简介:摘要目的研究乙交酯-丙交酯-聚乙二醇(PEG-PLGA)载药微球制备因素对外观形态、载药量和包封率的影响,制备符合要求的多孔载药微球。方法以乙交酯(GA)、L-丙交酯(LA)和聚乙二醇(PEG)为原料制备PEG-PLGA;以二氯甲烷为有机相,用W/O/W复乳法制备包封伊文思蓝的PEG-PLGA多孔载药微球。以微球外观形态、载药量和包封率为参考指标,对制备因素温度、聚合物浓度和聚合物各组分摩尔比进行优化。结果优化条件后最佳组合温度40℃(二氯甲烷的沸点),浓度为75mg/ml,聚合物各组分摩尔比为63/27/10。此时微球为多孔结构,成球规整,孔隙均匀,载药量和包封率相对较高,分别为0.38%和32.41%。结论制备温度、聚合物浓度和聚合物各组分摩尔比对载药微球的外观形态、载药量和包封率有较大影响。
简介:目的:利用聚乳酸-聚乙醇酸共聚物/聚己内酯(PLGA/PCL)混纺技术在不影响纯PLGA静电纺丝膜生物相容性的前提下改良其遇水收缩的缺陷,以使其操作性能更接近临床实际应用。方法:将不同重量比的PLGA/PCL(10∶0、7∶3、6∶4、5∶5及0∶10)混合,利用静电纺丝技术制得电纺膜,表征比较纺丝直径及收缩性。在相同条件下在膜上培养成骨细胞,比较不同电纺膜的细胞相容性,并在扫描电镜下观察不同电纺膜表面形貌及细胞粘附形态。结果:随PCL比例增加,纺丝直径有所增加,但在扫描电镜下不同电纺膜表面形貌及细胞粘附形态并无明显差异;加入PCL后混纺膜的细胞相容性较纯PLGA略有下降,但仍比纯PCL高,且不同比例的PLGA/PCL(7∶3、6∶4、5∶5)混合电纺膜细胞相容性无统计学差异;纯PLGA膜呈现极大的收缩比率,随PCL的添加收缩比率明显下降,且不同的添加比例组间无明显差异。结论:在PLGA中添加一定比例的PCL可以有效改善纯PLGA膜的收缩性能,且PCL的加入对PLGA良好的生物相容性影响较小。
简介:摘要目的制备纳米银(AgNPs)杂化的载辛伐他汀(SIM)聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,评价其体外缓释效果。方法采用乳化-溶剂挥发法制备载SIM的PLGA微球。使用丝素蛋白(SF)并通过其疏水作用对载SIM的PLGA微球表面进行改性;通过静电吸附用壳聚糖(CTS)及AgNPs进一步对微球表面进行改性,制备AgNPs吸附CTS修饰SF包覆的载SIM的PLGA微球。使用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、能谱仪、Zeta电位仪对载药微球进行分析,并考察其体外释放性能。结果所制备的PLGA微球的平均直径约为9.67 μm。傅里叶变换红外光谱和能谱结果表明,成功构建了AgNPs杂化后的载SIM的微球;Zeta电位结果表明载药微球处于稳定的状态;体外释放结果表明,载药微球有较好的体外释放效果,能延缓药物释放速率并延长药物释放时间。结论SF修饰的AgNPs杂化的载SIM的PLGA微球具有抑菌与成骨作用,且表现出较好的体外释放效果,可应用于口腔内的局部缓释给药,在牙周炎治疗方面具有潜在的应用价值。
简介:[摘要]目的:制备一种新型结构的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(1actic—co—glycolicacid,PLGA]微囊支架,对其进行表征,并检测其对成骨细胞增殖与粘附的影响。方法:采用复乳法制备PLGA微囊,以激光粒度仪分析其粒径分布,筛选出合适的粒径大小,通过二氯甲烷蒸汽熏蒸使微囊结合,再经过烧结最终形成三维支架,通过扫描电子显微镜观察微囊及微囊支架形态。将MC3T3-E1成骨细胞接种到该支架上,通过扫描电镜观察细胞在支架上的粘附形态,通过CCK-8法检测细胞增殖的情况,并与无支架对照组进行比较。结果:制备的PLGA微囊支架具有一定孔径和孔隙率,具有三维连通的多孔结构,且孔隙结构均匀。细胞可在支架表面粘附生长。微囊支架上的细胞增殖活性高于对照组。结论:本方法制备的PLGA微囊支架具有一定的孔隙率和内部连通性,有利于细胞的粘附和增殖,在骨修复中有应用前景。
简介:Biodegradablepolymerpoly(lactic-co-glycolicacid)(PLGA)wasusedtoencapsulatethepharmacologicalactivitymetaboliteoftolterodinebymeansofO/Wemulsionsolventevaporationmethodviahomogenizationintheemulsificationprocess.Theinfluencesofpreparationparameterswereinvestigated.TheresultsindicatethatincreasingPLGAconcentrationfrom15%to40%madetheencapsulationefficiencyof5-hydroxymethylderivativeoftolterodine(5-HMT)increasedfrom55.39%to76.32%,andtheparticlesizeincreasedfrom34.33μmto70.78μm.Inaddition,whenhomogenizationspeedincreasedfrom850r/minto2300r/min,bothparticlesizeandencapsulationefficiencyofmicrospheresdecreased.Anincreaseinthevolumeofaqueousphaseledtohigherencapsulationefficiencyandbiggerparticlesize.Increasingtemperaturemadeencapsulationefficiencyandparticlesizechangesignificantly.Whilereactiontemperatureincreasedfrom20°Cto50°C,theencapsulationefficiencydecreasedfrom70.44%to24.07%,andparticlesizeincreasedfrom38.66μmto69.38μm.Highreactiontemperature(over40°C)mayleadtoporoussurfaceofmicrospheres.Poroussurface,encapsulationefficiencyandparticlesizeinfluencedontheinvitroreleaseof5-HMTtogether.
简介:Inthisstudy,multiwalledcarbonnanotubes(MWCNTs)wereusedtoencapsulateamodelanticancerdrug,doxorubicin(Dox).Then,thedrug-loadedMWCNTs(Dox/MWCNTs)withanoptimizeddrugencapsulationpercentageweremixedwithpoly(lactide-co-glycolide)(PLGA)polymersolutionforsubsequentelectrospinningtoformdrug-loadedcompositenanofibrousmats.Thestructure,morphology,andmechanicalpropertiesoftheformedelectrospunDox/PLGA,MWCNTs/PLGA,andDox/MWCNTs/PLGAcompositenanofibrousmatswerecharacterizedusingscanningelectronmicroscopy(SEM),Fouriertransforminfraredspectroscopy,andtensiletesting.InvitroviabilityassayandSEMmorphologyobservationofmousefibroblastcellsculturedontotheMWCNTs/PLGAfibrousscaffoldsdemonstratethatthedevelopedMWCNTs/PLGAcompositenanofibersarecytocompatible.TheincorporationofDox-loadedMWCNTswithinthePLGAnanofibersisabletoimprovethemechanicaldurabilityandmaintainthethree-dimensionalstructureofthenanofibrousmats.Moreimportantly,ourresultsindicatethatthisdouble-containerdrugdeliverysystem(bothPLGApolymerandMWCNTsaredrugcarriers)isbeneficialtoavoidtheburstreleaseofthedrugandabletoreleasetheantitumordrugDoxinasustainedmannerfor42days.Thedevelopedcompositeelectrospunnanofibrousdrugdeliverysystemmaybeusedastherapeuticscaffoldmaterialsforpost-operativelocalchemotherapy.
简介:聚乳酸-乙交酯(PLGA)因具有优良的可降解性而在医用生物材料中得到了广泛应用,然而由于其表面缺乏细胞识别位点,以及存在亲水性和细胞亲和性不足等缺点,影响了细胞在其表面的粘附生长。为了得到生物功能和亲水性均较理想的聚乳酸类生物降解高分子,通过物理或者化学的方法在材料中引入胶原或多肽对其进行改性,赋予材料生物信号,以提高其生物功能,使其在组织工程支架的研究和临床应用更加广泛。该文主要对PLGA仿生改性的最新进展进行综述。
简介:Whenaproteinisencapsulatedintopoly(DL-lactide-co-glycolide)(PLGA)microspheresbymeansofthedouble-emulsionmethod,theharshmicrospheresformationprocessincludingultrasonification,exposuretoanorganicsolventandapolymermaycausethedenaturationoftheprotein.Inthisstudy,weinvestigatedtheenzymaticactivitychangeandtheeffectoftheexcipientsonthestabilityofrecombinanthumanCu,Zn-superoxidedismutase(rhCu,Zn-SOD)duringtheemulsification.ThespecificactivityrecoverywasfoundtobeconcentrationdependentandtheexcipientsinvolvedsuchasPEG600andTween20,andtrehalosewereshowntoincreasethestabilityofrhCu,Zn-SOD.TheproteinstructuralintegritywithinthemicrosphereswasanalyzedbyFTIR.ThestructureofrhCu,Zn-SODwithinPLGAmicrospherescontainingtrehalosewasfoundtobesimilartothatofthenativesolidstate,whereastheproteinencapsulatedduringthepreparationintheabsenceofanyexcipientchangedduetothepossiblehydrophobicinteractionwiththepolymer.Theresultssuggestthatarationalstabilitystrategyforproteintobeencapsulatedintomicrospheresshouldaimatdifferentprocesses.
简介:摘要目的探讨颈静脉球体瘤的病因、诊断、鉴别诊断及合理的治疗方法。方法以手术治疗为主,辅以放疗,11例中7例根治性切除,4例临界切除,经病理证实为颈静脉球体瘤。参考有关文献,并对11例颈静脉球体瘤进行临床表现、组织学和影像学特征进行分析。结果11例颈静脉球体瘤中,女性2例,男性9例,年龄28~63岁。其中右侧颞骨5例,左侧6例,病理分期A期4例,B期3例,C期3例,D期1例。临床表现依肿瘤所在具体部位而有所不同,术后行放射治疗,其中9例良好,2例复发。结论明确诊断颈静脉球体瘤须结合临床、影像和病理三方面资料,手术彻底切除是最有效的治疗方法,术后辅以放疗有一定的作用。