简介:【摘要】目的:探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法:选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿,依旧不同治疗方式分成两组,两组均接受常规治疗,对照组应用普米克令,研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异;两组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果:研究组有效率水平比对照组高(P<0.05)。研究组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组(P短<0.05)。结论:给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德,可显著提高患儿的治疗效果,缩短患儿的康复时间。
简介:摘要:目的:分析吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:40例肺炎患儿摸球分对照和观察组,对照组20例给予阿奇霉素,观察组20例联合布地奈德。结果:观察组症状恢复更快,效果更好,差异显著,同时统计不良反应发生率发现与对照组无差异,数据低于10%,处于低位。结论:吸入用布地奈德混悬液疗法可有效促进患儿症状改善并提高治疗效果,保障治疗安全性。
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法:选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿,依旧不同治疗方式分成两组,两组均接受常规治疗,对照组应用普米克令,研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异;两组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果:研究组有效率水平比对照组高(P<0.05)。研究组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组(P短<0.05)。结论:给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德,可显著提高患儿的治疗效果,缩短患儿的康复时间。
简介:【摘要】目的:探讨分析布地奈德雾化治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的具体临床疗效。方法:本次研究从2018年8月开始,至2020年9月为止,通过电脑随机抽选的方式选择在这一时间段内我院进行治疗COPD急性加重期患者90例作为入组成员,分为了两个组别,分别为使用常规方式进行治疗的对照组共45例,以及使用布地奈德雾化治疗的观察组共45例,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在对处于COPD急性加重期的患者通过布地奈德雾化进行相应的治疗,患者能够获得的治疗效果更加接近理想的状态,应该将这种方法投入到临床实际使用中并进行大力推广。
简介:摘要:目的:评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法:取76例观察对象(即:我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿),分段随机化分组,给予布地奈德治疗(n=37,对照组)和孟鲁斯特联合布地奈德治疗(n=39,观察组),比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果:治疗后,观察组IgE(840.67±256.87)U/m L,IL-4(61.78±18.60)ng/L,TNF-α(634.88±125.80)ng/L,比对照组低,总有效率97.44%,FEV1(87.03±8.26)%,比对照组83.78%、(78.62±8.35)%高,有统计学意义。结论:联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果,还可改善患儿肺通气功能,减轻其炎症反应,值得推广。
简介:摘要 目的:回顾性分析布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:2021年1月-12月在广元某三级甲等医院以急性喉炎患儿中筛选50例作为观察组,在基础治疗上联合布地奈德雾化吸入治疗。50例未经布地奈德雾化吸入的患儿50例作为对照组,比较两组患儿的症状改善情况、炎性因子水平以及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的声音嘶哑、呼吸困难、吸气性喉鸣消失时间同对照组相比,均明显较短,P<0.05;观察组患儿的炎性因子水平明显低于对照组,P<0.05;两组患儿的不良反应发生率相比较P<0.05。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效、相关症状改善等具有差异。
简介:【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,剂量和使用方法同对照组,同时给予孟鲁司特咀嚼片口服,两组患儿均连续治疗 7天,观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果:观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%,对照组总有效率为 78.0%,观察组走有效率高于对照组,差异有统计学意义( p<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显,能够改善患儿临床症状和体征,值得借鉴。