简介：

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简介：【摘要】目的：探讨布地奈德雾化吸入疗法应用在小儿急性喉炎中的临床疗效。方法：选择2021年3月-2022年9月收治的48例急性喉炎患儿作为研究对象，以计算机表法将其分组，实验组和对照组各24例，对照组应用甲泼尼龙，实验组用布地奈德雾化吸入治疗，比较两组的临床效果、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果：实验组有效率（95.83%）高于对照组（66.67%），不良反应率（8.33%）低于对照组（29.17%），实验组临床症状消失时间优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析评价匹多莫德口服液对儿童反复呼吸道感染的临床治疗疗效。方法：选取院内2021年3月至2022年2月期间入诊儿童患者100例，随机将其分为对照组与观察组，每组各50例。对照组患者给予基础治疗措施，观察组患者在基础治疗上施加匹多莫德口服液治疗干预，观察两组患者病情复发次数、症状缓解时间以及临床治愈时间。结果：两组患者在临床治疗中，急性期症状缓解时间，观察组患者明显优于对照组患者，停药6个月后，疾病复发次数、治愈时间大有改善。结论：匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染临床效果较为明显，可有效调节儿童免疫功能，提升抵抗力，减少呼吸道感染复发次数，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法：我院耳鼻咽喉-头颈外科门诊于2021年1月至2022年1月收治140例过敏性鼻炎病患，随机将其分为两组，即对照组和试验组，分别予以氯雷他定与布地奈德鼻喷雾剂治疗，比较两组病患的临床疗效。结果：试验组的抠鼻评分为（0.10±0.25）分，喷嚏评分为（0.87±0.18）分，鼻痒评分为（0.27±0.05）分，鼻腔结构评分为（0.19±0.04）分，其显著低于对照组的（1.01±0.17）分、（2.19±0.56）分、（1.22±0.48）分和（1.78±0.38）分（P

简介：【摘要】目的：综合分析布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果。方法：本次研究的主要对象为：罹患呼吸道疾病的患儿（共100例，病例选取时间开始于2021年12月，结束于2022年12月）。按照数字随机表法分为两组（每组均为50例），一组为对照组（应用常规治疗方法），另一组为实验组（在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗方法）。采用统计学分析两组罹患呼吸道疾病的患儿的临床治疗总有效率、临床症状消失时间（湿罗音、气喘和咳嗽等）以及治疗前后的肺功能指标（用力肺活量、呼吸峰流量、1秒用力呼气容积等）、炎性因子（C反应蛋白、白细胞介素-6以及肿瘤细胞因子-α）表达水平。结果：实验组患儿的临床治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），实验组患儿的临床症状消失时间（湿罗音、气喘和咳嗽等）比对照组更短（P＜0.05）；治疗前，两组肺功能指标和炎性因子表达水平比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组各项肺功能指标比对照组更高（P＜0.05），实验组各项炎性因子表达水平比对照组更低（P＜0.05）。结论：布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果显著。

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简介：【摘要】 目的 本次研究目的重点对比临床护理方法，探讨优质的护理措施对布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的重要性。方法 择2022年1月-2023年1月在我院行布地奈德吸入治疗的急性感染性喉炎患儿作为研究对象（共100例），治疗期间给予患儿护理干预，根据护理方式不同并且符合统计学可比性的情况下进行分组，采用常规护理方式组为参照组（患儿50例），采用更优质的护理措施组为研究组（患儿50例），观察护理效果并组间对比。结果 收集数据并对比，治疗有效率研究组高于参照组；患儿临床症状消失时间研究组短于参照组；患儿家长满意度研究组高于参照组；两组数据存在对比差异，且以研究组数据更有优势（P＜0.05）。结论 对于布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎者行优质护理措施，有助于患儿治疗效果提升，并加快不适症状消失，获得患儿的积极配合，临床效果获得患儿家长满意，建议推广应用。

简介：摘要：目的：研究变应性鼻炎（allergic rhinitis AR）在布地奈德鼻喷雾剂治疗下实际临床疗效。方法：回顾性分析我院耳鼻喉科近期收治的70例AR患者的临床资料，入院时间在2022.7至2023.7以内，基于临床治疗分组，分成每组35例的常规组（常规药物氯雷他定）和观察组（布地奈德鼻喷雾剂），比较不同治疗方式的有效治疗比例、临床症状评分、炎性因子指标。结果：常规组和观察组患者有效治疗比例74.29%、97.14%，后者数据偏高；不良用药反应比例17.14%、0.00%，及其临床症状评分显然后者数据偏小，组间对比存在统计学差异（P＜0.05）。结论：AR在布地奈德鼻喷雾剂治疗下能够取得满意疗效。

简介：【摘要】目的：探讨在新生儿肺炎治疗中联用氨溴索与布地奈德混悬液治疗的价值。方法：试验对象是2021.01至2022.12在医院治疗的新生儿肺炎患儿80例，以数字奇偶法均分2组，治疗方案为单用氨溴索与联用氨溴索+布地奈德混悬液，比对疗效差异。结果：观察组用药后总有效率比对照组高，P＜0.05；观察组咳嗽、肺部啰音、体温恢复正常以及住院时间短于对照组，P＜0.05。结论：以氨溴索与布地奈德混悬液联合治疗，利于改善患儿症状，缩短治疗时间的同时，还能起到提升疗效的作用，适宜推广。

简介：【摘要】目的：分析对慢阻肺急性发作患者使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法:选择2021年3月-2023年3月为研究时段，抽选该时段内在我院进行治疗的慢阻肺急性患者60例，按照入院顺序的方式分为对照组A组20例沙丁胺醇治疗，对照B组20例布地奈德治疗，观察组20例沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入，对比三组患者治疗前后的肺功能影响。结果：观察组的肺功能指标均比对照组A组、对照B组优，差异对比均有统计学意义，P﹤0.05。结论：对慢阻肺急性发作患者使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入效果较好，可缓解急性发作的临床症状，改善肺部的呼吸功能，明显减轻患者的痛苦。

简介：【摘要】目的：评价慢性中耳炎病患用于地塞米松+氧氟沙星和曲安奈德+氧氟沙星的治疗效果。方法：选取该院收治的60例中慢性中耳炎病患，时间纳入段2022年4月至2023年4月，以随机抽签法作分组处理，参照组30例，执行曲安奈德+氧氟沙星治疗方案，实验组30例，执行地塞米松+氧氟沙星治疗方案，对两组听力评估水平进行对比。结果：在听力功能测试方面，实验组与参照组相互比较，前者听力功能改善率更高，差异对比P＜0.05。结论：在慢性中耳炎治疗中，地塞米松+氧氟沙星治疗方案的运用，能够改善病患的听力功能。

简介：[摘要]目的：分析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果。方法：选取我院2022年2月～2023年7月收治的慢阻肺急性加重期患者80例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规治疗，实验组在常规基础上联合布地奈德混悬液治疗，对比治疗效果。结果：实验组患者肺功能指标均高于对照组，P＜0.05。实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组治疗满意度和依从性均高于对照组，P＜0.05。结论：为慢阻肺急性加重期患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗，患者的肺功能改善水平更高，患者治疗有效率明显提高，有利于保障患者预后，提高患者的生活质量。

简介：【摘要】目的： 分析毛细支气管炎实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的具体疗效。方法：采用2021年9月-2022年9月我院收治的79例毛细支气管炎患者，随机分为对照组39例，观察组40例，分别实行单一布地奈德用药、布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对两组患者的病症持续时间、相关性血清指标进行比较。 结果：与对照组相较，观察组病症持续时间明显更短，血清指标中TGF-β1升高，CysLTs、FeNO降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论： 毛细支气管炎患者实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗临床效果较佳，缓解病症效果明显，有效改善相关性血清指标，促进患者恢复。

简介：【摘要】目的 本文针对感染后咳嗽患者在治疗中,实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗模式对其进行干预，对其影响作用进行分析讨论。方法：以抽样的方式在我院从2023年1月份至2023年6月份接诊的感染后咳嗽患者中抽取100例作为本次研究对象，根据单双数的方式分为两组，使用复方甲氧那明胶囊治疗的50例患者取名为参照组,实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗的50例患者取名为研讨组，对两组感染后咳嗽患者的治疗效果以及临床症状缓解时间和疗前后的生活质量进行比对分析。结果：研讨组患者的临床症状缓解时间实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗后得到了有效的改善，同时患者的治疗效果和生活质量得到了有效的提升，两组之间的治疗效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对感染后咳嗽患者在治疗中实行布地奈德混悬液联合复方甲氧那明胶囊治疗模式对其进行干预，患者的临床症状缓解时间得到了显著的改善，同时患者的治疗效果和生活质量得到了有效的提高，值的运用。

简介：【摘要】目的：探究双歧杆菌联合布地奈德,孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法：将2020年12月至2022年4月医院收治的70例支气管哮喘患者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=35例）和对照组（n=35例）。对照组实施常规治疗模式。观察组使用双歧杆菌联合布地奈德，孟鲁司特钠治疗。结果：在患者治疗有效率方面，观察组为94.28%，对照组为77.14%，观察组高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用双歧杆菌联合布地奈德，孟鲁司特钠在支气管哮喘患者的治疗中，患者的咳嗽以及胸闷情况得到了较好的控制，各种不良反应发生率显著降低，生活水平得到了保障，并且患者的肺部功能改善明显，值得参考。

简介：摘要：目的：分析在慢性阻塞性肺疾病患者的治疗中应用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法：选取于2020年12月-2022年12月这2年期间到本院接受诊治的慢性阻塞性肺疾病患者作为样本进行研究，选取例数为60例，经随机数字表法处理后这60例患者被划分为两个组别，其中常规组的30例患者通过雾化系统异丙托溴铵进行治疗，研究组的30例患者通过雾化系统布地奈德+异丙托溴铵联合干预，之后比较组间病人临床治疗效果以及肺功能指标状况。结果：经不同干预后，研究组的临床治疗效果与肺功能指标改善情况均优于常规组（P＜0.05）。结论：对于慢性阻塞性肺疾病患者来说，应在其治疗中应用布地奈德联合异丙托溴铵进行治疗，这有助于改善患者肺功能指标，并提升临床治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨在慢阻肺急性加重期应用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效用价值。方法:此次研究共选取60例患者进行对比实验，采取摇号方式进行分组，对照组与观察组各30例患者，前者应用布地奈德药物，后者在此基础上联合异丙托溴铵进行雾化吸入治疗，对两组实际临床应用效果进行深入比较。结果：经相关研究表明，相比对照组，观察组治疗效果较优（P＜0.05）；与此同时，两组患者治疗前血气指标及肺功能指标水平基本无差异（P＞0.05），但治疗后观察组患者PaO2、PaCO2指标明显优于对照组，并且FEV1、FVC、FEV1/FVC得以显著改善（P＜0.05）。结论：对慢阻肺急性加重期患者行布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗整体效果较为显著，可有效改善患者血气指标，提高肺功能水平。

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简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合特布他林对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法：挑选本院2022年9月——2023年8月内收诊的小儿毛细支气管炎患者作为研究对象，迎合统计要求筛选80例。利用随机分组法分出常规组、实验组，每组40例。常规组提供布地奈德治疗，实验组提供布地奈德联合特布他林治疗，比较两组治疗效果、症状缓解时间。结果：以治疗效果对比，实验组高于常规组（P＜0.05）。以症状缓解时间对比，实验组低于常规组（P＜0.05）。结论：针对小儿毛细支气管炎治疗提供布地奈德+特布他林可快速消退症状，获得理想治疗结果，建议应用。