简介：用药安全总监（MSO）是用药安全的专家和管理者，已在美国和英国医药相关机构内普及并发挥重要作用。系统地文献检索和分析显示，美、英两国基于药物不良事件发生数量多、易造成患者损害、易引起经济损失、具有可预防性、发生后报告质量差与管理不足等问题提出设立MSO岗位，以此减少用药不良事件发生，保障患者用药安全。MSO主要供职于大型医院或大型保健机构，但美、英两国均未明确规定其岗位级别。MSO的岗位职责主要包括制定药物安全方案、践行安全方案、监督及改进用药安全系统、提供用药安全专业意见、管理与报告内部药物安全信息、接收与传达外部药物安全信息和管理用药安全培训。此外，美国还提出了包括学历、执业资格和培训经历在内的具体资质要求。MSO是解决用药安全问题的有效措施之一，建议在中国医疗机构试行建立MSO制度，以积极探索我国安全用药管理新模式。

简介：药品生产企业的检验人员的业务素质和能力的高低,对原辅材料和产品的质量进行技术把关有很大的影响。通过对泰州市药品生产企业质量控制检验室检验人员的调查发现,31%人员不具备药学相关学历和职业能力。笔者认为,相关企业应高度重视对检验人员业务素质的要求,并加强对在职人员的培训和继续教育,以确保所生产的药品质量对患者安全有效。

简介：微創觀念誕生于外科學發展之初，外科手術在治療疾病的同時，也不可避免地帶來人體的額外的創傷。如何趨利避害，提高手術效益，降低創傷程度，促進病人早期康復是外科醫師夢寐以求的奮斗目標。然而外科學的發展無不受當時的科學技術水平，醫師對特定疾病的認識和治療觀念的約束。

简介：血管瘤是以血管内皮细胞异常增殖、大量血管增生为主要病理特征的良性血管病变,新生儿的发病率约为1%～2%,1岁左右发病率上升至12%,体重低于1kg的早产儿发病率可高达22.9%.大多数血管瘤（约71%）发生于头颈部的皮肤,其次为口腔黏膜和肌肉层,也可以发生在骨骼、内脏、大脑等组织和器官.血管瘤由于种类繁杂、发病机制不清、临床表现各异,因此治疗存在较大困难.

简介：介入治疗学是近几十年发展起来的一门新兴学科。其治疗范围主要包括狭窄血管的扩张、血管支架和滤网放置、异常血管的栓塞、闭塞血管的再能以及肿瘤的化疗与栓塞等方面。传统医学作为一种典型的经验医学，其疗效缺乏客观化、定量化的评价标准，是中医药走向世界、获得广泛认可的最大障碍。

简介：恶性肿瘤是世界医学难题，随着恶性肿瘤治疗技术的不断发展，免疫治疗方法由于其副作用小、少的特点而被应用在恶性肿瘤的治疗体系中。相关研究证明免疫治疗是恶性肿瘤综合治理的重要组成部分，是治疗恶性肿瘤的重要手段之一。恶性肿瘤免疫治疗方法主要包括特异性主动免疫治疗和被动免疫治疗以及过继免疫疗法。我国于2011年临床上开展的多种免疫监测点阻断剂取得良好的效果，因此推动了恶性肿瘤免疫治疗技术的发展，但是由于免疫治疗方法在临床上还存在不少的问题，尤其是免疫治疗方法所存在的自身问题制约其临床广泛应用，因此基于对恶性肿瘤免疫治疗现状的分析基础上，探究免疫治疗领域的发展是我国恶性肿瘤治疗事业发展的重要手段。

简介：β-内酰胺类抗生素因其具有广谱抗菌潘性，一直以来被广泛使用，然而β-内酰胺类抗生素的过度使用导致细菌产生耐药性，其耐药机制主要为病原菌产生BLA，约占80％，是细菌耐药的主要原因。旧目前认为克服产酶菌耐药的手段主要有两个，寻找能抵抗BLA水解的抗生素或者发展特异性BLA抑制剂与β-内酰胺抗生素联用，使β-内酰胺抗生素免遭酶的水解，发挥其应有的抗菌活性。

简介：脐血干细胞移植（CordBloodStemCellTransplantation，CBSCT）与骨髓移植（BoneMarrowTransplantation，BMT）、外周血移植（PeripheralBloodStemCellTransplantation，PBSCT）一样，是造血干细胞移植技术中的一个类型。从1988年法国人Gluckman应用脐血治疗第一例Fanconi贫血的5岁儿童成功后，全世界已经完成了超过6000例脐血干细胞移植（包括儿童和成人）。目前CBSCT技术治疗的疾病已达80余种。

简介：摘要：我国开展系统性的学校卫生工作时间有限，基础较为薄弱，不可避免地存在一定的问题，如专业的卫生工作人员无法达到要求、学校对卫生工作的关注度有待增强、学校的健康教育以及相关制度难以落实、主管部门监管力度不足等等，都严重阻碍了学校卫生工作的开展。要新时期大环境下，增大力量来促进学校卫生工作、提高工作质量，应是学校有关部门关注的要点。在文章中，总体剖析现今学校卫生存有问题的近况，并给出对应的策略与建议。

简介：目的：介绍中国台湾地区的药品不良品监测，为中国大陆地区的药物安全性监测提供借鉴。方法结合相关资料和作者在中国台湾地区的学习体会，介绍中国台湾地区药品不良品的概念、风险等级、作业流程及监测所取得的成效。结果从2004-2013年，中国台湾地区药品不良品通报数量持续增长，平均每年通报500多件，其主要缺陷为药品包装和外观异常。结论目前，药品不良品监测已成为中国台湾地区药物安全性监测的重要组成部分，在确保民众用药安全和药品品质提升方面发挥着越来越重要的作用。

简介：摘要：慢阻肺为呼吸系统疾病，对患者身心各方面影响较大，其早期较为隐匿，进而无法尽早确诊疾病，在发现疾病后进展较为迅速，但是很多患者对慢阻肺认知不高，出现各种症状后会加重恐慌心理，同时不利于疾病治疗。慢阻肺患者早期治疗是非常重要，其特征为气道炎症及受限，进一步导致呼吸衰竭的发生，而且由于疾病患病人群的不断增多，必须对其治疗引起重视。慢阻肺可用治疗方式较多，如果无法得到早期有效治疗，就会加大病情控制难度。本文针对慢阻肺的治疗研究现状及进展展开分析。

简介：【摘要】医疗机构制剂主要是指医疗机构结合单位临床需求通过批准而配制、使用的固定处方制剂，其能够有效的弥补市场药品缺陷，同时发挥保障居民健康、配合临床医疗科研、开发新药等重要作用。但是从目前工作经验来看，医疗机构制剂的市场供应不足，特别是在医疗机构制剂监管体系严格要求背景下所面临的问题不断增多且越发明显。对此，为了进一步推动医疗服务机构持续发展，本文简要分析医疗机构制剂的现状与发展趋势，希望可以为相关工作者提供帮助。

简介：摘要：多数药品都是有多种化学元素组合而成的，而为了最大限度的保障用药安全，通常需要对药品中的杂质进行较严格的控制。通过对药品的各种成分进行合理性、专业性的分析，从而科学控制药品中所含有的杂质，现阶段，人们普遍依据杂质谱控制技术来进行药品杂质控制，其所蕴含的关键性技术有样本分离技术、为了组分结构分析技术等。本文将以化学药品杂质控制的发展展开分析，并着重阐述化学药品的杂质控制现状以及关键性技术，最后提出了化学药品杂质控制的展望。

简介：摘要  目的：通过分析广东省药品再注册申报及审批情况，为药品再注册工作提供参考。方法：结合广东省药品再注册现状，就药品再注册申报及审评审批中的常见问题进行分析探讨。结果与结论：广东省药品再注册工作申报量大、申报时间集中，审查任务艰巨，且目前申报过程中仍存在一些问题，结合审评要点及常见问题提出建议，以期为后续药品再注册申报及审评提供参考。

简介：摘要  目的：通过分析广东省药品再注册申报及审批情况，为药品再注册工作提供参考。方法：结合广东省药品再注册现状，就药品再注册申报及审评审批中的常见问题进行分析探讨。结果与结论：广东省药品再注册工作申报量大、申报时间集中，审查任务艰巨，且目前申报过程中仍存在一些问题，结合审评要点及常见问题提出建议，以期为后续药品再注册申报及审评提供参考。

简介：【摘要】医疗机构制剂主要是指医疗机构结合单位临床需求通过批准而配制、使用的固定处方制剂，其能够有效的弥补市场药品缺陷，同时发挥保障居民健康、配合临床医疗科研、开发新药等重要作用。但是从目前工作经验来看，医疗机构制剂的市场供应不足，特别是在医疗机构制剂监管体系严格要求背景下所面临的问题不断增多且越发明显。对此，为了进一步推动医疗服务机构持续发展，本文简要分析医疗机构制剂的现状与发展趋势，希望可以为相关工作者提供帮助。

简介：摘要：药品拆零是临床药物应用不可避免的一种应用方式，其不仅满足了临床患者的合理用药需求，同时也避免了药品资源的浪费。但是对于拆零后的药品管理方面仍存在一定的问题，直接影响到药品质量。因此需要对拆零药品的管理现状进行总结和分析，并针对问题采取合理建议，做到规范化使用拆零药品，保证临床的用药安全。

简介：摘要：安丝菌素P-3是一种针对肿瘤细胞的靶向抗肿瘤药物，具有较高的抗肿瘤活性和较低的毒副作用。本论文旨在系统地介绍安丝菌素P-3的开发和产业化研究进展。通过实验研究和数据分析，我们评估了安丝菌素P-3的抗肿瘤活性、毒副作用以及结晶性质，为进一步的临床应用和产业化提供了重要的科学依据和参考。

简介：文中介绍了阿尔茨海默病的发病机制，目前的治疗方法以及存在的问题，并介绍了FDA关于开发治疗阿尔茨海默病的指导原则-开发治疗疾病早期的药物。

简介：