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  • 简介:【摘要】目的:探讨雾化吸入疗法应用在小儿急性喉炎中的临床疗效。方法:选择2021年3月-2022年9月收治的48例急性喉炎患儿作为研究对象,以计算机表法将其分组,实验组和对照组各24例,对照组应用甲泼尼龙,实验组用布雾化吸入治疗,比较两组的临床效果、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:实验组有效率(95.83%)高于对照组(66.67%),不良反应率(8.33%)低于对照组(29.17%),实验组临床症状消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 小儿急性喉炎 布地奈德 雾化吸入疗法 安全性
  • 简介:摘要目的观察雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察。方法82例喉炎患儿随机分成2组,对照组40例给予地塞米松雾化吸入,治疗组42例给予雾化吸入。结果2组有效率比较,有显著性差异(p<0.1)。结论在小儿喉炎急性发作期间,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入能迅速缓解症状,是一种快速、有效、安全的给药方法,值得推广。

  • 标签: 布地奈德 小儿 急性喉炎 地塞米松
  • 简介:【摘要】目的:探讨雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法:选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象,用随机数字表法分成对照组(n=52)和观察组(n=52)。两组均施以常规治疗,对照组在此上予以地塞米松治疗,观察组在对照组治疗基础上行雾化吸入治疗,比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果:观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:临床在治疗小儿急性喉炎中采用布雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间,且未明显增加不良反应,具有较好的安全性。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 小儿急性喉炎 不良反应
  • 简介:【摘要】目的观察雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察。方法70例喉炎患儿随机分成2组,对照组35例给予地塞米松雾化吸入,治疗组35例给予雾化吸入。结果 2组有效率比较,有显著性差异(p<0.1)。结论在小儿喉炎急性发作期间,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入能迅速缓解症状,是一种快速、有效、安全的给药方法,值得推广。

  • 标签: 布地奈德 小儿急性喉炎 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入治疗急性喉炎的临床效果。方法对照组在常规治疗的基础上使用地塞米松,观察组的患者在常规治疗基础上使用布雾化吸入。结果经过治疗之后,两组患儿呼吸困难、声嘶、喉鸣以及犬吠样咳嗽等症状均得到了不同程度改善,但结果主要表现为观察组的患者有更加良好的效果(P<0.05)。结论采用布雾化吸入急性喉炎进行治疗能够提高临床上的治疗效果,更加有效缓解临床症状,且不良反应少,疗效快。

  • 标签: 布地奈德 急性喉炎 雾化吸入
  • 简介:摘要目的观察雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法160例患儿随机分为治疗组86例,对照组74例,两组均给予抗生素及止咳、退热等对症处理,治疗组给予雾化吸入治疗,对照组给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶雾化治疗。结果治疗组总有效率(97.6%)明显高于对照组总有效率(70.2%),两组比较差异显著,具有统计学意义(x2=23.428,P<0.01)。结论雾化吸入能迅速缓解小儿感染性喉炎急性发作的症状,快捷、安全、疗效可靠。

  • 标签: 布地奈德 地塞米松 小儿 急性感染性喉炎
  • 简介:摘要:目的:分析急性喉炎患儿采用布雾化吸入治疗的临床疗效。方法:抽取我院2020年6月至2021年6月收治的急性喉炎患儿一共60例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例患者,对照组行常规西药治疗,观察组于常规西药治疗的基础上行雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果、治疗后C-反应蛋白(CRP)和IL-6水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后CRP和IL-6水平观察组低于对照组(

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  • 简介:【摘要】目的:分析应用布吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法:研究开始于2022年3月,结束于2023年3月,共计涉及研究对象60例,均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿,行分组讨论,按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组,每组研究对象30例,参照组实行常规治疗,试验组在参照组基础上实行吸入治疗,围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果:两组患儿经不同治疗方法干预后,试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组,组间存在差异有统计学分析意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎应用布吸入治疗可以有效改善患儿临床症状,缓解患儿痛苦,提高治疗效果。

  • 标签: 布地奈德 小儿急性喉炎 临床效果
  • 简介:摘要目的分析探讨雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床效果.方法选择我院收治的小儿急性喉炎患儿80例作为研究对象,收治时间在2013年4月至2014年4月,使用数字抽签法将这80例患儿分成实验组和对照组,每组各有患儿40例,对照组在常规治疗的基础上加用甲强的松龙,实验组在常规治疗的基础上加用布雾化吸入,并在两组患儿结束治疗后,对比其治疗总有效率、不良反应率及呼吸困难缓解时间.结果实验组的吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽、声嘶消失时间均低于对照组(P<0.05);实验组的不良反应率、住院时间均低于对照组(P<0.05).结论雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎具有显著疗效,能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿的恢复时间,且治疗安全性较高,值得在临床实践中借鉴.关键词;小儿急性喉炎;疗效abstractobjectiveanalysisofbudesonideatomizationinhalationofclinicaleffectforthetreatmentofchildrenwithacutelaryngitis.MethodsselectourhospiGtal80casesofchildrenwithinfantileacutelaryngitisastheresearchobject,treatedtimeinApril2013toApril2014,usingadigitallotterymethoditisdividedinGtoexperimentalgroupandcontrolgroup80cases,40casesineachgrouphavechildren,inthecontrolgrouponthebasisofconventionaltreatmentcombinedwithmethylprednisolone,theexperimentalgrouponthebasisofroutinetreatmentplusclothNedatomizationinhalation,andattheendofthetwogroupsofchildrenwithtreatment,comparedwiththetotaleffectiverate,adversereactionrate,anddyspneareducetime.Theresultsoftheexperimentalgroupinspiratorysexthroatsinging,barkingcough,hoarsenessdisappearedtimearelowerthanthecontrolgroup(P<0.05);Experimentalgroupofadversereactionrate,lengthofhospitalstaywerelowerthanthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionbudesonideatomizationinhalationofsignificantcurativeeffectonthetreatmentofchildrenwithaGcutelaryngitiscaneffectivelyimprovethepatient'sclinicalsymptoms,shortenthepatient'srecoverytime,treatment,andsecurityishigher,isworthforreferenceincliniKcealypwroarcdtisce.budesonide;Childrenwithacutelaryngitis;Thecurativeeffect中图分类号R767.1文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0909-01

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  • 简介:【摘要】目的:分析雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的疗效。方法:抽取2019年1月至2020年1月于本院门诊治疗的78例小儿急性喉炎患者视为研究对象,任意编号法划入参照组与实验组(n=39)。参照组予以常规治疗,实验组在此基础上使用布雾化吸入辅助治疗,比较患儿的治疗效果。结果:参照组病患的症状改善率是82.05%,实验组病患的症状改善率是97.44%,差距比较有统计学意义(p<0.05)。实验组患儿的呼吸困难、吸气性喉鸣及咳嗽症状消失时间均相对较短,与参照组时间指标比较有统计学意义(p<0.05)。实验组患儿治疗后出现2例不良反应,参照组患儿治疗期间出现3例不良反应,两组差距比较无统计学意义(p>0.05)。结论:雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的效果较好,可快速改善患儿的临床症状,建议临床使用。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入辅助治疗 门诊小儿急性喉炎
  • 简介:摘要目的了解急性喉炎患儿接受雾化吸入治疗的临床疗效,归纳对应舒适护理措施。方法纳入本院2013年-2015年收治确诊急性喉炎且接受舒适护理干预的患儿为本次研究对象,随机抽取80例并以治疗方案为依据分为对照组(常规对症治疗)和观察组(联合雾化吸入治疗)。对比2组患儿临床疗效及各项指征变化。结果对照组患儿临床疗效总有效率为75.0%,观察组患儿总有效率97.5%,对比有统计学意义(P<0.05);对比2组患儿咳嗽、吸气性喘鸣、呼吸困难以及声音嘶哑等相关症状消失时间,观察组患儿均更具优越性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性喉炎应用布雾化吸入方案治疗可取得令人满意的临床疗效,配合舒适护理干预更有效保障患儿治疗效果,缩短康复所需时间,值得临床重视推广。

  • 标签: 舒适护理 布地奈德雾化吸入 小儿急性喉炎
  • 简介:摘要 目的:回顾性分析雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:2021年1月-12月在广元某三级甲等医院以急性喉炎患儿中筛选50例作为观察组,在基础治疗上联合雾化吸入治疗。50例未经雾化吸入的患儿50例作为对照组,比较两组患儿的症状改善情况、炎性因子水平以及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的声音嘶哑、呼吸困难、吸气性喉鸣消失时间同对照组相比,均明显较短,P<0.05;观察组患儿的炎性因子水平明显低于对照组,P<0.05;两组患儿的不良反应发生率相比较P<0.05。结论:雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效、相关症状改善等具有差异。

  • 标签: 小儿急性喉炎  布地奈德  雾化吸入
  • 简介:【摘要】:目的 针对雾化吸入治疗急性喉炎的临床效果进行观察探讨。方法 选取我院 2018 年 7 月 ~ 2019 年 8 月收治的 32 例急性喉炎患者作为对象,对照组 18 例,采用常规超声雾化吸入治疗 ( 地塞米松 5mg ,庆大霉素 8 万 U ,生理盐水 20ml) ;治疗组 14 例,使用布雾化吸入治疗,比较两组治疗方法的临床效果。结果 治疗组治疗总有效率(

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  • 简介:摘要目的分析吸入治疗小儿急性喉炎的护理方式及护理效果。方法选择我院收治的60例小儿急性喉炎患儿作为观察对象,收治时间为2015年1月至2015年10月,采用计算机随机方式将患者分成两组,两组患儿均采用布进行治疗,分别采用一般护理及细节护理,观察两组小儿急性喉炎患儿治疗后症状缓解时间、家属满意度评分及不良反应发生率。结果对照组不良反应发生率(33.33%)与实验组(10.00%)存在差异,且两组之间对比的症状缓解时间、家属满意度评分存在显著差异(p<0.05),统计学有意义。结论针对吸入治疗小儿急性喉炎患儿采用细节护理的效果显著,值得推广。

  • 标签: 布地奈德 吸入治疗 小儿急性喉炎 护理
  • 简介:  【摘要】 目的 研究分析吸入治疗小儿急性喉炎护理措施。方法 此次研究的对象是选择 2013年 10月至 2016年 10月在我院住院的急性喉炎患儿 120例,将其临床资料进行回顾性分析。结果 本组患儿发热、声音嘶哑,咳嗽和呼吸困难方面均有所好转。显效 85例,有效 35例,没有无效病例。结论 具有收缩微血管、减轻炎症渗出 ,减轻水肿和毛细血管扩张 ,抑制炎症细胞向炎症部位移动 ,阻止过敏介质释放和降低各种过敏介质的活性等作用。护士应有扎实的基本功和娴熟的操作技术 ,能迅速、准确、熟练进行每一项操作,严密观察患儿病情,促进患儿康复。  

  • 标签:    布地奈德 小儿急性喉炎 护理  
  • 简介:摘要目的探讨吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理方法及效果。方法54例患儿均行吸入治疗,并对患儿的护理措施及护理效果进行分析总结。结果经治疗及针对性护理干预后所有患儿均明显好转,其治疗总有效率为100%;无一例发生严重不良反应。结论给予小儿急性感染性喉炎患儿吸入治疗,同时配合针对性的护理干预可取得良好的治疗效果,有助于改善患儿临床症状,且安全性高,有较高的应用价值。

  • 标签: 小儿急性感染性喉炎 布地奈德 护理干预