简介：摘要目的本次实验将通过曲美他嗪、硝酸异山梨酯对稳定型劳力性心绞痛的临床治疗价值进行比较分析。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的稳定型劳力性心绞痛患者为研究样本，入选的患者共120例，根据患者入院时间分为对照组和观察组，两组均进行常规治疗，对照组采用硝酸异山梨酯治疗，观察组则在此基础上加用曲美他嗪。结果观察组的治疗总有效率为90%，明显优于对照组的80%，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。此外，在不良反应的发生率上，观察组较低为5%，对照组则为15%，因此，观察组的治疗方案更为安全有效。结论采用曲美他嗪、硝酸异山梨酯对稳定型劳力性心绞痛的治疗具有积极作用，能够提升治疗有效率，降低不良反应对病情的干扰，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的研究分析单硝酸异山离酯治疗稳定型心绞痛的临床效果并评价其安全性。方法将86例稳定型心绞痛患者按照奇偶数字法分为两组，两组均开展心内科常规治疗，对照组同时服用硝酸甘油，研究组43例患者同时，评估两组临床疗效。结果经6个月规范药物治疗后，研究组43例稳定性心绞痛患者22例治疗具有显著效果，18例治疗有效，3例治疗无效，总有效率为93.0%（40/43）；对照组43例患者中17例显效，16例有效，10例无效，总有效率为76.7%（33/43），组间资料分布具有显著差异性（χ2=4.440，P=0.034）。用药后研究组患者心电图改善率为90.7%，较同期对照组更优（χ2=4.914，P=0.025）。两组患者均无不良反应表现。结论单硝酸异山离酯是临床治疗稳定型心绞痛的有效药物，不良反应少，用药安全性高，值得在临床上予以推广。

简介：摘要目的观察并探讨益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的临床效果。方法随机将86例心绞痛患者均分为对照组与观察组各43例，两组均给予硝酸异山梨酯片，观察组在此基础上加用益心舒胶囊，观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于同期对照组，二者差异具有统计显著性（P＜0.05）；观察组胃肠道反应、药物相关性低血压以及头痛不良反应事件发生率为7.0%，明显低于对照组的25.6%，二者差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛效果确切，较少不良反应，值得临床予以推广和应用。

简介：摘要目的探讨并分析硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的104例小儿哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字表法分为观察组和对照组各52例，对照组患儿应用硫酸镁进行治疗，观察组在对照组的基础上联合复方异丙托溴铵气雾剂进行治疗，比较两组患儿治疗后用力肺活量、一秒用力呼气量、最大呼气流速变化情况及临床疗效。结果观察组用药后患儿用力肺活量、一秒用力呼气量、最大呼气流速分别为（0.89±0.06）L、（0.88±0.04）L、（95.58±4.13）%，均显著高于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.01）；观察组总有效率为88.5%，对照组为71.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂可有效缓解小儿哮喘症状，平稳呼吸，改善肺功能，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的对60例慢阻肺患者行加温的复方异丙托溴铵雾化吸入治疗效果进行观察研究。方法选取2017年1月至2017年9月我院收治的慢阻肺患者60例作为此次研究的对象，将60例患者进行随机分组，分为对照组和观察组，对照组采用常温的复方异丙托溴铵治疗，观察组行加温的复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，观察患者呼吸困难程度，PaO2、PH等变化。结果一个星期之后，行加温的复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的观察组的各项身体指标明显比常温复方异丙托溴铵治疗的对照组要好，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论行复方异丙托溴铵加温雾化吸入治疗慢阻肺的效果优于常温治疗，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的分析急性加重期慢阻肺患者运用复方异丙托溴铵雾化治疗的临床效果。方法选取我院收治2014年5月～2017年5月慢阻肺急性加重期患者共计80例，将80例患者分为对照组40例，布地奈德雾化吸入治疗；治疗组40例，布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。并分别从呼吸困难、血气分析、呼吸功能、不良反应等情况针对患者进行分析并得出结论。结果治疗组患者的呼吸困难评分、PaCO2水平降低幅度、PaO2水平提升幅度均高于对照组（P<0.05），FEV1、FEV1%、FVC提升幅度均显著高于对照组（P<0.05）。结论复方异丙托溴铵雾化治疗在慢阻肺急性加重期患者的临床效果好，能够有效缓解患者呼吸困难，改善患者血气分析及肺功能，值得推广。

简介：摘要目的研究并探讨在行手术治疗的疝气患儿中应用七氟醚吸入性麻醉和异丙酚静脉麻醉的效果。方法此次研究的对象是选择2016年2月—2017年2月在该院行手术治疗的疝气患儿74例，将其临床资料进行回顾性分析，并依照麻醉方式的不同分成参照组和研究组，各组患儿37例，参照组患儿实施异丙酚的静脉麻醉，研究组患儿采取七氟醚的吸入性麻醉，比较两组患儿麻醉的效果。结果在麻醉以后，研究组患儿苏醒时间（14.92±3.85）min、血氧的饱和度（98.46±12.54）%和参照组患儿的（29.72±3.46）min、（87.53±9.76）%相比，相应数值之间，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在行手术治疗的疝气患儿中应用七氟醚吸入性麻醉和异丙酚静脉麻醉时，各项指标相对正常，值得应用。

简介：摘要目的研究分析异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉的临床价值。方法此次研究的对象是选择96例手术麻醉患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察A组、观察B组及对照组，各32例，分别予以异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉，异丙酚复合瑞芬太尼靶控静脉麻醉和静脉复合麻醉，对三组患者的术后疼痛程度，警觉-镇静评分以及不良反应发生情况进行观察和统计。结果三组患者术后疼痛程度及警觉-镇静评分差异有统计学意义（P<0.05）；三组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论异丙酚复合芬太尼应用于手术麻醉中的可行性最高，有效降低了不良反应发生率，值得推广。

简介：摘要目的对比慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者经噻托溴铵与异丙托溴铵治疗的药物经济学价值，以期为临床用药选择提供依据。方法本院的COPD病人资料经回顾性筛选接受噻托溴铵（研究组）与异丙托溴铵（对照组）的患者资料，通过构建马尔可夫（Markov）模型来对其成本-效果进行模拟。结果在效果值质量调整生命年（QALYs）方面，研究组和对照组分别为3.91和3.86，研究组成本为7981.25元，其与对照组相比少了3588.39元，增量成本-效果比为119986.67元/QALY。结论COPD在5年内的治疗过程中，研究组较对照组治疗成本低且疗效相当，即噻托溴铵治疗该病更具有成本-效果性。

简介：摘要目的研究并探讨异丙酚对急性脑梗塞患者脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法此次研究的对象是选择急性脑梗塞患者25例，将其临床资料进行回顾性分析，并拟行数字减影选择性脑动脉内溶栓术，随机分为观察组（n=15）和对照组（n=10）。观察组静脉注射瑞芬太尼1μg/kg和异丙酚1mg/kg，继之以异丙酚4~6mg/（kg?h）和瑞芬太尼0．05~0．1μg/（kg?min）维持麻醉。对照组仅静脉注射瑞芬太尼1μg/kg，继之以瑞芬太尼0．05~0．1μg/（kg?min）维持麻醉。分别于麻醉前即刻（T0）、再灌注后1h（T1）、再灌注后3h（T2）各取静脉血测定内皮素（ET）和丙二醛（MDA）浓度。结果术前两组血浆ET和MDA浓度较正常值有显著性升高（P<0．05），T1时两组血浆ET和MDA浓度较术前均有显著升高（P<0．05），T2时观察组血浆ET和MDA浓度较2h前均有显著性降低（P<0．05），而对照组均有显著升高（P<0．05），T1和T2时组间比较均有统计学意义（P<0．05）。结论选择性脑动脉内溶栓术治疗急性脑梗塞时，异丙酚麻醉可以明显降低患者血浆内皮素和丙二醛浓度，对人体脑缺血再灌注损伤可能具有保护作用。

简介：摘要目的探讨异丙酚复合瑞芬太尼应用于老年高血压患者手术麻醉中的临床效果。方法选择在我院接受手术治疗的老年高血压患者96例作为研究对象，以简单随机法将其分为对照组和观察组，每组患者48例，对照组给予异丙酚，观察组在此基础上联合应用瑞芬太尼，观察对比两组患者麻醉情况。结果在麻醉诱导前（T0）、插管时（T1）、术毕时（T2）和拔管时（T3）时，两组患者心率、舒张压和收缩压差异不明显，P＞0.05；相较于对照组，观察组患者拔管时间较短，警觉/镇静评估法评分（OAA/S）较高，P＜0.05。结论针对老年高血压患者，在手术治疗过程中应用异丙酚复合瑞芬太尼麻醉效果显著，能够保证患者血流动力学各项指标平稳，躁动发生率较低，可推广。

简介：摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）病程处于稳定期的患者应用补益肺肾汤加减方与异丙托溴铵联用方案治疗临床效果。方法选择2017年3月至2018年3月我院呼吸内科收治的COPD稳定期患者100例，随机分组，观察组50例应用补益肺肾汤加减与异丙托溴铵联用治疗方案，对照组50例应用异丙托溴铵单用治疗方案，对比临床效果。结果两组治疗前FEV％指标、FEV1/FVC指标差异无统计学意义（P>0.05），治疗后均有升高，相较治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）。且观察组治疗后明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率经评定为92%，对照组为78%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论COPD稳定期患者应用补益肺肾汤与异丙托溴铵联用方案治疗，可显著改善肺功能，提高总有效率。

简介：摘要目的研究分析老年急性心梗合并急性左心衰患者采取硝酸异山梨酯注射液泵入治疗疾病的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取我院2014年5月～2016年5月确诊的急性心梗合并急性左心衰患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为A组和B组，各30例。A组予以硝酸甘油泵入治疗，B组予以硝酸异山梨酯注射液泵入治疗，比较两组患者用药的疗效和安全性。结果A组和B组总有效率分别为73.3%和93.3%，差异有统计学意义（P<0.05）；并发症发生率分别为16.7%和6.7%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论硝酸异山梨酯注射液泵入治疗老年急性心梗合并急性左心衰的疗效确切，安全性良好，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的方法及临床效果。方法于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的支气管哮喘患者中选取60例，随机分组，其中观察组和对照组患者人数均为30例，所接受的治疗措施分别为普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗及单纯吸入用普米克令舒雾化吸入治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及各种不良症状消失的时间的比较结果上显著优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对支气管哮喘患者实施普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗可以取得显著的临床疗效，治疗后患者的预后更好。

简介：摘要目的探究复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药在心绞痛治疗中的应用效果。方法选取2017年在我科接受治疗的104例心绞痛患者，采用抽签法将其分为两组，实验组（n=52）予以复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗，参照组（n=52）仅予以单硝酸异山梨酯缓释片治疗，对比二组疗效。结果实验组的治疗总有效率为90.38%，显著高于参照组的63.46%，实验组患者hs-CRP、Hcy指标的改善效果优于参照组，组间比较P<0.05；患者在治疗期间均未见严重不良反应。结论应用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗心绞痛，可获得显著疗效，同时还可发挥一定的抗炎作用，值得推广。

简介：摘要目的观察分析心肌缺血治疗中应用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯的临床疗效及安全性。方法本次研究对象是我院2017年5月-2018年5月期间收治的62例心肌缺血患者，随机分组时利用双模拟法，对照组患者治疗中用硝酸异山梨酯，观察组患者治疗中用丹参川芎嗪注射液、硝酸异山梨酯，观察两组患者的临床效果和用药安全性。结果临床效果方面，观察组有效率为96.77%，而对照组仅为77.42%，组间差异较大，呈统计学意义（P＜0.05）；另外，不良反应方面，观察组发生率为16.13%，对照组为12.9%，两组对比无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论心肌缺血治疗中应用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯，具有较好的临床效果，能够快速改善病症，且用药安全性较高，值得全方位推广。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果及安全性。方法选取我院2016年10月至2017年10月收治的92例行无痛结肠镜检查患者临床资料，随机分为研究组（n=50）与参照组（n=42），参照组使用异丙酚麻醉，研究组使用盐酸右美托咪定麻醉，比较两组麻醉效果和安全性。结果在麻醉前后，两组血流及呼吸相关指标均有所波动，但在合理范围内，研究组T5的HR水平值显著低于参照组（P＜0.05）；研究组麻醉起效时间、耐受度均显著优于参照组（P＜0.05）。结论盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果均良好，但盐酸右美托咪定安全性更高。

简介：摘要目的分析异甘草酸镁对慢性乙型病毒性肝炎患者Th1/Th2型细胞因子的影响。方法选取2015年2月-2016年1月我院收治的70例慢性乙型病毒性肝炎患者，将所有患者随机分为两组，各35例。对照组采用常规保肝护肝药物治疗，观察组则采用异甘草酸镁治疗，对比两组治疗前后Th1/Th2型细胞因子变化情况。结果治疗前，两组IFN-g、IL-2、IL-4、IL-10水平比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后，观察组IFN-g、IL-2水平低于对照组，IL-4、IL-10高于对照组，差异显著（P＜0.05）；两组药物安全性比较，无显著差异（P＞0.05）。结论异甘草酸镁对改善慢性乙型病毒性肝炎患者Th1/Th2型细胞因子水平具有重要的意义，可有效提高患者的免疫力，促进肝功能的恢复，减轻炎症反应，在临床应用中值得推广。

简介：摘要目的针对喘息型肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗的临床疗效和不良反应发生率。方法收集我院2016年1月至2017年12月的喘息型肺炎患儿共84例，将患者随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用常规治疗，包括抗感染治疗，并采用对症治疗，如空气加湿、止咳化痰等，观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗，两组共治疗2周，对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组的临床有效率为76.19%，观察组的临床有效率为95.24%，观察组的临床有效率高于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。对照组不良反应发生率为28.57%，观察组不良反应发生率为4.76%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。结论采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘息型肺炎患儿的临床疗效较佳，不良反应发生率较低，值得在临床中推广实施。