简介:摘要目的观察丹桂通脉汤治疗心力衰竭的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用西医规范治疗,治疗组在西医规范治疗基础上,口服丹桂通脉汤治疗,每日一剂,疗程21日。观察治疗前后临床症状、体征及总有效率,左室射血分数(LVEF)、血浆BNP的变化,两组治疗副作用及停药率,并做统计学处理,比较其疗效。结果两组患者治疗前后比较,临床症状、体征治疗后均有改善,治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);改善左室射血分数(LVEF),治疗组优于对照组(P<0.05);血液中BNP含量治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论丹桂通脉汤可明显改善充血性心力衰竭患者的临床症状及体征,改善左室收缩功能,提高左室射血分数,明显降低血浆BNP含量,从而改善机体血液循环,减轻心衰临床症状。
简介:摘要目的观察对比依那普利和美托洛尔对治疗充血性心衰的疗效。方法选择2011年7月至2012年10月在我院心内科就诊的84例充血性心力衰竭患者,将其随机分为两组,在给予相同强心剂与利尿药治疗的基础上,分别给予依那普利(2.5~20mg/d)和美托洛尔(12.5~100mg/d)系统治疗15周。在用药前后分别进行超声心动、动态心电图检查以及心功能评估(纽约心脏病协会分级),观察并分析其疗效。结果系统治疗后,经动态心电图检查,依那普利组与美托洛尔组在室性心律失常发生率分布下降了4.8%,19.1%。二者差异较大(P<0.01)。复杂室性心律失常发生率,依那普利组下降了9%,美托洛尔组下降48%。两组差异较明显(P<0.01)。结论两类药物对于心力衰竭患者均有较好的临床作用,可提高心功能,但美托洛尔在降低心律失常发生率等方面作用较依那普利明显。此次研究发现在充血性心力衰竭治疗中首先应用美托洛尔效果更好。
简介:摘要目的对黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭的作用进行观察。方法选取2013年1月到2014年2月于我院就诊的慢性充血性心力衰竭患者共84例,将患者按照入院编号随机分为两组,观察组和对照组患者各42例,给予对照组患者常规西药抗心力衰竭治疗,给予观察组患者常规西药+黄芪注射液治疗,两组患者治疗时间均为2周,对治疗效果进行观察比较。结果观察组心功能改善总有效率为92.15%,对照组为71.84%;观察组心电图改善总有效率为88.17%,对照组为63.25%。观察组患者治疗效果要明显优于对照组,对比均有统计学意义(p<0.05)。结论使用西药+黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭要比单纯西药治疗效果更为理想,具有一定的临床治疗价值。
简介:目的观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法69例患者均在应用利尿剂、血管扩张剂的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25mg,1次/d,如无特殊,每周加1倍的剂量,直到最大耐受量(最大耐受量指患者在加量后心功能无恶化,平均血压无显著下降,即在原来的基础上不低于5%~10%,心率不低于60次/min)。观察4~12周。结果治疗后,心率平均下降39%,收缩压下降27.5%,舒张压下降26.5%。心功能改善明显,其中改善为Ⅰ级15例,Ⅱ级34例,Ⅲ级14例,总有效率达91.3%。结论β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭有效,可改善心功能和临床症状,提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受量是非常安全的。
简介:摘要目的分析β受体阻滞剂应用于充血性心力衰竭临床治疗中的效果。方法随机选取我院2013年2月至2014年2月收治的68例充血性心力衰竭患者,将患者随机分为观察组与对照组,每组34例。两组患者均给予常规治疗,包括扩血管治疗、强心治疗及利尿治疗等,观察组患者在此治疗基础上,采用β受体阻滞剂进行治疗,两组患者均连续治疗8周。观察两组患者治疗后临床症状改善情况、心率变化以及心功能变化等情况,对比两组患者的临床疗效。结果观察组经治疗后,临床症状得到明显改善,各项检查指标均优于对照组,如心率、心功能等,治疗总有效率为94.1%,对照组为73.5%,两组临床疗效对比有显著性差异(P<0.05)。结论采用β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭,可获得良好的治疗效果,有效改善患者的临床症状,安全有效,值得推广。
简介:摘要目的评价气虚血瘀型慢性充血性心力衰竭应用归脾汤的临床治疗效果。方法选择2015年1月-2018年1月期间在我院治疗气虚血瘀型慢性充血性心力衰竭的患者作为样本研究资料,共有74例。依照计算机表法处理为两组,试验组(n=37例)进行归脾汤的治疗方法,对照组(n=37例)进行常规西药治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者的临床治疗有效率、心脏超声检测以及血脂含量远远优于对照组,形成明显的治疗优势,呈现出P小于0.05的最终结局,具有探讨研究价值。结论归脾汤治疗气虚血瘀型慢性充血性心力衰竭效果显著可提升患者的临床治疗有效率,改善患者的心脏功能情况,保障患者血脂含量各项指标的合理性。
简介:目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患儿血清甲状腺激素(TH)水平的变化状态及其临床意义。方法采用化学发光免疫法测定36例CHF患儿(CHF组)和32例非CHF患儿(对照组)血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺素(TSH)的水平并比较;并对心衰患儿心功能改善前后的血清甲状腺素水平进行比较。结果(1)CHF组与对照组比较,血清T3、T4、FT3均降低(P〈0.05或P〈0.01),FT4、TSH无明显变化(P〉0.05);(2)T3、T4、FT3随心衰程度加重逐渐降低(P〈0.01)。结论CHF组患儿血清T3、T4、FT3水平显著下降,并与心力衰竭严重程度相关。
简介:近年来应用小剂量胺碘酮对34例经常规抗心力衰竭治疗无效的心力衰竭伴快室率房颤患者进行治疗,收到良好效果,现报道如下。1对象与方法1.1对象选择1996年1月~2000年11月住院的充血性心力衰竭伴快室率房颤患者,经充分强心、扩血管、利尿等抗心力衰竭治疗不能有效控制心率和改善心功能者34例,其中男14例,女20例。年龄25~71岁,平均45.9±11.6岁。病程2个月~9年,心功能(NYHA分级)Ⅱ级3例,Ⅲ级17例,Ⅳ级14例。其中风湿性心脏病19例,冠心病9例,扩张型心肌病6例。所有患者均无低血压、发热及严重感染,并排除风湿活动。
简介:摘要目的探讨参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的患者的脑钠肽(NT-proBNP)、C反应蛋白(hs-CRP)的含量影响。方法随机把心力衰竭患者108例分为观察组(58例,常规治疗+参附注射液)和对照组(50例,常规治疗组),作疗效比较,疗程为14d。观察两组治疗前后心功能、脑钠肽(NT-proBNP)、C反应蛋白(hs-CRP)及临床疗效。结果观察组NT-proBNP和hs-CRP均较对照降低,治疗总疗效率及心功能改善情况均优于对照组。结论在常规治疗基础上加用参附注射液治疗心力衰竭有效。
简介:随机临床试验(RandomizedclinicaltrailsRCTs)是指含病例数多,采用随机、双盲、设置对照的方法,以重点事件(如死亡率、住院率)为观察终点的临床试验.RCTs目前被认为是一种最值得信赖的研究设计策略.近20年来国际上开展了许多关于充血性心力衰竭(CHF)的临床试验研究,其中以观察药物治疗对患者临床症状改善、住院率或死亡率的影响为主.这些实验的开展和结果的发表为我们临床治疗的发展打下了坚实的基础,同时也更新了既往关于心衰治疗许多陈旧甚至错误的观念.为进一步开拓临床思维及更好地理解、实施这些实验,我们对这些试验作一总结性回顾与分析,希望能从中得到一些有益的启示.1.20年来心力衰竭临床试验回顾(1)血管扩张剂: