简介：摘要目的探讨阿立哌唑同奥氮平在首发精神分裂症早期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的首发精神分裂症患者中选取68例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组34例，对照组行奥氮平治疗，观察组行阿立哌唑治疗，观察两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）评分情况及不良反应情况；结果两组患者PANSS评分无明显差异，治疗效果无统计学意义（P＞0.05），观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在首发精神分裂症早期治疗中，奥氮平与阿立哌唑临床效果相当，但阿立哌唑不良反应较少，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的探索阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的有效性和安全性。方法将60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组、利培酮组，分别予以阿立哌唑、利培酮口服，于治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效，采用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果阿立哌唑组显进率63.4%，好转率33.3%，无效率3.3%，利培酮组痊愈率66.7%，好转率36.7%，无效率6.6%，两组间的疗效比较无显著性差异；阿立哌唑组不良反应发生率，占16.6%;利培酮组不良反应发生率40%，阿立哌唑组不良反应总发生率显著低于利培酮组(χ2=5.0，P＜0.05)。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的有效性相当；在不良反应方面，阿立哌唑低于利培酮，阿立哌唑的安全性高于利培酮。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象，并进行随机分组，分为实验组（n=40）和对照组（n=40）。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程，观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现，实验组总有效率为92.50%，对照组的总有效率为77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率（7.5%）低于对照组的不良反应发生率（27.50%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少，值得在今后的临床工作中进行大范围推广。

简介：摘要目的探究冠心病伴高血压治疗中应用氨氯地平阿托伐他汀钙片的效果。方法将84例冠心病伴高血压患者作为研究对象，并分为研究组和对照组各42例；给予研究组氨氯地平阿托伐他丁平片治疗，给予对照组阿托伐他订钙片治疗，对比分析两组患者治疗效果。结果通过对比分析两组患者治疗后血脂、血压值可知，研究组各项指标恢复情况显著优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论将氨氯地平阿托伐他汀钙片用于治疗冠心病伴高血压疗效显著，患者病情恢复情况好，值得临床推广运用。

简介：摘要目的观察阿立哌唑与奥氮平联合用于精神分裂症治疗的临床效果。方法选取本院收治的精神分裂症患者72例，随机分为对照组与观察组各36例。对照组采用奥氮平治疗；观察组在对照组基础上加用阿立哌唑。结果治疗8周后观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05），有统计学意义；对比不良反应发生率，组间差异不显著（P>0.05），无统计学意义。结论用奥氮平与阿立哌唑联合治疗精神分裂症效果明显，安全可靠，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法收取50例冠心病患者，收取时间在2015年10月1日直至2016年2月15日，并将冠心病患者随机分为两组，对照组患者实施阿托伐他汀治疗，观察组患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。结果治疗前，观察组患者各项指标与对照组无差别（P>0.05），经过治疗后，观察组患者谷丙转氨酶（27.15±1.26）IU/L、尿素氮（4.09±0.11）mmol/L、白细胞（5.45±0.25）10./L、肌酐等指标（89.35±1.15）mmol/L优于对照组（P＜0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病具有显著效果，能改善患者各项指标，促进康复。

简介：摘要目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法随机将我院2016年6月—2017年6月收治的88例支原体肺炎患儿分为两组，每组44例。对照组给予红霉素治疗，观察组给予阿奇霉素序贯疗法。比较两组疗效。结果观察组总有效率、临床症状改善时间以及不良反应发生率等均明显优于对照组（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法可有效治疗小儿支原体肺炎，有利于患儿的快速康复，安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心中的治疗效果。方法将86例高血压合并冠心病患者纳入本研究,采用随机数表法，将86例患者均分为2组，一组为参照组，选用阿托伐他汀钙片进行治疗，另一组为研究组，选用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗。结果治疗前，两组患者的血压水平比较，不具有统计学意义（P>0.05）；血压水平均显著改善，与治疗前相比，差异突出（P<0.05）；两组高血压以及冠心病的治疗有效率均显著高于参照组（P<0.05）。结论选用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病，疗效确切。

简介：摘要目的分析红霉素与阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法将48例肺炎支原体肺炎患儿分为两组，对照组22例以红霉素序贯治疗，观察组26例以阿奇霉素序贯治疗，比较两组治疗效果。结果对照组、观察组治疗总有效率68.18%、92.31%，不良反应发生率36.36%、7.69%组间均差异显著（P＜0.05）。观察组咳嗽、胸片阴影、发热、啰音等症状消失时间与住院时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法可促使肺炎支原体肺炎患儿各项症状尽早改善，缩短患儿病程。

简介：摘要目的探讨原发性高血压应用阿托伐他汀治疗的效果及心功能水平。方法纳入我院80例2017年5月23日—2018年2月15日原发性高血压患者。随机数字表分组，对照组采取常规降血压药物治疗，他汀组则采取常规降血压药物加上阿托伐他汀治疗。比较效果。结果他汀组疗效、血压恢复正常的时间、24h内正常窦性R-R、心率、左室射血分数相比较对照组更好，P＜0.05。他汀组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论常规降血压药物加上阿托伐他汀治疗原发性高血压的效果理想。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年3月我院收治的60例冠心病患者，随机分为30例观察组和30例对照组，对照组采用曲美他嗪治疗，观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，比较两组患者治疗效果及治疗前后血脂变化情况。结果对照组30例患者中，13例显效，9例有效，总有效率73.3%；观察组30例患者中，19例显效，10例有效，总有效率96.7%，两组组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后血脂均有所改善，但观察组改善情况明显优于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论对冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，治疗效果明显，副反应少，治愈率提高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择本乡镇卫生院在2016年3月至2018年2月期间治疗的68例小儿肺炎支原体肺炎患者作为本次研究对象，随机均分为观察组（n=34）和对照组（n=34），观察组使用红霉素与阿奇霉素进行治疗，对照组使用红霉素治疗，对比两组的临床疗效、症状消失时间和不良反应情况。结果观察组治疗有效率、症状消失时间、不良反应发生率均优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论红霉素与阿奇霉素联合治疗小儿肺炎支原体肺炎，其临床效果显著，可以减少不良反应情况，促进患儿康复。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例难治性精神分裂症患者随机分为两组,组34例,研究组口服阿立哌唑联合氯氮平治疗,对照组单用氯氮平治疗,观察8周,于治疗前及治疗第2周,第4周，第8周末采用阳性与阴性症状量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗2周末起阳性与阴性症状量表评分均较治疗前有显著下（P＜0.05），研究同期两组间比较均无显著性差异（P＞0.05）,治疗8周末研究组有效率为63.48%，对照组为51.73%，两组无显著性差异（P＞0.05），研究组不良反应发生率为31.23%，对照组为57.27%，研究组显著低于对照组（P＜0.05）,研究组主要表现为静坐不能、震颤、体重增加。对照组主要为流涎、心电图异常、肝功能异常、白细胞减少、嗜睡、头昏、体重增加等。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好。

简介：摘要目的探讨糖尿病高胆固醇血症患者应用阿托伐他汀治疗的效果。方法选择我收治的60例高胆固醇血症患者，将患者分为糖尿病组与非糖尿病组，两组晚饭后一次口服阿托伐他汀钙2mg，在服药前、服药1个月和服药3个月时检测多项理化指标。结果阿托伐他汀对非糖尿病组、糖尿病组高胆固醇血症患者治疗前后的FPG、HbA1c值均无影响（P>0.05）；阿托伐他汀治疗1个月、3个月后，糖尿病组患者FPG、HbA1c值较治疗前也均无明显变化（P>0.05）；糖尿病组服药1、3个月后的总胆固醇、低密度脂蛋白以及甘油三脂指标值均明显低于服药药前（P<0.05）。结论阿托伐他汀能有效治疗糖尿病高胆固醇血症，且对糖尿病患者血糖没有明显的影响，具有较高的安全性。

简介：摘要目的探讨口服多西环素联合外用0.1%阿达帕林凝胶治疗中度痤疮的临床疗效。方法将60例中度痤疮患者随机分成治疗组（口服多西环素200mg/d及外用0.1%阿达帕林凝胶）和对照组（仅外用0.1%阿达帕林凝胶）；总疗程均为8周，观察两组患者用药后第4周、第8周的临床疗效。结果在治疗第4周后，治疗组有效率（73.33%），与对照组（26.67%）相比差异有统计学意义；在治疗第8周后，治疗组有效率（86.67%），与对照组（50.00%）相比差异有统计学意义。结论在中度痤疮的治疗中，口服多西环素联合阿达帕林凝胶的临床疗效优比单用阿达帕林凝胶。

简介：摘要目的观察对老年糖尿病患者采取甘精胰岛素、阿卡波糖联合的方案进行治疗后的情况。方法选取我院老年糖尿病患者76例（2016年10月12日到2017年5月12日期间），将其依据信封随机原则分两组，38例为一组。一组给予阿卡波糖单一治疗（对照组），另一组再联合使用甘精胰岛素（观察组），对比两组的血糖控制情况。结果观察组老年糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖值均得到明显控制，且患者的糖化血红蛋白值降低到（5.94±1.02）%，显示低于对照组的数据，P值＜0.05。结论对老年糖尿病的患者，在使用甘精胰岛素、阿卡波糖联合治疗后，患者的血糖情况得到明显的控制。

简介：摘要目的探究分析阿齐沙坦酯在64例心血管疾病患者中的临床疗效。方法从2016年4月—2017年8月期间，收治的心血管疾病患者中随机选取64例分为两组进行观察，治疗组采用阿齐沙坦酯进行治疗，参考组使用奥美沙坦酯片，观察治疗后降压疗效、血压和不良反应的情况。结果两组患者治疗后，治疗组的血压变化情况优于参考组（P<0.05），降压疗效情况治疗组效果（91%）比参考组效果（69%）显著（P<0.05），不良反应发生情况上，参考组（25%）高于治疗组（6.2%）（P<0.05）。结论心血管疾病患者使用阿齐沙坦酯能有效降低血压情况，减少不良反应的发生率，并且治疗效果显著，值得广泛应用推广。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷与阿托伐他汀联合应用对急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取我院2017年1月—2018年3月期间收治的急性脑梗死患者80例，随机分为人数均等的两组，即观察组和对照组各40例，观察组采用氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗，对照组采用阿托伐他汀治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果两组患者治疗后血脂水平较治疗前TC、TG、LDL-C均降低，HDL-C升高，观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后神经功能NIHSS评分观察组明显低于对照组，组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷与阿托伐他汀联合应用于脑梗死患者，降脂明显、使颈动脉中膜厚度变薄，提高患者的自理能力，改善神经功能缺损。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀在非酒精性脂肪肝治疗中的应用效果。方法研究对象是从2017年1月到2018年1月期间我院接收并治疗的非酒精性脂肪肝患者中抽取的90例，常规组采用甘草酸二铵肠溶胶囊进行治疗，试验组在常规治疗的基础上采用阿托伐他汀治疗。分析临床治疗效果。结果试验组治疗有效率为93.33%，明显高于常规组（P＜0.05）；治疗后，试验组患者肝功能程度评分为（0.78±0.59）分，明显低于常规组（P<0.05）。结论阿托伐他汀在非酒精性脂肪肝治疗中的应用效果显著，可推广应用。

简介：摘要目的观察阿立哌唑和舒必利治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的疗效及不良反应。方法对我院2015年3月至2017年3月收治的70例符合ICD-10标准诊断为甲基苯丙胺所致精神障碍的患者，随机分为两组阿立哌唑组35例和舒必利组35例，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定患者疗效及不良反应。结果阿立哌唑组有效率为88.57%，舒必利组有效率为85.71%。两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05)。两组不良反应发生率比较差异存在统计学意义(P＜0.05),主要表现为锥体外系反应及体重增加。结论阿立哌唑、舒必利均能有效治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的精神病性症状。阿立哌唑不良反应发生率更低，安全性更佳。