简介:摘要目的探索小剂量非布司他对高尿酸血症的疗效与安全性。方法62例高尿酸血症患者随机分成A组(20mg/d)和B组(40mg次/d),测定治疗前、治疗后4周和8周时血尿酸(SUA)、肝肾功能等指标。结果两组患者治疗后SUA均显著下降,8周时较4周下降更显著。B组4周时SUA下降较A组更显著(P<0.05),8周时与A组无明显差异(P>0.05)。A组达标率4周41.4%、8周79.3%;B组达标率4周72.7%、8周84.8%。4周时B组达标率优于A组(P<0.05),8周时无差异(P>0.05)。治疗前后肝肾功能无显著变化(P>0.05)。结论小剂量非布司他能有效降低SUA,安全性好。
简介:摘要目的探究米非司酮联合生化汤治疗胎盘残留的临床价值。方法选取2013年1月至2015年12月15胎盘残留患者作为本次研究对象,对这15例患者实施米非司酮联合生化汤进行治疗,对这15例胎盘残留患者经相关治疗的效果进行比较分析。结果1疗程后残留胎盘完全排出者为6例,2疗程后残留胎盘完全排出者为7例,3疗程后残留胎盘完全排出者为1例,4疗程后残留胎盘完全排出者为1例,10例出血较月经量少(均清宫2次),2例与既往月经量相似,月经恢复情况均于产后42天-3个月内恢复。结论胎盘残留患者经米非司酮联合生化汤治疗可以取得较好的效果,可以促进患者残留胎盘的排出,对患者生活质量的改善十分有益,值得推广应用。
简介:摘要目的比较米非司酮与妇康片在更年期功能失调性子宫出血治疗中的应用效果。方法收集2014年1月至2015年1月我院收治的更年期功能失调性子宫出血患者60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)仅使用米非司酮片进行治疗,观察组(n=30)使用米非司酮联合妇康片进行治疗,比较两组患者的治疗效果、出血停止时间、完全止血时间和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,P<0.05;观察组患者出血停止时间为15.22±2.91h,对照组为19.04±3.52h,P<0.05;观察组患者完全止血时间为32.17±4.58h,对照组为41.64±5.17h,P<0.05;两组患者治疗过程中不良反应发生率无显著性差异,P>0.05。结论在米非司酮药物治疗的基础上使用妇康片可有效提高更年期功能失调性子宫出血的治疗效果,对于缩短患者的出血时间具有积极作用,且无明显不良反应,安全、可靠,值得推广应用。
简介:摘要目的分析探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床疗效,为COPD患者的治疗提供理论支持和科学指导。方法选择来我院接受治疗的COPD患者60例为研究对象,菏泽市对她们的病例和临床资料进行回顾性分析,按入院时间分成实验组和对照组各30例。对照组患者实行地塞米松注射液联合硫酸特布他林治疗,实验组患者实行布地奈德联合硫酸特布他林雾化液治疗,观察比较两组患者临床疗效和用药后患者不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率90.00%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组和实验组患者均未出现任何严重不良反应情况,不影响整体治疗效果。经此组研究数据表明,选择正确的治疗方式有助于提高慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。结论对于慢性阻塞性肺疾病患者,COPD采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,可有效缓解患者临床症状,且患者无明显不良反应,治疗效果良好,安全有效,降低患者的并发症情况,实行布地奈德联合硫酸特布他林雾化液治疗值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗冠心病性心绞痛的临床效果。方法选择我院2014年-2015年收治的89例冠心病性心绞痛患者作为本文研究对象,按照随机分层分组法将89例患者分为观察组和对照组,两组均给予吸氧、降脂及抗血小板聚集等常规治疗措施,对照组在此基础上给予曲美他嗪片,观察组则在对照组基础上加用地尔硫卓片,比较两组ST段下移值、发作次数及持续时间,同时比较两组治疗后心电图疗效、临床疗效及生活质量评分。结果观察组ST段下移值、发作频率及持续时间均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图总有效率及临床总有效率均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SAQ量表各维度评分均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫卓能有效降低治疗后发作次数及频率,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,在冠心病性心绞痛治疗中具有较高应用价值。
简介:目的:分析来非司.酮治疗妇产科疾病的临床效果。方法:选取我院2015年6月-12月收治的妇产科疾病患者80例进行探究,并针对所有的患者均实施米非司酮治疗,观察患者的临床治疗效果。结果:采取治疗后,终止妊娠疾病患者中,治疗有效人数为20例,总有效率为95.24%,紧急避孕疾病患者中,11例为有效治疗,总有效率为84.62%,异常子宫出血疾病有效治疗人数为28例,总有效率为89.29%,而子宫内膜异位症疾病患者治疗有效人数为12例,总有效率为91.67%,而其他疾病的治疗有效患者人数为6例.总有效率为83.33%。结论:针对妇产科疾病患者实施有效的米非司酮治疗,可以有效的提高治疗的效果,减少患者的不良反应,使得患者可以尽快的恢复健康,这在临床中具有广泛的应用价值。
简介:摘要目的通过对他克莫司联合激素治疗难治性狼疮性肾炎(LN)临床疗效及不良反应的观察,探讨更为安全有效的治疗方法。方法20例难治性LN给予口服他克莫司联合激素治疗3个月,观察治疗后患者24h尿蛋白定量、疾病活动性指数(SLEDAI)、血白蛋白(ALB),以及完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无效(NR)比率,并记录服药后不良反应。结果他克莫司联合激素治疗3个月后,24h尿蛋白定量、SLEDAI较治疗前明显降低,血清白蛋白较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);11例获得CR(55%),8例获PR(40%),1例获NR(5%),总有效率95%,未出现严重药物不良反应。结论他克莫司联合激素治疗有效,明显降低尿蛋白,且不良反应少。
简介:摘要目的探讨米非司酮在子宫肌瘤患者临床治疗中的应用效果。方法选取2014年1月至2015年12月我院收治的子宫肌瘤患者40例,将其随机分成观察组与对照组各20例。对照组以丹那唑进行治疗,观察组则以米非司酮进行治疗,对2组患者临床疗效、治疗前后肿瘤大小、血红蛋白水平及不良反应发生率加以对比。结果本试验中,观察组患者临床治疗总有效率为90.0%,相较于对照组的60.0%,差异显著具统计学意义(x2=4.800,P<0.05);2组患者治疗前其肿瘤大小及血红蛋白水平对比差异不明显(t=0.062,0.761,P>0.05);治疗后观察组患者在上述对比指标均显著优于对照组,差异显著具统计学意义(t=17.824,12.888,P<0.05)观察组患者不良反应发生率为15.0%(2例轻微恶心,1例乏力),相较于对照组的10.0%(1例乏力,1例轻微恶心),对比差异无显著性(x2=0.229,P>0.05)。结论米非司酮可促使子宫肌瘤患者其肿瘤得以缩小,血红蛋白水平得以改善,疗效确切且无严重不良反应,具有临床应用价值。
简介:摘要目的探究米非司酮在妇产科临床中的应用效果和价值。方法以2015年2月~2016年2月我院妇产科收治的118例患者为研究对象,对这些患者的临床资料进行回顾性分析,观察这些患者在使用米非司酮后的临床效果。结果根据患者的临床症状采用适量的米非司酮进行治疗,临床总有效率为88.1%,其中用于妊娠终止临床症状的治疗有效率为95.9%,紧急避孕的治疗有效率为80.0%,子宫性疾病的治疗有效率为88.8%,恶性肿瘤的治疗有效率为75.0%,整体治疗效果较佳,且在治疗过程中患者出现不良反应也较少。结论米非司酮在妇产科临床应用效果显著,且不良反应的发生率小,使用方便且见效快,值得在临床上应用和推广。
简介:摘要目的观察米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效。方法将围绝经期功能性子宫出血患者150例随机分为治疗组和对照组各75例,治疗组给予每日口服米非司酮l2.5mg口服1次/日,连服3个月。对照组每日口服妈富隆口服,每8小时1次,每次5mg,出血停止后再用3天,之后每3天减1/3量,直至每天2.5mg的维持量,共21天后停药,3周期为一疗程,门诊随访观察两组临床疗效。结果治疗组明显优于对照组。结论米非司酮方案治疗围绝经期功能性子宫出血优于雌孕激素联合方案。
简介:摘要目的探讨米非司酮口服保守治疗胎盘植入的可行性。方法术后经产后2小时起口服米非司酮25mg每12小时一次共6次,治疗过程中注意子宫收缩及阴道流血情况,治疗后1周(出院前)行彩色多普勒超声检查。结果32例口服米非司酮的,均无任何明显副反应,治疗过程中亦未出现子宫收缩乏力和阴道多量流血,治疗确切,治疗前后查血象及肝肾功能均无异常改变。结论口服米非司酮作为胎盘植入保留生育能力的保守治疗方法,因其作用机制明确,安全有效,且副作用少,使用方便,价格低廉等优点,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的探究老年眩晕症患者采用异丙嗪和倍他司汀联合治疗的效果。方法选取2014年8月-2015年10月收治的62例老年眩晕症患者进行治疗,随机分组,实验组35例患者选择异丙嗪和倍他司汀的综合治疗,对照组27例患者选择倍他司汀和舒血宁的治疗,比较患者身体症状的改善。结果对照组患者治疗的总有效率为81.48%,实验组患者治疗的总有效率为94.29%,实验组患者治疗效果更为显著,有统计学意义(P<0.05)。结论老年眩晕症患者采用异丙嗪和倍他司汀联合治疗,能够使眩晕症状得到明显改善,提高身体舒适度和生活质量,不良反应少,值得推荐。
简介:目的采用Meta分析法综合评价他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性.方法检索CochraneLibrary、PubMed、ScienceDirect、FDA等数据库及中国期刊全文数据库和万方数据库,采用改良版Jadad法评价纳入的文献质量.以总体反应有效率、数字疼痛评分(NRS)均分变化和治疗突发不良事件(Treatment-emergentadverseevents,TEAEs)及终止率为主要评价指标,应用Stata12.0软件对有关他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的随机对照试验研究文献进行Meta分析.结果共检出文献39篇,符合标准6篇纳入Meta分析,共包括4799例患者.分析结果显示:1.与安慰剂相比,他喷他多组50%总反应有效率有显著差异(RR=1.31,95%CI(1.16,1.48,P〈0.0001);他喷他多治疗组的NRS评分平均改变量较安慰剂组改变显著[SMD=-0.37,95%CI(-0.54,-0.21),P〈0.0001];2.亚组分析结果显示:在治疗腰疼、关节痛等躯体疼痛和DPNP方面,他喷他多疗效显著优于安慰剂组(P〈0.0001);3.他喷他多的试验总终止率显著低于安慰剂;因不良事件发生率高于安慰剂组[OR=1.28,95%CI(1.20,1.36),P〈0.0001],其中胃肠、恶心、呕吐、及便秘的发生率均高于安慰组.结论他喷他多在治疗慢性非癌性疼痛疗效显著优于安慰剂,但是有-定的安全性问题.