简介：该文介绍了铜一康铜微热电偶（Φ＝０．２ｍｍ）的制作过程及其标定方法，并用此热电偶对中冷器模型内温度场进行了测定，分析了应用这种热电偶进行温度场测试时可能引起的误差大小。

简介：用吸附-淋洗法采集和处理气体样品中的沙林、梭曼、甲基膦酸二甲酯和甲基膦酸异丙酯几种含磷毒剂及降解产物，用气相色谱仪测定。研究并优化了采样条件和淋洗条件。

简介：研究了莫达非尼及其类似物的液相色谱分离条件，采用反相色谱系统的C18色谱柱，甲醇－水系列作流动相，能将莫达非尼、其类似物及其它相关杂持到基线分离，测定了莫达非尼和其类似物的最小检出量分别为1．3×10^-8g和5．5×10^-8g，建立了莫达非尼和类似物的定量分析方法，测定了不同台次合成的莫达非尼及其类似物的百分含量。

简介：采用GC－FID技术，以正十一烷为内标物，研究了同时定量测定1－甲氧基环己烯及其副产物的方法。实验结果表明，该方法的精密度和回收率较好，最小检出量达到纳克级，简便快速，可满足工艺要求。

简介：采用流动注射分析技术建立了Zn^2＋的FIA分析方法．谊分析方法可行、简便。其数据可靠，具有较好的选择性和重现性．样品测定频率大于30个／h；在1．0～5．0mg／L范围内呈良好的线性关系，γ=0．9999；回收率大于98%．实现了烟幕剂成烟产物中Zn^2＋的快速定量测定．

简介：采用步冷曲线法测定了不同组成的十六醇-癸酸二元体系的相变温度,绘制了该体系的T-X相图,该体系为具有最低共熔点的二元体系,其最低共熔温度为常温,具有广泛的应用价值.

简介：通过优化预饱和功率、预饱和延迟和脉冲偏转角等影响化合物定量的参数，建立了预饱和^1HNMR内标定量分析法，并将所建立的方法用于分析水中3种硫芥气降解产物，包括硫二甘醇（TDG）、硫二甘醇亚砜（TDGO）及硫二甘醇砜（TDG02）。

简介：研究建立了气相色谱测定灭杀杀中的高效氯氰菊酯的方法，使用大口径石英毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，内标法定量测定了灭杀杀中的高效氯氰菊酯，方法是灵敏，简便，快速，可操作性强，测定结果准确可靠。

简介：建立了擦拭棉签基质中路易氏剂的固相微萃取一气相色谱法(SPME-GC)测定方法，结果表明，擦拭棉签基质中加标回收率大于80％；相对标准偏差小于5％。

简介：详细论述了用固相微萃取－气相色谱法检测水相中的路易氏剂。在此研究基础之上，通过液－固提取方法对土壤基质中的路易氏剂进行提取，提取液经过滤、巯剂化衍生后，直接进行固相微萃取，经气相色谱－火焰光度（硫）检测器进行定量检测。该方法与传统的液－液萃取相比具有简便、快捷、无溶剂消耗、选择性好的特点。最小检出浓度为5ng/ml。在5－300ng/ml的浓度范围内具有良好的线性关系。对土壤中加标化合物的回收率在80％以上。

简介：采用计算机程序控制紫外可见光谱仪的实验方法，测定及计算了苯甲酸的强度，相对误差一般都在３．５％之内。该方法简便、准确、灵敏。特别是对很弱的酸、碱，难溶于水的化合物，该方法更为优越。程序控制光谱仪联机操作，可以成功实现对光谱仪采集的数据进行计算机储存、相关的数据读取、转换和处理。缩短了实验周期，提高了数据的利用率。

简介：固相微萃取是在20世纪90年代初发展起来的新的样品预处理方法，它集萃取、浓缩和进样于一身。具有快速、高效、简便等优点。研究用顶空固相微萃取一气相色谱法测定擦拭样品基质中的芥子气，实验结果表明，该方法在5～280ng间有良好的线性关系，最小检出量为5ng。

简介：Ｎ、Ｎ二甲基乙酰胺和四氢糠醇是某剂模拟混合配剂中的主要组分，叙述了气相色谱法测定该模拟剂中Ｎ、Ｎ二甲基乙酰胺、四氢糠醇。用ＯＶ－１０１毛细管色谱柱，氢火焰检测器，以ｎＣ１４为内标。此分析方法相对误差小于５％，方法简便，准确可靠，