简介:近年来,抗激素药物的市场虽然没有经历大起大落,但其市场“主角”已渐渐发生了变化.尽管某些抗激素药物的销售有所下降,但一些分析家也看到了这一市场潜藏的增长点,如该类药物中的芳香酶抑制剂(Aromatascinhibitor).临床试验数据的支持以及美国临床肿瘤协会(ASCO)的推荐,将会对芳香酶抑制剂的销售有一定的刺激作用,因此,预计这类药物将会出现较快的增长,其市场占有率将明显提高.
简介:病毒-未来感染的主角,是一类最原始的能自我复制和在严格的宿主细胞内寄生的非细胞生物。病毒(Virus)一词早在公元前1世纪即已出现,其所致传染性疾病如天花、狂犬病、流感、黄热病、麻疹、乙型脑炎、小儿麻痹以及腮腺炎等,曾席卷全球、肆虐人类,死亡者数以万计。人类为战胜这些疾病曾付出了沉重的代价,全球每年约死亡7000万人,其中1/3是死于感染症,而在感染症中又有3/4是由病毒所致。究其原因,主要是病毒复制快、毒力强、传播广、死亡率高。
简介:近期,雅培公司与巴西政府就蛋白酶抑制剂Kaletra(洛匹那韦/利托那韦)达成了协议。雅培公司同意在未来6年大大降低Kaletra的价格,向巴西提供两年后将在全球推出的Kaletra新配方,并于2009年开始向巴西制药厂转让该药品的生产技术,并于2012年投产。此外,雅培公司还保证,无论患者人数增加多少,今后6年内继续免费为患艾滋病的巴西儿童提供Kaletra。巴西政府也决定继续保护雅培公司的专利。
简介:小头孢就是指原料药价格在5000元/公斤以上,部分依靠进口,但无论国内生产还是进口年用量都在10吨以下的头孢类抗生素.
简介:多糖又称多聚糖(polysaccharide),由单糖聚合而成,是聚合度大于10的极性复杂大分子,其分子量一般为数万甚至达数百万。它作为来自高等动植物细胞膜和微生物细胞壁的天然高分子化合物,是构成生命活动的4大基本物质之一。目前已发现的活性多糖有几百种,按其来源不同,可分为真菌多糖、高等植物多糖、藻类地衣多糖、动物多糖、细菌多糖5大类。
简介:1灵芝孢子的来源灵芝孢子,又名担孢子,也就是我们通常所说的灵芝的种子,它在灵芝的生长成熟期产生释放出来,如果条件适合,每一个小小的孢子都可以成长为一株灵芝。成熟的灵芝孢子呈卵形,棕色或褐色,有截头,双层细胞壁,细胞壁成分是由几丁质(几丁聚糖)组成,结构似纤维素,外层无色,表面光滑,孢内含1个细胞核、细胞质、1个油滴等。
简介:生产手性分子的催化方法,通常包括有机金属催化、有机催化和生物催化。为了有效地创造新的活性药物成分,化学家正在对各种新技术和广袤的化学多样性进行不懈地深入研究。本文是根据C&EN休斯顿资深通讯记者ANNM.THAYER,发表在《化学与工程新闻》(2005年9月5日)上的”手性催化”一文编译而成。文中广泛介绍了有关催化反应、催化剂和实验技术的最新进展,对国内同行了解和把握这一领域的发展具有一定参考价值。
简介:多糖是构成生物体的一类十分重要的有机化合物,是生命的物质基础.多糖的种类各异,在生物体中行使着不同的功能。因此,关于多糖的研究越来越受到研究人员的关注.当今研究表明,海藻中含有丰富的多糖。海藻是海洋植物中数量和品种最多的一类,其体内的生物活性物质研究已成为医药领域的热点之一.其中,海藻多糖是目前最具有前景的一类生理活性物质.
简介:目前,上海交通大学的研究人员成功开发出一种利用酶催化半合成紫杉醇的工艺技术。
简介:手性的1,1’-联-2-萘酚是广泛用于金属试剂催化的不对称合成中的手性助剂,联萘酚作为手性源以合成一系列的含有联萘的手性配体,这些手性配体的存在为许多不对称药物的合成提供了一条高选择性、高收率的途径。自从联萘酚这种特性被发现以来,世界各国的化学家们广泛地开展了1,1’-联-2-萘酚类化合物的研究.无论是这类化合物的性质,还是它在有机合成及作为手性试剂应用等方面.都取得了
简介:全球每年消费各种维生素约30万t,主要用于医药工业(占总消费量的25%-30%)、饲料添加剂.(50%)、食品添加剂(20%-25%),年销售额高达25亿美元。虽然在维生素众多品种当中,使用最为普遍的是维生素A、维生素C和维生素E,三者每年市场额近20亿美元。但一些小吨位的品种也应该值得我们去重视,尤其维生素B。
简介:德国肿瘤研究中心最新开发出一种抑制剂,可对不同肿瘤细胞中的甲基转移酶活动产生抑制作用。研究人员把抑制剂命名为RG108,它在实验中可以对不同肿瘤细胞中甲基转移酶活动产生抑制作用,尤其在肠癌细胞的实验中,甲基化程度大大减少,保护性基因由此重新活跃。而且,正常细胞并不会受到RG108的影响。研究人员相信,这种抑制荆将有助于未来开发新型抗肿瘤药物。
简介:对乙酰氨基酚(又名扑热息痛),是常用的感冒止痛药。将其苯环氢化,使它成为高反式含量的对乙酰氨基环己醇,经提纯后成为手性药物原料。但由于反应条件十分苛刻,国内一般只能做到60.5%,而本实验的最高反式含量可达78.96%,达到国际先进水平。
简介:
简介:MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋;单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋,后与正丙胺缩合再与水合肼环合,丙三唑与苯甲醛醛缩;醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂,反应收率分别达91.59%,91.98%,91.1%,86.6%,69.7%,总收率46.32%,产品纯度99.53%。
简介:美国研究人员18日宣布,瑞士罗氏公司生产的普通抗流感药物“达菲”(Tamiflu)有助于控制禽流感H5N1病毒。
简介:2007年1月-4月西药类商品进出口总额74.92亿美元,同比增长25.79%,占医药保健品类商品同期进出口总额的64.51%.其中,进口金额为29.17亿美元,同比增长31.39%;出口金额45.75亿美元,同比增长22.47%.累计实现贸易顺差16.58亿美元.
简介:陶氏化学公司宣布将自2007年4月1日起提高北美地区聚氨酯产品价格,其他供货条款和条件不变.具体如下:
芳香酶抑制剂成未来新宠
新病毒系新兴感染症元凶 酶抑制剂成为抗病毒“新宠”
雅培公司与巴西政府就抗艾药物蛋白酶抑制剂Kaletra达成协议
“小头孢”需要市场灵活性
多糖的提纯及生物活性的研究
超细活性破壁灵芝孢子粉
活性药物成分合成中的手性催化
海藻多糖——最具前景的一类生理活性物质
上海发明利用酶催化半合成紫杉醇技术
1,1’-联-2-萘酚拆分工艺
维生素B族的应用和市场浅析
一种新抑制剂将有助开发抗肿瘤新药
对乙酰氨基酚氢化合成高反式(活性)含量对乙酰氨基环己醇工艺研究及理论探讨
5-氰基异苯并呋喃-1-酮
2-氨基-6甲基-4-丙基-4H-[1,2,4]三氮唑-[1,5-a]嘧啶-5-酮的合成
“达菲”有助于控制禽流感H5N1病毒
6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
2007年1月-4月西药类商品进出口的有关数据
陶氏和伊斯曼4月1日起提高部分产品价格