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  • 简介:摘要:国家对食品药品进行监督检验主要是通过食品药品检验所来完成的,其实验室管理质量的高低直接影响着食品药品检验的准确性。本文以食药检验实验室质量管理基本情况为起点,分析细节管理在食药检验实验室质量管理中的应用效果,从而提高食药检验实验室管理

  • 标签: 细节管理 食品药品检验实验室 质量管理 应用
  • 简介:摘要:本研究提出了一种特殊药品的智能温度监测和预警综合管理柜,旨在解决现有药柜的局限性。药柜内设有智能温度监测和报警功能,可实时监测柜内温度并显示出来。当温度超过药品的储存温度时,柜内的蜂鸣器感应器会发出警报,提醒值班人员。此外,机柜配有显示屏,值班人员可根据气温及时调整。该专用药综合智能管理柜引入智能化技术,提高药品质量管理水平。可对柜内温度变化进行监测和预警,减少外界因素引起的药品质量变化,保证药品的稳定性和有效性。本药柜的设计将为药房、护理站、医院药房、手术室的药品存储和管理提供更安全、更高效的解决方案。

  • 标签: 温度监测 警示功能 特殊药品 药柜
  • 简介:摘要 :目前我国药品和保健食品中非法添加的问题日益突出,严重危害人民群众的生命健康,需要行之有效的技术手段加以监管,以提升人民群众幸福度与安全感。结合本地域实际情况以及现阶段针对药品和保健食品中非法添加的检测技术与人员要求等方面进行研究,审视本地域当下药品及保健食品安全监管的现状和不足,提出相应的优化举措。 非法添加检测中应当加大人员培训,提升专业人员数量与质量,并能广泛推广使用,实践中新技术加以合理使用,有利于本地域内监管工作。 本地域内药品和保健食品中非法添加的问题需要重视,相关技术及人员应当得到扶持提升,能够切实维护人民群众生命健康。

  • 标签: 非法添加 检测能力 对策研究。
  • 简介:摘要:近年来,我国的食品药品检测行业有了很大进展,随着科技的飞速发展、检验检测产品和所用设备、仪表不断更新发展,新产品、新应用的不断涌现,客户的检测需求已经远远超出了现行有效的标准检测方法,故非标准方法开发作为标准制定的衍生产品应时而生。本文就食品药品检测实验室建设的质量控制与标准化管理工作进行研究,为检测实验室建立和完善开发非标准方法的过程提供指导,有助于检测实验室提升自身非标准方法开发的规范性、合规性,具有十分重要的意义。

  • 标签: 实验室建设 实验室管理 食品药品检测 关键作用
  • 简介:摘要:保健食品的功用就是对人体机能进行调节,而检测保健食品就是对其所含化学添加等非法添加剂进行检验。近年来,人们对保健食品的需求量增多,同时也有不良商家向保健食品中非法添加化学药物的事件较常发生。在检测化学添加范畴方面,应因保健食品中所含添加剂的成分不确定,所以需结合实际情况有效解决化学添加问题。基于此,文章将保健食品作为主要研究对象,重点阐述常见几种功能类别保健食品非法添加化学药品物检验问题和措施,希望有所帮助。

  • 标签: 保健食品 非法添加化学药品物 检验 问题 措施
  • 简介:摘要:为保证药品质量,加强药品检验,探讨高效液相色谱法的应用效果。将制备好的样本进行分组试验,分别用常规检测方法和高效液相色谱法,评定高效液相色谱法在药品检验中的应用有效性。观察组分离精度和纯度高于对照组、回收率高于对照组(P<0.05)。证实了高效液相色谱法在药品检验中的应用效果及有效性。

  • 标签: 液相色谱法 药品检验 应用效果 有效性
  • 简介:摘要:随着药品监管工作的不断加强和药品市场的不断扩大,药品检查员队伍建设的职业化和专业化将越来越重要。同时,还将加强药品检查员队伍的职业化建设,推动药品检查员队伍的职业化、专业化发展,提高药品监管工作的质量和效率。通过对专业化的药物检验师的研究,归纳出当前的研究热点和发展方向,为提高专业化的药物检验师的发展水平,提出了相应的对策建议。

  • 标签: 专业化 检验人员 团队建设 状况与发展方向
  • 简介:摘要:药品不良反应报告是保障公众用药安全的重要环节,加强临床医护人员对药品不良反应报告的认知,并促使他们行动起来,将有助于提高药品使用安全性,保障患者的权益。开展一项针对临床医护人员的调查研究,了解其对药品不良反应报告的认知与行为,对于完善相关政策和措施,提升医疗质量和安全水平具有积极意义。

  • 标签: 临床医护人员 药品不良反应报告认知 行为调查
  • 简介:摘要:在一次药品研制中,工艺性能确认是一个非常关键的问题,它对一次药品的研制具有十分重要的意义。然而,当前制药企业对于过程表现的研究与验证常常缺乏足够的重视,缺乏在药物开发过程中对过程表现的验证。企业在进行一种新的产品投入市场之前,必须按照开发过程中所制定的过程和相关的过程参数来进行验证。在制造过程中,为确保产品的品质稳定性,必须不断地调节相关的工艺参数。文章以一种一次药品的口服片剂为研究对象,探讨了该制剂的加工特性确定的步骤,为其它药物的研制和开发提供借鉴。

  • 标签: 一次药品 工艺性能确认 偏差分析 口服片
  • 简介:摘要:目的:观察微生物检验对临床合理用药及医院感染发生率的影响分析。方法随机抽取2019年8月—2020年9月100例感染性腹泻患者的病历资料进行回顾性分析,所有患者感染病菌菌株最终检测结果均为沙门菌。根据患者用药前是否进行病原菌检测分为观察组和对照组,每组各50例。观察组用药前进行菌株检测,对照组用药前未行菌株检测。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者痊愈率为60.0%,高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P

  • 标签: 医院感染 微生物检验 临床合理用药
  • 简介:【摘要】近年来,由于片面追求疗效和经济效益,一些不法分子在未经药理学毒性试验的中成药和保健食品中添加化学物质。这种违法添加不仅没有效果而且违反用药安全,对中医药的持续稳定发展和效果有很大的负面影响。为此,本文简要分析了中成药、保健食品中非法添加化学药品相关检查工作中存在的问题及对策,针对保健食品药品检验中存在的问题,形成有效对策,进一步增强保健食品中非法添加药品的检验能力和水平,进一步提高保健食品的检验能力。 [1]

  • 标签: 中成药 保健食品 药物试验
  • 简介:摘要:本文旨在分析兽医药品安全管理体系对畜产品质量和消费者信任的影响。通过探讨兽医药品安全管理体系在畜牧业中的作用及实际效果,评估其对畜产品质量和消费者信任的重要性,并提出相应建议,以促进畜产品质量的提升和消费者信任的建立。

  • 标签: 兽医药品 安全管理体系 畜产品质量 消费者信任 影响分析
  • 简介:[摘要]目的:将利奈唑胺与环丝氨酸、莫西沙星用于耐药结核病患者的治疗中,分析其对病情的改善效果和安全性。方法:对于我院收治的耐药结核病患者,共搜集48例,时间分布在2021年1月到2021年12月期间。其中进行环丝氨酸联合莫西沙星治疗的患者共24例纳入对照组,给予利奈唑胺联用环丝氨酸及莫西沙星的患者共24例纳入试验组;行以空洞闭合时间、病灶吸收时间、抗酸染色涂片转阴时间和不良反应率的测评。结果:试验组经对所抽取患者空洞闭合时间、病灶吸收时间、抗酸染色涂片转阴时间展开评定,与对照组具备统计学层面意义(P0.05)。结论:将利奈唑胺联合环丝氨酸及莫西沙星抗结核药物用于耐药结核病患者的治疗,病情改善加快,具备安全性。

  • 标签: 利奈唑胺 环丝氨酸 莫西沙星 耐药结核病 病情改善