简介：对胸腺嘧啶晶体的拉曼光谱进行了实验测量。考虑到胸腺嘧啶晶体分子之间形成氢键会对分子拉曼光谱产生影响，文章运用了DFr理论分别计算了气相状态、加入两个水分子模拟分子间氢键（dehydrates态）和氢键二聚体（dimer态）的胸腺嘧啶分子的拉曼光谱。结果表明：在氢键作用下，dehydrates态和dimer态在频率1691cm-1、1734cm-1、3468cm-1和3509cm-1处都发生了红移；600cm-1以下频段，dehydrates态和dimer态拉曼活性较弱，与实验结果有很大差距；分子问氢键作用对拉曼光谱的影响主要在1500cm-1以下的低频部分，对2000cm-1以上的高频部分影响不大；采用胸腺嘧啶分子dimer态计算拉曼光谱，大部分频率分布比dehydrates更接近实验值，使得氢键二聚体模型更适合于胸腺嘧啶分子的拉曼光谱计算．

简介：分析了磺胺间甲氧嘧啶(Sulfamonomethoxinum,SMM)在6只成年健康兔体内的药代动力学过程.结果表明,家兔静脉快速推注114mg/kg的SMM,血药浓度-时间曲线符合二室模型,其动力过程符合C=7.806e-4.008t+27.599e-0.417t.药物动力参数,初始浓度Cp0为35.405mg/dl;分布半衰期t1/2α为0.208h;消除半衰期t1/2β为1.666h;表观分布容积Vd为3.978dl/kg;体清除率CLB为1.694dl*kg-1*h-1;有效血药浓度维持时间tcp为4.108h.提示SMM在家兔体内为短效药物.

简介：摘要目的探究陈皮粗提物对甲基硫氧嘧啶诱导小鼠动脉粥样硬化的疗效。方法选择雄性KM小鼠60只，随机分成六组，每组10只，分别为空白对照组，AS模型组，阳性对照组（即血脂康溶液组），陈皮粗提物低剂量组（4g/L）、陈皮粗提物中剂量组（8g/L）和陈皮粗提物高剂量组（12g/L）。小鼠给药20d后，摘取眼球取血1mL离心，取上清液，采用酶联免疫吸附(ELISA)测定试剂盒检测血清TC、TG、LDL-C含量。结果阳性对照组和陈皮粗提物低、中、高剂量组的血清TC、TG、LDL-C含量均低于AS模型组的血清TC、TG、LDL-C含量，且高于空白对照组的血清TC、TG、LDL-C含量，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论陈皮粗提物对甲基硫氧嘧啶诱导小鼠动脉粥样硬化存在一定的疗效。

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简介：摘要目的探讨应用氟尿嘧啶衍生物维持治疗对晚期胃癌无进展生存期的影响。方法

简介：目的：探讨术中低渗温热化疗后植入缓释氟尿嘧啶对食管癌患者的安全性。方法：实验组48例食管癌患者行手术治疗，术中给予低渗温热化疗后植入缓释氟尿嘧啶（中人氟安）；对照组42例，仅单纯手术治疗。比较两组患者术后毒副反应及并发症情况。结果：实验组和对照组术后并发症发生率无显著差异（x^2=0．66，P〉0．05）。实验组术后消化道反应、骨髓抑制比率高于对照组，但无统计学差异（x^2=0．41，P〉0．05；x^2=0．14，P〉0．05）；肝肾功能比较两组无显著差异（x^2=0．03，P〉0．05；x^2=0．01，P〉0．05）。结论：食管癌术中低渗温热化疗后植入中人氟安是安全的。

简介：在6-311G基组水平上,用B3LYP、HF和MP2三种方法对4-（2-氯苯基）-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮进行了几何全优化,并对其电荷分布、前线分子轨道、成键情况以及自然键轨道（NBO）进行了分析.计算结果表明：HF方法得到的分子构型与实验值最为接近,标题化合物中嘧啶环为船式构象.标题化合物的稳定性较差,可能具有很好的生物活性.嘧啶环中2个氮原子的孤对电子都与相邻键有强的相互作用.

简介：摘要目的探讨应用氟尿嘧啶衍生物维持治疗对晚期胃癌无进展生存期的影响。方法

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简介：通过荧光光谱、粘度测定、磷酸盐效应、热变性实验，研究镧-邻菲罗啉-氟尿嘧啶三元配合物（LAPF）与小牛胸腺DNA（CT—DNA）的相互作用．结果表明：CT—DNA能使该配合物的荧光强度产生猝灭，同时，该配合物可使DNA的粘度降低，热变性温度升高，说明该配合物主要以部分嵌插的作用方式与CT-DNA结合．磷酸盐效应表明该配合物与CT—DNA之间存在非特异性静电作用．

简介：合成了4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶。第一步以4,6-二甲氧基-2-巯基嘧啶为起始原料,碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂,在四丁基溴化铵和碳酸钾(Bu4NBr-K2CO3)催化下对巯基进行甲基化反应。第二步以所得产物4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶为原料,双氧水(H2O2)为氧化剂,钨酸钠(Na2WO4·2H2O)催化下合成最终产物。实验避免使用剧毒试剂,符合绿色化学理念。