简介：摘要目的探讨分析41株鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性。方法对我院不同科室收集的标本中分离的41株鲍曼不动杆菌进行培养鉴定，并进行药敏试验，分析其临床分布情况和耐药性。结果41株鲍曼不动杆菌主要分布在院内各个科室，其中老年病科检出率最高，占36.59%，内科和肿瘤科检出率最低，且在痰液中检出率最高，占65.85%。鲍曼不动杆菌对阿莫西林耐药率最高，对米诺环素耐药率最低。结论医院鲍曼不动杆菌多分布在老年病科，且在痰液中检出率最高，对多种药物呈不同程度耐药性。

简介：摘要目的研究分析加味半夏泻心汤治疗幽门螺旋杆菌相关性胃炎的临床疗效。方法选择我院2014年10月至2015年10月接收的幽门螺旋杆菌相关性胃炎患者72例作为研究对象，将患者分为两组，观察组和对照组，均为36例，观察组患者在常规治疗的基础上应用加味半夏泻心汤，对照组患者应用常规治疗措施，对两组治疗效果进行比较分析。结果观察组治疗有效率高于对照组，两组数据差异显著，有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率低于于对照组，两组数据差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论加味半夏泻心汤治疗幽门螺旋杆菌相关性胃炎的临床疗效较好，可有效改善患者的临床症状，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨幽门螺杆菌红细胞免疾功能与胃粘膜病理改变的关系。方法126例HP感染的胃炎或消化性溃疡患者，分别随机给予抗HP或非抗HP治疗，治疗前后半年查胃镜行病理学检查和红细胞免疫功能检测。结果治疗组和对照组两组在治疗前慢性炎症萎缩肠化生比较无显著性差异（P>0.05）。半年后，治疗组比未治疗组慢性炎症程度减轻，同时，肠化生和萎缩的比例及程度差异具有显著性（P<0.05）。HP根除前后的红细胞免疫功能与同组根除后相比①P<0.05，②P>0.05。结论本研究提示幽门螺杆菌红细胞免疫功能与胃粘膜病理改变有密切关系，HP感染根除后红细胞免疫功能胃粘膜病理明显好转。

简介：摘要目的探讨口服复方嗜酸乳杆菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法收集90例婴幼儿肺炎患儿随机分为两组，预防组60例，对照组30例。预防组在使用抗生素治疗肺炎的同时使用微生态制剂（复方嗜酸乳杆菌片），发生腹泻时，继续使用，并加蒙脱石散剂。对照组仅使用抗生素，在发生腹泻后使用蒙脱石散剂，对两组的发病率、疗效进行统计学分析。结果预防组继发腹泻11例，发病率为18.3%,对照组继发腹泻13例,发病率43.3%，χ2=6.39,P<0.05，差异有统计学意义。预防组治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效明显优于对照组(χ2=5.34，P<0.05)。结论婴幼儿继发性腹泻与年龄、疾病本身和使用抗生素、糖皮质激素及住院天数等因素有关，微生态（复方嗜酸乳杆菌片）能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发病率，在治疗肺炎的同时预防性应用防治继发性腹泻具有良好的效果。

简介：摘要目的探讨检查痰液结核杆菌时，应用抗酸染色法与酸性改良罗氏培养法，在临床应用上的差异和价值。方法选取我院2014年1月至2016年6月期间门诊、住院的122例患者痰液标本，分别通过抗酸染色法及酸性改良罗氏培养法进行结核杆菌的检验，对比两种检验方法的有效率及检测所需时间等指标。结果抗酸染色法检出18例阳性，阳性率为（14.75%）；酸性改良罗氏培养法检出15例阳性，阳性率为（12.30%）。虽然抗酸染色法的阳性率高于酸性改良罗氏培养法，但无统计学意义（P＞0.05）；抗酸染色法检验用时为（3.26±1.51）天，显著低于酸性改良罗氏培养法的用时（28.76±3.52）天，存在显著的统计学意义（P＜0.001）。结论在检验痰液中的结核杆菌时，应用抗酸染色法与酸性改良罗氏培养法在阳性率检出方面无显著性差异，但是抗酸染色法的检验用时显著短于酸性改良罗氏培养法，有较高临床实用价值。

简介：摘要目的总结医院重症监护病房(ICU)鲍曼不动杆菌的分布检测和鲍曼不动杆菌对多种常用抗菌素耐药的实验分析，为临床合理用药抗菌素提供客观依据。方法采用法国梅里埃vitek2微生物鉴定方法和药敏系统分离，检出鲍曼不动杆菌323株，并进行药敏测定。结果实验标本检出鲍曼不动杆菌以痰液为主，耐药率有升高趋势，出现多重耐药鲍曼不动杆菌。结论多重耐药鲍曼不动杆菌的检出，为临床用药提供科学依据。

简介：摘要目的探究标准三联疗法治疗老年幽门螺旋杆菌胃炎的疗效。方法从我院老年幽门螺旋杆菌胃炎患者中选取80例作为研究对象，分为观察组和对照组，分别给予对照组常规治疗，观察组患者进行标准三联疗法治疗，对两组患者的治疗效果进行观察。结果观察组的治疗有效率为95.00%，对照组的治疗有效率为75.00%，观察组的治疗效果明显优于对照组，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组出现头晕、呕吐、腹泻、恶心等不良反应发生率为17.50%，对照组不良反应发生率为20.00%，两组的不良反应发生情况比较无明显差异（P＞0.05）。结论给予幽门螺杆菌胃炎的老年患者采用标准三联疗法治疗，相比于常规治疗，其治疗效果更显著，血清IL和TGF水平明显降低，患者的预后情况改善。

简介：摘要目的分析晋江市440例结核杆菌培养结果，提高痰培养阳性率。方法统计2013年1月—2015年12月的实验室痰培养数据，按病人类别进行回顾性分析。结果共培养440例，培养阳性318例，阴性122例，污染0例，总体培养阳性率为72.27%。新患者阳性率95.57%，复发患者阳性率87.37%，初治失败和初治2/3月末阳性的阳性率为53.49%和41.13%。结论抗结核药物的使用是影响痰培养结果的关键因素。

简介：摘要目的研究幽门螺杆菌相关性胃炎应用夏苓汤治疗的临床分析。方法将2011年1月-2014年1月间我院接诊的110例幽门螺杆菌相关性胃炎患者按照接诊顺序的单双号均分为两组，对单号组患者采用夏苓汤治疗（观察组），对双号组患者进行常规西药治疗（对照组），对比观察二者的临床治疗效果。结果在总有效率方面，观察组的94.55%远远高于对照组的80.00%，二者差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；在不良反应发生率方面，观察组的9.09%明显低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用夏苓汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎患可以显著提高其临床治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨分析L型结核分枝杆菌检测在诊断结核病中的价值。方法选取2014年6月至2015年9月来我院治疗的42例普通结核病患者作为研究1组；将42例耐药结核病患者作为研究2组；选取42例健康体检者作为对照组。然后采用荧光定量PCR法对两组人员的痰液标本进行MTB-L检测，并对检测的结果进行统计分析。结果通过荧光定量PCR法对三组人员的痰液标本进行MTB-L检测，研究组患者分别与对照组患者相比MTB-L的检测结果呈阳性的人数比较多，并且阳性检出率高于对照组人数。组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对结核病患者的痰液标本进行MTB-L检测，罹患结核病患者的检测结果中，阳性检出率比对照组高，同时在药物的作用下，其检出率进一步提高，具有医学价值，值得在临床治疗中大力推广。

简介：摘要目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与非口源性口臭的相关性,为有效治疗提供科学依据。方法选择无牙周疾病和全身疾病(上消化道疾病除外)的口臭患者33例,然后进行14C呼气试验检测胃内Hp感染情况。对存在Hp感染的口臭患者根据自愿原则行标准剂量PPI三联抗Hp治疗(7d),1月后复查14C呼气试验,了解Hp根除率,同时复查口臭情况。另选取无口臭志愿者20例,行呼气试验检测胃内Hp感染情况，对数据进行统计学分析。结果33例口臭患者Hp感染27例,Hp的阳性率为81.8%,无口臭志愿者20例Hp感染8例,占40%,差异具有统计学意义(P<0.01)。27例存在Hp感染口臭患者中20例行抗Hp治疗后，1月Hp根除17例,占85%,根除Hp的口臭患者复查口臭缓解14例,占82.3%;另7例未行抗Hp治疗的口臭患者口臭缓解1例,占14.3%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论HP感染是引起非口源性口臭的重要原因之一。清除HP可以有效缓解大部分非口源性口臭。

简介：摘要目的观察抗幽门螺杆菌感染药物治疗消化性胃溃疡的临床效果。方法本次选取我院2015年1月15日—2017年5月12日收治的消化性胃溃疡患者40例；将其按照随机抽取的方式分为2组，观察组---20例（给予奥美拉唑肠溶剂、阿莫西林、克拉霉素、枸橼酸铋钾联合治疗），对照组---20例（PPT三联疗法治疗）；并对两组患者的临床总有效率、溃疡平均直径、幽门螺旋杆菌阴性率进行观察和评价。结果观察组患者的临床总有效率95.00%高于对照组（P＜0.05）；观察组患者的幽门螺旋杆菌阴性率95.00%与对照组相比，观察组明显处于优势（P＜0.05）。结论采用四联药物治疗消化性胃溃疡具有显著的效果，不仅可以缩小溃疡范围，并且还能根除幽门螺杆菌，改善患者的生活质量，临床上值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性胃溃疡的临床疗效。方法选取我院就诊的258例Hp阳性胃溃疡患者，随机分为试验组（n=129）和对照组（n=129）。对照组服用胃粘膜保护剂硫糖铝，试验组在对照组基础上采用三联疗法。比较两组患者的临床疗效、Hp根除率及临床症状积分。结果试验组患者的总有效率和Hp根除率均明显高于对照组，具有显著性差异（P＜0.05）；试验组组的各个临床症状积分均低于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）。结论三联疗法治疗Hp阳性胃溃疡的临床疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的研究喜炎平与双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效。方法选取2015年1月～2015年12月确诊的病毒性腹泻患儿80例随机分为两组，对照组患儿使用病毒唑治疗，观察组患儿则使用喜炎平与双歧杆菌联合治疗，最终观察对比两组疗效。结果观察组患儿接受喜炎平与双歧杆菌联合治疗小儿病毒腹泻有效率90%，对照组使用病毒唑治疗有效率70%，两组患儿的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论喜炎平与双歧杆菌联合治疗小儿病毒腹泻的临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)感染与贲门癌前病变的相关性，为贲门癌的早期诊治提供参考。方法纳入150例经上消化道内镜诊断为贲门癌前病变患者为研究组，同时纳入150例同期行上消化道内镜检查的非肿瘤患者作为对照组，所有患者均在内镜下多点位取可疑病灶组织进行病理活检，同时检测幽门螺杆菌感染情况。结果研究组患者H.pylori总体感染阳性率为74.00%，其中，萎缩性炎症、活动性炎症、肠上皮化生和不典型增生患者H.pylori感染率分别为65.38%、79.17%、80.00%、57.14%；对照组中，H.pylori总体感染阳性率为30.67%，其中，萎缩性炎症、活动性炎症、肠上皮化生和不典型增生患者H.pylori感染率分别为28.85%、53.85%、19.05%、15.79%；研究组患者总体感染率及各级别病变患者的感染率均明显高于对照组(P<0.001)。结论贲门癌前病变的发生与幽门螺杆菌感染存在一定关系。

简介：摘要目的对一泌尿系统感染患者进行病原菌的分离及菌种鉴定。方法按《全国临床检验操作规程》第三版的方法进行中段尿的分离培养与菌落计数。以商品化Vitek2细菌鉴定系统、德灵Autoscan-4阳性菌PC20复合鉴定板、APIStaph、APICoryn鉴定试条、K-B法药敏实验、以及细菌的16S核糖体核糖核酸（rRNA）基因测序分析对分离的病原菌进行多相分类学鉴定。结果该泌尿系统感染患者中累计9次均分离到一种革兰阳性球菌，菌落计数均＞5万cfu/ml，其血平板不溶血，触酶、脲酶、碱性磷酸酶均阳性，硝酸盐还原、明胶液化、葡萄糖发酵、麦芽糖发酵、蔗糖发酵等阴性，药敏分析显示对青霉素、苯唑青霉素、复方新诺明、利福平、环丙沙星、氧氟沙星、庆大霉素等耐药，但采用APIStaph、Autoscan-4PC20、Vitek2GP67鉴定卡均无法鉴定。16SrRNA基因序列分析显示与解脲棒杆菌模式菌种的相似度为100%，可鉴定为解脲棒杆菌，其脂质需求实验阳性，生化特征及耐药性亦符合解脲棒杆菌的特征，但其球状的菌体形态与典型解脲棒杆菌的“栅栏状排列”小杆菌存在明显的差异。结论该泌尿系统感染的病原菌可能为解脲棒杆菌的一个新的变种。

简介：摘要目的了解塔城市2009-2015年结核杆菌痰检的阳性情况，为塔城市结核病的预防控制提供参考资料。方法2009-2015年就诊的可疑结核症状者、疑似肺结核病人及进行规范治疗病人共计4674例疑似（确诊）患者，收集其痰标本及一般资料，分析使用SPSS21.0软件进行。结果初诊病人男性阳性率为19.1%（253/1324），女性阳性率为16.5%(201/1218)男性的阳性率比女性阳性率高，性别阳性率之间差异有统计学意义（χ2=17.98，P＜0.05）；随访复诊病人男性阳性率为1.2%(14/1125),随访复诊病女性阳性率为1.2%（12/1007），差异无统计学意义（χ2=0.13，P＞0.05）；各年度之间阳性率差异有统计学差异(χ2=37.79，P〈0.01)；（4）随访复诊病人结核杆菌阳性率为0～3.2%，各年度之间阳性率差异无统计学差异（χ2=0.014；P＞0.05）。结论加强健康宣传，对男性疑似病例的痰标本要加以重视度。加强结核病知识的宣传，做到早发现、早报告、早隔离、早诊断、早治疗。

简介：摘要目的观察分析四联疗法治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者临床效果。方法选取从2012年3月到2014年3月收治的慢性胃炎患者共150例，随机将患者分为观察组和对照组，其中观察组患者采用四联疗法治疗慢性胃炎；对照组患者则采用标准的三联疗法。结果观察组痊愈47例(63.0%)，显效14例（19.0%），有效9例（12.0%），无效5例（6.00%），观察组总有效率为94.0%。对照组痊愈36例（48.0%），显效18例（24.0%），有效11例（15.0%），无效10例（13.0%），对照组总有效率为87.0%，两组数据对比有显著性差异（P＜0.05）。结论四联疗法能够有效治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎，能够提高幽门螺杆菌的根治率。

简介：摘要目的改良从污水中提取大肠杆菌噬菌体的方法。方法采用对大肠杆菌噬菌体敏感的大肠杆菌C3000菌株作为宿主菌，简化从污水中提取大肠杆菌噬菌体的操作。结果方法改良后，可通过简单操作获得大肠杆菌噬菌体。结论改良后的方法适用于一般实验室从污水中提取大肠杆菌噬菌体。