简介：摘要目的探讨双层探测器光谱CT虚拟单能量成像对离体冠状动脉支架显示的最适能级及对比剂浓度。方法选取不同材质18枚支架，植入人造模拟冠状动脉血管内，配置常规浓度、低浓度（常规剂量的1/2）对比剂分别填充。行光谱CT扫描，常规浓度及低浓度进行50~100 keV（间隔10 keV）、120 keV单能级重建，分别记为A50~100、120 keV组和B50~100、120 keV组；另一组常规浓度数据进行常规iDose4重建，记为conv组。对图像进行主观评价，包括支架结构评分（Likert 5分法）及支架内管腔评分（Likert 4分法）；客观评价包括背景噪声、对比噪声比（CNR）及支架内径差（ALN）。采用Kruskal-Wallis H检验和析因设计方差分析统计分析各组之间主观和客观评价指标差异。结果A80、90 keV组[（3.56±0.64）、（4.11±0.58）分]和B90 keV组[（3.61±0.50）分]支架结构评分显著优于其他组（P均<0.01），其中A90 keV组评分最高。支架内腔评分显示A70 keV组[（3.61±0.50）分]与B70 keV组[（3.47±0.63）分]均显著优于其他组（P均<0.01），A70 keV组评分最高。以能级为主效应分析，A组、B组及conv组间噪声、CNR及ALN相比，差异均有统计学意义（F=83.74、23.95、24.63，P均<0.01）。A70、80、90 keV组[（11.43±0.48）、（11.81±0.34）、（12.01±0.33）HU]和B70、80、90 keV组[（11.50±0.31）、（11.58±0.18）、（12.13±0.30）HU]图像背景噪声显著低于其他各组（P均<0.01），6组组间比较差异无统计学意义（P均>0.05），且A70 keV组的噪声最小。A50、60、70 keV组（26.85±5.19、26.03±4.29、24.46±5.40）及B50、60、70 keV组（25.88±5.67、24.18±5.46、24.91±7.67）支架管腔内CNR值显著高于其他组，差异均有统计学意义（P均<0.01），6组组间比较差异无统计学意义（P均>0.05）。且A50 keV组支架管腔内CNR值最高。A90、100、120 keV组[（32.22±6.16）%、（30.79±5.55）%、（27.05±4.47）%]ALN值高于conv组[（41.76±6.00）%]，差异均具有统计学意义（P均<0.01）。A90、100、120 keV组与B90、100、120 keV组[（34.34±5.73）%、（33.95±5.46）%、（33.92±5.45）%]ALN值均较其他亚组低，差异均有统计学意义（P均<0.01），6组组间比较差异无统计学意义（P均>0.05）,且A120 keV组ALN值最低。结论关于支架模体成像，DLCT单能量较混合能量成像质量更佳。行DLCT扫描时，90 keV（支架结构显示）与70 keV（支架管腔显示）结合重建可在浓度减半时不降低成像质量。

简介：目的：建立火焰原子吸收光谱法测定葫芦蛾药材中7种微量元素的含量。方法：采用干法消解和以浓硝酸：高氯酸（4∶1）为消解剂的湿法消解两种方法处理葫芦蛾药材,利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定葫芦蛾药材中Cu、Zn、Mn、Fe、Ca、Mg、Na7种微量元素的含量。结果：实验结果表明干法消解测定值低于湿法消解的测定值。葫芦蛾药材中微量元素含量从高到低为Mg〉Ca〉Zn〉Fe〉Cu〉Na〉Mn。含量测定方法的回收率为99.44%~102.22%;RSD值为1.18%~2.25%。结论：该实验建立的测定方法简便、准确、稳定性好,其研究结果可为进一步开发利用葫芦蛾药材资源及质量控制提供参考。

简介：摘要建立了一种测定粮食中微量铅的方法—氢化物发生—原子荧光光谱法，优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度的分析条件，在0～100ng/mL内呈线性关系，相关系数为0.9991，相对标准偏差为1.55%，检出限为0.342μg/L。该

简介：摘要目的探讨双层探测器光谱CT颅脑血管成像（CTA）评估急性缺血性脑卒中脑组织灌注缺损的价值。方法回顾性分析2020年3月至10月在威海市中心医院诊断为急性缺血性脑卒中35例患者的临床及影像资料。所有患者均接受双层探测器头颈部光谱CTA及颅脑CT灌注成像（CTP）检查。在CTA重建的碘密度图及有效原子序数图上测量并比较灌注缺损区及健侧的碘密度值、有效原子序数值，在CTP图像上测量并比较患侧与健侧脑血容量（CBV）值、脑血流量（CBF）值，同时测量脑灌注缺损面积。采用Pearson相关系数分析碘密度值与CBV值、碘密度值与CBF值、有效原子序数值与CBV值、有效原子序数值与CBF值、CTA显示的脑灌注缺损面积与CTP-CBF显示的脑灌注缺损面积之间的相关性。结果35例急性缺血性脑卒中患者患侧碘密度值［（0.22±0.07）mg/ml］、有效原子序数值（7.38±0.05）、CBV值［（1.9±0.7）ml/100 g］、CBF值［（15.1±5.9）ml/（100 g·min）］均显著低于健侧［碘密度值（0.44±0.10）mg/ml、有效原子序数值（7.52±0.06）、CBV值（3.4±0.7）ml/100 g、CBF值（57±27）ml/（100 g·min），t值分别为-14.7、-14.5、-11.2、-9.7，P<0.001］；光谱CTA显示的脑缺血面积［（2 292±1 393）mm2］与CTP-CBF图显示的脑缺血面积［（2 290±1 359）mm2］差异无统计学意义（t=-0.076，P=0.944）。急性缺血性脑卒中患者的碘密度值与CBV值呈正相关（患侧为r=0.350，P=0.039；健侧为r=0.551，P=0.001）；有效原子序数值与CBV值呈正相关（患侧为r=0.488，P=0.003；健侧为r=0.552，P=0.001）；光谱CTA显示的脑灌注缺损面积与CTP显示的脑灌注缺损面积存在强相关性（r=0.993，P<0.001）。结论双层探测器光谱CTA可实现对颅内血管狭窄或闭塞情况、脑组织灌注缺损程度“一站式”评估，为急性缺血性脑卒中患者提供了一种更快捷的评估方法。

简介：摘要目的选择和优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴的条件，建立尿中钴测定方法。方法于2020年4月，运用数理统计方法，对基体改进剂和光谱波长进行选择，优化石墨炉升温程序，对正交试验结果进行方差分析，工作曲线外标法定量。结果磷酸氢二铵为基体改进剂，波长240.7 nm，优化石墨炉升温程序测定显示，在5~80 μg/L呈良好的线性关系，相关系数0.999 1。方法检测限为0.9 μg/L，最低检出浓度为1.8 μg/L，回收率为94.0%~101.4%，精密度为2.6%~5.8%。结论正交设计法可高效、科学优化石墨炉原子吸收光谱各因素水平的较优组合，基于此建立的测定方法精密度高、准确度好，可适用于尿中钴的测定。

简介：通过蒙药中重金属铜含量的测定,方法采用微波消解-火焰原子吸收光谱法分别测定10种蒙药样品中的铜含量,测定结果10种蒙药中铜元素的测定结果见表1

简介：摘要目的通过火焰原子吸收影响下的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品在口服液状态下的成分含量。方法借助吸收火焰原子吸收的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品的主要成分含量进行测定，同时还采取了标准曲线的测定方法辅助测量分析工作。结果完成测量工作之后获取以下测量结果钙元素的线性范围为1.78~11.75μg/mL(r=0．9992)，葡萄糖酸钙药品的线性范围为25.8~132.4μg/mL(r=0．9981)，平均回收率数值为102.11%（n＝9）。结论这种方法可以对口服液状态下的葡萄糖酸钙药品的成分进行有效测定，其操作简单，具有极高的重现性，同时能够获得准确判断成果。

简介：药物制剂采用红外鉴别有专属性强的优点。目前英美药典制剂采用红外光谱法鉴别的品种数在用该法鉴别总数中所占百分比高达30％左右，而相比较于英美药典，我国药典及国内药品标准中制剂采用红外鉴别的品种尚较少。现对《中国药典》2005年版二部收载的制剂红外鉴别品种的方法进行一下总结，并结合国外药典的方法进行一些分析比较，希望能成为新版药典或国内药品标准制剂中采用红外鉴别的有益借鉴。

简介：摘要目的建立连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中镁、铁、锌的方法。方法采用湿法消解处理样品，用连续光源原子吸收光谱仪检测蓝莓中镁、铁、锌含量，观察分析该方法的精密度、检出限和回收率。结果检测结果显示蓝莓中镁、铁、锌含量分别为55.77、2.331、1.413mg/kg，精密度为2.04%～4.82%；镁、铁、锌加标回收率分别为95.2%～99.6%、97.4%～106.1%、100.9%～106.1%。结论使用连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓等果蔬食品中重金属元素含量准确度高，稳定性好，成本低，效率高。

简介：利用待测元素在某些条件下能形成挥发性元素或化合物的特点，将特测物以气态形式从样品溶液中分离，引入原子荧光光谱仪中进行元素含量分析，这就是蒸气发生一原子荧光光谱法(Vaporgeneration-Atomicfluorescencespectrometry,VG-AFS)。由于VG-AFS有其他分析方法无可替代的优势，近年来，在卫生分析领域应用日益广泛。本文就此作一综述。

简介：摘要目的使用激光拉曼光谱仪对不同的粘接剂与碳纤维粘接方式进行信息分析，了解不同粘接剂与碳纤维桩的粘接效果，提供粘接剂与桩的粘结研究理论基础。方法选取于我院外科门诊收集的6颗完整无龋齿的坏单牙根进行研究，经过处理后随机分为A、B、C三组进行拉曼光谱信号的测定研究，其中A组使用磷酸锌水门汀粘接剂-碳纤维桩，B组使用玻璃离子水门汀粘接剂，C组使用树脂粘接剂。结果磷酸锌水门汀组在1500cm-1处出现了谱线峰值，玻璃离子水门汀组在1400cm-1处出现了峰值，而树脂粘接剂组则在其与碳纤维桩的结合处出现了多个谱线峰值；磷酸锌水门汀组和玻璃离子水门汀组的谱线并未出现相交杂的现象，树脂粘接剂则出现了复杂的谱线交杂情况。结论在不同的粘接剂中，树脂粘接剂与碳纤维桩的粘接强度最大，两者之间可以形成化学结合，是理想的粘接剂选则材料。

简介：摘要目的寻找新型双层探测器光谱CT显示直肠癌病灶的最佳keV值，并探讨其对直肠癌T分期的效能。方法回顾性分析2019年5月至10月上海交通大学医学院附属瑞金医院经手术病理确诊的43例直肠癌患者资料，所有患者手术1周前接受双层探测器光谱CT扫描。基于静脉期CT图像重建40、50、60、70 keV虚拟单能级图像（VMI)和常规120 kVp混合能量图像（PI）。测量信噪比（SNR）、对比噪声比（CNR），并采用5分法对图像质量进行评分，获得最佳keV VMI。以病理结果为金标准，计算基于最佳keV VMI和120 kVp PI术前直肠癌T分期的准确率。采用单因素方差分析比较5组图像CT值、SNR和CNR，采用Friedman检验比较图像质量评分，准确率的比较采用McNemar检验或Fisher确切概率法。结果直肠肿瘤SNR及CNR在40~70 keV VMI均优于120 kVp PI，40 keV VMI的肿瘤SNR高于其他图像（P<0.05），且在40 keV VMI可获得较高的CNR，但与50 keV VMI比较差异无统计学意义（P>0.05）。40~60 keV VMI的图像质量评分均高于120 kVp PI（P<0.001）。40 keV VMI为最佳图像。40 keV VMI与120 kVp PI术前诊断直肠癌T分期的准确率分别为67.4%（29/43）、48.8%（21/43），差异有统计学意义（P=0.008），在术前诊断局部进展期（T3~4期）直肠癌方面，40 keV VMI的诊断准确率（83.7%，36/43）和特异度（58.8%，10/17）均明显高于120 kVp PI（P=0.016、0.031）。结论新型双层探测器光谱CT40 keV VMI图像质量较好，可提高术前直肠癌T分期的准确率。

简介：目的：建立西咪替丁A晶型样本近红外光谱分析（NIR）快速鉴别方法。方法：建立西咪替丁近红外A晶型一致性检验模型,快速鉴别A晶型西咪替丁。结果：通过X射线衍射法验证,建立的近红外一致性检验模型光谱特征确与A晶型的特征一致。结论：本方法可准确区分不同生物活性的西咪替丁晶型,为西咪替丁片的质量控制提供参考。

简介：

简介：摘要本文主要介绍了AxiosmaxPW4400型波长色散型X荧光光谱仪的使用要点，日常检查项目，日常维护项目及常见的故障处理。

简介：摘要目的建立离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰含量。方法以乙醇为分散剂，8-羟基喹啉为螯合剂，离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Omim] [PF6] ）为萃取剂，萃取尿锰。采用单因素轮换试验确定萃取条件后，评价离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的精密度、准确度和检出限等性能指标。结果该方法测定尿锰线性范围为0.0~1.6 μg/L，相关系数为0.992，检出限为0.03 μg/L，样品加标回收率为84.90%~96.50%，相对标准偏差为0.36%~1.84%。结论该方法检出限低，灵敏度高，回收率高，可用于职业接触人群及普通人群尿锰的测定。

简介：山柰饮片挥发油的FTIR图（略） ,山柰饮片样品4挥发油成分的TIC图（略）,结果在10批山柰挥发油的FTIR图谱20个峰中有17~19个共有峰

简介：心率变异光谱分析(SAHRV)定量测定65例偏头痛患者和50例健康人仰卧位和站立位自主神经系统(ANS)功能。结果发现,偏头痛患者站立位中频段积分较对照组显著降低(P<0.001),表明其交感功能低下,且随着疼痛程度的增加及病程的延长,其交感功能低下的程度亦越重。本文还初步探讨了其机理及临床应用意义。

简介：摘要现代社会的经济和城市发展导致了环境污染问题的严重，环境安全问题是我们现在非常关注的一个重要问题，也是研究的重要课题。原子荧光光谱是十分高效的检验方式，其灵敏度十分的高，受到的干扰小，分析速度快，使用简便，所以在众多领域均有使用，现在很多的学者使用原子荧光光谱来对金属毒物进行检测，得到了比较好的效果，此次我院就原子荧光光谱进行金属毒物检测的应用分析进行探讨。

简介：