简介：ThecaptureoforthophosphatesandtotalphosphorusfromthePudongCanalriverinthePudongDistrictofShanghaibyTiO2nanoparticlesisstudiedusingarotatingphotoreactorandthenano-TiO2photocatalystDegussaP25.TheeffectsofUVirradiationintensityinarangeof20-74mW/cm2.theloadingoftheTiO2nanoparticlesinarangeof0.05-0.1g/L,irradiationtimeupto4h,andpHvaluesinarangeof2-10.5onthecaptureefficiencyareinvestigated.TheresultsshowthatthecaptureoforthophosphatesandtotalParesignificantlyenhancedbyUVirradiation;ataloadingof0.1g/Landanirradiationintensityabove36mW/cm2,orthophosphatesandtotalphosphorusarerapidlycapturedbyTiO2nanoparticles,causinganobservedreductionfrom0.4mg/Ldownto0.02mg/L.pHvaluesinarangeof2-10.5havelittleeffectonthecaptureefficiencyoforthophosphatesandtotalphosphorus.

简介：Anovelhydrophilicnanocompositeadditive(TiO2-g-PNIPAAm)wassynthesizedbythesurfacemodificationoftitaniumdioxide(TiO2)withN-isopropylacrylamide(NIPAAm)via"graft-from"technique.Andthenanocompositemembraneofpoly(vinylidenefluoride)(PVDF)/TiO2-g-PNIPAAmwasfabricatedbywetphaseinversion.Thegraftdegreewasobtainedbythermo-gravimetricanalysis(TGA).Fouriertransforminfraredattenuatedreflectionspectroscopy(FTIR-ATR)andX-rayphotoelectronicspectroscopy(XPS)characterizationresultssuggestedthatTiO2-g-PNIPAAmnanoparticlessegregatedonmembranesurfaceduringthephaseseparationprocess.Scanningelectronmicroscopy(SEM)wasconductedtoinvestigatethesurfaceandcross-sectionofthemodifiedmembranes.ThewatercontactanglemeasurementsconfirmedthatTiO2-g-PNIPAAmnanoparticlesendowedPVDFmembranesbetterhydrophlilicityandthermo-responsivepropertiescomparedwiththoseofthepristinePVDFmembrane.Thewatercontactangledecreasedfrom92.8°ofthePVDFmembraneto61.2°ofthenanocompostiemembrane.Bovineserumalbumin(BSA)staticanddynamicadsorptionexperimentssuggestedthatexcellentantifoulingpropertiesofmembraneswasacquiredafteraddingTiO2-gPNIPAAm.ThemaximumBSAadsorptionat40°Cwasabout3timesthanthatat23°C.ThepermeationexperimentsindicatedthewaterfluxrecoverratioandBSArejectionratiowereimprovedatdifferenttemperatures.

简介：文章对钙热还原TiO2法制取金属钛的技术进行了研究,结合现代先进检测方法系统地研究了钙热还原法制备金属钛的实验过程中所用添加剂CaCl2、反应温度和反应时间等因素对整个还原反应的影响。通过对还原时间、添加剂比例等因素控制的研究结果表明：将反应温度控制在1200℃,无水CaCl2与TiO2的质量比为1誜3,反应时间为360min的条件下进行还原反应,最终可得到呈团聚颗粒状的金属钛,能谱仪分析其平均纯度高达99.64%。

简介：在过去的十多年里，反应型吸附材料已成为公认的化学毒剂消毒剂。有别于碳质吸附材料，反应型吸附材料不仅能够吸附化学毒剂，而且具有消毒能力，可通过化学作用（如化学键断裂）实现消毒。自20世纪90年代末以来，各类新型反应型吸附材料的报道不断涌现，已经确定了一些主要金属氧化物对化学毒剂的降解动力学和反应机制。然而，当前的研究力度远远不够，各项工作仍然偏重理论基础研究，并未涉及纳米反应型吸附消毒材料的具体应用。随着科学技术的不断进步，各种精密的电子设备逐渐应用于战场，针对易被传统洗消剂腐蚀的敏感电子电路及特殊技术设备的消毒已成为现阶段研究的一个新方向。

简介：背景：羟基磷灰石具有优良的生物相容性，但目前缺少纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物生物相容性的相关研究。目的：分析纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物的生物相容性。方法：先通过阳极氧化技术在钛金属表面制备TiO2纳米管，后采用电沉积技术制备纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物，在扫描电镜下观察复合物的表面形貌。将纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物、TiO2纳米管形貌钛金属和商业钛金属分别与小鼠成骨细胞MC-3T3-E1共同培养，观察细胞在支架上的黏附、增殖及凋亡。结果与结论：通过改变阳极氧化条件及磁场条件能制备不同管径及管长的TiO2纳米管，以及不同形貌的纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物。倒置显微镜观察共培养3d后，TiO2纳米管形貌钛金属及纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物周围的细胞明显增殖，细胞形态良好，排列规则，细胞增殖情况优于商业钛金属组。扫描电镜观察共培养3d后，细胞在TiO2纳米管形貌钛金属及纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物上生长良好，可见大量细胞伪足附着于其上；纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物组的细胞凋亡率7.8%小于TiO2纳米管形貌钛金属组的9.4%及商业纯钛金属组的13.5%，表明纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管具有良好的生物相容性。

简介：采用碱熔处理样品，酸化后，移取部分溶液稀释后引入ICP测定ZrO2、TiO2、Fe2O3含量，剩余溶液用强碱分离钛、铁、锰等干扰元素后，EDTA—CuSO4法返滴定Al2O3，终点明显，检测重现性好；

简介：在钛表面涂覆溶胶-凝胶TiO2薄膜,再利用聚多巴胺薄膜结合牛血清白蛋白（BSA）分子,以改善血液相容性。X射线光电子能谱分析表明TiO2薄膜表面形成了聚多巴胺薄膜和BSA分子层。接触角测试结果表明聚多巴胺薄膜和BSA分子层使试样的接触角升高,但表面能和界面张力下降。血液相容性实验表明,与TiO2涂层试样相比,结合BSA分子的试样具有更好的抗凝血性能和抗血小板聚集性能。

简介：Carbonnanotube（CNTs）/Fe-Ni/TiO2nanocompositephotocatalystshavebeensynthesizedbyaninsitufluidizedbedchemicalvapordeposition（FBCVD）method.ThecompositephotocatalystswerecharacterizedbyXRD,Ramanspectroscopy,BET,FESEM,TEM,UV-visspectroscopy,andXPS.TheresultsshowedthattheCNTsweregrowninsituonthesurfaceofTiO2.Fe（lll）inTiO2showednochemicalchangesinthegrowthofCNTs.Ni（Ⅱ）waspartlyreducedtometalNiintheFBCVDprocess,andthemetalNiactedasacatalystforthegrowthofCNTs.ThephotocatalyticactivitiesofCNTs/Fe-Ni/TiO2decreasedwiththeriseoftheFBCVDreactiontemperature.ForthesamplesynthesizedatlowFBCVDtemperature（500℃）,morethan90%andnearly50%ofmethylenebluewereremovedunderUVirradiationin180minandundervisiblelightirradiationin300min,respectively.TheprobablemechanismofsynergisticenhancementofphotocatalysisontheCNTs/Fe-Ni/TiO2nanocompositeisproposed.

简介：采用逐层自组装方法，利用三乙烯四胺盐对纳米TiO2的吸附作用，把直径约20nm的TiO2颗粒逐层组装到聚偏氟乙烯（PVDF）膜表面，研究了纳米TiO2组装层数对PVDF改性膜接触角的影响，发现当组装层数为1和3时改性PVDF膜初始接触角略有增大，而随着冻结时间延长改性PVDF膜接触角显著减小。当组装层数为5时PVDF改性膜的初始接触角从101．2°显著减小到72．1°，并在1min内被水滴完全浸润，探讨了纳米TiO2组装PVDF改性膜微观结构对其亲水性能的影响机制。研究结果可用于发展分散均匀的高亲水性PVDF膜，提高PVDF膜的抗污染性能并延长其循环使用寿命。

简介：采用电化学两步反应在纯钛基体表面制备K2Ti6O13/TiO2复合涂层,对其形貌、相组成和电化学耐腐蚀性能进行研究,并与传统化学方法制备的涂层进行比较。结果表明,电化学法制备的涂层为多孔网状结构,由内层阻碍层和外层多孔层的双层膜组成,可抑制Ti基体过钝化时的O2析出;KOH电解液作用时,随电流密度增加,涂层阻抗值减小,多孔层厚度逐渐增加;电流密度大于20mA/cm^2时,涂层发生脱落,但其耐腐蚀性能仍高于化学方法制备的涂层。因此通过电化学方法制备的涂层可改善Ti基体的腐蚀行为,使其具有更优异的耐腐蚀性能。

简介：nano-TiO2粒子被液体水解作用方法准备并且描绘了使用XRD。它对二个代表的抗菌剂活动细菌，Escherichiacoli和葡萄球菌aureus，也被学习。试验性的结果出现了在600700瑵椠?楶牴?整瑳?湡?敲慰物?的nano-TiO2calcinated???業散挠污慶楲污搠晥'太B.吗？？

简介：用改进的溶胶一凝胶法制备光滑致密的预晶化铈（Ce）和锰（Mn）共掺钛酸锶钡（CeMn—SST）薄膜。电容－电压曲线表明，随着薄膜厚度的增加，综合介电性能大幅度改善，8层薄膜显示介电常数约为1300、低于0．007介电损耗、高于58％调谐率及接近180优质因子等优化介电性能，为主要沿（1101晶面层状生长的钙钛矿结构。

简介：为了改善海藻酸钠固定化酶微球的扩散性与酶活稳定性，以纳米二氧化钛修饰海藻酸为固定化酶载体，Ca2＋，Ce3＋，Ni2＋，Cu2＋和Fe3＋为杂化凝胶的阳离子交联剂，木瓜蛋白酶为模型酶，制备固定化酶微球．通过UV－Vis光谱检测酶活，考察了5种交联剂对固定化酶的动力学和稳定性的影响，结果表明：当Cu2＋为交联剂时，固定化酶具有最高的亲和性、最低的米氏常数（Km＝11．0mg／mL）和最高的稳定性．研究了TiO2与木瓜蛋白酶的质量比对固定化酶稳定性以及酶蛋白泄漏的影响，结果显示纳米二氧化钛与木瓜蛋白酶的质量比为10∶1时，制备的固定化酶微球性能最好，因为二氧化钛能有效阻止固定化酶的泄漏．通过离子胶凝制备Cu／海藻酸／TiO2杂化凝胶可获得较好的扩散能力和酶活稳定性．

简介：以异丙醇铝为前驱体，HNO3为胶溶剂，采用溶胶-凝胶法制备Al2O3膜。考察HNO3浓度对溶胶及薄膜的影响，通过TG-DTG，XRD，AFM，BET等表征手段对溶胶的稳定性及黏度，薄膜的热稳定性，物相组成，表面形貌，微孔结构及分布等进行综合分析。结果表明：随HNO3浓度增大，溶胶黏度增大，HNO3浓度为5mol/L时溶胶发生团聚；薄膜的热稳定性较好，高于500℃加热薄膜几乎没有质量损失；随烧结温度升高，薄膜中的γ-AlOOH逐渐向γ-Al2O3转变，薄膜因此变得更加稳定；薄膜表面较为平整，微孔分布均匀，平均孔直径为4.22nm。

简介：采用直流电弧等离子体法蒸发Mg＋5%TiO2的混合物并将其在空气中钝化,制备粉体Mg-TiO2复合储氢材料。利用电感耦合等离子光谱发生仪（ICP）、X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）表征粉体复合材料的成分、相组成及形貌。采用压力–成分–温度（PCT）和差示扫描量热仪（DSC）对Mg-TiO2样品的吸放氢性能进行研究。由PCT测量结果可知,Mg-TiO2复合粉体中镁的氢化焓和氢化熵分别为-71.5kJ/mol和-130.1J/（K·mol）,而粉体的氢化激活能为77.2kJ/mol。结果表明,采用电弧等离子体法在超细镁颗粒中加入TiO2催化剂可显著增强镁的吸放氢动力学性能。

简介：TiO2-loadedactivatedcarbonfibers（ACF）werepreparedbyahydrothermalmethod.Thesampleswerecharacterizedbyscanningelectronmicroscopy（SEM）,X-raydiffraction（XRD）,Fouriertransforminfrared（FT1R）spectrometryandUV-visdiffusereflectancespectra（DRS）.SEMimagesshowedthattheTiO2nanoparticlesweredepositedonthesurfaceofACF,andtheparticlesizeandloadingamountofTiO2werevariedbychangingtheinitialconcentrationoftetrabutyltitanate（TBOT）.TheresultsofanashexperimentshowedthattheloadingamountsofTiO2were18.4%,43.3%,52.5%,75.1%,and91.1%forinitialconcentrationsofTBOTof0.07,014,0.21,0.28,and0.35mol/L,respectively.PhysicalinteractionsplayedanimportantroleintheformationofTiO2/ACFcompositefibersthatabsorbUVandvisiblelight.ComparedwiththoseofACF,improvedadsorptionandphotocatalyticactivitytowardRhodamineB（RhB）wereobservedforTiO2/ACFcompositefiber.TheRhodamineBcouldberemovedefficientlybyTiO2/ACFcompositefibers,andtheTiO2loadingamounthadasignificanteffectonthephotocatalyticactivityofTiO2/ACFcompositefibers.

简介：采用热处理和机械混合的方法制备CNTs-TiO2锂离子电池负极材料。CNTs-TiO2负极材料的表面形态及物相通过扫描电子显微镜（SEM）、BET比表面积测试和X射线衍射（XRD）仪进行表征;通过充放电循环测试,表征CNTs-TiO2负极材料的充放电库仑效率、充放电性能及循环性能。实验结果表明：CNTs-TiO2在倍率为0.1C时,首次放电比容量达到213mAh·g-1,在第50次循环后,比容量稳定在143mAh·g-1,体现出良好的循环稳定性。

简介：15%Ag-addedcubicperovskitesSr0.9La0.1TiO3andRuddlesden-Popper(RP)phasesSr2.7La0.3Ti2O7werefabricatedviahydrothermalsynthesis,coldpressingandhigh-temperaturesintering.Thestructureandthermoelectricpropertieswerealsoinvestigatedforallsamples.TheresultsindicatedthatAgprecipitatedasasecondphase.AgadditionmadeelectricalconductivityandabsoluteSeebeckcoefficientenhanced,asaresult,theZTvalueswereenhancedbothfortwoseries.Comparedwithcubicperovskite,RPphasewassubjectedtosmallerimpactbyAgaddition.ThereasonsforenhancingZTvalueandthedifferentimpactfortwoseriesbyAgadditionwerealsodiscussed.

简介：塑料薄膜添加剂是保障薄膜生产顺利进行和生产软包装产品质量保证的关键因素之一，本文详细介绍了薄膜表面粗糙度的大小、滑爽性的好坏与添加剂（如防粘剂）的种类、添加量、粒径与形状、分散性、表面处理等因素的关系，并分析了薄膜的滑爽性对薄膜生产、印刷、复合、制袋的影响。

简介：PalladiumcatalystsaresupportedonTiO2,ZrO2,Al2O3,Zr0.5Al0.5O1.75andTiO2-Zr0.5Al0.5O1.75preparedbyco-precipitationmethod,respectively.CatalyticactivitiesformethaneandCOoxidationareevaluatedinagasmixturethatsimulatedtheexhaustfromlean-burnnaturalgasvehicles(NGVs).Pd/TiO2-Zr0.5Al0.5O1.75performsthebestcatalyticactivityamongthetestedfivecatalysts.ForCH4,thelight-offtemperature(T50)is254℃,andthecompleteconversiontemperature(T90)is280℃;forCO,T50is84℃,andT90was96℃.Varioustechniques,includingN2adsorption-desorption,X-raydiffraction(XRD),H2-temperature-programmedreduction(H2-TPR),X-rayphotoelectronspectroscopy(XPS),andscanningelectronmicroscopy(SEM)areemployedtocharacterizetheeffectofsupportsonthephysicochemicalpropertiesofpreparedcatalysts.N2adsorption-desorptionandSEMshowthatTiO2-Zr0.5Al0.5O1.75expressesuniformnano-particlesandlargemeso-porediametersof26nm.H2-TPRandXRDindicatethatPdOiswelldispersedonthesupportsandstronglyinteractedwitheachother.TheresultsofXPSshowthattheelectrondensityaroundPdOandtheproportionofactiveoxygenonTiO2-Zr0.5Al0.5O1.75aremaximaamongthefivesupports.