简介:摘 要 《深圳市生活垃圾分类管理条例》获广东省人大常委会批准,已于2020年9月1日起正式实施。对于还没接触或者接触但不熟悉垃圾分类的居民来说,很容易将生活垃圾错分类,同时在自主分类的时候也要花费不少时间。本文主要分析了智能垃圾分类的需求,通过运用现有技术解决目前遇到的问题,介绍了该设备的结构特点、工作原理、关键技术和使用效果等情况
简介:摘要:文本分类是在给定的分类体系下,根据文本的特征将已有文本分配到一个或多个特定类别的过程。本文首先对文本分类的定义、关键技术和实现方法做了论述,然后从资源组织与检索、情感倾向分析、作文跑题检测三个方面对文本分类技术在教育中的应用进行探讨。
简介:摘要目的探讨借鉴乳腺影像报告和数据系统(breast imaging reporting and data system,BI-RADS)分类方式对胸腺肿瘤MRI表现进行分类诊断的可行性。材料与方法纳入2014年5月至2018年8月MRI检查发现85例经病理证实的胸腺肿瘤,结合MRI信号和形态学特征,借鉴乳腺BI-RADS分级模式,对病灶进行Ⅰ~Ⅴ类的分类诊断,并与WHO的组织细胞分类和Masaoka-Koga分期进行匹配对照。结果MRI分期与WHO分类和Masaoka-Koga分期可以形成较好的对应关系。根据病灶的信号和形态特征,85例胸腺肿瘤中,15/16例胸腺囊性病变被划分为Ⅱ类,对应良性病变;2/3例良性胸腺增生、4例A型、15/17例AB型、14/17例B1胸腺瘤被划分为Ⅲ类,对应低危病变;5/6例B2型和6例B3型胸腺瘤被划分为Ⅳ类,对应高危病变;9/11例胸腺癌被划分为Ⅴ类,对应侵袭性恶性病变。Spearmen相关系数为0.808,t=12.499,P<0.01。结论利用多模态MRI信息将胸腺肿瘤划分为Ⅰ~Ⅴ类,在一定程度上体现了WHO的组织学分型和Masaoka-Koga分期特征,有利于胸腺瘤的诊断治疗计划。
简介:摘要:随着中国特色社会主义建设的持续推进,我国经济社会发展取得重要成果,其中生态文明建设取得较大进展。近年来,人们越来越关注经济可持续性发展和生态环境发展的质量。生态环境保护对人民身体健康具有重要意义,对城市总体功能和绿色发展具有重要影响。垃圾分类是解决城市垃圾问题的重要方法,能够解决垃圾堆放、垃圾污染等问题。长远来看,处理好垃圾分类问题,有利于推进我国生态环境保护建设,提高城市的生态环境治理水平。当前我国城市垃圾分类工作存在一些问题,比如垃圾分类不合理、垃圾回收利用率低等。对我国垃圾分类整体工作造成了影响,影响了我国生态文明建设的进程。必须尽快提高垃圾分类的质量和水平,完善生活垃圾分类的相关举措,不断提高我国城市的宜居性。
简介:摘要 目的:探讨评价PDCA循环管理干预药品不良反应监测和上报工作的效果。 方法:选取2018年1月~2019年5月进行药物治疗患者的300份病历列为对照组,且均采用常规管理模式进行药品监测管理;选取2019年1月~2020年5月进行药物治疗患者的300份病历列为观察组,采用PDCA循环管理结合对照组中改进措施进行药品监测管理。分析两组患者进行管理干预后的不良反应监测情况以及主动上报情况。结果:观察组中出现药品不良反应发生率为5.00%,对照组中出现药品不良反应发生率为11.33%,采用PDCA循环管理的观察组中的药品不良反应发生率低于对照组;同时观察组中的主动上报率为93.33%,对照组的主动上报率为64.71%,提示观察组中主动上报率高于对照组p值<0.05)。结论:将PDCA循环管理应用在医院药物不良反应监测中,有显著的应用效果。可降低药品不良反应的发生率,且提高主动上报率,显著提高临床药品监测工作。
简介:摘要:目的:分析药剂科药品管理现状,探究不良反应监测管理存在的问题,讨论针对此类问题应对的策略,以药剂科药品质量管理。方法:在2018年10月-2020年10月期间随机抽取我院不良反应监测管理上报的不良反应(ADR) 数据100份,回顾性分析不良反应监测管理出现的问题。结果:专业医务人员对这100份ADR数据分析发现,问题出现主要集中在信息上报率较低、信息完整度较低以及药品使用管理不完善等方面。在100份ADR数据中,仅45.0%(45/100)的数据上报,数据不完整的占比为40.0%(40/100),主要包括诊断记录不完整、患者自述信息遗漏和采集信息不全等几方面原因。在使用药品种类方面,主要包括口服药物和注射药物两大类,其中出现不良反应原因主要有药物使用剂量错误、使用方法以及联合用药几方面存在问题,占比分别为23.0%、21.0%和16.0%。结论:我院药剂科药品不良反应监测管理中主要存在信息上报率较低和信息完整度较低两方面问题,需要利用各个方面的措施加强管理,对医护人员进行系统的培训,规范管理措施和用药指导,以提高临床用药安全保障。
简介:摘要:现代实验室不断发展其信息化的进程,因此实验室信息管理系统在实验室中被普遍应用。药品检测是实验室常规的实验活动之一,如何发挥实验室信息管理系统的作用,来促进药品检验检测的准确度,并且提升其效率一直是广大学者所关心的问题。本文主要从实验室信息管理系统对药品检验的应用特点出发,对其应用的问题进行阐释。
简介:摘要:目的:分析药学干预管理对规范麻醉药品处方和合理用药的影响。方法:选定2018年1月~2019年12月为回顾研究时间,以2018.1~2018.12间未实施药学干预管理的5770例临床麻醉处方为对照组,并以2019.1~2019.12间实施药学干预管理的5770例临床麻醉处方为观察组,对比两组麻醉药品处方管理效果并合理用药的情况做差异分析。结果:观察组管理质量及满意度评分均显著高于对照组,p<0.05,且观察组各不合理用药情况的总发生率显著低于对照组,p<0.05。结论:对临床麻醉药品处方进行药学干预管理可以提高管理质量并减少不合理用药情况的发生,患者的整体满意度也由此提高,临床应用价值显著。