简介:【摘要】目的:对柴胡生脉汤治疗充血性心力衰竭的效果展开系统分析。方法:利用EXCEl表统计筛选本院治疗的40例充血性心力衰竭患者作为探究目标,统计时间为2019年—2021年,以柴胡生脉汤治疗,分析疗效。结果:基本纠正32例;显效7例;有效1例。结论:以柴胡生脉汤治疗充血性心力衰竭患者效果显著,值得临床借鉴、深入研究。
简介:【摘要】目的:分析米力农治疗急性加重期慢性充血性心力衰竭的效果。方法:入组本院2019年1月-2020年1月收治的急性加重期慢性充血性心力衰竭患者共70例,随机分组,对照组的患者给予常规药物治疗,观察组则增加米力农治疗。比较两组心衰逆转时间、住院时间、治疗前后患者左心室射血分数、S100B、N末端脑钠肽前体、血清心肌营养素-I、治疗总有效率、不良反应。结果:观察组心衰逆转时间、住院时间短于对照组,治疗后患者左心室射血分数、S100B、N末端脑钠肽前体、血清心肌营养素-I、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较则不存在明显差异P>0.05。结论:米力农对于急性加重期慢性充血性心力衰竭的效果确切,对S100B、N末端脑钠肽前体、血清心肌营养素-I控制有改善作用,可加速转复,并纠正心力衰竭,安全性高。
简介:【摘要】目的:对慢性充血性心力衰竭中医急诊治疗的临床疗效实施分析。方法:选择2019年1月至2020年1月在本院实施中医急诊治疗的慢性充血性心力衰竭80例患者进行分析,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组患者使用常规治疗方式,观察组患者使用中医急诊治疗方式,对两组患者治疗效果、临床各项指标实施对比。结果:对照组中患者的治疗效果低于观察组,差异存在统计学意义(P>0.05)。对照组患者的E/A以及LVEF水平均低于观察组,两组数据差异存在意义(P<0.05)。结论:在治疗慢性充血性心力衰竭患者期间,对其实施中医急诊治疗方式具有较好的效果,可改善患者的身体状态,值得在临床中进行推广以及实施。
简介:【摘 要】目的:以慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,评价分析对其应用非洛地平治疗的临床价值及药学效果。方法:本文将以我院收治的127例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,依据不同的治疗方法将127例患者分为两组,实施常规治疗的60例患者为常规治疗组,实施常规治疗+非洛地平治疗的67例患者为改进治疗组,改进治疗组与常规治疗组患者在我院诊疗的时间为2020年7月至2021年7月。研究结束后,应用统计学对改进治疗组与常规治疗组患者的心功能指标及治疗效果进行分析、对比。结果:不同组别患者治疗后的心功能指标对比,结果显示:改进治疗组优于常规治疗组,且P
简介:[摘要] 目的 探讨认知重构干预在老年慢性充血性心力衰竭患者护理中的应用效果。方法 回顾性分析,收集2019年2月至2020在我院接受常规干预的34例老年慢性充血性心力衰竭患者的病历资料,设为对照组;另收集同期在接受常规护理+认知重构干预的
简介:【摘要】目的:观察慢性心力衰竭(CHF)大鼠模型中心肌miR-155及炎症因子的临床意义。方法:将实验动物大鼠分为2组,即假手术组(Sham组,n=10):开腹手术但未结扎胸主动脉(CHF组,n=10):采用传统的胸主动脉缩窄手术方法制作CHF模型术后同等条件饲养8周,再行超声心动图检测各组大鼠左心室舒张末期内径(LVEDD),左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)以及左室短轴缩短率(FS);酶联免疫法检测各组血清NT-proBNP水平;Western blot法检测大鼠血浆炎症因子IL-6和TNF-α表达;然后取大鼠左心室心脏组织行病理切片;RT-PCR检测各组大鼠左心室心肌miR-155的表达。结果:(1)CHF组的心脏体重比(HW/BW)、左心室体重比(LVW/HW)明显上升,EF、FS明显降低,LVEDD、LVESD显著增加(P
简介:摘要:目的:分析慢性充血性心力衰竭治疗中螺内酯结合贝那普利的应用价值。方法:共取56例研究样本,等差数列法分组,(即:2019.07-2020.07慢性充血性心力衰竭病人),分别予以贝那普利(n=28,对照组),螺内酯结合贝那普利(n=28,实验组)疗法。观察临床效果,对比心功能指标。结果:治疗后,实验组心功能指标相对更优,同时,组内显效、有效者共有92.86%(26/28),总有效率比对照组67.86%高,X2=5.54,P=0.02。结论:在慢性充血性心力衰竭治疗中,结合应用螺内酯、贝那普利临床效果佳,对患者心功能有显著改善效用。
简介:摘要目的探讨基于保护动机理论(PMT)的护理干预对于改善慢性充血性心力衰竭(CHF)患者体重管理依从性的效果。方法选取聊城市第二人民医院2016年10月至2017年7月心内科就诊的140例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与干预组,各70例。对照组实施一般护理措施,干预组患者在实施一般护理措施的基础上给予基于PMT的护理干预。采用自行设计的患者一般情况调查表于出院前1~2 d收集患者一般资料;采用CHF体重管理问卷于出院前1~2 d,出院后3个月测定患者的体重管理能力;分别于相应时点抽取患者外周血,检测NT-proBNP值。整理数据并运用统计学软件进行分析。结果干预组患者体重监测依从性、体重管理问卷各维度得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组患者的NT-proBNP值呈现下降的趋势,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于PMT的护理干预能有效提高CHF患者体重监测依从性,促进患者体重管理行为的形成,提高患者体重管理能力,促进患者NT-proBNP值的改善,控制患者病情恶化。
简介:摘要:目的:探析重度主动脉瓣狭窄并充血性心力衰竭患者预后生活质量评估中,超声诊断的临床应用价值。方法:研究样本限定为本院于2020年2月到2021年2月期间收治的重度主动脉瓣狭窄并充血性心力衰竭患者,共计收录80例,基于NYHA功能分级分组,NYHA1-3级患者纳入对照组,NYHA4级患者纳入观察组,分析组间心功能指标差异数据。结果:观察组患者在IVSd、LVEF、DT、E/A等指标方面较之对照组差异显著(P<0.05),在LVDd、LVM、LVPWT、LAD、E/e等指标方面较之对照组差异较小(P<0.05)。讨论:在重度主动脉瓣狭窄充血性心力衰竭患者的病情评估中,通过超声评估措施能够更好的明确不同NYHA分级阶段患者心功能表现,从而更好的制定预后干预措施以促进患者生存质量的提升。
简介:摘要:目的:研究在慢性充血性心力衰竭的治疗中采用芪参益气滴丸对患者心功能的影响及可能作用机制。方法:选取2020年2月~2021年2月在我院治疗的慢性充血性心力衰竭患者72例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各36例。对照组采取常规抗心衰药物治疗,观察组在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗,比较两组治疗前、治疗3个月后的心功能指标及血浆NT-proBNP、ADH水平。结果:治疗前,两组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血浆抗利尿激素(ADH)水平比较,P>0.05;经治疗3个月后,观察组的LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,血浆NT-proBNP、ADH水平均低于对照组,P<0.05。结论:在慢性充血性心力衰竭患者的治疗中,采用芪参益气滴丸,可显著改善患者的心功能,作用机制可能与降低血浆NT-proBNP、ADH水平的表达有关。
简介:摘要目的评价独参汤合真武汤治疗慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure, CCHF)阳虚血瘀证的临床疗效。方法将符合入选标准的2017年3月-2019年12月上海中医药大学附属上海市中西医结合医院患者120例,采用随机数字表法分为2组,每组60例。对照组采用西医常规疗法治疗,研究组在对照组基础上联合服用独参汤合真武汤治疗,2组均治疗1个月。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-17、CRP水平,采用心脏彩色多普勒超声心动图检测左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter, LVESD),记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为91.7%(55/60)、对照组为71.7%(43/60),2组比较差异有统计学意义(χ2=8.015,P=0.005)。研究组治疗后心悸、喘急、畏寒肢冷、舌黯淡、四肢浮肿评分均低于对照组(t值分别为13.953、13.915、30.945、32.339、20.403,P值均<0.001)。治疗后,研究组LVEF[(56.28±4.34)%比(42.47±4.56)%,t=16.993]高于对照组(P<0.01);LVEDD[(44.32±6.23)mm比(53.81±5.19)mm,t=9.066]、LVESD[(31.28±4.62)mm比(37.51±4.73)mm,t=7.299]低于对照组(P<0.01)。研究组治疗后血清TNF-α、IL-17、CRP水平均低于对照组(t值分别为12.644、15.975、14.379,P值均<0.001)。对照组不良反应发生率为6.7%(4/60)、研究组为8.3%(5/60),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.120,P=0.729)。结论独参汤合真武汤可有效改善CCHF阳虚血瘀证患者的心功能及临床症状,降低炎性细胞因子水平,提高临床疗效,且安全性较好。