简介：【摘要】目的：分析探讨临床对于儿童哮喘患者实施布地奈德联合特布他林与异丙托溴铵治疗的临床效果观察。方法： 2021年01月-2022年1月本院接收治疗的儿童哮喘患者80例为观察对象，随机分为两组，其中对照组哮喘患者采用布地奈德联合特布他林进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上再进行异丙托溴铵辅助治疗的方法，将两组患者治疗的临床效果、会和血气与肺部功能各项指标进行比较分析。结果：经过实施不同的治疗方式后。两组患者均取得一定的治疗效果，但是观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P

简介：摘要目的探析临床在面对哮喘患儿时，给予其实施布地奈德、孟鲁司特联合治疗后的效果。方法择取我科室在既往2年内接诊的85例哮喘患儿，并按照治疗内容的不同将此85例患儿进行分组。将其中单一应用布地奈德治疗的42例患儿记为单一组、将其中增加实施孟鲁司特治疗的43例患儿记为联合组。结果在经过治疗后，联合组患儿的治疗效果明显优于单一组患儿（P<0.05）；在肺功能指标方面，两组患儿治疗后各项指标也均有了明显的改善（P<0.05）。结论临床在面对哮喘患儿时，给予其实施布地奈德、孟鲁司特联合治疗的效果是非常理想的，此法适合在各医院推广开展实施。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁司特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁司特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁司特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨观察不同剂量米非司酮冶疗子宫肌瘤的疗效的临床结果，积累临床经验，提供有效依据。方法我院2014年4月到12月用不同剂量米非司酮治疗的124例子宫瘤病患者随机分为A组和B组，每组62人，A组患者给予12.5mg米非司酮进行治疗，B组患者给予25.0mg的米非司酮进行治疗，观察两组患者的子宫肌瘤体积缩小情况及血液中黄体生成素（LH），孕酮（P）和促卵泡激素（FSH）等激素水平。结果两组患者均取得一定的治疗效果，子宫肌瘤体积均缩小，A组治疗子宫肌瘤体积平均缩小28.3%，B组子宫瘤体积平均缩小29.1%，子宫肌瘤治疗有效率为86.7%，LH，P，FSH等激素水平降低，两组各项差异均无统计学意义（P<0.05）。结论不同剂量的米非司酮对抗早孕、胎死宫内引产及子宫肌瘤的治疗效果差异无明显统计学意义，治疗效果良好、安全且副作用小，所以临床推广使用小剂量米非司酮进行保守治疗。

简介：目的：探讨米非司酮终止带器妊娠的临床效果及护理体会，力求为临床医护工作者提供与相应的信息和依据。方法：我站于2006年1月至2009年2月对33例带宫内节育器（IUD）早孕而要求药物流产的妇女试用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕（研究组），并与非带器妊娠者进行比较（对照组）。结果：研究组完全流产率为96．9％，对照组为97．3％，组闻比较无显著差异（P〉0．05）。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇可有效地终止带器妊娠，效果与单纯妊娠药物流产相似，其安全性、有效性令人满意，而终止带器妊娠成败的关键是宫内节育器的处理问题。本文对不同的时间、不同的方法处理取得好的效果。

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简介：摘要目的探讨米非司酮在子宫肌瘤患者临床治疗中的应用效果。方法选取2014年1月至2015年12月我院收治的子宫肌瘤患者40例，将其随机分成观察组与对照组各20例。对照组以丹那唑进行治疗，观察组则以米非司酮进行治疗，对2组患者临床疗效、治疗前后肿瘤大小、血红蛋白水平及不良反应发生率加以对比。结果本试验中，观察组患者临床治疗总有效率为90.0%，相较于对照组的60.0%，差异显著具统计学意义（x2=4.800，P<0.05）；2组患者治疗前其肿瘤大小及血红蛋白水平对比差异不明显（t=0.062，0.761，P>0.05）；治疗后观察组患者在上述对比指标均显著优于对照组，差异显著具统计学意义（t=17.824，12.888，P<0.05）观察组患者不良反应发生率为15.0%（2例轻微恶心，1例乏力），相较于对照组的10.0%（1例乏力，1例轻微恶心），对比差异无显著性（x2=0.229，P>0.05）。结论米非司酮可促使子宫肌瘤患者其肿瘤得以缩小，血红蛋白水平得以改善，疗效确切且无严重不良反应，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察米非司酮联合利凡诺用于剖宫产后疤痕子宫引产的临床观察。方法我院2005年1月至2010年12月收住院剖宫产术后疤痕子宫妊娠35例作为观察组，第一天口服米非司酮片150mg，分三次服用，24小时后行羊膜腔内注射利凡诺100mg，回顾2005年1月至2009年12月28例疤痕子宫引产单纯羊膜腔内注射利凡诺100mg列为对照组。结果观察组从出现宫缩到胎儿娩出时间为6．68±1．14h，而对照组为12．32±2．3h，两组比较差异有显著性(P<0．05)，而从注药到出现宫缩时间两组比较无统计学意义；观察组引产成功率100％，对照组为96．43％观察组胎盘胎膜残留率为14．28％，对照组为71．43％；宫颈裂伤发生率观察组1例(2.9%)，对照组为4例(14.3%)。结论米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间，减少胎盘胎膜残留率，相对安全可靠。

简介：摘要目的探讨小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选择52例有症状的子宫肌瘤患者口服米非司酮治疗。结果用药后子宫和子宫肌瘤体积均明显缩小，平均血红蛋白含量明显增加，疗效显著。结论米非司酮是治疗子宫肌瘤有效的保守治疗方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮在我院妇产科临床的应用情况。方法利用计算机处方管理系统调出我院2015年6月1日至2016年6月1日门诊药房调配含有米非司酮片的处方信息，分析使用米非司酮的应用情况。结果米非司酮在我院应用于药物流产（34.5%）的比例最大，之后依次是子宫腺肌症（28.2%），子宫肌瘤（10.2%），不全流产（9.66%）。结论米非司酮在妇产科临床的应用广泛，我院使用米非司酮药物治疗基本合理。

简介：摘要目的观察氨甲喋呤(MTX)联合米非司酮(Ru486)治疗异位妊娠的疗效和副反应。方法回顾本院2006年1月至2009年05月采取每日肌内注射MTX0.4mg／kg.d，连续使用5天；同时单次口服Ru48615Omg，保守治疗98例异位妊娠，定时监测血β-HCG水平和B超检查。结果治疗成功89例(包括8例重复用药)，成功率90.82％，疗程短、不良反应小。结论MTX联合Ru486治疗异位妊娠安全、有效、不良反应小，便于基层临床推广使用。

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简介：摘要：米非司酮最早是法国罗素优克福公司基于糖皮质激素受体拮抗剂的药理作用的研发产物，但在研究过程中发现其与孕激素受体存在超强的竞争结合能力，于是经法国国家卫生部批准将其作为避孕及早娠止孕的临床用药并风靡全球。随着医学的发展，科学家们对米非司酮的研究与临床应用有了更进一步的认知，可用于子宫肌瘤及恶性肿瘤的临床治疗等。本文从其临床应用、不良反应、注意事项等方面出发对米非司酮进行探究，并探索其研发史与研发现状，以提高其在妇产科临床的被重视程度。

简介：摘要目的研究分析甲氨蝶呤联合米非司酮在宫外孕保守治疗中的应用效果。方法纳入此次研究58例宫外孕患者的收治时间均为2017年5月至2018年5月，患者入组后以随机分组的形式将其分为单一组与联合组，每组各29例，单一组使用甲氨蝶呤进行治疗，联合组使用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果联合组患者治疗总有效率93.1%比单一组患者治疗总有效率68.9%高，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）；联合组患者不良反应反应发生率10.3%比单一组患者不良反应发生率34.4%低，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮在宫外孕保守治疗中的效果较为理想，且具有较高的安全性，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对120例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90.83%，不全流产率8.33%，无效1.67%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。

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简介：摘要目的探究米非司酮在妇产科临床中的应用效果和价值。方法以2015年2月~2016年2月我院妇产科收治的118例患者为研究对象，对这些患者的临床资料进行回顾性分析，观察这些患者在使用米非司酮后的临床效果。结果根据患者的临床症状采用适量的米非司酮进行治疗，临床总有效率为88.1%，其中用于妊娠终止临床症状的治疗有效率为95.9%，紧急避孕的治疗有效率为80.0%，子宫性疾病的治疗有效率为88.8%，恶性肿瘤的治疗有效率为75.0%，整体治疗效果较佳，且在治疗过程中患者出现不良反应也较少。结论米非司酮在妇产科临床应用效果显著，且不良反应的发生率小，使用方便且见效快，值得在临床上应用和推广。

简介：摘要目的探究单独使用氨甲喋吟或米非司酮治疗宫外孕和两者联合使用的临床疗效及副反应发生情况。方法选取2011年1月至2014年1月在我院接受治疗的100例宫外孕患者，随机分为A、B、C三组。A组34例，采用氨甲喋吟50mg/m2体表肌肉注射；B组33例，采用米菲司酮（上海华联制药公司生产）200mg口服，QDX3d，总量600mg；C组33例，氨甲喋吟50mg/m2体表肌肉注射，第2日开始按B组方法口服600mg米非司酮药物。结果使用氨甲喋吟治疗的显效率为38.23%，有效率为38.23%，总有效率为76.74%。使用米非司酮治疗的显效率为39.39%，有效率为36.36%，总有效率为75.76%。采用联合疗法的显效率为57.57%，有效率为36.36%，总有效率为93.94%。在β-HCG值恢复数量及恢复所用时间方面，联合使用优于单独使用。副反应方面，联合使用治疗宫外孕的副反应没有增多。结论氨甲喋吟和米非司酮的联合使用优于单独使用，值得在临床上推广和使用。

简介：摘要目的研究米非司酮治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的子宫腺肌病患者62例，年龄34-52岁，患者的平均年龄为30.9岁。所有患者均采取口服米非司酮的方式进行治疗，服用时间为患者月经的第3-5天开始，服用剂量为每天睡前25mg，所有患者连续服用3个月。治疗结束后观察患者的临床和疗效。结果所有患者服用米非司酮后子宫腺肌瘤体积较用药前显著减小，比较差异具有统计学意义（P<0.01）；患者的促卵泡成熟素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）和（T）睾酮水平治疗后较治疗前有所改变，但是其比较差异不具有统计学意义（P>0.05）；患者的泌乳素（PRL）治疗后较治疗前显著降低，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗前后对患者的肝功能进行检查，均无异常；62例患者经过3个月的用药治疗之后，临床症状均得到明显改善或者是完全消失，53例患者出现轻度不适反应，经处理后或自行痊愈。结论米非司酮作为一种保守的治疗方式，对于治疗子宫腺肌病具有较好的临床疗效。

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