简介:摘要目的探讨人类染色体变异与生殖异常的关系。方法对来我院生殖中心门诊的15890例不孕不育患者进行G显带核型分析。结果15890例病例中检出475例染色体核型异常,染色体异常检出率为2.99%,其中染色体数目异常113例,占23.8%,染色体结构异常123例,占25.9%,包括34例性染色体异常和89例常染色体异常;染色体多态239例,占50.3%,非多态性与多态性染色体异常核型在不孕不育症患者中的发生率分别为1.48%和1.51%。结论染色体核型异常是导致不孕不育的分子基础之一,核型分析可发现染色体核型异常并从分子水平作出诊断,是预防出生缺陷重要技术。
简介:摘要目的分析儿童全血铁水平与红细胞平均体积相关关系,利于对儿童铁缺乏早期干预,提高儿童健康水平。方法普析通用MB5血液五元素分析仪测定全血铁的浓度,贝克曼库尔特ACT5diffAL血细胞分析仪分析仪测定红细胞平均体积。对1726例儿童全血铁与红细胞平均体积进行统计学分析。结果全血铁低于参考值的占11.8%,全血铁与红细胞平均体积正相关,r=0.8476。通过体检血常规检测,其红细胞平均体积可有效提示儿童铁缺乏的可能。结论通过全血铁与红细胞平均体积的相关性,对常规体检中发现红细胞平均体积降低的儿童,必要时进行铁或其他相关检测,早期发现缺铁性贫血发生可能,早预防,早治疗,以保证儿童健康成长
简介:摘要回顾性分析膀胱小细胞癌患者的临床诊断及诊治,加强对膀胱小细胞癌的认识。方法6例均先行诊断性经尿道膀胱肿瘤电切(TURBT)术,后接受GC方案或EP方案。结果HE染色检查膀胱肿瘤细胞体积小,呈圆形并弥漫分布,染色质呈细颗粒状。免疫组化染色NSE(+)3例,CgA(+)3例,Syn(+)3例。3例接受TUR-BT后联合GC方案中2例在术后8、9月死亡,1例随访30个月未见复发、转移;3例接受TUR-BT后在行根治性膀胱全切术联合GC、EP方案者2例随访16、28个月未见复发,另1例随访8个月出现肺转移。结论膀胱小细胞癌恶性度高,预后差,根治膀胱切除术联合化疗是治疗的主要方案。
简介:摘要Wnt/β-catcnin信号通路是Wnt信号传导通路中最为经典的信号通路。它是调节软骨代谢的重要途径。Wnt蛋白被证实在软骨基质合成和转归,骨质形成和转归中发挥着重要作用。氧化应激所致的细胞老化过程中,p53/p21在细胞老化调控通路中发挥着核心作用。p53/p21通路在Wnt信号激活关节软骨促间充质祖细胞老化中起介导作用。本文就Wnt信号通路与软骨细胞老化的研究进展展开综述。
简介:摘要总结了4例CIK细胞免疫治疗肺部肿瘤患者的护理经验,包括治疗前的护理、回输的护理、回输后的并发症护理。认为在CIK细胞治疗护理过程中严格执行规范的护理操作流程,能有效地降低护理安全隐患,保证治疗的效果,提高患者的生活质量。
简介:摘要目的探讨血细胞检验过程中发生异常的因素,分析血细胞检测中获得更加稳定精准数据的方式,从而最大程度降低人为误诊率。方法整理收集我院在2013年2月~2015年3月期间进行的1000份血液标本检测,对异常标本筛选,从而分析血细胞在检验中发生异常的因素并进行总结。结果在对1000份血液标本进行血细胞检验过程中,有178份发生检测异常,经过统计总结因素后,其主要包含了采血因素、溶血剂因素、抗凝剂因素、标本放置时间因素、试剂因素以及检测仪器因素等。结论只有科学合理的对血液检验工作中的每一个步骤都认真细致的做好防范,才能够有效的避免影响血细胞检验质量的因素,提高检验质量,最终保证检验的准确性。