简介：目的：利用聚乳酸-聚乙醇酸共聚物/聚己内酯（PLGA/PCL）混纺技术在不影响纯PLGA静电纺丝膜生物相容性的前提下改良其遇水收缩的缺陷,以使其操作性能更接近临床实际应用。方法：将不同重量比的PLGA/PCL（10∶0、7∶3、6∶4、5∶5及0∶10）混合,利用静电纺丝技术制得电纺膜,表征比较纺丝直径及收缩性。在相同条件下在膜上培养成骨细胞,比较不同电纺膜的细胞相容性,并在扫描电镜下观察不同电纺膜表面形貌及细胞粘附形态。结果：随PCL比例增加,纺丝直径有所增加,但在扫描电镜下不同电纺膜表面形貌及细胞粘附形态并无明显差异;加入PCL后混纺膜的细胞相容性较纯PLGA略有下降,但仍比纯PCL高,且不同比例的PLGA/PCL（7∶3、6∶4、5∶5）混合电纺膜细胞相容性无统计学差异;纯PLGA膜呈现极大的收缩比率,随PCL的添加收缩比率明显下降,且不同的添加比例组间无明显差异。结论：在PLGA中添加一定比例的PCL可以有效改善纯PLGA膜的收缩性能,且PCL的加入对PLGA良好的生物相容性影响较小。

简介：Biodegradablepolymerpoly(lactic-co-glycolicacid)(PLGA)wasusedtoencapsulatethepharmacologicalactivitymetaboliteoftolterodinebymeansofO/Wemulsionsolventevaporationmethodviahomogenizationintheemulsificationprocess.Theinfluencesofpreparationparameterswereinvestigated.TheresultsindicatethatincreasingPLGAconcentrationfrom15%to40%madetheencapsulationefficiencyof5-hydroxymethylderivativeoftolterodine(5-HMT)increasedfrom55.39%to76.32%,andtheparticlesizeincreasedfrom34.33μmto70.78μm.Inaddition,whenhomogenizationspeedincreasedfrom850r/minto2300r/min,bothparticlesizeandencapsulationefficiencyofmicrospheresdecreased.Anincreaseinthevolumeofaqueousphaseledtohigherencapsulationefficiencyandbiggerparticlesize.Increasingtemperaturemadeencapsulationefficiencyandparticlesizechangesignificantly.Whilereactiontemperatureincreasedfrom20°Cto50°C,theencapsulationefficiencydecreasedfrom70.44%to24.07%,andparticlesizeincreasedfrom38.66μmto69.38μm.Highreactiontemperature(over40°C)mayleadtoporoussurfaceofmicrospheres.Poroussurface,encapsulationefficiencyandparticlesizeinfluencedontheinvitroreleaseof5-HMTtogether.

简介：Inthisstudy,multiwalledcarbonnanotubes(MWCNTs)wereusedtoencapsulateamodelanticancerdrug,doxorubicin(Dox).Then,thedrug-loadedMWCNTs(Dox/MWCNTs)withanoptimizeddrugencapsulationpercentageweremixedwithpoly(lactide-co-glycolide)(PLGA)polymersolutionforsubsequentelectrospinningtoformdrug-loadedcompositenanofibrousmats.Thestructure,morphology,andmechanicalpropertiesoftheformedelectrospunDox/PLGA,MWCNTs/PLGA,andDox/MWCNTs/PLGAcompositenanofibrousmatswerecharacterizedusingscanningelectronmicroscopy(SEM),Fouriertransforminfraredspectroscopy,andtensiletesting.InvitroviabilityassayandSEMmorphologyobservationofmousefibroblastcellsculturedontotheMWCNTs/PLGAfibrousscaffoldsdemonstratethatthedevelopedMWCNTs/PLGAcompositenanofibersarecytocompatible.TheincorporationofDox-loadedMWCNTswithinthePLGAnanofibersisabletoimprovethemechanicaldurabilityandmaintainthethree-dimensionalstructureofthenanofibrousmats.Moreimportantly,ourresultsindicatethatthisdouble-containerdrugdeliverysystem(bothPLGApolymerandMWCNTsaredrugcarriers)isbeneficialtoavoidtheburstreleaseofthedrugandabletoreleasetheantitumordrugDoxinasustainedmannerfor42days.Thedevelopedcompositeelectrospunnanofibrousdrugdeliverysystemmaybeusedastherapeuticscaffoldmaterialsforpost-operativelocalchemotherapy.

简介：聚乳酸-乙交酯（PLGA）因具有优良的可降解性而在医用生物材料中得到了广泛应用，然而由于其表面缺乏细胞识别位点，以及存在亲水性和细胞亲和性不足等缺点，影响了细胞在其表面的粘附生长。为了得到生物功能和亲水性均较理想的聚乳酸类生物降解高分子，通过物理或者化学的方法在材料中引入胶原或多肽对其进行改性，赋予材料生物信号，以提高其生物功能，使其在组织工程支架的研究和临床应用更加广泛。该文主要对PLGA仿生改性的最新进展进行综述。

简介：Whenaproteinisencapsulatedintopoly(DL-lactide-co-glycolide)(PLGA)microspheresbymeansofthedouble-emulsionmethod,theharshmicrospheresformationprocessincludingultrasonification,exposuretoanorganicsolventandapolymermaycausethedenaturationoftheprotein.Inthisstudy,weinvestigatedtheenzymaticactivitychangeandtheeffectoftheexcipientsonthestabilityofrecombinanthumanCu,Zn-superoxidedismutase(rhCu,Zn-SOD)duringtheemulsification.ThespecificactivityrecoverywasfoundtobeconcentrationdependentandtheexcipientsinvolvedsuchasPEG600andTween20,andtrehalosewereshowntoincreasethestabilityofrhCu,Zn-SOD.TheproteinstructuralintegritywithinthemicrosphereswasanalyzedbyFTIR.ThestructureofrhCu,Zn-SODwithinPLGAmicrospherescontainingtrehalosewasfoundtobesimilartothatofthenativesolidstate,whereastheproteinencapsulatedduringthepreparationintheabsenceofanyexcipientchangedduetothepossiblehydrophobicinteractionwiththepolymer.Theresultssuggestthatarationalstabilitystrategyforproteintobeencapsulatedintomicrospheresshouldaimatdifferentprocesses.

简介：目的探讨骨髓基质干细胞复合PLGA支架对兔关节软骨损伤的修复作用。方法以聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物、磷酸三钙制备支架。取新西兰乳兔骨髓分离BMSCs,传代后接种于支架。54只新西兰大白兔,建立膝关节软骨缺损模型,随机分为模型对照组、支架组和支架＋BMSCs组。结果光镜示BMSCs在支架内生长良好;膝关节活动度和移植组织的平均厚度与周边正常软骨平均厚度百分比显著高于模型对照组（P〈0.01）。结论PLGA支架复合BMSCs提高了兔关节软骨缺损的修复效果。

简介：目的探讨多孔聚丙烯晴基碳纤维/壳聚糖/双相磷酸钙/聚乳酸-羟基乙酸（PAN/CS/BCP/PLGA）复合支架作为骨组织工程支架材料的可行性。方法采用湿法合成双相磷酸钙,真空冷冻干燥技术制备多孔PAN/CS/BCP/PLGA复合支架,测定抗压强度、阿基米德法测定孔隙率及体外模拟生物活性,并采用XRD、SEM分析相结构及形貌特征。结果PAN/CS/BCP/PLGA复合支架中添加4wt%PAN后,平均孔隙率大于85%,抗压强度大于5.9MPa,提高了6倍,生物可降解速率低于9.5%,呈现多孔贯通形貌,孔径平均为400～500μm,PAN分布均匀,体外模拟实验表明支架表面生成类骨磷灰石。结论多孔PAN/CS/BCP/PLGA复合支架具备良好的生物活性和生物可降解性,为其成为骨组织工程支架材料提供理论依据。

简介：聚乳酸（Polylacticacid，PLA）及其聚羟基乙酸共聚物[Poly（D，L—lactic—co—glycolic）acid]是一种生物相容性良好的可降解生物材料，具有支架和缓释的双重作用，目前针对性的研究主要集中于组织工程学和药学领域。本文对PLA／PLGA共聚物的代谢特征、降解机制，以及在组织工程中的应用等方面进行综述。

简介：以维生素E1000聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）为乳化剂，姜黄素为模型药物，聚乳酸-羟基乙酸为载体材料，采用O／W型乳化-溶剂挥发法制备聚乳酸-羟基乙酸-姜黄素纳米粒，以包封率和载药量为主要指标，单因素实验探索影响两指标的主要因素，正交试验设计优化制备工艺，结果表明，制备聚乳酸-羟基乙酸-姜黄素纳米粒的最佳工艺为：聚合物浓度4％，乳化剂TPGS浓度0．03％，超声时间8min，搅拌时间6h。以此工艺制备的载药纳米粒外形圆整光滑，粒度分布较为均匀，平均粒径为189．7nm，包封率为86．2％，载药量为7．45％。

简介：摘要目的研究乙交酯-丙交酯-聚乙二醇（PEG-PLGA）载药微球制备因素对外观形态、载药量和包封率的影响，制备符合要求的多孔载药微球。方法以乙交酯（GA）、L-丙交酯（LA）和聚乙二醇(PEG)为原料制备PEG-PLGA；以二氯甲烷为有机相，用W/O/W复乳法制备包封伊文思蓝的PEG-PLGA多孔载药微球。以微球外观形态、载药量和包封率为参考指标，对制备因素温度、聚合物浓度和聚合物各组分摩尔比进行优化。结果优化条件后最佳组合温度40℃（二氯甲烷的沸点），浓度为75mg/ml，聚合物各组分摩尔比为63/27/10。此时微球为多孔结构，成球规整，孔隙均匀，载药量和包封率相对较高，分别为0.38%和32.41%。结论制备温度、聚合物浓度和聚合物各组分摩尔比对载药微球的外观形态、载药量和包封率有较大影响。

简介：

简介：采用静电纺丝的方法制备了不同质量分数的CUR-CAP/PLGA复合静电纺丝纤维膜,并通过扫描电子显微镜、红外光谱、单晶X射线衍射进行表征,并用四唑盐MTT比色法测定其对成纤维细胞增殖的影响.表征结果表明：所合成的复合静电纺丝纤维膜的直径具有纳米结构,复合薄膜中,3种物质很好的混合在一起,没有发生化学键的结合.细胞实验检测结果显示,CUR-CAP/PLGA复合膜有助于细胞在其表面的生长及增殖,当姜黄素的质量分数为3%、氯霉素的质量分数为1%时效果最佳.

简介：目的：制备一种新型结构的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物（poly（lactic-co-glycolicacid）,PLGA）/胶原复合引导骨组织再生膜,对其进行表征,并探索其对成骨样细胞体外增殖的影响。方法：使用PLGA及I型胶原制备一种双层结构的引导骨组织再生膜,通过傅里叶变换红外光谱仪、场发射扫描电镜、接触角仪对其表面基团、形貌及亲水性进行测试。将MC3T3-E1成骨细胞系接种到复合膜上,通过流式细胞术、甲基噻唑基四唑（MTT）法检测其细胞增殖,并与对照组进行比较。结果：红外光谱显示胶原被成功结合到PLGA表面,并且在扫描电镜下呈现出特有的纤维网状特征性微结构,同时其表面亲水性大大改善。MTT及细胞周期检测也表明胶原改性后的复合膜上生长的细胞活力及增殖指数明显高于纯PLGA组。结论：本方法制备的PLGA/胶原复合膜很好地组合成了一个功能整体,结合了高分子合成材料和天然材料的优势。

简介：摘要目的制备纳米银（AgNPs）杂化的载辛伐他汀（SIM）聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，评价其体外缓释效果。方法采用乳化-溶剂挥发法制备载SIM的PLGA微球。使用丝素蛋白（SF）并通过其疏水作用对载SIM的PLGA微球表面进行改性；通过静电吸附用壳聚糖（CTS）及AgNPs进一步对微球表面进行改性，制备AgNPs吸附CTS修饰SF包覆的载SIM的PLGA微球。使用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、能谱仪、Zeta电位仪对载药微球进行分析，并考察其体外释放性能。结果所制备的PLGA微球的平均直径约为9.67 μm。傅里叶变换红外光谱和能谱结果表明，成功构建了AgNPs杂化后的载SIM的微球；Zeta电位结果表明载药微球处于稳定的状态；体外释放结果表明，载药微球有较好的体外释放效果，能延缓药物释放速率并延长药物释放时间。结论SF修饰的AgNPs杂化的载SIM的PLGA微球具有抑菌与成骨作用，且表现出较好的体外释放效果，可应用于口腔内的局部缓释给药，在牙周炎治疗方面具有潜在的应用价值。

简介：以Poloxanme188为乳化剂,乙酸乙酯为有机溶剂,采用复乳法制备了胰岛素乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒.考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇(PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响.结果表明,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5.3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率.经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为149.6nm,多分散性系数小于0.1,包封率提高到42.8%.

简介：作者简介杨茂伟(1969-)男，副教授，博士生导师。摘要目的制备氟伐他汀钠-PLGA复合薄膜，并对其体外释药性能进行相关评价。方法将一定剂量氟伐他汀钠分别与125mgPLGA溶于5mL二氯甲烷，载药量为25mg,50mg,75mg，快速搅拌(1800r/min)5min，自然挥发溶剂一段时间后真空干燥，得到均匀的氟伐他汀钠-PLGA复合薄膜。在PBS缓冲液中进行体外释药实验，使用高效液相色谱法(HLPC)1绘制累积释药曲线。结果3种复合膜20d内累积释放量分别为9558%、96.60%、98.51%，在5～20d释药后期药物释放平稳而缓慢。结论制备得到了缓释时间为20天的氟伐他汀钠-PLGA复合膜,其缓释时间及缓释特性能够满足下一步的动物体内试验，具有潜在的临床应用需要。

简介：目的探讨螨变应原Derp2经聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）包载合成的纳米疫苗特异性免疫治疗小鼠过敏性鼻炎的疗效及机制。方法取雄性SPF级BALB/c小鼠30只,4-6周龄。随机分为5组,即正常组、模型组、空白PLGA治疗组、螨抗原纳米疫苗治疗组（PLGA-DP2治疗组）及螨重组蛋白Derp2治疗组,每组6只。按常规方法建立尘螨过敏性鼻炎小鼠动物模型。建模成功后,空白PLGA治疗组、PLGA-DP2治疗组和螨重组蛋白Derp2治疗组分别使用空PLGA、PLGA-Derp2纳米疫苗（含50μgDerp2蛋白）和50μg螨重组蛋白Derp2经小鼠腹部皮下注射进行免疫治疗,每隔3d注射1次,共治疗5次。治疗结束后,取螨变应原粗浸液200μg分别滴鼻激发小鼠,激发结束后处死小鼠。在小鼠激发后的30min内,观察并记录各组小鼠鼻部症状（喷嚏次数、搔鼻及鼻分泌物量）评分情况;检测血清中过敏原特异性抗体（IgE）及细胞因子[白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-10和γ干扰素（INF-γ）]水平;观察鼻黏膜组织形态学变化。结果螨抗原纳米疫苗PLGA-DP2载药量13.6%,包封率88.4%;纳米粒直径为200-400nm。治疗后小鼠鼻部症状评分,PLGA-DP2治疗组鼻痒（0.67±0.52）分,喷嚏（1.00±0.63）分,清涕（1.67±0.41）分;螨重组蛋白Derp2治疗组分别为（0.83±0.41）分、（1.50±0.55）分、（0.83±0.75）分。明显低于模型组,且PLGA-DP2治疗组降低更明显（P〈0.05）。PLGA-DP2治疗组和螨重组蛋白Derp2治疗组与模型组比较,血清特异性IgE及IL-4水平方面均明显降低,PLGADP2治疗组降低更显著（P〈0.05）;而IL-2、IL-10和INF-γ水平显著增加,PLGA-DP2治疗组增加更显著（P〈0.05）。PLGA-DP2治疗组小鼠鼻黏膜病理表现,上皮细胞基本排列整齐,组织结构清晰,相对模型组黏膜下层嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等炎性细胞减少,鼻黏膜纤毛结构相对比较完整,黏膜基层肿大程度减轻;基本与�

简介：与黄金和氧化铁nanoparticles并且与silibinin装载的PEGylated-PLGA随机的nanofibrous膜被electrospinning免职准备。nanofibrous膜能遥远地被控制并且由一盏激光灯或磁场激活在需求上释放生物代理人。nanosystems用扫描电子显微镜学被描绘，红外线的光谱学，原子磁性的回声光谱学，和thermogravimetric分析的Fourier变换。装载效率和药内容百分比的药被紫外力的光吸收光谱学决定。nanofibrous膜由相对低紧张的激光照耀或由一个磁场刺激了为至少60h显示出持续silibinin版本，没有爆炸效果。建议便宜electrospinning过程能够集合，经由一个一步舞过程，有外部地为控制的药交货要激活的金属性的nanoparticles的刺激应答的装载药的nanosystem。

简介：摘要目的探讨自体骨髓间充质干细胞(BMSCs)复合聚乳酸共聚物(PLGA)多孔可吸收支架修复猪退变纤维环的效果。方法选择贵州小型猪4头，每头猪选择腰2、3，腰3、4，腰4、5及腰5骶1椎间盘共16个椎间盘，平分为实验组及对照组，各8个椎间盘。实验组将BMSCs复合PLGA多孔可吸收支架植入猪纤维环退变破裂模型处，缝合后纵韧带避免植入体滑脱，对照组直接修复后纵韧带，在术后24周与48周记录修复效果。结果所有猪建模后都成活，两组术后24周的MRI椎间盘高度对比差异无统计学意义(P>0.05)，两组术后48周的MRI椎间盘高度都高于术后24周(P<0.05)，实验组高于对照组(P<0.05)。术后24周两组都不能分辨髓核组织，纤维向内塌陷，纤维环板层出现显著断裂；术后48周实验组椎间盘髓核组织为透明胶冻状，椎间隙清晰，纤维环及髓核的界限清楚。结论自体BMSCs复合PLGA多孔可吸收支架修复猪退变纤维环能促进提高椎间盘高度，安全性高，可改善椎间盘病理学状况。

简介：[摘要]目的：制备一种新型结构的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly（1actic—co—glycolicacid，PLGA]微囊支架，对其进行表征，并检测其对成骨细胞增殖与粘附的影响。方法：采用复乳法制备PLGA微囊，以激光粒度仪分析其粒径分布，筛选出合适的粒径大小，通过二氯甲烷蒸汽熏蒸使微囊结合，再经过烧结最终形成三维支架，通过扫描电子显微镜观察微囊及微囊支架形态。将MC3T3-E1成骨细胞接种到该支架上，通过扫描电镜观察细胞在支架上的粘附形态，通过CCK-8法检测细胞增殖的情况，并与无支架对照组进行比较。结果：制备的PLGA微囊支架具有一定孔径和孔隙率，具有三维连通的多孔结构，且孔隙结构均匀。细胞可在支架表面粘附生长。微囊支架上的细胞增殖活性高于对照组。结论：本方法制备的PLGA微囊支架具有一定的孔隙率和内部连通性，有利于细胞的粘附和增殖，在骨修复中有应用前景。