简介：目的观察早期胃癌组织中GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白G3BP1和G3BP2的表达变化并探讨其意义。方法选择早期胃癌组织89例和正常对照组织35例，采用免疫组织化学方法检测两组G3BP1蛋白和G3BP2蛋白的表达情况。结果早期胃癌组和正常组G3BP1的阳性率分别为87.64%和60.00%，G3BP2阳性率分别为86.51%和54.28%，两组比较差异有统计学意义（P=0.000，0.000）；早期胃癌G3BP1和G3BP2的表达均与幽门螺杆菌感染相关（P=0.000）；早期胃癌组织中G3BP1与G3BP2表达呈正相关（rs=0.252，P=0.017）。结论早期胃癌组织中G3BP1和G3BP2呈高表达，可能与幽门螺杆菌感染紧密相关，两指标异常表达可能在早期胃癌的发生和发展中起重要作用。

简介：瞄准：调查在表皮的生长之间的协会因素(EGF)+61A/G多型性和危险性到胃的癌症，通过代表性的研究。方法：聚合酶链反应resctriction碎片lenght多型性分析与胃的损害在207个病人习惯于遗传型EGF+61(有胃的腺癌的162个病人，45与萎缩或肠的组织变形)并且984控制。所有题目是白种人。结果：遗传型分发为GG是23.5%，76.5%为在控制的GA/AA组织，18.4%为GG并且68.6%为在有胃的损害的全部组的GA/AA并且17.9%为GG并且82.1%为在有胃的腺癌的组的GA/AA。没有统计上重要的协会为得胃的癌症在EGF+61变体和风险之间被发现[机会比率(或)=1.41，95%信心间隔(CI)：0.90-2.21，P=0.116]。然而，由性的个人的层化表明带A等位基因(EGF+61A/G或AA)的男性为作为与GG同型结合的男性相比得胃的癌症有增加的风险(或=1.55，95%CI：1.05-2.28，P=0.021)。结论：在摘要，我们发现是为EGF+61的A搬运人的男性为得胃的癌症有增加的风险。这结果可以被女人们分泌的建议比男人解释不太胃的酸。

简介：AIM:Toelucidatethemechanism(s)bywhichS-adenosyl-L-methionine(SAM)decreaseshepatitisCvirus(HCV)expression.METHODS:WeexaminedtheeffectsofSAMonviralexpressionusinganHCVsubgenomicrepliconcellculturesystem.Huh7HCV-repliconcellsweretreatedwith1mmol/LSAMfordifferenttimes(24-72h),thentotalRNAandproteinswereisolated.cDNAwassynthesizedandrealtime-PCRwasachievedtoquantifyHCV-RNA,superoxidedismutase1and2(SOD-1,SOD-2)catalase,thioredoxin1,methionineadenosyltransferase1Aand2A(MAT1A,MAT2A)expression,andGAPDHandRPS18asendogenousgenes.Expressionofcellularandviralproteinwasevaluatedbywestern-blotanalysisusingantibodiesvsHCV-NS5A,SOD-1,SOD-2,catalase,thioredoxin-1,MAT1A,MAT2A,GAPDHandactin.TotalglutathionelevelsweremeasuredatdifferenttimesbyEllman’srecyclingmethod(0-24h).Reactiveoxidativespecies(ROS)levelswerequantifiedbythedichlorofluoresceinassay(0-48h);Pyrrolidindithiocarbamate(PDTC)wastestedasanantioxidantcontrolandH2O2asapositiveoxidantagent.RESULTS:SAMexpositiondecreasedHCV-RNAlevels50%-70%comparedtonon-treatedcontrols(24-72h).SAMinducedasynergicantiviraleffectwithstandardIFNtreatmentbutitwasindependentofIFNsignaling.Inaddition,1mmol/LSAMexpositiondidnotmodifyviralRNAstability,butitneedscellulartranslationmachineryinordertodecreaseHCVexpression.TotalglutathionelevelsincreaseduponSAMtreatmentinHCV-repliconcells.Transcriptionalantioxidantenzymeexpression(SOD-1,SOD-2andthioredoxin-1)wasincreasedatdifferenttimesbutinterestingly,therewasnosignificantchangeinROSlevelsuponSAMtreatment,contrarytowhatwasdetectedwithPDTCtreatment,whereanaverage40%reductionwasobservedinexposedcells.TherewasaturnoverfromMAT1A/MAT2A,sinceMAT1Aexpressionwasincreased(2.5fold-timesat48h)andMAT2Awasdiminished(from24h)uponSAMtreatmentatboththetranscriptionalandtranslationall

简介：病例:患者男,42岁,1998年10月因腹胀、腹水和食管吞钡检查显示食管静脉曲张,拟诊'肝硬化”而入院.经保肝、利尿等治疗后,腹水量减少而出院.1999年6月因腹水增加伴消瘦,经利尿治疗无效而再次入院.体检:稍消瘦,一般情况可,全身浅表淋巴结无肿大,巩膜无黄染;心、肺无异常;腹软,肝肋下未及,脾肋下2cm,质中,脐孔左上及右下轻度隆起,此区域内可触及3个包块,大小分别为6cm×4cm×3cm、4.5cm×4cm×3cm和3cm×3cm×2cm,质地中等,边圆钝,表面光滑,略能推动,无血管杂音,腹部无移动性浊音;其他无异常发现.实验室和辅助检查:血、尿、粪检查正常;肝、肾功能正常;乙型肝炎e抗体(HBeAb)和乙型肝炎核心抗体(HBcAb)阳性;癌胚抗原CEA(51μg/L,正常＜15μg/L)和糖类抗原CA242(222μg/ml,正常＜30μg/ml)高于正常,甲胎蛋白(AFP)、CA19-9等均正常.腹部B超:腹腔内有分隔的团块状低回声区;腹部CT:肝、脾内侧和外侧缘均有凹凸不平的结节样压迫征,腹腔及盆腔中有大量液性低回声区;诊断性腹腔穿刺未抽出液体.因诊断不明,于1999年7月14日作腹腔镜检查,结果显示:腹腔壁层腹膜、肝脏、脾脏、肠曲表面、大网膜、膈肌表面、左、右结肠旁沟及十二指肠悬韧带处布满米粒到鸽蛋大小的囊泡状结节,腹腔、盆腔亦见囊泡状结节;结节呈白色或黄白色,半透明;腹水呈胶冻样,淡黄色且微混浊,其内可见纤维絮状物和黄白色的囊泡状结节飘浮;大网膜明显增厚,失去原有的柔软感,肠系膜增厚,亦可见黄白色囊泡状结节粘附(见图1).术中于结节样肿物及肥厚大网膜处取活检送病理检查,冰冻切片提示腹膜假性粘液瘤,予噻替哌腹腔内温热灌注化疗,术后病理确诊为腹膜假性粘液瘤(见图2),随访至今11个月患者仍健在.

简介：目的探讨PreS1抗原检测的临床价值。方法采用酶联免疫吸附试验法检测421例慢性乙型肝炎患者血清PreS1抗原和HBV标记物;采用荧光定量PCR法检测HBVDNA。结果在421例慢性乙型肝炎患者中,HBVDNA阳性者367例,其中PreS1Ag阳性者188例（51.2%）,HBeAg阳性者119例（32.4%）,后两者有显著性差异（P〈0.01）;在高HBVDNA载量（105～107copies/ml和〉107copies/ml）组患者中,PreS1Ag阳性率（60.2%,60.0%）显著高于HBVDNA阴性组（33.3%）和低载量（103～105copies/ml）组（41.9%,P〈0.01）;但在421例患者中,PreS1Ag阳性率（48.9%）低于HBVDNA（87.2%,P〈0.01）。结论PreS1Ag能够较HBeAg更好地反映HBV在体内的复制状态,但尚不能代替HBVDNA的检测。

简介：瞄准：在Crohn的疾病(CD)调查单核白血球的函数病人并且相关这与联系疾病的核苷酸绑定oligomerizationdomain-2(NOD2)基因变体。方法：从47个连续地提交的CD病人和9健康供血者的单核白血球与interleukin(IL)是有教养的-4和granulocyte巨噬细胞刺激殖民地的因素(GM-CSF)，并且与脂肪的多糖(LPS)或muramyldipeptide(MDP)刺激了，NOD2的通常认为的ligand。结果：我们发现从CD病人的单核白血球区分了在试管内到成熟树枝状的房间(DC)，由免疫显型和形态学决定了。NOD2遗传型在所有题目被估计，并且我们观察到在NOD2的不成熟、刺激LPS的DC上的高CD86表示变异CD病人，作为与wtNOD2CD病人和控制相比。由对比，导致到成熟，MDP源于变异NOD2的题目的DC的CD86表示层次比得上正常题目的那些。在耐心房间的文化的IL-12p70的数量与MDP比在在LPS治疗，然而并非术后疗法以后的控制大。结论：我们的结果建议在NOD2基因与变化从病人获得的DC显示高CD86表示描绘的激活的显型，但是当与终端相比区别分阶段执行时，有减少的回答到MDP。我们推测单核白血球的改变的区别可能导致在发炎和单核白血球的杀死的能力之间的不平衡，并且可能与CD的致病相关。

简介：

简介：目的探讨检测血清miR-1273g-3p水平诊断慢性丙型肝炎（CHC）患者肝纤维化分期的效能.方法我院诊治的57例CHC患者和同期入选的21例经体检显示为正常的健康人,采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-1273g-3p水平.CHC患者接受长效干扰素α2b联合利巴韦林标准疗法治疗12m,并接受肝穿刺活检行组织病理学检查.结果13例肝组织呈F0期患者血清miR-1273g-3p相对水平为（1.02±0.3）,20例F1-2期患者为（1.68±0.26）,24例F3-4期患者为（4.21±0.42）,存在肝纤维化的CHC患者血清miR-1273g-3p相对水平显著高于健康人（1.03±0.2）,P〈0.05;在抗病毒治疗12m末,CHCF0期、F1-2期和F3-4期患者血清miR-1273g-3p相对水平依次变化为（1.03±0.4）、（1.43±0.22）和（3.97±0.2）,均显著低于治疗前（P〈0.05）;在治疗前,分别以血清miR-1273g-3p水平〉1.68和血清miR-1273g-3p水平〉4.20为截断点诊断存在肝纤维化和显著肝纤维化,其ROC曲线下面积（AUC）分别为0.830,95%CI为0.714～0.973,诊断的灵敏度为72.2%,特异度为86.4%,和0.864,95%CI为0.701～0.976,诊断的灵敏度为83.6%,特异度为78.4%;在治疗后,经肝组织病理学检查发现CHC患者F0期、F1期、F2期、F3、F4期依次为15例、9例、14例、11例、8例,血清miR-1273g-3p水平诊断存在肝纤维化和显著肝纤维化的效能仍然较好.结论血清miR-1273g-3p水平随着CHC患者肝纤维化进展而逐渐升高,在抗病毒治疗后,随着肝纤维化的缓解而降低,因而具有-定的判断肝纤维化程度的效能,值得进一步研究.

简介：Ithasbeenfoundthatexpressionof15-lipoxygenasc-1(15-LOX-1)anditsmainproduct,13-C-hydroxyoctadecadienoicacid(13-S-HODE),aredecreasedinhumancolorectalandesophagealcancersandthatnonsteroidalanti-inflammatorydrugs(NSAIDs)cantherspeuticallyinduce15-LOC-1expressiontotriggerapoptosisinthosecancercellsindependentlyCOX-2.WefoundthataspecificCOX-2inhibitorSC-236similarlyinduceapoptosisingastriccancercells,althoughthemechanismsoftheseeffectsremaintobedefined.Inthepresentstudy,wetestedwhetherSC-236inducedapoptosisthroughup-regulationof15-LOX-1ingastriccancercells.Wefoundthat,(a)SC-236inhibitedgrowthofgastriccancercellsmainlybyapoptosisinduced;(b)SC-236induced15-LOX-1expressionandincreasedendogenous13-S-HODEproduct,insteadof15-S-HETEduringapoptosisingastriccancercellswithout15-LOX-1expressionbeforetreatmentbySC-236;(c)sc-236didn'teffectexpressionofCOX-1,COX-2,5-LOXand12-LOX;and(d)15-LOX-1inhibitionsuppressedSC-236inducedapoptosis.ThesefindingsdemonstratedthatSC-236inducedapoptosisingastriccancercellsviaup-regulationof25-LOX-1.Theyalsosupporttheconceptthatthelossoftheproapopoticroleof15-LOX-1inepithelialcancersisnotlimitedtohumancolorectalandesophagealcancers.

简介：背景：溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性非特异性肠道炎症病变,大量研究表明,UC肠黏膜损伤与紧密连接蛋白改变有关。目的：探讨实验性结肠炎大鼠结肠中claudin-1、-2、-4的表达。方法：将40只雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组和模型组,给予大鼠7.5mg/mL恶唑酮灌肠制备实验性结肠炎模型,以等量0.9%NaCl溶液灌肠作为正常对照。造模7d后,行大体评分和结肠组织学评分,以ELISA法检测血清和结肠中细胞因子TNF-α、IL-4、IL-5、IL-10含量,免疫组化和蛋白质印迹法检测紧密连接蛋白claudin-1、-2、-4蛋白表达,实时PCR法检测claudin-1、-2、-4mRNA表达。结果：与正常对照组相比,模型组结肠大体评分和组织学评分均显著升高（P〈0.05）;血清和结肠组织IL-4和IL-5含量均显著增高（P〈0.05）,而两组TNF-α和IL-10含量无明显差异（P〉0.05）;claudin-1、-4mRNA和蛋白表达显著降低（P〈0.05）,claudin-2mRNA和蛋白表达显著增高（P〈0.05）。结论：实验性结肠炎大鼠中紧密连接蛋白claudin-1、-2、-4的分布和表达发生改变,导致肠黏膜屏障功能受损,有望作为UC治疗的潜在靶点。

简介：背景：研究表明神经肽S受体1（NPSR1）基因多态性与欧洲人群炎症性肠病（IBD）的遗传易感性相关，但尚无研究探讨两者在中国人群中的相关性。目的：探讨中国汉族人群中NPSR1基因多态性与IBD的关系。方法：收集武汉大学中南医院457例确诊IBD患者[溃疡性结肠炎（UC）组355例，克罗恩病（CD）组102例]和500名健康对照者，以PCR和测序技术分析NPSR1基因rs323922（C→G突变）、rs740347（G→C突变）位点多态性。结果：UC组与对照组间、CD组与对照组间rs323922、rs740347位点的基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义（P〉0.05）。基因型与IBD临床表型的相关性分析显示：①rs323922位点突变型CG基因型与男性CD（OR：0.441，95%CI：0.230~0.844）和结肠型CD（OR：0.425，95%CI：0.199~0.911）相关，为保护因素。②rs740347位点突变型CC基因型与CD早期发病（〈16岁）相关（OR：15.019，95%CI：2.634~86.470），突变型C等位基因与结肠型CD相关（OR：2.142，95%CI：1.709~4.294），两者均为危险因素。结论：NPSR1基因rs323922、rs740347位点多态性与中国汉族人群的IBD遗传易感性无关，但与IBD的某些临床表型有关。

简介：Symptomatichepato-diaphragmaticinterpositionofabowellooporChilaiditi'ssyndromeisapeculiaranatomicalconditionmostoftenfoundbychance.Itsdescribedsymptomsrangefromintermittent,mildabdominalpainanddyspepsiatoacuteintestinalobstruction.Wereportacaseofhepato-diaphragmaticmigrationofthehepaticflexureofthecolonassociatedtoanunusual,heretoforeunreported,angina-likepainexclusivelyevokedbytheleftlateraldecubitus.Tomaximizethechanceofobservinganatomicalchangesindifferentpostures,computedtomographyofthechestandabdomenwasperformedafterairinsufflationintothecolon.Whilefrankherniationintothechestwasexcluded,thescanshowedthatthehepaticflexure-withtheinterpositionofthediaphragm-cameincontactwiththerightsideoftheheartintheleftlateral,butnotinthesupine,decubitus.Thisfindingwasreproducedbyechocardiographywhichalsoshowedvirtuallyunalteredhemodynamicsafterthechangeofposture.ECG,leftandrightventricularglobalandregionalfunctionaswellascardiacinjurymarkersalsoremainedunchangedduringthemaneuver,indicatingthatthepainevokedbythelatterwasunlikelyduetomyocardialischemia.ThiscasesuggeststhatChilaiditi'ssyndromeshouldbeincludedamongthepossible,althoughrare,causesofunexplainedangina-likesymptoms.

简介：煽动性的肠疾病(IBD)经常与象眼的神经炎那样的extraintestinal表明(EIM)被联系(在上)尽管这到目前为止在仅仅一些成年病人被描述了，所有谁与Crohns疾病(CD)被影响。而且，在上并且demyelinating疾病比的被表明了在IBD病人更经常在控制人口。在我们的当前的案例报告，我们与活跃CD描述一个孩子开发了突然的盲目由于在那上双边不与任何已知的原因有关，并且那即时对类固醇的高剂量作出回应。调查和临床的后续到目前为止在这个病人排除了demyelinating疾病的发展。到我们的知识，这是第一份报告在上在有CD的一个小儿科的病人。对这个案例的可能的解释包括活跃的肠疾病的阵发性的EIM，联系自体免疫的混乱例如一周期性孤立在上，多重硬化的第一表明，或能出现在以后的后续的另一demyelinating疾病。

简介：

简介：AIM:Toinvestigatethelifetimeriskofdevelopmentofesophagealadenocarcinomaand/orhigh-gradedysplasiainpatientsdiagnosedwithBarrett’sesophagus.METHODS:DatawereextractedfromtheUnitedKingdomNationalBarrett’sOesophagusRegistryondateofdiagnosis,patientageandgenderof7877patientsfromwhohadbeenregisteredfrom35UnitedKingdomcenters.LifeexpectancywasevaluatedfromUnitedKingdomNationalStatisticsdatabasedupongenderandageatyearatdiagnosis.Thesedatawerethenusedwithpublishedestimatesofannualadenocarcinomaandhigh-gradedysplasiaincidencesfrommetaanalysesandlargepopulation-basedstudiestoestimateoveralllifetimeriskofdevelopmentofthesestudyendpoints.RESULTS:ThemeanageatdiagnosisofBarrett’sesophaguswas61.6yearsinmalesand67.3yearsinfemales.Themeanlifeexpectancyatdiagnosiswas23.1yearsinmales,20.7yearsinfemalesand22.2yearsoverall.Usingdatafrompublishedmeta-analyses,thelifetimeriskofdevelopmentofadenocarcinomawasbetween1in8and1in14andthelifetimeriskofhigh-gradedysplasiaoradenocarcinomawas1in5to1in6.Usingdatafrom3largerecentpopulation-basedcohortstudiesthelifetimeriskofadenocarcinomawasbetween1in10and1in37andofthecombinedendpointofhigh-gradedysplasiaandadenocarcinomawasbetween1in8and1in20.AgeatBarrett’sesophagusdiagnosisisreducingandlifeexpectancyisincreasing,whichwillpartiallycounter-balancelowerannualcancerincidence.CONCLUSION:Thereisasignificantlifetimeriskofdevelopmentofhigh-gradedysplasiaandadenocarcinomainBarrett’sesophagus.

简介：Hirschsprungs疾病是现场发生在1:5000的先天的混乱出生。它被伤寒神经原的缺席沿着胃肠的道的一个可变区域描述。Hirschsprungs疾病作为multigenic混乱被分类，因为一样的显型在多重不同基因与变化被联系。而且，Hirschsprungs疾病的遗传高度复杂、不严格地孟德尔。在Hirschsprungs疾病观察的phenotypic可变性和不完全的外显率也建议修饰词基因的参与。这里，我们总结基于人和动物研究位于Hirschsprungs疾病下面的遗传的当前的知识，集中于修饰词基因的主要原因的基因，他们的相互作用，和角色。

简介：目的观察分子吸附再循环系统（MARS）对肝衰竭患者Th1/Th2型细胞因子水平的影响,探讨MARS在肝衰竭治疗中的临床价值。方法28例肝衰竭患者接受MARS治疗,采用ELISA法测定血清TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10和IL-12水平,比较其在治疗前后的变化。结果在MARS治疗结束时,患者血清TNF-α、IFN-γ、IL-6水平分别为（40.3±3.7）pg/ml、（25.9±1.9）pg/ml、（33.6±2.5）pg/ml,显著低于治疗前【（81.5±6.2）pg/ml、（49.3±2.2）pg/ml、（66.8±4.1）pg/ml,P均〈0.01】;治疗结束时血清IL-10和IL-12水平分别为（39.3±2.6）pg/ml和（168.7±8.5）pg/ml,显著高于治疗前【（37.1±1.9）pg/ml和（98.6±6.5）pg/ml,P〈0.01】;在MARS治疗结束后7d,患者TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10和IL-12水平分别为（80.3±3.9）pg/ml、（48.6±2.1）pg/ml、（65.1±2.4）pg/ml、（38.4±2.2）pg/ml、（99.8.6±7.9）pg/ml,与治疗前相比,差异无显著性（P〉0.05）。结论MARS治疗肝衰竭患者有利于纠正失衡的Th1/Th2型细胞因子水平,减轻免疫反应对肝组织的损伤,为肝细胞再生提供机会。

简介：目的通过对26082例胃镜结果进行分析，寻找上消化道疾病的一些规律和特点，以期能够更好地防治该类疾病。方法系用回顾性总结、归纳的方法，进行研究分析。结果详见附表资料。结论本项研究验证了胃镜检查的广泛适应性和安全可靠性；在一定程度上反映了当地上消化道疾病的发病情况，检出的上消化道疾病者，男性明显高于女性。另外，在胃镜检查中，要注意不同部位、多种疾病的诊断。

简介：磁共振成像（MRI）以其无创伤性、无痛苦、无辐射损伤等优点，在临床上已越来越多的应用于小儿疾病的检查中。但由于MRI检查时间较长，而小儿的年龄小，对医生检查常有恐惧感，易哭闹，常使检查不能顺利进行，有时甚至半途而废，或图像模糊达不到临床诊断的目的。能否顺利完成扫描检查，护理方面显得尤为重要。现将我们在小儿MRI检查中的护理体会介绍如下，供同道参考。

简介：