简介:摘要目的通过分析哮喘患儿MP感染结果,探讨MP感染与儿童哮喘之间的相关性。方法本文收集2015年7月-2016年9月期间于我院实施治疗的哮喘患儿84例作为观察组,选取同期我院收治的上呼吸道感染患儿86例作为对照组,两组均进行MP感染检测,通过对比分析的方式,对儿童哮喘MP感染结果进行分析。结果观察组Mp-IgM阳性率47.62%明显高于对照组22.09%(p<0.05),观察组Mp-IgM阳性EOS指标水平(355.52±238.25)×109/L明显高于Mp-IgM阴性(p<0.05),观察组中年龄>7岁Mp-IgM阳性率67.50%明显高于其余年龄阶段(p<0.05)。结论MP感染可损害患儿多个器官及系统,哮喘患儿的发病与MP感染之间存在相关性,因此,临床上检测MP感染十分必要,可对临床诊治疗哮喘提高参考依据。
简介:摘要:目的:本研究通过对ABCA3外显子10进行基因测序和分析,初步探讨ABCA3 exon10区域上是否有基因变异或多态性位点分布,探讨其与新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)发病的相关性,从基因水平探讨NRDS的发病机制。方法:收集于2017年9月-2021年3月在海淀妇幼保健院新生儿重症监护病房住院的NRDS患儿26例作为病例组,同时间段、同群体中26例非NRDS新生儿作为对照组。分别提取两组基因组DNA,PCR扩增ABCA3 exon10,并将扩增产物进行直接测序,分析两组ABCA3 exon10 是否有变异或多态性位点存在。结果:在ABCA3 exon10 rs13332514(F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,密码子由TTC变为TTT,第353编码位点氨基酸未发生改变。病例组和对照组均存在该位点点突变,其中NRDS组共有16例,变异率为30.2%,非NRDS组共有7例,变异率为13.2%,NRDS组显著高于非NRDS组(X2=4.498,P=0.034),差异具有统计学意义;结论: ABCA3外显子10区域上rs13332514 (F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,该位点变异可能与新生儿发生NRDS有相关性,等位基因T可能是增加新生儿发生NRDS的易感因素之一。
简介:【摘要】目的:探讨妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值。方法:选取200例我院2021年8月~2022年8月就诊的孕妇作为观察对象,随机分成每组各100例孕妇的对照组和观察组两组,对照组不采用MP妊高症监测系统检测,观察组采用MP妊高症监测系统监测,分别在妊娠后20W开始监测、每四周一次,如果发现阳性,则采用干预措施。对比两组产妇的妊高症发生率。结果:观察组孕妇的妊高症发病率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在孕期使用MP妊高症监测系统检测,能尽早发现孕妇是否出现妊高症的症状,为早期治疗奠定了基础,是一种有效的防治措施,值得运用推广。