简介：摘要目的探讨外周血信号转导子和转录激活子-1(STAT1)、干扰素调节因子-1(IRF1)水平与儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)急性发作的关系。方法抽取2019年1月至2020年5月于驻马店市中心医院就诊的124例CVA患儿，全部患儿均接受相同的治疗方案，并维持治疗3个月，依据患儿治疗期间有无发生急性发作分为发生组和未发生组。由研究人员统计并比较发生组与未发生组患儿的基线资料，并检测患儿就诊当天外周血STAT1 mRNA相对表达量、IRF1 mRNA相对表达量等实验室指标，重点分析就诊当天外周血STAT1 mRNA相对表达量、IRF1 mRNA相对表达量与CVA患儿急性发作的关系。结果124例CVA患儿治疗期间26例发生急性发作，发生率为20.97%。发生组的STAT1 mRNA相对表达量、IRF1 mRNA相对表达量高于未发生组(P<0.05)，组间其他资料比较差异未见统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示，外周血STAT1 mRNA相对表达量、IRF1 mRNA相对表达量与CVA急性发作有关(P<0.05)，外周血STAT1、IRF1 mRNA相对表达量是CVA急性发作的危险因素(OR>1，P<0.05)。结论外周血STAT1 mRNA相对表达量、IRF1 mRNA相对表达量与CVA急性发作有关。

简介：干扰素规章的因素(IRF)3在病毒或细菌的侵略期间为chemokines和cytokines的transcriptional正式就职是批评的。kinases坦克有约束力的kinase(TBK)1并且IkappaBkinase(IKK)蔚罐头phosphorylateIRF3和玩的C终端部分在IRF3激活的重要角色。在这研究，我们显示出那另外一个kinase，c-Jun-NH2-terminalkinase(JNK)，它的N终端丝氨酸上的phosphorylatesIRF3173残余，和TAK1能经由JNK刺激IRF3phosphorylation。没有影响C终端phosphorylation，JNK特定的禁止者SP600125禁止N终端phosphorylation。另外，lipopolysaccharide(LPS)上的调停IRF3的基因表情或polyinosinic-cytidylic酸(polyI:C)处理被SP600125严重地损害，以及为IRF3激活的记者基因试金。进一步证实的TAK1击倒这些观察。有趣地，组成的活跃IRF3(5D)能被SP600125禁止；JNK1罐头synergizeIRF3(5D)的行动，然而并非S173A-IRF3(5D)变异。更重要地，polyI:没能戏剧性地导致变异的S173A和SP600125的phosphorylation的C废除了被polyI刺激的IRF3phosphorylation和dimerization:C。因此，这研究证明TAK1-JNK串联为IRF3功能被要求，除了TBK1/IKK蔚，揭开为激活mitogen的蛋白质(地图)的新机制调整天生的免疫的kinase。

简介：干扰素规章的因素(IRF)7被表明了是导致病毒的类型的一个主人管理者我干扰素生产(IFN)，并且它对病毒在天生的有免疫力的反应起一个中央作用。这里，我们识别了联系死亡的蛋白质kinase1(DAPK1)作为由双人脚踏车亲密关系纯化(龙头)的交往IRF7蛋白质。病毒的感染导致了DAPK1-IRF7和DAPK1-IRF3相互作用，DAPK1的overexpression提高了刺激干扰素的反应元素(ISRE)和IFN-β的导致病毒的激活；倡导者和IFNB1基因的表示。稀释的DAPK1击倒IFNB1和RIG-I表示的正式就职由病毒的感染或IFN-β被触发；，并且他们被病毒的复制提高。另外，病毒的感染或IFN-β；处理导致了DAPK1的表示。IFN-β；处理也由减少激活DAPK1它在丝氨酸308点的phosphorylation水平。有趣地，在导致病毒的发信号的DAPK1的参与独立于它的kinase活动。因此，我们的学习作为细胞的抗病毒的反应的一个重要管理者识别了DAPK1。

简介：摘要：缺血再灌注损伤是肝移植术后最常发生的并发症之一，它对于进行移植手术患者的预后及和术后生存率。干扰素调节因子-1（IRF-1）是一种可以调控转录的细胞因子，与免疫防御、细胞周期和凋亡、癌症等多种病理生理过程有关。有研究结果发现 IRF-1 通过调节多种炎症介质的表达加重肝脏的缺血再灌注损伤。本研究探究 IRF-1 的调节作用在肝移植术后缺血再灌注损伤发生的变化，旨在寻求减少缺血再灌注损伤的有效方法，提高患者的预后。

简介：本文论述了IRF的理论来源及其发展，分析了其对外语课堂教学的重要作用和意义，并且从教师和学生的角度分析了影响IRF的因素，期望能够引起教师重视，优化语言学习环境，提升教学质量和水平。

简介：树枝状的房间(DC)在造血的房间的一张次要的人口，生产类型我干扰素(IFN)和另外的cytokines并且为天生的免疫是必要的。他们也是有势力抗原演讲者并且调整适应免疫。在DC子类型血浆之中似细胞的DC(pDC)生产类型的最高的数量我IFN。另外，象IL-12和IL-10那样的支持inflammatory和反煽动性的cytokines响应象发信号的受体(TLR)一样并且在病毒的感染之上的代价在DC被导致。在IRF家庭的蛋白质控制DC活动的许多方面。IRF-8和IRF-4为DC开发是必要的。他们差别控制四个DC子集的开发。IRF-8-/-老鼠大部分缺乏pDC和CD8alpha+DC，当IRF-4-/-老鼠缺乏CD4+DC时。IRF-8-/-，IRF4-/-，两倍猛烈老鼠有仅仅很少CD8a-CD4-DC那缺乏MHCII。IRF蛋白质也控制类型我在DC的IFN正式就职。IRF-7，在TLR发信号之上激活不仅在pDC，而且在常规DC(cDC)为IFN正式就职被要求，non-DC房间打字。IRF-3贡献在成纤维细胞感应的IFN，在在DC感应的IFN是非必需的。我们的最近的证据揭示那种类型我在DC感应的IFN非常依赖于IRF-8，它在DC在IFN基因正式就职的反馈阶段行动。类型我在pDC感应的IFN被MyD88调停依赖发信号小径，并且不同于在另外的房间采用的小径，它主要依靠TLR3和RIG-I家庭蛋白质。另外的支持inflammatorycytokines以一种IRF-5依赖方式被生产。然而，IRF-5没为IFN正式就职被要求，建议为类型的正式就职的分开的机制的存在我IFN和其它支持inflammatorycytokines。激活的DC接着生产的IFN和另外的cytokines预付DC成熟并且改变DC的显型和功能。这些过程也是可能的被IRF家庭蛋白质管理。

简介：摘要目的探讨外周血PU.1、干扰素调节因子4（interferon regulated factor 4，IRF4）在脓毒症患儿血清中的表达及临床意义。方法选取2016年10月至2019年12月本院儿科收治的脓毒血症患者107例为试验组，选取同时期本院健康体检的儿童80例为对照组，试验组按病情严重程度分为脓毒血症组89例、脓毒性休克组18例，比较3组及不同脓毒症病情患儿外周血中的PU.1、IRF4 mRNA表达水平。结果脓毒症组外周血中PU.1 mRNA表达水平明显的高于健康对照组（t=3.527，P<0.05），低于脓毒性休克组（t=2.965，P<0.05）。脓毒症组IRF4水平明显的低于健康对照组（t=5.083，P<0.05），高于脓毒性休克组（t=4.142，P<0.05）。脓毒症组IRF4 mRNA表达水平明显高于脓毒性休克组（t=3.986，P<0.05），而PU.1 mRNA表达水平低于脓毒性休克组(t=3.072，P<0.05)。107例脓毒症患儿SOFA评分4～19（8.24±1.42）分。相关性分析显示，IRF4与SOFA评分呈负相关（P<0.05），PU.1与SOFA评分呈正相关。结论脓毒症患儿外周血中的PU.1 mRNA表达水平上调、IRF4 mRNA表达水平下调，两者表达水平与患儿炎症因子水平及疾病预后等密切相关。

简介：1975年Sinclair和Coulthard对课堂言语活动进行了分析，其分析理论为后来著名的“起始、回应、反馈（IRF）”模式奠定了基础。然而，在对某一英语课的师生课堂话语观察后，笔者发现师生之间的课堂话语并不是完全遵从固定的IRF模式，IRF会在教师与学生之间相互转化；课堂中不被期望发生的事情也会打破这一模式。本文将以Sinclair和Coulthard的IRF为理论根据，以课堂中通常发生的三种师生之间的对话为现实依据，重新构建IRF模式。

简介：   摘要：采用虚拟化技术提高信息网络的运行效率是当前技术的发展方向，也是技术领域的关注焦点。IRF是建设网络核心的虚拟化技术，将多个物理网络设备虚拟整合成一个联合设备，为用户提供一个更强大整体性能、可扩展、冗余互备的网络系统。

简介：摘要目的探讨血液样本中胞裂蛋白9（SEPT9）、干扰素调节因子4（IRF4）、支链氨基酸转氨酶1（BCAT1）和Ikaros家族锌指蛋白1（IKZF1）基因甲基化单独检测和联合检测对结直肠癌临床诊断的价值。方法选取2015年2月至2018年5月于天津医科大学附属肿瘤医院结直肠肿瘤科接受手术治疗的105例结直肠癌患者作为病例组，同时选取年龄范围和性别比例与病例组相近的105例健康体检者作为对照组。采集各研究对象的血液样本及临床资料,采用甲基化特异性PCR检测血液中SEPT9、IRF4、BCAT1和IKZF1基因的甲基化状态，分析单基因和联合基因甲基化水平与结直肠癌临床病理特征的相关性。结果病例组血液中SEPT9、IRF4、BCAT1和IKZF1单基因甲基化阳性率分别为67%（70/105）、44%（46/105）、45%（47/105）和46%（48/105），均高于对照组（均为0），差异均具有统计学意义（均P<0.001）。病例组血液中上述4种基因甲基化联合检测的阳性率为76%，高于单基因甲基化阳性率。血液中SEPT9、IRF4、BCAT1、IKZF1单基因甲基化及4种基因联合甲基化状态均与结直肠癌患者的肿瘤临床分期、肿瘤最大径、无进展生存期（PFS）和总生存期相关（均P<0.05）。结论血液中SEPT9、IRF4、BCAT1和IKZF1基因甲基化联合检测较单基因甲基化检测可明显提高结直肠癌检测的阳性率，为结直肠癌的早期诊断提供理论依据。

简介：

简介：摘要最新研究表明，cGAS/STING信号通路必须通过诱导产生I型干扰素来激活基因敲除小鼠模型的固有免疫和适应性免疫，进而发挥抗肿瘤免疫。cGAS/STING信号通路在各种人类癌症中都检测到有所表达，但这种信号通路在人类癌症免疫中的作用至今尚未清楚。我们的研究发现，cGAS/STING信号通路中的四个关键分子（cGAS，STING，TBK1和IRF3）在卵巢癌组织中表达相比于正常组织较低。研究还发现，cGAS/STING信号通路的表达水平与卵巢癌组织微环境的免疫细胞浸润之间有相关性。然而，cGAS/STING信号通路的表达水平不能预测卵巢癌患者的预后。这项研究表明，在施用激动剂激活STING抗肿瘤免疫疗法之前必须充分评估cGAS/STING信号通路，并明确其在肿瘤发生和肿瘤免疫中的功能。

简介：本文运用Sinclair与Coulthard创立的IRF话语分析模式对耶鲁大学以启发和引导为教学理念的课堂中师生之间互动回合下三种话步进行理论性与实证性探索分析，并与国内学者对我国英语课堂教学语篇的研究结果做比较。这样的分析有助于教师在实践教学中运用各种IRF交互模式来推动语言教学朝着交际化方向发展。

简介：摘要目的总结干扰素调节因子2结合蛋白样（IRF2BPL）基因变异相关的癫痫患儿临床表型及基因变异特点。方法回顾性分析2017年5月至2020年9月北京大学第一医院儿科就诊的6例IRF2BPL基因变异癫痫患儿的病例资料，对其临床表型和基因检测结果进行分析。结果6例患儿中男1例、女5例，均以癫痫发作起病，起病年龄为3.5~7.0月龄；均有痉挛发作，1例兼有强直发作和强直-痉挛发作，1例有局灶性发作；均有发育落后，肌张力低下5例，吞咽困难2例，小头、眼球震颤、手足舞动见于同1例。脑电图背景活动慢2例，6例均有高峰失律，2例有局灶性痫样放电；6例均监测到痉挛发作，1例监测到局灶性发作，1例监测到强直痉挛发作。头颅磁共振成像1例显示脑萎缩和胼胝体发育不良，2例髓鞘化延迟，3例正常。6例患儿IRF2BPL基因错义变异2例（c.1280C>T/p.L474F、c.1420C>T/p.S427L），移码变异3例（c.232delG/p.V78Sfs*7、c.244del/p.A82Pfs*70、c.283-308del/p.Ala95Thrfs*29），框内缺失变异1例（c.1453-c.1455delTTC/p.F485del），6例均为新生变异。6例均诊断为婴儿痉挛症。末次随访年龄1岁至3岁10个月，经抗癫痫药物治疗4例发作缓解，分别用促肾上腺皮质激素、托吡酯、氨己烯酸，2例尝试多种抗癫痫药仍有发作。结论IRF2BPL基因变异以新生变异为主，多在婴儿期起病，主要表现为癫痫发作和发育迟缓，以婴儿痉挛症表型最常见，部分可出现肌张力低下和吞咽困难，少数患儿可有脑萎缩。

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简介：摘要伴有IRF4重组的大B细胞淋巴瘤是2017版WHO造血与淋巴组织肿瘤新定义的亚型，属于预后良好型，相对罕见。该文报道1例IRF4不典型重组的病例。患者男性，12岁，发现双侧颈部肿物4个月。镜下肿瘤细胞弥漫性增生，细胞核大，细胞凋亡和核分裂象多见。免疫组织化学：CD20、CD79a、MUM1和bcl-6阳性，bcl-2、CD30、末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）均阴性。荧光原位杂交：IRF4分离探针呈2黄1红或1黄1红信号的不典型阳性；IgH分离探针呈1黄1红信号的不典型阳性。结合患者年龄、发生部位、免疫组织化学和荧光原位杂交染色结果，符合伴有IRF4重组的大B细胞淋巴瘤。

简介：摘要目的探讨伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤的临床病理学特征。方法收集南京医科大学第一附属医院病理科2018年11月至2019年9月间诊断的7例伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤，行HE和免疫组织化学染色及荧光原位杂交检测，并复习相关文献。结果（1）7例患者中男性3例，女性4例，年龄6~39岁，中位年龄24岁，其中发病部位4例扁桃体、2例淋巴结和1例腺样体。（2）形态上，1例完全滤泡样构型，2例完全弥漫构型，余4例两者兼有。瘤细胞多为中等至大的体积，中心母细胞样形态或不规则核的母细胞样细胞；3例核分裂象活跃（12~20个/HPF），2例伴星空现象。（3）免疫表型上，瘤细胞均表达CD20、PAX5、bcl-6和MUM1；其中3例CD10和bcl-2阳性；Ki-67阳性指数均>80%。7例IRF4基因断裂重排，其中2例bcl-6基因重排。（4）6例患者临床均为Ⅰ~Ⅱ期，1例为临床Ⅳ期，后者随访8个月后PET/CT提示纵隔新发病灶。结论伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤是一种具有独特临床病理表现的大B细胞淋巴瘤，结果提示其可能具有更广的形态学和生物学行为谱系。肿瘤临床分期与预后的关系尚需要更多的临床病例观察进一步明确。

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简介：摘要目的探讨IRF4基因重排的大B细胞淋巴瘤（LBCL-IRF4）临床病理学特征。方法回顾性分析南通大学第五附属医院2例LBCL-IRF4患者的临床病理资料，并复习相关文献。结果2例LBCL-IRF4患者发病时间均为1个月余，发病部位是胃窦和扁桃体，均处于临床Ⅰ期。形态学表现为类似中心母细胞的瘤细胞，体积是正常淋巴细胞的2~3倍，弥漫性或结节状生长。免疫组织化学强阳性表达CD20和MUM1，不同程度表达CD10和bcl-6，Ki-67阳性指数约70%。荧光原位杂交（FISH）检测到IRF4基因的分离信号，bcl-2/IgH、bcl-6和myc基因未见异常，最终诊断为LBCL-IRF4（ⅠA期，低危组）。明确诊断后给予R-CHOP方案化疗4个疗程后，疗效评估为完全缓解。随访至截稿日，患者无不适症状、情况良好。结论LBCL-IRF4是成熟B细胞来源大B细胞淋巴瘤中的罕见亚型，主要发生于儿童和年轻人的Waldeyer环和头颈部淋巴结，具有独特的临床病理学特征，易与儿童型滤泡性淋巴瘤和其他大B细胞淋巴瘤混淆。目前认为LBCL-IRF4临床分期较早，侵袭能力有限，预后较好。

简介：摘要目的探讨肾移植患者手术后未成熟网织红细胞指数（IRF）的变化及临床意义。方法选取于我院进行治疗（收治于2016年1月至2018年4月）的肾移植患者50例为观察组研究对象，选取同期44例于我院健康体检中心进行体检的健康人员为对照组研究研究对象，选用SYSMEXXN-9000血液细胞分析仪进行血液分析，比较患者手术前后的IRF、网织红细胞百分数（Ret%），观察其尿素氮（BUN）、血清肌酐（Cr）和胱抑素C（Cys-C）的变化情况并作出评价。结果肾移植后，观察组患者IRF、Ret%明显升高，BUN、Cr和Cys-C明显降低，P<0.05，差异有统计学意义。结论IRF在肾移植手术后作为贫血改善情况的敏感指标，具有临床指导意义。