简介:利用自制可视化试验装置,研究了初始压力7MPa下,3种浓度的四氢呋喃(THF)溶液(0.10mol·L^-1、0.20mol·L^-1和0.30mol·L^-1)对两组高体积分数瓦斯气样Ⅰ和Ⅱ的水合物临界生成热力学条件的影响,获取了瓦斯水合物生成过程的压力-温度-时间曲线。对水合物临界生成相平衡模型与试验值进行了比较。结果表明,高浓度的THF溶液能够很好地改善水合物热力学条件,THF溶液浓度为0.30mol·L^-1时,气样Ⅰ和Ⅱ的瓦斯水合物临界生成压力比相平衡计算压力分别小0.41MPa和0.06MPa,对改善高体积分数瓦斯水合物生成热力学条件效果最好。
简介: 【摘要】目的 探讨普拉克索与多巴丝肼联合治疗老年帕金森病的临床效果。方法 选择我院在 2018年 1月~ 2019年 8月所收治的 54例老年帕金森病患者,按药物的不同将其分为单一组(予以普拉克索治疗)和联合组(予以普拉克索和多巴丝肼治疗),各 27例。对比两组治疗前后的血清同型半胱氨酸( Hcy)水平、胰岛素样生长因子 1( IGF-1)水平、帕金森综合评分量表( UPDRS)评分。结果 经治疗,联合组血清 Hcy水平、 UPDRS评分低于单一组,差异有统计学意义( P<0.05),联合组的 IGF-1水平高于单一组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 将普拉克索与多巴丝肼应用至老年帕金森病患者的治疗中,能有效降低血清 Hcy水平,提升血清 IGF-1水平,促进患者身体康复。 【关键词】普拉克索 ;多巴丝肼 ;老年帕金森病 [Abstract] Objective To investigate the clinical effect of pramipexole combined with dopa in the treatment of senile Parkinson's disease. Methods a total of 54 elderly patients with Parkinson's disease in our hospital from January 2018 to August 2019 were selected and divided into single group (treated with pramipexole) and combined group (treated with pramipexole and DOPA hydrazide), 27 cases in each group. The levels of serum homocysteine (Hcy), insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and Parkinson's syndrome score (UPDRS) were compared between the two groups before and after treatment. Results after treatment, the serum Hcy level and UPDRS score in the combined group were lower than those in the single group (P < 0.05), and the IGF-1 level in the combined group was higher than that in the single group (P < 0.05). Conclusion pramipexole and DOPA can effectively reduce the serum Hcy level, improve the serum IGF-1 level, and promote the recovery of patients.
简介:合成了N,N′-亚水杨基皮考林酰肼(HL)及其铁配合物[FeL2](C26H20FeN6O4,Mr=536.33).X射线衍射实验结果表明,标题配合物晶体属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶体学参数:a=1.4970(1)nm,b=1.51556(9)nm,c=2.0920(2)nm,V=4.7462(6)nm3,Z=8,Dc=1.501Mg·m-3,F(000)=2208,μ(MoKα)=0.682mm-1,R=0.0695,Rw=0.1502.在配合物[FeL2]中,铁(Ⅱ)原子具有扭曲的八面体配位构型,晶体通过分子间氢键作用形成缔合分子对.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(CO)和ν(CN)红移.电子光谱表明存在π-π*和d-π*的跃迁;荧光光谱表明,配合物金属对配体n-π*激发引起的荧光发射峰有较大的影响.
简介:摘要目的对水合氯醛两种给药途径在小儿口腔治疗前的镇静效果进行调查。方法选择我院2013年4月-2015年4月间48例进行口腔治疗的患儿,将所有患儿分为两组,实验组患儿采用灌肠给药方式,对照组采用传统口服给药方式,对两组患儿的镇静效果进行调查。结果实验组患者镇静效果显著的15例,有效的7例,总有效率为91.7%;对照组镇静效果显著的7例,有效的10例,总有效率为70.8%,两组比较存在明显差异,P>0.05。实验组有1例恶心病例,对照组有3例恶心、1例呕吐、1例呛咳病例,两组比较存在明显差异,P<0.05。结论采用灌肠给药方式能够提升患儿镇静效果,保证患儿用药安全。