简介：摘要：药物的大量使用及其排放使得天然水体中检测出药物及其代谢产物，并且已经证明会对水体中的生物造成毒害作用。卡马西平、咖啡因、布洛芬、双氯酚酸、萘普生等酸性、中性药物是国际上公认的优先控制污染物。本文对酸性、中性药物的来源、归趋以及在环境中的降解途径及其代谢产物进行总结，以期对水体中酸性、中性药物的去除奠定基础。

简介：研究了荆树皮栲胶降解改性产物与铬鞣剂的结合鞣性质.结果表明:(1)荆树皮栲胶降解改性产物-铬结合鞣,可缩短植鞣的时间,有明显的增厚效应,能提高二层和三层革利用率,在三氧化二铬用量为0.5%的条件下使皮革的收缩温度超过100℃,总增厚率大于47%.用5%荆树皮栲胶降解改性产物与1%铬鞣(以Cr2O3计)结合鞣皮革的收缩温度为109℃,总增厚率达47.2%.(2)结合鞣中植物鞣质分子量大小和分布与鞣性、增厚率有直接的关系.

简介：采用外标定量法对血液中V类毒剂降解产物的提取与分析进行了系统研究，建立了血液中V类毒剂降解产物的提取与分析方法，回收率均达到了60％以上。方法灵敏度为0．25－1μg/ml，检测限为0．25－1ng,变异系数均小于5％。

简介：变色圈试验证明平菇可以选择性优先降解稻草中的木质素,培养15d后,平菇对稻草中的木质素降解率为17.86%,对综纤维素降解率为2.44%,选择性指数为9.79。生料栽培平菇后,稻草中的木质素被降解50.24%。用气—质色谱（GC/MS）和红外光谱（IR）对木质素降解产物分析结果表明,平菇对稻草中木质素的降解效果十分明显,降解产物中检测出了大量含有苯环的小分子,证明木质素聚合体的降解首先发生在单体的侧链及单体间的连键上,发生Cα-Cβ、β-O-4等断裂,形成了单体。在进一步的降解过程中,平菇表现了其自身特有的降解机制,取代苯环单体上的甲氧基为甲基,而后发生苯环的开裂,这与报道的白腐菌降解过程有所不同。红外光谱分析中,平菇对木质素的降解明显,降解产物中含有很多木质素单体所特有的基团,如紫丁香基、愈创木基等,说明木质素的降解首先发生的是侧链的氧化反应。

简介：采用外标定量法对水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析方法进行了研究，建立了水样中原苏联VX及其降解产物的提与分析方法，方法灵敏度为0．1-1μg/ml，检测限为0．1－1ng,变异系数均小于10％。

简介：橡梳栲胶与Cr（Ⅲ）和Al（Ⅲ）按照2.3，2.3的方法反应后，观察反应现象，发现橡梳栲胶与Cr（Ⅲ）、Al（Ⅲ）混合后，随反应时间的延长，溶液的颜色逐渐变深，反应2小时后可以见到有较为明显的沉淀沉积在锥形瓶底部。

简介：为明确木霉菌素的光稳定性及其主要降解产物，分别采用可见光、紫外光、纳米氧化钛（TiO2）、纳米氧化钛加紫外光（TiO2-UV）催化降解等技术，测试了木霉菌素的光稳定性；并采用高效液相色谱．质谱（HPLC-MS）分析方法，通过与所合成的木霉菌素衍生物进行对照分析，确定了其主要降解产物，同时分析了其降解后活性降低甚至失活的原因。结果表明：可见光、紫外光和纳米TiO2单独作用时对木霉菌素的降解效果均较差，而Ti02-UV的催化降解效果较好；Ti02-UV催化降解24h后的主要降解产物为木霉菌素衍生物木霉菌醇、12，13-二羟基木霉菌素（M-1）、（12-H，13-OH）。木霉菌素（M-2）及（12-H，13-OH）．木霉菌醇（M-3）。研究表明，木霉菌素具有很强的光稳定性，而采用Ti02-UV的方式可催化降解木霉菌素，其降解产物活性降低甚至失活可能是由于木霉菌素抑制蛋白质舍成的关键基团被降解破坏所致。

简介：研究了用HPLC测定葡萄糖降解产物5-羟甲基糠醛的方法.样品为氟尿嘧啶葡萄糖注射液,紫外检测器,λ=284nm,反相色谱柱,乙腈:水(1:20)为流动相.5-羟甲基糠醛浓度在0.49-294ug/ml之间线性关系良好.该方法简便、快速、准确.相关系数r=0.9993,平均回收率为99.04%,RSD=0.14%.

简介：该文介绍了利用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱（MALDI-TOFMS）的方法。这种新的方法对神经性毒剂的降解产物进行了快速筛选分析。选择5种标准品作为模型化合物，包括0-异丙基甲基膦酸（IMPA），0-频那基甲基膦酸（PMPA），0-乙基甲基膦酸（EMFA），0-异丁基甲基膦酸（i-BuMPA）以及0-环己基甲基膦酸（CHMPA），它们分别为沙林（GB）、梭曼（GD）、Vx、原苏联Vx（RVX）以及GF的降解产物。为了比较，采用CHCA（α-氰基-4-羟基肉桂酸）和DCCA（7-（二乙氨基）-3-羧酸-香豆素）作为MALDI基质，并采用三倍频Nd：YAG激光器（355nm）和氢拉曼激光器（多频激光器），快速成功地筛选出5种神经性毒剂降解产物，据此可认为MALDI—TOFMS方法可作为有效的常规检测工具。

简介：用吸附-淋洗法采集和处理气体样品中的沙林、梭曼、甲基膦酸二甲酯和甲基膦酸异丙酯几种含磷毒剂及降解产物，用气相色谱仪测定。研究并优化了采样条件和淋洗条件。

简介：目的：考察pH值对替硝唑葡萄糖注射液降解产物的影响，指导制剂的开发和生产。方法：制备不同pH值注射液样品，采用重氮化偶合比色法测定NO2^-的浓度，HPLC面积归一法测定有机降解物峰面积百分比。结果：随pH值的升高，NO2^-的浓度和有机降解物峰面积百分比均有不同程度的增加，其中有机降解物增加较明显。结论：注射剂pH值应控制在3．5－5．0之间。

简介：摘要脑出血是神经外科常见的急重症，具有较高的致残率和致死率。脑出血后红细胞裂解产物血红蛋白、胆红素、过氧化物酶等诱导的脑水肿、神经炎症等相关继发性损伤可能是患者预后不良和治疗的关键靶点，故本文围绕上述方向的最新研究进展综述如下，以期为脑出血的损伤机制研究及临床诊治提供新的思路。

简介：通过优化预饱和功率、预饱和延迟和脉冲偏转角等影响化合物定量的参数，建立了预饱和^1HNMR内标定量分析法，并将所建立的方法用于分析水中3种硫芥气降解产物，包括硫二甘醇（TDG）、硫二甘醇亚砜（TDGO）及硫二甘醇砜（TDG02）。

简介：摘要：有机污染物借助水处理可以进行降解，但是降解并不意味着事态往好的方向发展，其降解过后的毒性可能比之前还要高。为此我们必须要重视降解产物的检测工作，加强检测力度。本文主要介绍了水处理工艺中污染物的组成、结构等变化历程，同时还分析了多种检测降解产物的技术手段，如轨道离子阱质谱等。除此之外对于高分辨质谱的未来前景进行了相关探析。

简介：摘 要：以四环素为原料，在碱性条件下降解产物作为荧光标记物（Flu-TC），对荧光标记物的制备条件进行优化，并用自制的磁性四环素分子印迹聚合物（TC@Fe3O4@SiO2@MIP）评价其吸附性能。结果显示，四环素碱性降解产物具有荧光特性，且TC@Fe3O4@SiO2@MIP对Flu-TC具有一定的选择性识别性能，可以作为荧光标记物。为下一步建立磁性分子印迹荧光免疫竞争吸附方法奠定基础。

简介：摘要：氨基甲酸酯类农药灭虫威是国内外广泛大量使用的高效杀虫剂，对部分地下水和地表水已经造成了一定污染。本文开发了一种经济实用、能够同时检测水中灭虫威及其5种代谢产物的分析方法，能够优化固相萃取浓缩方法，减弱基质干扰的影响，提高回收率，利用高效液相色谱实现灭虫威及其代谢产物的有效分离及准确定量。本分析方法基于固相萃取方法实现了水体中灭虫威及其五种代谢产物的富集和净化，建立了HPLC/DAD同时检测水体中灭虫威及其代谢产物的方法。方法采用较为便宜的Envi-carb C18 SPE柱进行浓缩、净化，最终通过HPLC对水体中灭虫威及其代谢物进行检测，回收率均在70%~120%之间；本发明方法可快速实现水体中残留灭虫威及其代谢产物的浓缩及净化，能够同时测定多个水样，操作步骤简单省时，并具有较低的检出限（0.2 μg/L）

简介：摘要：采用高效液相色谱-串联质量联用技术对不同浓度的嘧菌灵进行多残留测定。用弗罗里硅土对土壤进行纯化处理；以0.22微米的水滤膜为滤液，以醋酸为溶剂，对水中的水分进行了分离。纯化后的试样经Poroshell120EC-C18柱层析，以乙腈与0.2%的甲基酸溶液为流动相经梯度洗脱，并经HPLC串联质谱测定。研究发现，在不同浓度的土壤和水体中，啶虫恶唑的含量限值为1.0~0.1微克/升，而在土壤和水体的测定曲线上显示出较好的线性，而确定因子R2则高于0.99。结果表明：在不同浓度的环境下，噻嗪类化合物和它们的分解反应的反应速率分别为71%~111%和0.9%；平平均回收率为80~111%，而在0.1%~7.5%之间。将此技术用于北京海淀区4个地区的地下水中，没有发现嘧菌灵和它的分解反应。该方法简便、准确、灵敏度高，可用于测定农药在土壤和水体中的残留量。

简介：摘要目的探讨内皮糖萼降解产物在评估急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）患者肺水肿严重程度的应用。方法采用前瞻性研究，选取2018年7月1日至2019年12月31日在无锡市人民医院诊断为ARDS的患者。患者入科2 h内行脉搏指示连续心排血量监测记录血管外肺水指数（extravascular lung water index, EVLWI），同时用酶联免疫吸附试验检测糖萼降解产物[血浆多配体聚糖-1（syndecan-1, SDC-1）、硫酸乙酰肝素（heparan sulphate, HS）、透明质酸（hyaluronic acid, HA）]指标及炎症因子[血肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α, TNF-α）、白细胞介素（interleukin, IL）-6、IL-10]浓度。采用Pearson相关法分析ARDS患者糖萼降解产物与EVLWI、炎症因子的相关性。以EVLWI 10 mL/kg为界值，将患者分为轻度肺水肿组和重度肺水肿组，比较两组患者糖萼降解产物以及炎症因子指标的差别。绘制受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve, ROC），分析糖萼降解产物对于判断肺水肿严重程度的价值。结果入选ARDS患者共85例，Pearson相关性分析显示，患者SDC-1、HS、HA均与IL-6、TNF-α、EVLWI呈正相关（均P<0.05），均与IL-10无相关性（均P>0.05）。在轻度肺水肿组（39例）与重度肺水肿组（46例）进行对比显示，IL-6[（33.63±3.43）ng/L vs. （39.99±4.64）ng/L]、TNF-α[（43.38±6.05）ng/L vs. （50.79±7.35）ng/L]、SDC-1[（494.13±47.23）ng/L vs. （563.50±56.36）ng/L]、HS[（114.02±18.39）ng/mL vs. （138.93±17.02）ng/mL]、HA[（441.44±62.52）ng/mL vs. （546.23±85.24）ng/mL]在两组间差异有统计学意义（均P<0.05），IL-10[（24.37±10.11）ng/L vs. （28.75±11.98）ng/L]两组间差异无统计学意义（P>0.05）。ROC曲线分析显示，将SDC-1、HA、HS三者指标联合预测优于单项指标，其ROC曲线下面积为0.928（95%CI: 0.872~1.000），敏感度和特异度分别为87.5%、86.7%。结论ARDS患者糖萼降解产物SDC-1、HS、HA均与血管外肺水指数存在良好的相关性，三项糖萼降解产物指标的应用可以作为判断ARDS患者肺水肿程度的可靠依据。

简介：摘要目的探讨血浆腹水中纤维连接蛋白(FN)，纤维蛋白降解产物(FDP)，在肝癌，肝硬化患者诊断价值。方法对30例肝癌患者血浆腹水FN，FDP进行检测并以38例肝硬化患者作为对照组。结果肝癌患者血浆FN，腹水FDP明显高于对照组P＜0.01而血浆FDP，腹水FN与对照组无显著差异(P＞0.05)。结论血浆，腹水FN，FDP检测对肝癌，肝硬化诊断，鉴别及肝癌转移预后有一定价值。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定心肌保护液中盐酸普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸含量。方法：采用Hyper—silC10柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（内含0．005mol／L庚烷磺酸钠，用磷酸调pH至3.0）15：85。以氢溴酸加兰他敏为内标，检测波长283nm，流速0．8mL／min。结果：心肌保护液中盐酸普鲁卡因在0．25～32μg／mL内呈良好线性关系（r=0．9999），降解产物对氨基苯甲酸在0．025～3．2μg／mL内呈良好线性关系（y=0．9999）。盐酸普鲁卡因3．20、3．84、4．80μg／mL的回收率分别为（101．5±0．70）％、（101．3±0．49）％和（104．0±0．69）％。对氨基苯甲酸0．16、0．20、0．24μg／ml的回收率分别为（103．6±1．76）％、（102．2±1．70）％和（100．9±1．11）％（n=3）。结论：本方法可用于心肌保护液中盐酸普鲁卡因和降解产物对氨基苯甲酸的含量测定。