简介：在人教版高中《生物·选修3·现代生物科技专题》关于PCR的教学中，有几个问题会经常困扰教师和学生。下面就列举这些问题并作以解答。

简介：摘要目的检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA拷贝数，分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)与血清免疫标志物的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清样本中HBV-DNA含量；同时酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV血清标志物(HBVM)，并对检测结果进行分析。结果在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)和HBsAg(+)HBeAg(+)组HBV-DNA阳性率分别为96.1%（298/310）和96.6%（28/29），病毒含量为1.85×108copies/ml；HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)和HBsAg(+)HBcAb(+)组患者血清HBV-DNA阳性率分别为44.2%(80/181)和82.9%（31/41），病毒含量为4.8×106copies/ml。血清中HBeAg与HBVDNA含量密切相关。结论荧光定量PCR在乙肝的诊断、判断传染性强弱及评价抗病毒治疗效果方面具有较大的临床应用价值。

简介：维护人类健康,提高全民健康水平,加强对重大疾病及疫情的预防与控制,是稳定社会、保障经济发展、强国健民的重要举措,是各国政府面临的重要任务之一.

简介：摘要目的研究细菌检验中应用PCR检验法的效果。方法抽取我院2015年1—6月中，确诊为阴道炎的患者66例，并采集患者的阴道分泌物，对其应用细菌培养法和PCR检验法进行细菌学检测，对比分析不同的检测方法检测的结果。结果PCR检验法细菌检出率明显优于细菌培养法，两组患者比较差异有统计学意义，P＜0.05。结论PCR检验方法检验准确率高、效率高以及临床价值显著，值得在临床推广应用。

简介：基因差异表达分析是研究许多生物学过程的分子基础的一条直接、有效的途径。自DDRT-PCR技术建立以来，一系列基于PCR的基因差异表达分析技术，如SAGE、SSH、RDA和DNA微阵列等相继发展起来，为分析和克隆差异表达的基因提供了更为快速、灵敏的工具。本文对这几种方法进行了简要综述，比较了不同方法的优缺点，并展望了今后基因差异表达研究技术的发展方向。

简介：

简介：摘要：目的：探讨在微生物检验中PCR技术的应用价值。方法：选择医院2021年1-12月收治患者90例，均采集痰液或尿液标本进行PCT技术检验，分析检测结果，评价PCR检验的特异度、灵敏度。结果：该90例患者中痰液标本62份，检出大肠埃希菌计35.48%、铜绿假单胞菌计6.45%、肺炎克雷伯菌计19.35%；尿液标本28份中检出金黄色葡萄球菌14.29%。PCR检测特异度100.00%，102拷贝/ml核酸样本检测灵敏度为100.00%。结论：PCR技术在微生物检验中的应用能有效检出各类病原菌，诊断效能高。

简介：摘要：在现代发展过程中，PCR技术的兴起为食品工程提供了重要助力。PCR技术以其简便、快速、特异性、敏感性等优点，被广泛地用于食品工程，尤其是在细菌、微生物的检测与识别上具有显著的优势，能够进一步保障食品安全，有利于保护人体健康。基于此，本文首先阐述PCR技术的相关内容，其次对该技术的具体应用进行了分析，以期为该领域的后续研究提供参考。

简介：摘要新冠肺炎爆发，战“疫”是全世界面临的重要任务，而快速确诊是疫情防控的基础。根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》以及《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南（第四版）》记载，利用实时荧光 PCR进行核酸检验是主要诊断手段。作为当下新冠肺炎确诊的“金标准”，实时荧光 PCR功不可没。但通过新闻报道，我们不难发现当前诊断依然存在确诊慢、假阴性等问题。何为实时荧光 PCR？为何还不能完全快速准确地诊断新冠？如何改进？今天我们就从专利的视角，聚焦实时荧光 PCR，为大家揭开其神秘面纱。

简介：摘要目的探讨PCR检测人乳头瘤病毒的方法及注意事项。方法对38例宫颈分泌物进行检测分析。结果38例受检宫颈分泌物检测，其中检测出HPV阳性34例，其中低危亚型10株，高危亚型24株。其中高危亚型HPV16型16例，HPV18型2例，HPV33型2例，HPV58型2例，HPV52型1例，HPV66型1例。低危亚型主要以HPV6和HPV11型为主。结论PCR技术操作简便、出结果快、灵敏度高及特异性强，已广泛用于生命科学的各个领域，在卫生检验中主要用于病原体的快速检验或不易培养的微生物的检测。

简介：摘要：目的：通过分析乙肝病毒荧光定量PCR检验结果，为乙肝诊治提供依据。方法：研究时间：2020年5月1日-31日，研究对象为100例乙型肝炎患者，患者均实施荧光定量PCR检验以及实验室血清学检查，分析检验结果。结果：乙型肝炎病毒血清学标志物（HBV-M）表达模式中大三阳阳性率最高，同时对应乙型肝炎病毒含量水平最高，较其它模式相比均有统计学意义（P＜0.05）。结论：荧光定量PCR检验乙肝病毒可作为乙肝诊断的重要依据，为乙肝的治疗提供数据支持。

简介：摘要：食品安全不仅影响着民众健康，还能对我国食品业发展造成严重限制，为避免食品安全问题的频繁发生，有关部门十分重视食品安全检测，在检测之中灵活运用各种方法，但检测效果微乎极微，市场之中仍存在“问题”食品。为切实解决这一问题，本文提出PCR技术，先行提出该技术在食品检测中的应用意义，继而分析其在食品检测中的开展方法，最后指明其在不同食品与不同成分中的检测应用，以供参考。

简介：摘 要：PCR 技术具有方便、快捷、特异性、敏感性等相关优势，因此在食品工程当中得到了广泛应用，特别是在细菌、微生物的检测和鉴定方面具有十分明显的优越性。本文主要针对 PCR 技术在食品工程中的应用进行了分析，介绍了 PCR 技术的原理和特点，探讨了该项技术在转基因食品和微生物学中的具体应用，希望能够为相关研究人员提供参考和借鉴。

简介：摘要：食品安全关系国计民生，关乎人们的身体健康。而微生物是导致人类疾病发生的主要原因之一，因此当代食品安全受到了越来越广泛的关注，亟需针对食品微生物开展全面有效的检测工作。并以此为基础，将聚合酶链式反应（PCR）技术应用于其中，因为该技术具有快速、灵敏且操作简捷的优势，不仅检测效率较高，并且准确性良好。为了有效应用PCR技术，并提升食品微生物检测工作效果，本文主要针对PCR及其在食品微生物检测中的运用策略进行分析，以供参考。

简介：摘要：PCR技术是一种分子生物学技术，广泛应用于食品工程领域中的质量检测、加工和追溯等方面。本文综述了PCR技术在食品工程中的应用现状，并重点分析了PCR技术在食品质量检测、食品加工和食品追溯中的应用。结果表明，PCR技术具有高度灵敏度、高度特异性和快速检测等优点，可广泛应用于食品工程中。未来，随着PCR技术的不断发展，其在食品工程领域的应用前景将更加广阔。

简介：简述了PCR仪器的基本原理，归纳阐述了影响PCR仪器温度控制精度的四种因素：加热器结构形式、温度传感与测量电路的形式、加热器的控制方式和温度控制算法。对每种因素都进行了比较研究。

简介：摘要：目的 分析PCR实验室的污染原因及排除方法。方法 通过TMA技术与PCR技术实施实验分析；通过物理及化学方法针对实验室的相关物品、空气与设备实施消毒处理；结合实验室的空间规划布局与核酸扩增实验室可能会产生污染的区域执行布点操作，消毒后试验开始前针对核酸实验室通过表面擦拭方法与空气沉降方法实施取样和消毒有效性的确认。结果 确定污染之后针对实验室实施彻底的消毒，消毒有效性确认都呈现阴性，说明实验室污染源获取了较为有效地防治，之后实验室中的假阳性率显著降低。结论 PCR实验室存在比较容易污染的特点，然而污染源能够采用相关物理方法和化学方法获取较为有效地防治。

简介：目的：探讨荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值。方法：选取我省出入境单位收集到的已经镜检法证实为恶性疟疾的全血样本32例、镜检为阴性的全血样本13例作为研究对象，所有样本中均提取DNA并加入RT-PCR检测试剂进行荧光定量PCR仪检测，观察分析检测结果。结果：荧光定量PCR仪检测结果显示：恶性疟疾全血样本23例、间日疟疾全血样本11例，阴性全血样本11例，诊断符合率95.6%。复检结果显示：2例标本通过PCR扩增、序列对照，发现其测序结果与公布的疟原虫序列一致，确定均含有疟原虫。结论：荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值高，能够敏感、可靠的检出疟原虫DNA。

简介：摘要：在当今社会迅速发展的今天，人们越来越关心食物的质量与安全问题。为了更好地保证食物的可食用质量与营养价值，必须加大对食物的检测力度。PCR技术是一种普遍存在的食品检测技术，为了加强PCR在特定实践工作中的应用效果，本文重点介绍了PCR技术的检测价值以及它的操作方法，并对它在食品检测工作中的具体应用进行了剖析，其主要目的是为有关食品检测技术创新以及实际应用提供一些可资借鉴的信息。

简介：