学科分类
/ 17
340 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析沙丁胺醇+布奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法:选择2018年6月-2019年6月期间我院所收治的66例患有喘息性支气管炎的患者作为研究对象,按照随机方式将所有患者分为对照组和观察组,每组各33例。对照组采用常规治疗法,观察组在常规治疗的基础上对患者进行沙丁胺醇+布奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为96.97%优于对照组的87.88%(P

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 喘息性支气管炎 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探究布奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值。方法:选择2019年1月至2021年5月期间在我院接受治疗的158例慢阻肺急性加重期患者作为此次研究的观察对象,根据患者入院单号尾数的奇偶数分为参照组和研究组两个组别,各79例。参照组患者采用特布他林进行治疗,研究组患者在观察组的基础上联合布奈德混悬液进行治疗。对比两组患者的治疗后的各项肺部功能指标以及治疗疗效。结果:观察组患者的各项肺部功能指标都要比参照组更高,组间差异为(p>0.05);研究组患者的治疗有效率要高于参照组,组间差异为(p>0.05)。结论:慢阻肺急性加重期患者采用地奈德混悬液联合特布他林治疗的效果较佳,能够有效改善患者的肺部功能指标,提高患者的治疗效果,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 特布他林 慢阻肺急性加重期 布地奈德混悬液
  • 简介:【摘要】目的:探析布奈德联合复方异丙托溴铵治疗呼吸道感染患者的临床效果。方法:选取我院2020年4月至2022年4月接收的呼吸道感染患者106例作为研究对象,分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者采用复方异丙托溴铵治,治疗组患者在复方异丙托溴铵溶液的基础上联合应用布奈德药物治疗;比较两组患者免疫指标以及临床治疗效果情况。结果:治疗组患者免疫球指标中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显比对照组高,CD8+指标明显比对照组低;治疗组临床治疗效果总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布奈德联合复方异丙托溴铵治疗对呼吸道感染患者中的效果极为显著,可有效改善患者各项免疫指标,提高临床应用效果的总有效发生率,可促进患者痊愈,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 布地奈德 复方异丙托溴铵 呼吸道感染 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:分析布奈德联合阿奇霉素序贯治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法:在2021年1月~2022年4月我院接诊的迁延性支原体肺炎患儿中抽取60例,随机分为2组,对照组30例为阿奇霉素疗法,观察组30例为布奈德与阿奇霉素序贯疗法,对比两组患儿症状消失时间。结果:观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及肺部阴影消失时间均比对照组低(P<0.05)。结论:小儿迁延性支原体肺炎采取布奈德与阿奇霉素序贯联合用药,可快速改善患儿临床症状,值得临床推广应用。

  • 标签: 布地奈德 阿奇霉素 序贯治疗 迁延性支原体肺炎
  • 简介:摘要:目的:比较在慢阻肺治疗中,布奈德雾化吸入疗法与常规药物疗法的临床效果。方法:将医院2020年7月—2021年7月诊治的88例慢阻肺患者作为研究对象,应用随机数表法分为人数相同的两组(n=44),分别采取常规药物疗法及布奈德雾化吸入疗法,前者为对照组,后者为研究组,观察两组治疗情况。结果:与对照组比,研究组治疗有效率更高,症状改善时间更短,P

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入疗法 常规药物疗法 慢阻肺
  • 简介:摘要:目的:探讨对急性咽喉炎予布奈德混悬液雾化吸入的疗效及对炎症因子的影响。方法:选择急性咽喉炎患者90例,随机分为静滴地塞米松治疗对照组(n=45)与雾化吸入布奈德治疗观察组(n=45),比较临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果:观察组总有效率较对照组高(97.62%vs78.57%,P

  • 标签: 急性咽喉炎 布地奈德 雾化吸入 炎症因子
  • 简介:【摘要】目的:分析临床上在支原体肺炎患儿治疗期间联合运用布奈德与阿奇霉素序贯疗法的具体效果。方法:择选本院接收的支原体肺炎患儿74例,时间始自2022年6月至2023年11月。应用随机抽签法分为参照组与试验组各37例,参照组为其选用阿奇霉素序贯疗法,而试验组则于此基础上联合应用布奈德。对比其效果。结果:试验组患儿其临床总有效率数据显著性高于参照组(P<0.05),两组患儿不良反应总出现率数据则无明显差异(P>0.05)。结论:在治疗支原体肺炎患儿期间联合应用阿奇霉素序贯疗法与布奈德既能提升临床疗效,且不良反应出现几率也较小,推荐参考。

  • 标签: 布地奈德 支原体肺炎 阿奇霉素
  • 简介:【摘 要】目的:针对前列尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效进行研究分析。方法:抽取 2018年 1月至 2019年 9月医院 120例病毒性肝炎高胆红素血症患者采用常规综合治疗,在其治疗基础上加用前列尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症,采用随机数字表法,将 120例患者分为对照组和治疗组各 60例。 2组患者都给予内科综合治疗,常规应用复方甘草甜素针、还原型谷胱甘肽针、促肝细胞生长素针、输注人血白蛋白、口服抗病毒,治疗组在对照组综合治疗的基础上,前列尔注射液10~20 μg加入10%的葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每天1次,疗程4周。结果:通过治疗组与对照组治疗后,患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶,均较治疗前数值有明显下降,通过前列尔注射液,与对照组相比治疗组的患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶数值要比对照组下降更明显。结论:前列尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效显著;在治疗过程中,对照组与治疗组均未见明显不良反应出现。因此,前列尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症安全有效,可作为内科综合疗法的主要药物之一进行临床治疗。

  • 标签: 前列地尔注射液 病毒性肝炎高胆红素血症 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:布奈德结合特布他林雾化吸入方案用于肺气肿呼吸衰竭的效果观察。方法:研究设立,选择我院就诊肺气肿呼吸衰竭患者资料82例,选择观察时间点2023年05月~2024年03月,对照法:就诊先后顺序等量对照,对照组资料取41例,选择布奈德雾化吸入方案,实验组资料取41例,选择布奈德结合特布他林雾化吸入方案。对照不同治疗方案效果。结果:实验组4项症状改善时间均比对照组短,P<0.05。治疗前没有显著差异,治疗后,实验组比对照组更好,P<0.05。治疗后,实验组气道阻力和比气道阻力低于对照组,传导率高于对照组,P<0.05。结论:为肺气肿呼吸衰竭患者实施布奈德结合特布他林雾化吸入方案,能够更好调节肺功能和通气功能,较短时间内发挥药物控制疾病效果。

  • 标签: 肺气肿呼吸衰竭 布地奈德 特布他林 雾化吸入
  • 简介:目的探讨西他滨联合HAG方案治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效及其安全性评价。方法选择2014年8月—2016年8月在南阳市第二人民医院治疗的骨髓增生异常综合征患者56例,随机分为两组,对照组26例,接受HAG化疗,观察组30例患者,接受西他滨联合HAG化疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果第1个疗程结束后,对照组患者的总缓解率为26.9%,观察组为30.0%,虽然观察组的缓解率较高,但是统计分析差异并不显著。两个疗程结束后,观察组的总缓解率为83.3%,显著高于对照组患者的57.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组发生25例次不良反应,显著低于对照组(43例次),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论西他滨辅助治疗可以显著改善HAG化疗治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效,降低化疗期间不良反应的发生率,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。

  • 标签: 地西他滨 骨髓增生异常综合征 疗效 不良反应
  • 简介:目的研究ATI受体拮抗剂坎沙坦对老年慢性充血性心力衰竭患者心功能及左室重塑的影响。方法49例老年CHF患者随机分为两组,对照组(n=23)用常规的利尿、强心治疗,坎沙坦治疗组(n=26)在以上治疗的基础上加用口服坎沙坦酯片(4—8mg/d),活疗8周,观察治疗前后患者心功能分级、心率、心胸比率、心脏超声指标的变化。结果坎沙坦治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05),且在治疗过程中未发现有不良反应发生,患者耐受性好。结论在老年CHF患者常规治疗的基础上加用坎沙坦可以更好改善患者的心功能,且无不良反应,耐受性好,可以作为老年CHF患者的常规治疗。

  • 标签: 坎地沙坦 老年 慢性充血性心力衰竭
  • 简介:目的:探讨急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者采用前列尔与清胰汤治疗的临床效果。方法:随机抽取2011年1月至2016年1月江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院收洽的116例急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者.所有患者均经临床检查,确诊为急性胰腺炎合并局限性腹膜炎,并知情同意。将116例患者按照随机数字表法分为A(常规治疗.n=29)、B(单纯前列尔,n=29)、c(单纯清胰汤,n=29)、D(前列尔+清胰汤,n=29)四组。对比四组患者的治疗效果。结果:D组患者症状消失时间、血淀粉酶恢复正常时间均优于A组、B组、C组,结果有显著性差异(P〈0.05).四组患者假性囊肿发生率、转外科手术率对比,结果无显著性差异(P〉0.05).D组不良反应发生率明显低于A组、B组、C组.结果有显著性差异(P〈0.05)。结论:急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者采用前列尔与清胰汤联合治疗.能获得较好的临床效果.安全可靠,值得进行深入研究和推广。

  • 标签: 急性胰腺炎 局限性腹膜炎 前列地尔 清胰汤
  • 简介:目的探讨沙丁胺醇与布奈德氧驱动雾化联合治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2017年1月-2019年2月我院72例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,依据奇数偶数分配原则分为两组,对照组选用布奈德氧驱动雾化吸入治疗,观察组选用沙丁胺醇与布奈德氧驱动雾化联合治疗,比价两组治疗情况。结果治疗后,两组所取得用力肺活量、第一秒用力呼气容积、肺活量数值高于治疗前数值,观察组所取得数值高于对照组数值,观察组所取得气喘缓解时间、咳嗽缓解时间、肺啰音缓解时间数值低于对照组数值,统计学有意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇与布奈德氧驱动雾化联合治疗小儿支气管哮喘的效果显著,值得应用。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 小儿支气管哮喘 应用效果
  • 简介:目的探讨变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布奈德鼻喷剂的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段变应性鼻炎患者58例为研究对象,依据治疗方案不同均分为两组,对照组中为病患采用布奈德鼻喷剂药物治疗,观察组中为病患采用孟鲁司特钠联合布奈德鼻喷剂药物治疗,比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所得总有效率数值93.10%高于对照组本研究中所得数值75.86%,统计学有意义(P<0.05)。结论变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布奈德鼻喷剂的治疗效果显著,值得应用。

  • 标签: 变应性鼻炎 孟鲁司特钠 布地奈德鼻喷剂 治疗效果
  • 简介:目的观察卡维洛对于高血压患者的临床疗效及其对于患者血脂和糖代谢的影响。方法选择78例I、II级原发性高血压患者作为研究资料,将八组患者随机分为两组,分别接受卡维洛治疗(研究组)和美托洛尔治疗(对照组),观察两组患者的高血压及其糖脂代谢情况。结果研究组显效31例,有效5例,无效4例;对照组显效21例,有效8例,无效9例,两组患者治疗效果间差异有统计学意义,两组患者血压控制疗效均令人满意,研究组显效率显著高于对照组,其他疗效评定相似。治疗组患者的血脂、血糖以及胰岛素敏感性改善均显著优于对照组。两组患者均安全可靠,未发现严重不良反应。结论卡维洛降压作用与美托洛尔相似,但其对于调节血糖、血脂代谢疗效更优,更适于合并血脂、血糖代谢功能紊乱的高血压患者。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 高血压 胰岛素 血糖
  • 简介:瑞芬太尼是一种新型的阿片类镇痛药物,其具有半衰期短、起效快、无蓄积、清除速度快等优点,可以达到麻醉术后早期苏醒的目的[1]。但在使用过程中,由于血药浓度迅速降低,易造成患者术后伤口的剧烈疼痛,且疼痛又会引起苏醒期各种不良反应的出现。因此,加强对瑞芬太尼复合麻醉术后苏醒期的管理是提高麻醉效果的关键[2]。佐辛作为一种κ受体激动剂被广泛应用于手术麻醉中,具有较强的镇痛作用,还能够对μ受体产生拮抗作用,且成瘾性非常小,但是对于其正确的应用方式尚无理论依据。本研究探讨佐辛不同给药方式对瑞芬太尼复合麻醉术后苏醒期拔管及镇痛镇静效果的影响,现报道如下。

  • 标签: 不同药 佐辛 复合麻醉
  • 简介:目的探讨倍他乐克与盐酸尔硫[艹卓]联用治疗阵发性心房颤动(房颤)的临床疗效。方法将阵发性房颤患者116例随机分为2组,倍他乐克加盐酸尔硫[艹卓]联合治疗组60例,普罗帕酮组56例,疗程均为4周。结果联合治疗组有效率75%,普罗帕酮组有效率64%,二者差异有显著性(P〈0.05)。联合治疗组不良反应率为8.3%;普罗帕酮组为16.1%,与心脏有关的不良反应为7.9%。随访期间未发生严重心脏事件。结论倍他乐克与盐酸尔硫[艹卓]联合治疗阵发性房颤疗效优于普罗帕酮。

  • 标签: 阵发性房颤 倍他乐克 | 普罗帕酮
  • 简介:目的对照组雾化吸入布奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的不同效果。方法选择我院2018年1月-2018年12月中小儿急性喉炎并呼吸困难84例患儿进行研究,随机分为2组,治疗组、对照组各42例,分别接受布奈德雾化吸入治疗、地塞米松静脉滴注治疗,比较两组效果。结果治疗组治疗后总有效率为90.48%,对照组总有效率72.43%,P<0.05;治疗组治疗后嘶哑消失时间、咳嗽消失时间、喉鸣音消失时间均短于对照组,P<0.05。结论雾化吸入布奈德治疗小儿急性喉炎并呼吸困难能够获得较地塞米松更好的效果,症状缓解更明显,有良好应用价值。

  • 标签: 小儿 急性喉炎 呼吸困难 雾化吸入 布地奈德 地塞米松 治疗
  • 简介:【摘要】目的:探析雾化吸入用布奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:在我院就诊的AECOPD患者中选取112例,随机均衡范围两组,每组56例,治疗时,对照组选择常规疗法,观察组在其基础上加布奈德混悬液,对比治疗效果。结果:经治疗后,组间疗效、肺功能各项指标对比,观察组均优于对照组(P

  • 标签: 吸入用布地奈德混悬液 雾化吸入 急性加重期 慢性阻塞性肺疾病