简介：摘要：随着经济大发展，大繁荣，越来越多的行业都开始大力改革，追求更高效的发展道路。药品行业也随着改革大军进行了一次深化改革，国家医药卫生部门也颁布了一系列改革措施。药品零差价就是药品行业改革的重点，通过实施药品零差价的政策，能够在一定程度上减轻人民看病负担重的问题，也能提高医院对于药品的监督管理，保障医院的长足发展。目前很多民众都觉得看病难，看病贵，医院里的花销过度昂贵，对于普通老百姓而言就是一次大的开销，使得很多人在生病后都选择随便吃点药来维持健康，然而这样一来，很多小病会被渐渐拖成大病，甚至还有生命危险。因此药品零差价政策最重要的作用就是利民惠民。药品零差价政策的提出，虽然方便了民众就医，但是也给医院的药品管理工作带来了一定的影响，同时给医院的财经管理工作也有一定的影响。如何能够使得医院在药品零差价背景下实现可持续发展是医院以及药品监督部门需要重点考虑的问题。基于此，本文在药品零差价的背景下研究医院财经管理工作的发展。

简介：摘要： 目的 研究制约基层医院中药品管理质量提升的问题所在以及改进方法，为规范药品管理工作，保障药品使用安全提供参考。方法 分析本院从 2017 年 8 月至 2018 年 8 月的药品管理工作中出现的问题及原因，并制定改进措施应用于 2018 年 9 月至 2019 年 9 月的药品管理工作中，比较改进措施实施前和实施后的药品管理效果。结果 通过对问题的积极防范与解决，药品管理中混 放 、储存不适宜、失效与过期等问题的发生率比实施改进措施前明显降低（ p<0.05 ）。结论 药品管理工作易受环境因素、人为因素等多种影响而出现问题，影响患者用药安全，相关人员需要重视药品管理工作，了解各种易发风险，并积极预防，妥善解决，以提高药品管理质量。

简介：摘要目的探究西药房高危药品的管理与用药安全性。方法选取上级院部10名西药房药品管理人员作为此次研究的对象，并对2014年8月~2015年8月未实施管理与2015年9月~2016年9月实施管理后产生不良事件发生率予以比较。结果2014年8月~2015年8月期间出现39例药品不良事件；2015年9月~2016年9月期间出现4例药品不良事件，说明管理后药品不良事件发生率明显降低（P<0.05）。结论对西药房高危药品予以药品管理，可使药品不良时间发生率有效降低，促使高危药品用药安全性显著提高。

简介：摘要 ： 门诊西 药房可以说是一个医院形象的代言人 ，是一个 医院药房中最 重点的部门 ，改善 门诊西药房的药品管理和发放质量能够 有效保证病患的 用药安全，提高其病症的 治疗效果， 同时也 有利于给医院 树立起一个 良好的形象。因为门诊病人是流动最频繁的医院群体 ，西药房的工作就相对变得 非常繁重，因此，在门诊西药房中很有可能发生 药品发放错误的 现象。

简介：摘要随着科学技术的进步，药品质量的重要性得到高度重视。作为药品生产企业如何防范药品危害的发生，保证药品安全有效，将所造成的危害程度降到最低，成为了质量管理的重点，需要进一步加强研究。但是就目前的情况来看，药品生产质量管理存在很多问题，因此需要采取有效的措施进行优化，从而更好的确保药品生产质量。基于此本文分析了加强药品生产质量管理的措施。

简介：摘要在麻醉科中麻醉药品是不可少的，在使用的过程中安全管理至关重要，如果对麻醉药品管理不当，很可能会造成安全事故，威胁到患者的生命安全，本文主要围绕麻醉科麻醉药品的安全管理方法进行论述。

简介：摘要目的探讨分析加强药房药品数量和效期管理的措施和效果。方法将我院药房管理作为研究对象，2014年采用传统方式进行管理，2015年采用药品数量和效期管理，将两年的差错率和患者满意度情况进行对比分析。结果药品数量和效期管理模式差错率显著低于传统管理模式；其患者满意度显著高于传统管理模式(P<0.05)。结论针对医院药房加强药品数量和效期管理，可以极大地提升药房的工作效率，进一步降低差错率，提升患者满意度。

简介：摘要：目的：探讨药剂科开展高危药品管理对用药安全的影响。方法：选取2020年9月至2021年3月期间我院药剂科高危药品使用案例120例。调查、比较药剂科开展高危药品管理前（2020年9月至2020年12月，n=60）、开展高危药品管理后（2021年1月至2021年3月，n=60）的药品管理质量、给药差错与不良事件的发生情况。结果：开展高危药品管理后的各药品管理质量项目评分高于开展高危药品管理前（P＜0.05）；开展高危药品管理后的给药差错与不良事件的发生率低于开展高危药品管理前（P＜0.05）。结论：药剂科开展高危药品管理，有利于提高高危药品管理效果，减少给药差错与不良事件的发生，对保障用药安全有着积极影响，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨西药房高危药品的管理，并分析其用药安全。方法择取我院西药房10名高危药品管理人员作为研究对象，同时将2014年1月至6月开展高危药品安全管理工作之前的200例患者作为参照组，另将2014年7月至12月开展高危药品安全管理工作之后的200例患者作为研究组，比较安全管理落实前后西药房高危药品的管理情况以及用药安全情况。结果研究组在药品摆放错误、用药错误、药物中毒等方面的发生概率上均低于参照组（P<0.05）；在患者接受治疗期间，研究组患者出现不良反应的概率比参照组低（P<0.05）。结论对于西药房高危药品的管理，分类和摆放两个方面最容易出现问题，通过开展高危药品安全管理工作可以使药品不良事件发生概率降低，同时可以有效避免患者接受治疗期间出现的不良反应。

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简介：摘要：伴随社会进步与经济水平的高速发展，我国对各行业领域都提出更高要求。其中，药品行业是人民身体健康的重要保障，在安全方面越来越得到人们的关注度。药品生产质量受到多方面环节影响，以综合性高效手段才能够达到国家相关标准规定。因而药品生产企业实际生产过程中必须从各个环节强化生产质量管理力度，从而促进药品生产规范性，如此才能够为人们生活健康起到良好保障和积极促进作用，最终实现健康的可持续化发展。基于此，本文将针对新时期加强药品生产质量管理的有效措施加以探索研究。

简介：[摘要]由于镇江市多家医院之间没有实现病人药品信息共享，病人可以在不同医院重复开药品处方，并且相关医药政策并没有限制透析等药品的使用上限，导致实际病人的药品处方单核销量往往远超过病人的实际的使用量，极易造成药品倒卖和浪费的问题。本文引入虚拟核销技术，将药品使用信息实时反馈记录在虚拟药品申领单中进行流转，实现血透病人可见不可拿，有效规避药品浪费和倒卖乱象，优化临床管理模式，领药、用药更快捷和高效。

简介：摘要：本研究聚焦于企业药品质量控制与合规管理，旨在探讨药品行业在确保产品质量和合规性方面面临的挑战以及应对策略。药品行业一直以来都面临着高度监管和不断变化的法规环境，这使得质量控制和合规管理成为企业的关键任务。本文首先提出了一个主论点：药品企业必须建立综合性的质量管理体系，以确保产品质量和合规性，从而在市场竞争中取得持续的成功。本研究将深入探讨药品质量控制与合规管理领域的关键问题，包括如何建立有效的质量管理体系、应对监管环境的变化、以及如何在市场竞争中脱颖而出。

简介：【摘要】目的 探究西药房高危药品管理的方法及效果，为用药安全提供参考。方法 将2020.01～2020.12本院1000张西药高危药品处方纳入研究，自2020年7月开始实施安全管理，观察管理前（2020.01～2020.06，500张处方）、管理后（2020.07～2020.12，500张处方）用药合理性及不良用药事件发生情况。结果 管理后，不合理用药率为2.00%，低于管理前4.40%（P＜0.05）；管理后，不良用药事件总发生率为4.00%，低于管理前13.00%（P＜0.05）。结论 加强对西药房高危药品的安全管理，可有效控制不合理用药及不良用药事件的发生，提升用药的合理性及安全性。

简介：【摘要】目的 探讨药剂科高危药品管理与用药安全。方法 将药剂科2021年1月－5月期间高危药品使用案例50例纳入管理前，该阶段以常规管理法干预药剂科高危药品管理。将2020年6月－11月期间高危药品使用案例50例纳入管理后，该阶段以优化管理法干预药剂科高危药品管理。对比两个时间段药剂科高危药品管理效果。结果 药剂科高危药品管理开展后相关管理项目评分高于管理前，管理不良事件及药物不良反应发生率低于管理前，以上数据对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 不断优化药剂科高危药品管理可提升高危药品管理质量，并确保用药安全性，有助于疾病预后质量的确保，值得大力应用推广。

简介：摘要：药品质量直接关系着医疗质量和用药安全，因此必须要加强药品质量管理，进而保证医疗行业发展。当今社会，由于药品生产质量而引发的安全事故频繁发生，影响了社会健康发展。基于此，本文就医药行业药品生产质量管理展开研究，首先阐述了其中存在的问题，其次提出了一些管理措施，以供参考。

简介：

简介：摘要：药品研发质量体系中涉及到的内容其实极为复杂，主要包含药品研发的完整性和项目管理的内容，也十分重视药品在研发过程中的药品研发质量优化，这是中国医药市场发展的一个主要方向，也是医药行业诚信体系建设的方向。药品研发的完整性所指的是贯穿于整个产品药品研发周期的药品研发内容，需要采用可靠、一致和合理的方式对其进行管理，这样能够有助于保障药品研发的准确性和完整性，而想要达到这样的目的，就需要建立一套完整的风险管理系统，做好有效的科学管理工作，这样才能使药品研发的整体质量得到提升，使药品研发体系更为完整。