简介：摘要目的观察扩张型心肌病(DCM)患者采用沙库巴曲缬沙坦与比索洛尔联合治疗的效果。方法抽取2018年1月至2019年6月于信阳市中心医院就诊的94例DCM患者，采用随机数字表法分为两组，每组47例。两组均采用常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用比索洛尔治疗，观察组在常规治疗基础上采用比索洛尔与沙库巴曲缬沙坦联合治疗，连续治疗1个月观察治疗效果。治疗及治疗1个月，比较两组心功能、炎症因子水平，统计两组治疗期间不良反应。结果两组治疗1个月时左室射血分数(LVEF)水平较治疗前升高，左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平较治疗前降低，且观察组LVESD、LVEDD水平低于对照组，LVEF水平高于对照组(P<0.05)；两组治疗1个月时白细胞介素-10(IL-10)水平较治疗前升高，肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前降低，且观察组IL-10水平高于对照组，TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)；治疗期间，两组不良反应总发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔与沙库巴曲缬沙坦联合治疗可减轻DCM患者的炎症状态，有效改善心功能，且未增加不良反应，有一定安全性。

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简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合比索洛尔对慢性充血性心力衰竭患者炎症反应的影响。方法选取在我院就诊的慢性充血性心力衰竭患者50例，按随机数表法分为对照组和观察组，各25例。对照组采用比索洛尔治疗，观察组予曲美他嗪联合比索洛尔治疗，比较两组炎症因子水平。结果观察组治疗16周时白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及C-反应蛋白（CRP）水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪联合比索洛尔治疗可有效减轻慢性充血性心力衰竭患者炎症反应，控制病情发展。

简介：摘要目的评价富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效。方法70例患者，随机分为两组，观察组给予用富马酸比索洛尔片每次5mg，口服每日一次；硝苯地平控释片每次30mg，口服每日一次。对照组为单一用药，硝苯地平控释片每次30mg，口服每日一次，两组用药均为20d为一疗程。结果观察组富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压(收缩压为主)效果明显。结论富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效好，不良反应少，是一组安全合理的降压药物。

简介：　　【摘 要】目的：分析比索洛尔治疗急性心梗后无症状性心肌缺血的疗效，并探讨其安全性。方法：将 2017年 5月～ 2019年 12月期间本院接收的 66例急性心梗后无症状性心肌缺血患者作为研究对象，根据单盲分组法将其分成两个组别（对照组和治疗组），对照组以硝苯地平对患者进行治疗，治疗组以比索洛尔对患者进行治疗，观察并对比两组患者临床治疗效果和不良反应发生率。结果：通过对两种患者施以不同药物治疗，可知治疗组患者临床治疗总有效率为 90.9%，明显高于对照组的 69.7%，差异显著，具有统计学意义（ P<0.05） ;且治疗组患者不良反应发生率为 12.1%，明显低于对照组的 33.3%，差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）。结论：在急性心梗后无症状性心肌缺血的治疗中，应用比索洛尔药物治疗方式可以提高临床治疗效果，降低患者不良反应发生率，可广泛推广。  　　【关键词】比索洛尔 ;急性心梗 ;无症状性 ;心肌缺血  　 Objective: to analyze the efficacy and safety of bisoprolol in the treatment of asymptomatic myocardial ischemia after acute myocardial infarction. Methods: 66 patients with asymptomatic myocardial ischemia after acute myocardial infarction in our hospital from May 2017 to December 2019 were selected as the research objects, and they were divided into two groups (control group and treatment group) according to single blind grouping method. Patients in control group were treated with nifedipine, while patients in treatment group were treated with bisoprolol The incidence of adverse reactions. Results: the total effective rate of the treatment group was 90.9%, significantly higher than 69.7% of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05); and the incidence of adverse reactions in the treatment group was 12.1%, significantly lower than 33.3% of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: in the treatment of asymptomatic myocardial ischemia after acute myocardial infarction, bisoprolol can improve the clinical treatment effect and reduce the incidence of adverse reactions, which can be widely promoted.

简介：摘要目的探讨比索洛尔在慢性阻塞性肺疾病肺心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2017年10月-2018年10月期间我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病肺心病心力衰竭患者为研究对象，随机将其分为对照组和实验组两组，每组各30例。对照组患者采取常规内科方法进行治疗，实验组在对照组治疗的基础上采用比索洛尔进行治疗，比较两组的治疗效果。结果实验组的治疗有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病肺心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者心功能，无不良反应，值得临床推广。

简介：摘要为了分析比索洛尔联合依那普利、螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的实际应用效果，本文随机抽取2016年1月至2017年6月期间在我院接受治疗的80风湿性心脏病慢性心力衰竭患者作为研究对象，本着随机的原则将其分为对照组和试验组，每组各包括40例患者。对照组患者采用常规治疗，试验组患者在常规治疗基础上采用比索洛尔联合依那普利、螺内酯联合治疗，观察两组风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的治疗效果。结果显示试验组风湿性心脏病慢性心衰患者的治疗总有效率为97.5%（包括治疗有效率45.0%和治疗显效率52.5%），明显高于对照组患者的75.0%（包括治疗有效率40.0%和治疗显效率35.0%）。这表明在风湿性心脏病慢性心力衰竭患者治疗过程中采用比索洛尔联合依那普利、螺内酯联合治疗可以有效提高患者的治疗有效率，效果显著，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：摘要目的研究分析比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法此次研究的对象是选择96例原发性高血压及肾实质性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照入院就诊顺序分为对照组和观察组，各48例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔，以4周为1个疗程，监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能，并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降，差异有统计学意义（P<0.01），且观察组低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，观察组肾功能各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01），而对照组变化不太明显，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%，两组比较差异有统计学意义（χ2=13.402，P<0.05）。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者，疗效显著，安全性高，值得临床上广泛推广。

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简介：摘要目的分析比索洛尔依那普利和螺内酯联合风湿性心脏病慢性心衰的有效性。方法选取120例风湿性心脏病慢性心衰患者，将其随机平均分为观察组（n=60）和对照组（n=60），比较两组患者的治疗效果。结果观察组60例患者中，显效患者29例（48.3%），有效患者26例（43.3%），无效患者5例（8.3%），总有效率是91.6%。对照组60例患者中，显效患者18例（30%），有效患者20例（33.3%），无效患者22例（36.7%），总有效率是63.3%。观察组患者的总有效率明显高于对照组，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论比索洛尔依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心衰效果显著，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的分析充血性心力衰竭疾病应用比索洛尔治疗后对患者心功能和神经内分泌因子的作用影响。方法选取我院2015年1月至2016年9月收治72例充血性心力衰竭患者为研究对象，根据治疗方式不同分两组，各36例，设研究组为基于常规治疗上加入比索洛尔药物，设研究对照组为常规治疗，分析两组治疗后心功能相关指标水平情况及神经内分泌因子相关水平变化差异情。结果相比对照组，在心功能指标水平方面，观察组LVEDd、LAESd指标水平明显降低，而LVEF水平显著升高，P＜0.05，比较LAD水平变化两组差异不明显。在神经内分泌因子水平改善方面，观察组ANP、BNP、ET、NE指标水平降低幅度明显，效果优于对照组，P＜0.05.结论将比索洛尔应用于充血性心衰患者治疗中能有效改善患者心肌重塑和功能恢复，提高预后，利于疾病治疗和康复，值得推广。

简介：摘要目的在老年高血压伴心功能不全患者采取富马酸比索洛尔的治疗效果进行分析探讨。方法从我院2016年6月至2017年6月收治的老年高血压伴有心功能不全患者中，选取100例作为研究对象，并按照数字表法分为对照组和观察组，每组50例。对照组实行常规疗法，而观察组在对照组的基础上，给予富马酸比索洛尔治疗方式，对比两组患者的各项观察指标改善情况。结果在治疗后，两组患者的血压指标没有明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）；治疗后的心功能等级方面，观察组明显优于对照组，两组差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论对于老年高血压伴心功能不全患者，在常规治疗的基础上给予富马酸比索洛尔治疗，不仅具有较高的安全性，而且能够提升心功能改善程度。

简介：摘要目的研讨老年不稳定型心绞痛患者合用比索洛尔与瑞舒伐他汀治疗的临床价值。方法将我院2014年5月—2017年5月收治且符合标准的500例老年不稳定型心绞痛患者随机归入两组（250例/组）试验，Ⅰ组单纯使用瑞舒伐他汀口服，Ⅱ组同时配合比索洛尔用药，对比评估两组的心绞痛疗效、血清炎症因子水平。结果与Ⅰ组的总有效率（73.2%）相比，Ⅱ组治疗后取得的总有效率（91.2%）显著提高，比较差异显著（P<0.05）。治疗前，两组接受血清IL-6、hs-CRP水平检测，结果相比差异不显著（P>0.05）；治疗后，Ⅱ组上述炎症因子水平均明显低于Ⅰ组，比较差异显著（P<0.05）。结论对老年不稳定型心绞痛患者合用比索洛尔及瑞舒伐他汀治疗，药效显著，且对血清炎症因子清除效果好，值得推荐。

简介：慢性充血性心力衰竭（congestiveheartfailure,CHF）是由各种心脏疾患引起的慢性心脏功能受损而出现动力学障碍为特点的临床综合症,为多种心脏病的晚期表现。CHF防治是心血管病最重要领域之一[1]。随着CHF基础研究深入,新药不断开发和应用,CHF药物治疗进步迅速。新的美国心脏病学会心力衰竭（heartfailure,HF）管理指南推荐.

简介：

简介：摘要目的探讨比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法96例原发性高血压及肾实质性高血压患者，按照入院就诊顺序分为对照组和观察组，各48例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔，以4周为1个疗程，监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能，并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降，差异有统计学意义（P<0.01），且观察组低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，观察组肾功能各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01），而对照组变化不太明显，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%，两组比较差异有统计学意义（χ2=13.402，P<0.05）。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者，疗效显著，安全性高，值得临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏的临床效果。方法选择老年女性冠心病合并室性早搏或者184例，随机分为治疗组92例患者应用稳心颗粒联合比索洛尔治疗，对照组92例应用比索洛尔治疗，4周为1疗程，比较治疗后临床症状、24小时动态心电图的变化。结果治疗后治疗组的临床症状改善明显高于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。24小时动态心电图比较，治疗组的有效率高于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏近期疗效肯定，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法此次研究的对象是选择96例原发性高血压及肾实质性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照入院就诊顺序分为对照组和观察组，各48例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔，以4周为1个疗程，监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能，并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降，差异有统计学意义（P<0.01），且观察组低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，观察组肾功能各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01），而对照组变化不太明显，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%，两组比较差异有统计学意义（χ2=13.402，P<0.05）。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者，疗效显著，安全性高，值得临床上广泛推广。

简介：摘要：目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常联合胺碘酮的效果。方法 将2021年2月—2022年2月本院接治的慢性心力衰竭并发室性心律失常患者资料抽取68份进行分析，随机均分2组各34例，参照组为比索洛尔治疗患者，研究组为联合胺碘酮治疗患者，总结不同方案的适用性。结果 治疗前患者心功能指标无差异（P＞0.05），治疗后研究组心率更低、射血分数更高，对比有统计差异（P＜0.05）。不良反应对比未见统计差异（P＞0.05）。结论 比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常联合胺碘酮能够起到良好的效果，改善患者心功能，且不会增加患者不良反应，适合应用。