简介:摘要目的探讨分析基于3shape数字化牙頜模型制作的无托槽隐形矫治器在牙列畸形患者矫正治疗过程中的临床应用价值。方法将我院牙科确诊收治的46例牙列畸形患者随机等为两组,每组各23例。为参照组行基于石膏模型制作的无托槽隐形矫治器矫正治疗,针对研究组实施基于3shape数字牙頜模型制作的无托槽隐形矫治器矫正治疗,观察比较两组的矫正治疗有效率指标,以及隐形矫治治中精准度指标。结果研究组的矫正治疗有效率指标高于参照组,统计学有差异(P<0.05)。研究组的隐形矫治治中精准度指标高于参照组,统计学有差异(P<0.05)。结论为口腔科临床中收治的牙列畸形患者实施基于3shape口扫数字化牙頜模型制作的无托槽隐形矫治器矫正治疗,能够取得较好杏临床结果,相关经验适宜临床推广。
简介:摘要目的探讨肺炎支原体肺炎患儿血清MP-Ab、hs-CRP的变化和早期诊断价值。方法选取支原体肺炎患儿76例作为观察组,同期选取50例健康儿童作为对照组,确定患儿符合本研究纳入标准完善各项检查后,对两组分别进行MP-Ab、hs-CRP检测,以MP-Ab滴度≥1160为肺炎支原体抗体判定阳性的标准,以hs-CRP>5mg/L为超敏C反应蛋白判定阳性的标准,观察并比较两组患者血清MP-Ab、hs-CRP水平,分析血清MP-Ab、hs-CRP水平检测在MPP患儿诊断中的临床价值。结果观察组76例患儿中血清MP-Ab滴度分布大于或等于1160例数为53例,明显高于对照组,差异比较(P<0.05);观察组患儿血清hs-CRP水平明显高于对照组,差异比较(P<0.05);观察组和对照组MP-Ab阳性率分别为4%和69.74%,差异比较(P<0.05);观察组和对照组hs-CRP阳性率分别为6.38%和55.26%,差异比较(P<0.05)。结论早期检测血清MP-Ab和hs-CRP对MPP患儿的临床诊断和治疗具有重要的指导意义,值得临床进一步研究探讨。
简介:摘要目的通过3例输卵管壶腹部妊娠患者超声检查资料,说明超声对于异位妊娠,特别是输卵管壶腹部妊娠有重要诊断价值。方法通过3例输卵管壶腹部妊娠患者的超声检查资料,评价其对输卵管壶腹部妊娠有重要诊断价值。结果超声诊断3例异位妊娠经临床手术证实均为输卵管壶腹部妊娠。结论超声检查对异位妊娠诊断有重要诊断价值。
简介:摘要目的研究与分析透明压膜保持器和Hawley保持器的联合应用效果。方法选取我院收治的上下颌固定正畸治疗患者80例为研究对象,利用电脑随机分为观察组与对照组,各40例。对照组单纯应用透明压膜保持器,观察组在此基础上联合应用Hawley保持器。观察对比两组应用效果。结果保持期12个月中,观察组保持器成功率为95.0%(38/40),与对照组77.5(31/40)相比显著较高,且P<0.05差异具有统计学意义。而观察组戴用保持器后,其上、下颌第一磨牙间宽度、覆盖、覆合、上、下前牙不齐指数等,与与对照组相比差异不显著,P>0.05无统计学意义。结论透明压膜保持器和Hawley保持器的联合应用与前者单独使用的保持效果相比较高,但在上下颌牙模型测量指标上大致相同,因而在不同情况下,需根据患者的不同合理选择保持器。
简介:摘要目的观察2型糖尿病大鼠周围神经病变时Pou3f3/Brn-1mRNA表达变化,以推测其与周围神经病变的生理病理关系。方法大鼠分为普通饲料喂养组(正常对照组,NC)、高脂饲料喂养组(高脂对照组,HC)、糖尿病组(DM)和糖尿病周围神经病变(DPN)组,PCR检测Pou3f3/Brn-1mRNA的表达水平。结果与正常对照组相比,糖尿病周围神经病变组大鼠坐骨神经中的Pou3f3/Brn-1mRNA水平明显下调(P<0.05)。结论Pou3f3/Brn-1可能参与了糖尿病周围神经病变的发生发展过程。
简介:摘要目的总结重度子痫前期患者的有效护理措施,防止发生子痫及产后出血等并发症。方法回顾性分析3例重度子痫前期产后出血患者的临床资料,对其护理进行分析、总结。结果3例重度子痫前期患者无1例子痫发生,均好转或痊愈出院。结论对重度子痫前期患者保持环境舒适,细致观察,重视孕产妇心理护理和健康宣教是减少重度子痫的重要措施。
简介:摘要目的探讨儿童Miller-Fisher综合征的临床特点。方法回顾性分析2015年2月至2016年3月我院收治的3例Miller-Fisher综合征患儿的临床资料(发病诱因、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断、治疗及预后),以“Miller-Fisher”“儿童”“抗GQ1b”为关键词,对2010年至2016年的文献进行检索,并就此结合病例进行临床分析。结果3例Miller-Fisher综合征患儿2例女孩,1例男孩,发病年龄分别为15岁、2岁1月和6月5天。3例患儿为亚急性起病。Miller-Fisher综合征为格林-巴利综合征的一种特殊类型。当感染、疫苗接种后出现共济失调等表现时应高度考虑;该3例病例首要临床表现分别为步态不稳、饮水呛咳及双眼睑下垂;主要神经系统症状为眼球运动障碍、饮水呛咳及四肢无力;主要神经系统体征为眼外肌麻痹、水平性眼震、共济失调、腱反射减弱或消失;辅助检查脑脊液(CSF)蛋白-细胞分离2例;肌电图示神经源性损害3例;抗GQ1b抗体阳性1例;头颅MRI检查均未发现异常。3例均予以人免疫球蛋白为主,辅以营养神经、改善微循环及脱水等对症支持治疗后病情均有效缓解,3个月后随访3例患儿临床症状基本消失。结论Miller-Fisher综合征临床以眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失等神经系统局灶体征,脑脊液、神经电生理及抗GQ1b抗体等检查可协助诊断。予以大量人免疫球蛋白治疗后,大多数患儿预后良好。