简介:摘要目的比较地佐辛和舒芬太尼在宫腔镜术后镇痛的有效性和安全性。方法将我院60例行宫腔镜子宫肌瘤切除术患者按术后镇痛药物的不同分为两个组地佐辛组和舒芬太尼组,各30例。手术结束前30min,地佐辛组给予地佐辛静脉滴注,舒芬太尼组予以舒芬太尼静脉缓慢注射。观察记录两组患者苏醒时平均动脉压(MAP)、心率(HR)、拔管时间(Ta),对两组患者苏醒后10min(T1)、术后1h(T2)、3h(T3)的疼痛程度行视觉模拟(VAS)评分。并统计两组患者苏醒期呼吸抑制发生率和恶心呕吐发生率。结果苏醒时两组患者MAP、HR组间比较差异无统计学意义(P>0.05),地佐辛组拔管时间比舒芬太尼组显著缩短(P<0.05)。两组VAS评分在T1-T3时点差异无统计学意义(P>0.05);但地佐辛组VAS评分在T3时点明显低于舒芬太尼组(P<0.05)。地佐辛组呼吸抑制率及恶心呕吐率均低于舒芬太尼组(P<0.05)。结论预注地佐辛对宫腔镜术后镇痛具有可靠的镇痛效果及安全性。
简介:摘要目的研究医院消毒供应科(CSSD)集中管理模式是否优于分散管理模式。方法采用前-后对照研究设计,回顾性比较2009年以前CSSD分散管理模式下、2011以后集中管理模式下临床科室对CSSD的满意度、临床科室护理人员人力成本、临床各科室院内感染率。结果集中管理与分散管理临床科室满意度差异无统计学意义(u=0.9603,P>0.05)。集中管理后临床科室护理单元由20个减少到15个(t=5.000,P=0.004);护理人数由57人减少到41人(t=12.649,P<0.000)。集中管理与分散管理医院科室医院感染的发生率差异无统计学意义(t=0.83,P=0.444)。结论医院CSSD集中管理模式可提高人员工作效率。
简介:以芋艿淀粉为原料。采用湿法制备辛烯基琥珀酸芋艿淀粉酯。以辛烯基琥珀酸淀粉酯取代度(DS)为指标,研究芋艿淀粉浓度、辛烯基琥珀酸酐用量、反应温度、反应时间对辛烯基琥珀酸芋艿淀粉酯制备的影响。在单因素试验的基础上。通过正交试验优化辛烯基琥珀酸淀粉酯制备工艺。结果表明:辛烯基琥珀酸芋艿淀粉酯制备的适宜工艺条件:淀粉质量分数40%、辛烯基琥珀酸酐用量为2.0%芋艿淀粉干重、反应温度40℃、反应时间3h。在该工艺条件下,制得的辛烯基琥珀酸芋艿淀粉酯颗粒结构发生变化,糊化温度由原淀粉的最高温度85.49℃变为82.15℃。红外光谱图中1710~1740cm-1,1550~1610cm-1区间分别出现酯羰基(C=0)伸缩振动吸收和RC00-特征吸收.可断定辛烯基琥珀酸与淀粉酯化生成辛烯基琥珀酸淀粉酯。
简介:摘要目的研究无痛人流手术过程中,氟比洛芬酯在手术中的实际应用效果。方法从2015年1月-2015年7月时间段,选取在我院进行无痛人流手术的妇女进行研究调查,孕妇数量为300例,在孕妇选取的过程中,采用随机的方法,将300例孕妇共分为两组,分别作为观察组与对照组。观察组孕妇在进行无痛人流过程中,丙泊酚加上氟比洛芬酯进行配合使用,观察其镇痛效果、心率变化、血压变化及术后清醒时间等。对照组孕妇在进行无痛人流过程中,丙泊酚加上芬太尼进行配合使用,同样观察上述反应。结果通过科学的实验,观察组在血氧饱和度方面相对于对照组较高,二者存在较为明显差异(P<0.05),在有无呼吸抑制发生率、呛咳肌僵等方面,观察组明显要相对较低,二者存在较为明显差异(P<0.05),在术后清醒时间、心率变化、血压变化等方面,无明显差异(P>0.05)。结论无痛人流手术过程中,氟比洛芬酯具有较好的麻醉效果,而且在使用过程中更加安全。
简介:摘要目的对头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的效果就行研究分析。方法选取我院自2012年5月~2014年5月收治88例盆腔炎患者,平均分为治疗组和对照组,每组44人。治疗组给予患者头孢地尼胶囊联合奥硝唑片进行治疗。头孢地尼每天三次,每次100mg.奥硝唑每天每天两次,每次500mg.对照组给予患者头孢地尼胶囊,头孢地尼每天三次,每次100mg。比较两组患者的临床疗效,观察治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组23例患者完全治愈;15例患症状缓解;6例患者症状均未缓解。总有效率为86.36%。
简介:摘要目的分析探讨并研究头孢菌素类药物的严重不良反应的临床研究效果。方法选取我院2014年6月--2014年10月的116例出现头孢菌素类药物严重不良反应的患者作为研究对象,对患者的不同情况进行回顾性分析,分析患者的发病机制以及发病情况。结果对头孢菌素类药物产生严重不良反应的患者主要是老年人和幼龄儿童。在不同品种的头孢菌素类药物中,所涉及的头孢类菌素的种类有15种,不良反应发生率最高的是头孢舒巴坦钠,注射与静脉输液的方式使用抗生素,发生的概率较低,对患者的影响较小。在临床上的主要表现为过敏反应、消化系统以及泌尿系统的不良反应。结论对头孢菌素类药物产生严重不良反应的,对患者的病情治疗有较大的影响,因此,提高用药安全性降低不良反应的发生率都应该引起临床医师的高度重视。