简介：摘要目的探讨匹多莫德口服溶液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法对我院门诊及病房2007年6月—2009年4月反复呼吸道感染的幼儿102例采用随机分组形式，对照组常规抗感染，对症治疗，治疗组在抗感染及对症治疗基础上加服匹多莫德口服溶液治疗2周—2月。结果治疗组在疗效上及治疗时间上均优于对照组，P<0.01，有统计学意义。结论匹多莫德口服溶液对反复呼吸道感染幼儿治疗效果好，值得推广。

简介：

简介：摘要目的了解布地奈德混悬液在急性喉炎中的治疗价值。方法将急性喉炎的患儿随机分为二组，在进行常规治疗的同时，其中一组（56例）应用超声雾化器雾化吸入地塞米松2mg，每天2次，连续2天，称为对照组；另外一组（60例）应用布地奈德混悬液2mg+10ml生理盐水，用简易手动喉头喷雾器咽喉局部喷雾，每天6-8次,2-3喷/次，连续2天，称为治疗组。并将两组患儿治疗后的临床症状和体征作对比。结果治疗组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组。结论布地奈德混悬液咽喉局部喷雾治疗急性喉炎起效快，抗炎作用强，可明显促进症状缓解，缩短病程。

简介：摘要目的探讨吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效及护理要点。方法回顾总结我院2010年2月至2012年10月使用吸入性布地奈德混悬液治疗108例小儿急性喉炎的临床资料。结果108例患儿均有效，84例显著有效，24例效果也较好。结论吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎安全有效，而正确的给药方法和相应的护理工作是有效治疗的重要保证。

简介：摘要目的研究国产阿德福韦酯(优贺丁)治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周的疗效和安全性。方法选取慢性乙型病毒性肝炎患者74例,治疗组38例,给予国产阿德福韦酯(优贺丁)10mg/d口服,对照组36例,给予进口阿德福韦酯(贺维力)10mg/d口服,疗程均为48周。观察两组病毒学及生化学应答率、HBsAg与HBeAg阴转率及HBeAg/抗HBe转换率。结果对照组与治疗组在12周、24周、48周时病毒学应答率,生化学应答率、HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率均无显著性差异（P〉0.05）。安全性方面，研究期间两组血清肌酐水平相比无显著性差异（P〉0.05）。结论优贺丁治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周与贺维力同样有效和安全。

简介：

简介：【 摘要 】 目的 对 小儿哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果进行评价 分析， 为今后的临床治疗工作提供有价值的参考依据。 方法 选择 2017 年 1 月 -2019 年 6 月间我院儿科收治的，获得临床确诊的哮喘患儿 96 例作为研究对象，采用随机数字表法将患儿分成对照组和观察组，对照组患儿接受单纯布地奈德治疗，观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗，对两组患儿的临床治疗效果展开统计，并进行对比分析。 结果 观察组患儿治疗显效率、总有效率较对照组高（ P ＜ 0.05 ）；治疗前、后，两组患儿 FEV1 、 FVC 比较无统计学差异（ P ＞ 0.05 ）；治疗后，观察组患儿 PEF 较对照组高（ P ＜ 0.05 ）。 结论 针对小儿哮喘实施孟鲁司特联合布地奈德方案进行治疗，可显著提高临床治疗有效率，改善患儿肺功能，具有显著临床价值，值得关注并推广。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效和安全性。方法选取我院2013年4月-2014年12月期间在我院接受治疗的110例患有小儿急性喉炎婴幼儿作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，采用双盲对照随机抽样法，将患者随机分为治疗组和对照组两组，治疗组55例，采用布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗；对照组55例，单独采用布地奈德治疗。结果治疗组的总有效率为96.4%高于对照组治疗的总有效率81.8%，两组之间比较均有显著性差异（p<0.05）。治疗组和对照组间均未出现不良反应。结论布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效更佳，副作用小，安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法具体分析研究2016年9月到2018年9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者84例，通过双盲法对其进行分组，其中42例患者进入普通组，另外42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗，在普通组的条件下，实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。结果对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现，实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现实验组明显比普通组低。结论布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。

简介：摘要目的探讨在支气管哮喘治疗中，采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后，产生的效果。方法选取2014年2月到2015年12月期间，在我院治疗的68例支气管哮喘患者做为研究对象。将患者分为观察组与对照组，每组34例。对照组给予单纯的布地奈德气雾剂治疗。观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为94.1%。对照组的总有效率为76.5%。观察组与对照组相比，总有效率更高，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。其次，观察组的肺活量改善情况明显优于对照组，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在支气管哮喘治疗中，采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后，取得了显著的治疗效果。因此，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨并分析布地奈德气雾剂联合哮喘宁治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2016年1月～2016年12月收治的支气管哮喘患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并将这些患者随机分为对照组与观察组，每组各患者40例，观察组采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗。观察比较2组疗效。结果支气管患者在接受进行治疗之后，观察组总有效人数39例，比对照组总有效人数多7例。两组治疗后支气管患者的肺功能指标FEV1、PEF和MMET都优于治疗前，且观察组的改善程度比对照组改善程度大。结论对支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗后，患者哮喘得到有效控制，并且患者肺功能指标均有改善，疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨应用曲安奈德联合卡介菌多糖核酸对口腔扁平苔藓的效果。方法选择我院2018年1月~2019年1月收治的口腔扁平苔藓患者，共58例，将患者随机分组，观察组、对照组各29例，对照组采用曲安奈德治疗，观察组给予患者曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗，比较两组疗效、疼痛程度、复发率。结果观察组治愈15例，显效10例，有效2例，无效2例，有效率93.10%；对照组治愈7例，显效9例，有效6例，无效7例，有效率75.86%，P<0.05。治疗4周后，观察组疼痛评分为（1.21±0.58）分，对照组疼痛评分为（2.53±1.02）分，P<0.05。观察组复发率为3.45%；对照组复发率为17.24%，P<0.05。结论曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗口腔扁平苔藓效果显著，复发率低，值得临床应用。

简介：[ 摘要 ] 目的： 评价分析 慢阻肺治疗中 布地奈德联合异丙托溴铵的疗效及影响 。 方法： 纳入 86 例慢阻肺患者开展研究，实施不同治疗方案，对比两组治疗效果、血气指标及肺功能指标变化 。 结果： 研究组治疗后总治疗有效率及血气指标、肺功能指标改善情况均明显优于对照组 （ P<0.05 ） 。 结论： 慢阻肺治疗中布地奈德、异丙托溴铵的联合应用效果显著，肺功能改善效果明显。

简介：目的：探讨1％硝酸益康唑与0．1％曲安奈德霜治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：72例慢性湿疹患者随机分为两组。治疗组（1％硝酸益康唑与0．1％曲安奈德霜常规治疗）36例和对照组（丁酸氢化可的松乳膏常规治疗）36例，观察患者的症状变化。结果：1％硝酸益康唑与0．1％曲安奈德霜治疗慢性湿疹效果显著，有效率91．7％，明显高于对照组（有效率72．2％）。结论：1％硝酸益康唑与0．1％曲安奈德霜治疗慢性湿疹有显著疗效，且优于丁酸氢化可的松乳膏治疗组。

简介：摘要目的针对沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果做以观察和分析。方法随机在2015年2月到2016年2月期间于我院就诊的患有哮喘的患儿当中择取100名，将其分成实验组和参照组两组，对参照组仅行以单一的常规性治疗干预方式，对实验组则在此基础之上联用沙丁胺醇以及布地奈德进行雾化吸入治疗。观察分析两组患儿的整体治疗有效率，做以记录。结果经过不同的治疗方式，实验组的整体治疗效果明显好于参照组，而且存在明显的差异，P＜0.05；另外，各项临床体征的消失时间比起参照组来说也更短，P＜0.05。均存在统计学上的意义。结论沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果比较理想，值得进行推广和使用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的疗效。方法选择我院老年支气管哮喘患者62例，随机分为二组，对照组31例患者采用+布地耐德、抗生素、多索茶碱、硫酸特布他雾化吸入治疗，观察组31例患者在对照组基础上加用盂鲁司特。一个疗程后观察患者症状缓解时间、咳嗽缓解时间及喘息缓解时间和肺功能改善情况。结果观察组胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间均较对照组短，具二组间比较差异具有显著性，有统计学意义P<0.05。二组患者治疗前后肺功能均有较大程度的改善，观察组改善较对照组明显，治疗前、后及二组肺功能改善情况相比较差异具有显著性，有统计学意义P<0.05。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘治疗老年支气管哮喘疗效确切，可明显提高治疗效果，可在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素与布地奈德在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果。方法收集2017年9月至2018年9月我院收治的小儿支原体肺炎患儿50例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿仅使用阿奇霉素进行治疗，观察组患儿使用阿奇霉素联合布地奈德进行联合治疗，比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率和临床症状消失时间。结果观察组患儿治疗有效率为96.00%，对照组为80.00%，P<0.05；两组患儿不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05；观察组患儿体温恢复正常时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组，P<0.05。结论阿奇霉素联合布地奈德可有效提高小儿支原体肺炎治疗效果，对于改善患儿的预后具有积极作用，且临床应用无其他明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的效果。方法纳入时间为2018年1月到2019年1月，纳入70例来我院就诊的乙肝肝硬化患者，依据计算机表法分组，各35例。对参照组行拉米夫定治疗，对实验组行阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。检验2组患者的不良反应发生情况、肝功能指标以及Child-Pugh评分。结果实验组患者的肝功能指标以及Child-Pugh评分相比于参照组较高，组间差异显著（p＜0.05）；实验组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率8.57%（3/35）低于参照组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率28.57%（10/35），组间差异显著（p＜0.05）。结论对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，其肝功能指标得到明显改善。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法40例慢性乙型重型肝炎患者随机将22例分为治疗组和18例为对照组，两组均给予基础治疗，治疗组加用口服阿德福韦酯10mg/d。每2周检测肝功能、凝血酶原时间，每4周检测血清HBV-DNA。结果加用阿德福韦酯的治疗组与对照组比较血清生化各项指标下降明显，差异有显著性（P<0.05）；治疗组存活20例(90.9%)，对照组存活10例(55.6%)；治疗组与对照组比较阴转率差异有显著性（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎可改善肝功能，缓解病情，降低病死率。

简介：摘要目的对幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡的关系进行探讨，为临床诊治慢性胃炎、消化性溃疡提供理论依据。方法选择我院2017年1月至2017年12月期间收治的接受胃镜检查患者300例作为观察对象，按照检查结果划分为消化性溃疡组、慢性胃炎组、正常组，每组各100例。统计并对比3组幽门螺杆菌阳性情况、检测结果。结果消化性溃疡组感染率为92.0%，慢性胃炎组感染率为82.0%，正常组感染率为10.0%，消化性溃疡组、慢性胃炎组幽门螺杆菌感染率显著高于正常组（P<0.05）。消化性溃疡组IL-17、TGF-β1为（39.56±11.45）pg/ml、（538.87±122.46）pg/ml；慢性胃炎组IL-17、TGF-β1为（40.64±11.76）pg/ml、（540.56±123.76）pg/ml；正常组IL-17、TGF-β1为（19.23±10.45）pg/ml、（338.88±121.34）pg/ml。消化性溃疡组、慢性胃炎组IL-17、TGF-β1水平显著高于正常组（P<0.05）。慢性胃炎组、消化性溃疡组、正常组胃黏膜IL-17、TGF-β1水平和幽门螺杆菌指标检测水平呈正相关（P<0.05）。结论慢性胃炎、消化性溃疡发病和幽门螺杆菌感染存在密切的关系，临床治疗中需将幽门螺杆菌彻底清除，以保证临床治疗效果。