简介:【摘要】目的:分析研讨脑出血早期应用七叶皂苷钠治疗的临床疗效状况。方法:此研究中 104例患者,均来源于 2015年 4月至 2016年 4月期间收治的脑出血早期疾病者中选取而出,随机将其分 52例对照组(常规治疗)和 52例研究组(七叶皂苷钠治疗),对比研讨两组治疗疗效。结果:研究组治疗总疗效( 90.38%)高于对照组总疗效( 76.92%),组间数据有统计学意义( P<0.05)。两组患者治疗 1d、治疗 5d时神经功能缺损状况,组间数据无统计学意义( P>0.05);对比其治疗 15d、 25d时神经功能缺损状况,研究组低于对照组,组间数据有统计学意义( P<0.05)。结论:脑出血早期疾病可建议给予七叶皂苷钠药物治疗,患者微循环得到显著改善,疗效突出,应用性和推广性大。
简介:【摘要】目的:研究雷公藤多苷用于糖尿病肾病中的价值 。方法: 2018 年 2 月 -2020 年 1 月本院接诊的糖尿病肾病病患 64 例,用数字抽签法均分 2 组。实验组用雷公藤多苷,对照组行常规治疗。对比 24h 尿蛋白定量等指标。 结果:实验组治疗 3 个月后血白蛋白水平( 29.42±3.11 ) g/L 、 24h 尿蛋白定量(
简介:目的放射性核素氚为军民两用的核材料,其化学性质极为活泼,装检人员易受到辐射危害,因此氚的防护是目前的热点和难点。本课题通过对纯中药制剂排氚片的水提取、喷雾干燥及片剂成型制备工艺的系统研究,以期为体内排氚提供有效药物。方法以黄芪甲苷提取量和干膏量为评价指标,用正交试验优化水提取工艺;采用单因素试验考察水提取液的喷雾干燥条件及片剂成型的制备工艺。结果黄芪甲苷浸膏的最佳提取工艺为加水12倍量,提取2次,每次1.5h;黄芪甲苷干浸膏的喷雾干燥条件为药液浓缩至相对密度为1.10~1.15,进风口温度160℃、出风口温度80℃;排氚片以黄芪甲苷干浸膏粉、MCC和乳糖15∶1.8∶1.2的比例投料、95%的乙醇制粒压片。结论本文建立的喷雾干燥法制备黄芪甲苷干浸膏及排氚片制备工艺稳定、可行,能够保证该制剂的质量。
简介:【摘要】目的:探讨银屑病患者联合使用复方甘草酸苷与阿维 A进行治疗的临床效果。方法:随机选取时间为 2015年 1月 ~2016年 1月在门诊进行治疗的银屑病患者 74例 ,按照随机分配的原则将所有患者分为单一用药组(使用阿维A进行治疗)和联合用药组(联合使用复方甘草酸苷与阿维 A进行治疗),每组 37例,统计并对比两组患者的临床治疗效果。结果:联合用药组患者的总有效率( 94.59%)明显比单一用药组( 78.38%)高( P<0.05);治疗前两组患者的 PASI积分差异不明显( P>0.05),治疗后两组患者的 PASI积分均明显下降,且联合用药组的 PASI积分明显比单一用药组低( P<0.05)。结论:银屑病患者联合使用复方甘草酸苷与阿维 A进行治疗的临床治疗效果十分显著,可以有效降低 PASI积分,可在临床治疗时推广应用。
简介:摘要作为我国的传统珍贵中药材三七,其主要有效成分三七皂苷具有活血化瘀、化痰祛瘀、活血益气、补肾活血等功效,为理血之妙品。近年来,三七及复方制剂在临床主要用于心脑血管及血液系统,神经系统,内分泌系统和提高机体免疫等方面均有较好的疗效。本文旨在通过三七皂苷在临床应用及药理作用的机制方面进行综述,为三七的进一步研究提供帮助。
简介:目的探讨细胞质胸苷激酶(TK1)在肺癌临床诊断中的价值。方法选取2016年1~6月收住本院的肺癌患者50例,其中腺癌23例、鳞癌27例,门诊良性肺疾病患者50例以门诊健康体检者50例作为对照组,分别检测血清中TK1、Cy211、NSE、CEA水平及肺癌患者治疗前后血清相关标志物的水平。结果肺癌患者血清TK1、Cy211、NSE、CEA检测水平明显高于良性肺部疾病组和对照组,其敏感度分别为66%、58%、30%、23%,特异度分别为82%、86%、93%、89%。但是不同病理分型的肺癌患者血清相关标志物的表达无差异。肺癌患者治疗前血清肿瘤相关标志物的水平明显高于治疗后。结论TK1对肺癌诊断的敏感度较Cy211、NSE、CEA高,可作为一种新的肿瘤标志物应用在肺癌早期筛查及疗效检测。
简介:摘要目的观察中药联合化疗方案治疗小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性.方法88例晚期肺癌患者随机分为两组,每组44例.对照组(A)采用单纯化疗方案,中药组(B)在化疗基础上加用中药进行辅助治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况.结果对照组和中药组的临床有效率分别为61.3%和79.5%,二者相比没有统计学差异(P>0.05),但中药组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论中药联化疗治疗小细胞肺癌可以降低不良反应发生率,值得推广应用.关键词小细胞肺癌;中药;化疗中图分类号R28文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0406-02
简介:摘要:目的 2020版中国药典一部中,药典明确规定了关于青皮药材中橙皮苷含量检测方法,但笔者按照2020版中国药典中提供的方法进行检测时橙皮苷出峰时间过长,没有达到理想的检测效果。本文将重点研究青皮含量检测过程中流动相比例的调整对橙皮苷出峰时间的影响。方法 使用HPLC检测青皮药材中橙皮苷含量,设备型号:Waters e2695;色谱柱Agilent XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5µm),检测波长为:284nm;进样量:10 µl;流速:1.0ml/min;柱温:25℃(±5℃)。结果 橙皮苷对照品按2020版中国药典提供的流动相为甲醇-水(25:75)检测时,60min左右未见出峰,在110.933min时橙皮苷峰出现;按2020版药典方法检测未达到理想效果。经调整流动相后发现,用流动相比例为甲醇-水(32:68和35:65)的组分测定时橙皮苷出峰时间提前显著且峰形态标准,同时在此流动相比例的条件下,青皮供试品中橙皮苷的峰形标准且与干扰峰分离度较好。结论 关于2020版中国药典中提供的青皮药材橙皮苷含量检测方法,作者认为检测方法中流动相甲醇-水(25:75)的比例不太合适,建议改进。