简介:目的探讨5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合甲氨蝶呤治疗恶性滋养细胞肿瘤的临床疗效。方法以入院病例号为编号,根据随机数字表法,将80名确诊为恶性滋养细胞肿瘤的患者随机分成两组,每组40例。对照组给予5-Fu化疗;观察组给予5-Fu联合甲氨蝶呤治疗。观察两组患者治疗后血人绒毛膜促性腺激素(HCG)变化、临床症状缓解情况、疗效及不良反应等指标变化情况,探讨其临床治疗价值。结果治疗后,观察组临床有效率为97.5%,明显高于对照组的85.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组血HCG最高滴定值〈103mIU/mL患者数为8例,明显高于对照组的4例,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组血HCG最高滴定值〉105mIU/mL患者数为6例,明显低于对照组的18例,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者不同程度出现白细胞减少、恶心、呕吐、口腔溃疡等不良反应,但组间差异无统计学意义。结论5-Fu联合甲氨蝶呤治疗恶性滋养细胞肿瘤疗效确切且安全可靠,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性。方法此次研究的对象是选取2015年2月10日-2016年3月11日笔者所在医院110例甲亢患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将其随机分为两组,对照组患者实施丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者实施甲巯咪唑治疗。结果观察组甲亢患者皮疹发生率9.09%,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组甲亢患者肝功能异常发生率、症状缓解时间、治疗时间、住院时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组甲亢患者不良反应发生率12.73%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性进行对比后,具有较高的安全性,在对患者进行治疗时,应根据患者病情选择不同的药物,观察患者的肝功能及血常规变化,患者一旦发生不良反应时,应及时进行处理。
简介:【摘要】目的 :分析复方桐叶烧伤油加磺胺嘧啶银乳膏在慢性伤口上的价值。方法:选取 56例我院于 2017年 6月至 2019年 6月收治的慢性伤口患者,将其分为对照组与实验组,两组患者例数均为 28,对照组患者采用 0.1%利凡诺尔 进行治疗,实验组则采用复方桐叶烧伤油联合磺胺嘧啶银乳膏治疗,对比两组患者愈合天数、治疗后伤口创面愈合率以及视觉疼痛(VAS)评分。结果:经对比后发现,实验组患者在愈合天数、伤口创面恢复率以及 VAS评分均优于对照组,该数据差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:在慢性伤口治疗过程中应用复方桐叶烧伤油联合磺胺嘧啶银乳膏可以有效缩短创面愈合天数、缓解患者疼痛进而提高治疗的效果,提高其有效率。
简介:摘要目的研究分析丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲状腺功能亢进症(甲亢)的疗效及对妊娠结局的影响。方法此次研究的对象是选择200例妊娠合并甲亢患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成观察组和对照组,各100例。观察组患者采用丙硫氧嘧啶进行治疗,对照组患者在确诊之后没有及时的对甲状腺进行定期复查就自行停药或直接拒绝服用丙硫氧嘧啶进行治疗。对比两组患者的血清促甲状腺激素(TSH)、血清游离甲状腺素(FT4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总甲状腺素(TT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)激素水平以及两组患者的妊娠结局。结果治疗后,观察组患者的TSH、FT4、FT3、TT4、TT3激素水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(t=62.947、30.969、33.373、16.899、8.113,P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率2.0%低于对照组34.0%,差异具有统计学意义(χ2=34.688,P<0.05)。结论采用丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲亢患者进行治疗的效果较好,最终患者的再次妊娠情况也较好,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨右美托嘧啶对ICU患者气管插管应激性反应和循环的影响。方法选取我院ICU病房2015年4月至2016年10月收治的96例需行气管插管的患者作为研究对象,采用随机分组法分为对照组和观察组。气管插管前,观察组患者泵注右美托咪定后注入丙泊酚和顺-阿曲库铵,对照组患者则泵注生理盐水后注入丙泊酚和顺-阿曲库铵,然后行气管插管,对比两组患者插管即刻和插管5min后的平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及皮质醇水平。结果观察组患者插管即刻和插管5min后的MAP、HR以及皮质醇水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托嘧啶可抑制ICU患者气管插管的应激性反应,且对循环影响较小,插管后患者血流动力学较为平稳,值得在临床中推广应用。
简介:摘要:目的:比较分析甲亢治疗中甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶的应用效果。方法:甲亢患者取样63例,收治时间2019年02月至2021年10月,随机分组,行丙硫氧嘧啶治疗(31例,参照组)和甲巯咪唑联合丙硫氧嘧啶治疗(32例,研究组),比较甲状腺功能指标和总有效率。结果:治疗后,研究组FT4(15.12±0.42)pmol/L,FT3(9.07±1.25)pmol/L,TT3(2.15±0.29)nmol/L,比参照组低,TSH(4.18±1.03)mU/L,比参照组(2.16±1.20)mU/L高,总有效率96.88%,比参照组80.65%高,P<0.05。结论:甲亢治疗中联合应用甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶可改善患者甲状腺功能,提升用药效果,值得推广。
简介:【摘要】目的:观察老年腹腔镜胆囊切除术中右美托咪定的应用效果。方法:于2021年11月--2022年11月在本院进行手术治疗的58例老年腹腔镜胆囊切除术患者作为观察对象,利用随机数字表法设置为常规组(常规全麻)、研究组(常规全麻同时加入右美托咪定),两组分别29例。结果:研究组与常规组麻醉前的心率、收缩压、舒张压无差异(P>0.05),麻醉后10min、术中切除时、手术结束时的心率、收缩压、舒张压低于常规组(P
简介:【摘要】目的:探讨奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗老年晚期胃癌疗效及不良反应。方法:选取该院2021年10月到2022年10月收治的80例老年晚期患者进行研究,均分为两组,接受顺铂+氟尿嘧啶治疗的40例患者为对照组,接受奥沙利铂+氟尿嘧啶治疗的患者为观察组。结果:观察组的治疗缓解率为82.50%,较对照组的60.00%更高;不良反应率为20.00%,低于对照组的50.00%,较之治疗前,两组患者E2、E1及P水平均有明显改善,且观察组雌激素水平较对照组更优(P0.05)。结论:奥沙利铂+氟尿嘧啶治疗老年晚期胃癌,可获得较理想的临床疗效及预后,同时,不会出现较明显的不良反应,值得广为运用。
简介:【摘要】目的:探究艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床效果。方法:将2021年10月至2023年12月我院收治的80例胃癌患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗、艾迪注射液联合顺铂以及5-氟尿嘧啶治疗。结果:在治疗有效率方面,观察组为95.00%,对照组为75.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施艾迪注射液联合顺铂以及5-氟尿嘧啶治疗在胃癌患者的治疗中,患者免疫力得到较好提升,有效的抑制了肿瘤生长与扩散,降低了患者不良反应发生几率,患者治疗期间生活水平更好,值得参考。
简介:摘要:目的:研究丙硫氧嘧啶联合普萘洛尔对妊娠期甲亢患者的作用效果。方法:从我院2023年1月至12月间接收的妊娠期甲亢患者50例作为研究对象,通过对照法比较单一用药、联合用药方案的效果差异性。结果:治疗后,研究组的激素水平明显好于对照组(P<0.05);通过观察两组患者的妊娠结局并进行相关计算可知,研究组的表现好于对照组(P<0.05);研究组发生不良反应的概率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用丙硫氧嘧啶与普萘洛尔的联合疗法对妊娠期甲状腺功能亢进症患者进行治疗,不仅能够优化患者的甲状腺激素水平,也有助于提高足月分娩率、抑制不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨顺铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的短期疗效与安全性。方法选择本院2010年6月—2015年6月入住的晚期食管癌患者41例,全部患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行全身化疗,顺铂剂量为25mg/m2,静脉滴注,D1-3;5-氟尿嘧啶剂量为500mg/m2,静脉滴注,D1-5;以21天为一个治疗周期,治疗2个周期后评价治疗效果及毒副反应。全部患者随访1年,观察生存情况。结果全部患者治疗后,未出现完全缓解病例,部分缓解17例(41.5%),稳定13例(31.7%),进展11例(26.8%),总有效率为41.5%(17/41)。全部患者一年生存率为51.2%(21/41)。患者主要不良反应为骨髓抑制与消化道反应,多为Ⅰ-Ⅱ级。结论顺铂联合氟脲嘧啶治疗晚期食管癌短期效果较好,不良反应较轻,可作为姑息治疗选择之一。
简介: 【摘 要】目的:子宫肌瘤切除术中运用右美托嘧啶腰硬麻醉的镇静效果研究。方法:选取了 2016年到 2017年本院收治的 144例腰硬联合麻醉手術患者为研究对象,随机平均分为两个组进行研究,命名为试验组和对照组,对照组在麻醉以后使用的是生理盐水治疗,试验组在麻醉以后使用的是右美托嘧啶治疗,通过比较研究发现两组脑电双频指数和心率镇静评分和反应发生率。结果:通过研究发现试验组的脑电双频谱指数地域对照组,其中试验组的手术后心率地域对照组,差距具有统计学意义,其中试验组镇静评分高于对照组,差异具有统计学意义,试验组反应发生率和对照组相比具有一定差异性。结论:经过两组实验对比研究发现,使用右美托嘧啶能够有效提高腰硬联合麻醉手术患者的镇静效果。
简介:目的探讨草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4方案)治疗晚期胃肠癌的临床疗效及药物不良反应。方法47例患者中胃癌31例,大肠癌16例,均采用FOLFOX4方案化疗,2周后重复,3周期后评价疗效及药物不良反应。结果47例患者均完成3个周期的化疗,完全缓解4例,部分缓解16例,稳定17例.进展10例,总有效率为42.5%,完全缓解率8.5%。其中胃癌31例,完全缓解3例,部分缓解10例,稳定11例,进展7例,总有效率41.9%,完全缓解率9.7%;大肠癌16例,完全缓解1例,部分缓解6例,稳定6例,进展3例,总有效率43.8%,完全缓解率6.3%。药物不良反应主要以白细胞下降、周围性神经毒性及消化道反应多见。结论FOLFOX4方案对晚期胃肠癌有一定的疗效,药物不良反应较低。