简介:摘要目的探讨可吸收螺钉在治疗髌骨骨折中的价值。方法回顾分析2007年7月至2008年12月应用超高分子聚-DL-乳酸PDLLA可吸收螺钉治疗髌骨骨折25例资料,术后均行石膏外固定3周,早期行膝关节功能锻炼。结果全部病例均获得随访,随访时间4~20个月,平均12个月,所有患者骨折全部愈合,无骨折延迟愈合或者不愈合,无伤口感染、关节积液等并发症。结论PDLLA可吸收螺钉治疗髌骨骨折固定牢固,生物相容性好,无须二次手术,关节功能恢复良好,是治疗髌骨骨折的理想方法之一。
简介:目的总结应用可吸收螺钉治疗距骨骨折的方法、疗效、手术适应证、手术时机和术中的注意事项,探讨该技术的改良方向。方法对我科2008年3月~2010年3月应用可吸收螺钉治疗的14例距骨骨折患者进行随访,对其随访资料进行总结分析。结果所有患者均获得7~24个月的随访(平均13.0个月)。采用美国足踝骨科协会评分标准进行评价,优8例,良3例,可2例,差1例,优良率78%。结论应用可吸收螺钉治疗距骨骨折,可实现理想的内固定,又避免患者二次手术痛苦和距周组织损伤,减少距骨坏死的危险性,是一种实用效优的内固定方法。结合适当的手术时机,手术中注意尽量保护血运及提高复位质量,术后力争早期行踝关节功能练习,可达到满意效果
简介:目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑...
简介:摘要目的探讨分析可吸收螺钉治疗骨关节骨折的疗效及安全性。方法对2013年1月-2015年1月我院收治的98例骨关节骨折患者的临床资料进行回顾性调查分析,随机分成两组,每组49例,对照组给予传统内固定治疗;观察组给予可吸收螺钉治疗,对比分析两组患者的治疗效果、并发症的发生情况以及患者对治疗的满意度。结果观察组49例患者,治疗后Parker评分显著好转,但观察组与对照组患者无明显差异。经可吸收螺钉治疗后,仅有2例患者发生并发症,并发症的发生率为4.08%,远低于对照组的18.37%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论将可吸收螺钉用于骨关节骨折的治疗效果令人满意,值得临床广泛推广。
简介:摘要目的分析可吸收螺钉在治疗骨关节骨折过程中的临床疗效。方法本文选取2014年12月-2015年12月期间在我院接受骨关节骨折治疗的患者138例作为实验研究的对象,按照患者治疗方法的不同将其分为观察组(n=69)和对照组(n=69),观察组患者给予可吸收螺钉治疗,对照组患者给予常规手术治疗。结果与对照组患者相比观察组患者在临床治疗优良率以及并发症发生概率等情况上均存在着明显的优势,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论在对骨关节骨折患者实施治疗的过程中,可吸收螺钉的运用提高了患者治疗的有效率和质量,降低了疾病对患者造成的创伤和影响,促进了患者的更好康复,值得临床推广和运用。
简介:摘要目的可吸收材料(PDLLA)制成椎间融合器通过将其应用于实验动物,观察其在骨融合过程中的降解情况,为进一步临床应用提供动物实验基础。方法利用猪行腰椎椎间融合术,通过大体观察、组织学等方法了解可吸收椎间融合器在实验动物体内融合的不同时间对骨融合情况及降解吸收情况。结果术后1月融合器颜色变白,周围被纤维组织包裹。3个月融合区域部分完成融合,内部及表面出现塌陷,崩解。6个月融合器大部分降解吸收,仅存少量呈细小碎片状,骨融合基本完成。9个月融合器完全降解吸收,被骨组织替代融合完成。结论可吸收腰椎间融合器是一种具有良好组织相容性,满足植骨融合强度要求的良好的医疗产品。