简介：摘要：随着市场对精细化工化学品需求的增大，各种特定化工废水，如丁酮肟高TN、低C/N比、具有一定挑战性的废水需要处理。本工程根据丁酮肟废水的水质特性，采用两级A/O工艺有效处理了高TN、低C/N比的丁酮肟废水，出水COD去除率保持在95~99%，NH3-N去除率可达到98%，TN去除率99%，TP去除率为90~95%，出水达标排放。其中，由于一级O池的自养硝化细菌比较敏感、易受到化工废水抑制，对于装置清洗水需要单独收集后每次少量和正常生产废水混合后进入生化装置处理。同时，根据本工程应用的数据，采用传统硝化反硝化处理高TN、低C/N比的废水需要投加大量碳源进行反硝化，可采用性价比更高的碳源节约运行成本，或是进一步挑战研发、应用短程硝化-反硝化和厌氧氨氧化工艺。

简介：摘要水对我们的生命起着重要的作用,它是生命的源泉，是人类赖以生存和发展中必不可缺少的重要物质资源之一。水质污染一直是当今社会面临的重要问题之一，如何改善和治理水质污染问题，一致备受国家和人民的重视。想要改善水污染的前提是有便捷、精准的水质监测方法。目前，大多水质监测方法有成本高、分析时间长、操作繁琐以及消耗大量化学试剂造成二次污染等缺点。而光谱技术有着成本低、易操作、分析效率高、方法适用性强等诸多优点1，体现了在水质测量中的优势，从而对解决水质污染有着极大的帮助。本次课题将阐述以光谱特性来测量水中叶绿素浓度、悬浮物浓度和总磷含量。

简介：摘要净化气硫含量超标的原因有很多，同样的工艺，在不同的生产装置中硫含量超标的原因也不尽相同。本文分析了低温甲醇洗工艺的基本原理、净化气硫含量超标的原因，并对净化气硫含量超标的原因作了总结，并对应对措施提供了参考依据。

简介：目的:测定心达康片中总黄酮苷元的含量.方法:采用紫外分光光度法测定,以无水乙醇为溶剂,测定波长为372nm.结果:检测线性范围为1.8～12.7μg/ml,γ=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD=0.43%.结论:该方法准确、快速、简便,可作为心达康片含量测定的新方法.

简介：摘要在食品检验中，砷被认定为有害元素。其砷含量作为一项重要的指标用于检验结果是否合格的判定。食品中对总砷含量的测定方法有氢化物-原子吸收光谱法、砷斑法、银盐法等。本研究通过氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定食品中的总砷含量，对测定条件及干扰情况等相关特点展开分析讨论。测定结果样品的相对标准偏差为1.74%～5.65%，加标的回收率为94.6％～102.6％。研究表明该方法测定食品总砷含量具有操作方法简单、高灵敏度、高精密度等优点，适合在食品测定操作中进行推广使用。

简介：结果20min内测定了小叶榕叶提取物中总黄酮的含量,本文采用改进的铝盐显色分光光度法测定了小叶榕叶醇提取物中总黄酮的含量并对其进行了鉴别,　　目的探讨小叶榕叶提取物中总黄酮的测定方法及其对羟自由基的清除能力

简介：本文用酸性染料比色法测定了蒙成药吉召木·道尔吉中总乌头生物碱含量，测定结果不受共存组分的影响，结果准确、精密。加样回收率为99．7％，RSD为1．90％（n＝5）。

简介：

简介：河北知母及安徽知母中菝葜皂苷元含量均大于0.90%,结果河北、安徽、广东知母中总皂苷的含量为6.04%～7.91％,河北、安徽、广东知母中的菝葜皂苷元含量为0.72%～0.97%

简介：目的测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品，以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色，采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量，用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量，并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好，为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。

简介：摘要： 利用气相色谱法测定原料油碳数分布，并定义蜡质为正十四烷及其后所有正构烷烃之和。使用CS2作为原料油试样的溶剂，出峰后根据面积归一法定量，在得到原料正异构烃碳数分布的同时，大致计算出原料油中的蜡含量。

简介：不同提取方法样品总皂苷含量测定结果（略）表5 ,本实验采用比色法对珐菲亚中总皂苷含量进行测定,采用比色法测定了珐菲亚总皂苷含量

简介：各精密加入浓度0.0776mg/ml的对照品溶液3ml,精密加入氯仿至10ml,线性关系考察精密量取浓度为1.024mg/ml的对照品溶液0

简介：摘要目的对《中华人民共和国药典》中大黄药材含量测定项下总蒽醌测定方法进行改进，并与药典方法进行对比分析，确定改进方法的可行性。方法将大黄总蒽醌提取方法中的双相水解改为单相水解，并采用HPLC法测定大黄药材中总蒽醌含量。色谱条件：色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇-0.1%磷酸水(85∶15)；流速1 ml/min；柱温30 ℃；检测波长254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.003 3～0.332 0 µg、0.006 9～0.668 0 µg、0.002 3～0.232 0 µg、0.010 4～1.040 0 µg、0.008 4～0.836 0 µg范围内与峰面积呈良好的线性关系；精密度、稳定性、重复性RSD均小于2%；芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的加样回收率分别为101.50%、99.30%、99.62%、101.57%、103.11%，RSD均小于2%。结论改进后的方法操作简便，检测结果准确可靠，重复性好，可用于大黄药材的质量控制。

简介：目的研究应用AFS—230原子光谱仪对保健食品中无机硒、有机硒含量的测定方法，为简便、快捷测定食品中硒提供依据。方法保健食品经硝酸-高氯酸消解后，使用原子荧光谱仪测定样品中的总硒，条件为炉高8．0mm，灯电流40mA，负高压300V，原子化温度200℃，载气流速300ml／min，屏蔽气流速700ml／min。结果本法检出限为0．2ng／ml，回收率高含量为91．1％～98．4％，低含量的为87.1％～103．9％。其他共存金属不产生干扰。结论本法操作简单，快速准确，适用于保健食品中总硒的测定。

简介：目的对益母草的总生物碱含量和急性毒性大小进行研究，探讨不同配伍对益母草的总生物碱类化学成分含量与急性毒性的影响。方法运用紫外分光光度法、经典急性毒性实验法，进行不同配伍方式中益母草总生物碱的含量测定及急性毒性比较研究。结果益母草、益母草＋当归、益母草＋川芎、益母草＋木香和益母丸全方样品中，益母草总生物碱的含量依次为0．51％，0．34％，0．37％，0．37％，0．36％。益母草组无法做出LD舶值，其MTD值为2．34g·kg^-1，相当于临床70蝇人每埏体重日用量的218．8倍，其中2只小鼠死亡；益母草＋当归、益母草＋川芎、益母草＋木香和益母丸全方的MLD值相当于含益母草生药量分别为2．34，3．52，3．23，3．60，3．32g·kg^-1，分别相当于临床70蝇人每埏体重日用量的328．8，301．6，336．3，310．0倍，连续观察14d，小鼠一般状况良好，无死亡。结论不同配伍对益母草中总生物碱的含量和毒性各不相同，其最大耐受量提示益母草毒性较小，可通过与当归、川芎、木香等中药配伍降低益母草中总生物碱的含量达到减毒的目的。

简介：摘要探讨灵芝孢子粉中紫外分光光度法检测总三萜的优化条件。采用紫外分光光度法，以熊果酸作为标准品，用无水乙醇超声提取总三萜，吸取提取液进行减压蒸干后，加入显色剂，水浴，测定。实验表明，在548nm波长下，标准品在10～100ug范围内，吸光度与含量呈良好的线性关系，回收率在97.64%～102.31%之间，说明该方法操作简便，准确性高，能对破壁灵芝孢子粉的质量起到控制作用。

简介：研究半夏生物总碱（PTA）对青霉素慢性点燃癫痫模型大鼠的对抗作用,以及对海马区谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、GABA和GABAA受体mRNA表达的影响,并探讨其抗癫痫机制。通过青霉素慢性点燃癫痫模型大鼠观察PTA对癫痫潜伏期、发作程度的影响;采用高效液相色谱法测定海马区谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、GABA的含量。同时用逆转录PCR技术来分析PTA对大脑GABA_A受体mRNA表达的影响。与正常对照组相比,模型对照组大鼠GABA和甘氨酸水平减少,谷氨酸和天冬氨酸水平增加,GABAA受体mRNA表达减少;而高、低剂量PTA均可以延长青霉素诱发癫痫的潜伏期,并能减轻其发作程度,同时可显著增加GABA以及GABA_A受体mRNA水平,减少谷氨酸的水平,而对甘氨酸和天冬氨酸无明显影响。总之,PTA对大鼠青霉素慢性点燃模型有对抗作用,它可以增加γ-氨基丁酸含量和GABAA受体mRNA水平,以及降低谷氨酸含量。

简介：目的建立测定黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为HederaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果金丝桃苷的质量浓度在1.1406~72.998μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.94%(n=9)。结论该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷的含量。

简介：各精密加入浓度0.0776mg/ml的对照品溶液3ml,精密加入氯仿至10ml,线性关系考察精密量取浓度为1.024mg/ml的对照品溶液0