简介：Paget骨病是一种局灶性骨重建疾病，由破骨细胞介导的骨吸收异常增加引起，受累骨骼发生形态、大小和方向改变，而其余骨骼仍然正常。该病引起的临床后果最早于1876年由JamesPaget描述(图1)。

简介：Paget出生于英格兰Yarmouth的一个大家庭，16岁起，他随当地一位外科医生做了四年半的学徒。1834年，他成为圣巴塞洛缪医院医学院的学生。虽然那时的医学生几乎是放任自由，但Paget按照自己的方法仍然有不小的收获，连续获得了1835年和1836年两年医学院的奖项。1836年Paget出任医院博物馆的馆长。接下来的7年，他一直在伦敦过着艰苦的生活，每年的收入只有15英磅。他的父亲商场失意，

简介：患者女性,教师,42岁。左小腿畸形、伴胀痛2余年,加重1月余于2015年11月11日就诊。患者2余年前开始发现左小腿畸形,并伴有胀痛,站立时疼痛明显,曾就诊于多家医院骨科均未明确病因,服用扶他林、塞来昔布等止痛药能短暂缓解疼痛。近1个月左小腿疼痛加重,伴行走困难、活动受限。既往史：2型糖尿病,口服盐酸二甲双胍片,血糖控制良好,余无特殊。个人史、月经史、婚育史、家族史无特殊。

简介：Paget病是一种骨转换增高的疾病。年龄超过55岁的人群中，2．5％的男性和1．6％的女性在X线片上有该病表现，但仅有1／12的人出现临床症状。也就是说，医师在X线检查时每发现10～20例Paget病病人，其中可能仅有1例或2例有临床症状。

简介：Paget'sdiseaseofboneisafocaldisorderofboneremodellingcausedbyabnormallyincreasedosteoclast-mediatedboneresorption.qtleaffectedboneschangeinshaw,sizeanddirection,whiletherestoftheskeletonremainsnormal.TheclinicalconsequencesofthediseasewerefirstdescribedbySirJanlesPagetin1876(Figure1).

简介：

简介：乳房外Paget病,又称乳房外湿疹样癌,是多发于中老年人的少见疾病,临床上易于误诊。2010年9月,中国人民解放军总医院泌尿外科诊治1例以糜烂为主要表现的阴茎Paget病,现报告如下。

简介：无

简介：摘要目的探讨乳头Paget’s病的临床特点、诊断及治疗方法，提高对乳头Paget’s病的诊治水平。方法回顾性分析我院2011年8月至2014年8月间收治的12例乳头Paget’s病患者的临床资料结果单纯湿疹样改变者2例，单纯乳腺肿块者3例，乳头湿疹样改变伴乳腺肿块者7例。最终病理证实乳腺浸润性导管癌伴乳头Paget’s病者8例，占所有病例的66.7%；导管内癌伴乳头Paget’s病者3例，占所有病例的25%；导管内癌局部微浸润伴乳头Paget’s病者1例，占所有病例的8.3%。结论乳头paget’s多伴有乳腺深部肿块，伴肿块的乳头paget’s病出现浸润性乳腺癌的可能性较大。预后较单纯浸润性乳腺癌差，需更为积极的综合治疗。

简介：目的探讨Paget病的临床特点及治疗方法.方法对10例Paget病的临床、治疗及预后进行了回顾性分析.结果6例乳房Paget病,4例乳房外Paget病,能随访到的8例患者中,7例行病灶广泛切除术,1例选用浅层X线照射,随访期内,局部复发2例,1例患者因继发肺癌于手术一年半后死亡.结论中老年人单侧乳房或外生殖器部位发生湿疹样斑片,境界清楚,基底有浸润,病程缓慢,持久存在,按湿疹治疗无效,均应怀疑本病,病理活检可以确诊.一旦确诊,应积极手术治疗,预后相对良好.

简介：<正>乳腺外Paget病是一种罕见的疾病,现本院收治1例,报告如下。1病例简介患者男,68岁,以"阴囊湿疹,局部皮肤苔藓样变10余年"来诊。人院查体见阴囊潮湿,阴囊根部近肛门处皮肤可见大小约3cm×5cm白色苔藓样变(见图1),局部红肿,轻度糜烂,伴炎性渗出物,边界不清,自述瘙痒、疼痛。双侧腹股沟可触及多个淋巴结,约1cm×0.8cm大小,余未见明显异常。B超提示双侧腹股沟可见多个肿大淋巴结,建议结合临床。患者在外院行阴囊区皮肤活检,病理提示表皮显著增生,表皮脚增宽延长,棘细胞大小不等,排列紊乱,核深染,并见较多Paget细胞

简介：

简介：AbstractIntroduction:Erosive adenomatosis of the nipple is a rare benign lesion involving nipple which can be easily misdiagnosed as more ominous entities such as Pagets disease.Here we reported a case of erosive adenomatosis on the nipple masquerading as paget’s disease.Case presentation:A 21-year-old woman presented with a 6-year history of breast erythema involving her left nipple with tenderness and mild itching. The nipple appeared rough and thickened with areas of erosion and fissuring. Physical examination of other areas of breast as well as imaging studies including ultrasound and mammography showed no abnormalities. The histological examination reveal adiagnosis of erosive adenomatosis of nipple (EAN). The patient was treated by a simple surgical excision without complications and recurrence during 9-month follow-up.Discussion:In the early stage, it can mimic eczema, but in the later stage, more serious diagnosis such as Pagets disease should be differential. It is diagnosed by histopathological examination. Surgical excision is an optimal choice for treament with or without plastic reconstruction.Conclusion:EAN should be considered in the diagnosis of erythema and erosion lesions involving nipple. The gold standard for diagnosis is histopathological examination. A prompt and correct diagnosis of EAN can avoid both unnecessary over treatment and patients emotional stress.

简介：摘要目的探讨乳腺外Paget病（extramammaryPagetdisease,EMPD）的临床病理特点及影响其预后的因素。方法回顾性分析20例EMPD的临床病理资料，复习存档HE切片，采用Envision两步法对20例EMPD进行免疫组化染色，随访患者生存状况，分析临床病理参数与预后的关系，并进行统计学分析。结果20例EMPD中男性16例，女性4例，发病年龄48—85岁，中位年龄60岁。肉眼观皮损呈湿疹样改变，镜检表皮内见数目不等的Paget细胞呈单个散在、巢状或腺样分布。免疫表型20例均表达CK7，不表达CK5/6，P63。18例获得随访资料，其中复发6例，4例复发后死亡，复发6例中4例切缘阳性。统计学分析显示，有真皮浸润组和无真皮浸润组（P<0.01和P<0.05），有淋巴结转移组和无淋巴结转移组（P<0.01），切缘阳性组和切缘阴性组（P<0.01和P<0.05）的复发率和病死率的比较差异均有统计学意义，患者年龄、病变范围与预后无显著相关性（P>0.05）。结论CK7是Paget细胞较敏感和特异的免疫标志物，肿瘤伴表皮下浸润、淋巴结转移、切缘阳性是患者预后不良的指标。

简介：摘要钙磷代谢紊乱及骨病是慢性肾功能不全特别是透析患者的重要并发症之一。主要为钙磷代谢紊乱、活性维生素D缺乏、继发性甲状旁腺功能亢进等。临床各种新药主要针对肾性骨病病理生理的多个环节进行干预，起到减少患者骨量丢失，降低PTH水平，改善临床症状。本文对肾性骨病的药物的治疗进展进行综述。

简介：Paget病由于临床上很像湿疹,故又称湿疹样癌,是比较少见、生长缓慢的皮肤恶性肿瘤,为皮肤原位癌的一种特殊类型.Paget病主要发生在乳房,乳腺外的Paget病以女性会阴部多见,男性外生殖器受累很少见.阴茎Paget病是乳腺外Paget病的一种,为少见的皮肤恶性肿瘤,患者多为老年人.我院自2002年至2012年共收治了5例患者,利用阴囊皮肤带蒂转移皮瓣一期重建,取得满意效果.现报道如下.

简介：无

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简介：摘要类风湿性关节炎是一种以关节病变引起肢体严重畸形，关节滑膜炎及浆膜、心肺、皮肤、眼、血管等结缔组织广泛性炎症为主要表现的慢性全身性自身免疫性疾病。滑膜炎持久反复发作，可导致关节内软骨和骨的破坏，关节功能障碍，甚至残废。目前医学界对本病的认识有多种不同的解释，但其具体病因病理尚不明确，故风湿病的诊疗效果不太乐观，给不计其数的患者带来了不少的痛苦，让广大医务工作者为之头疼。藏医药学已有二千多年的历史，形成了具有本民族特色，理论完整的医药体系，为人类的繁衍生息作出过重大贡献，是我国医药学宝库中不可分割的重要部分。