简介：用溶胶-凝胶法合成了掺钴的尖晶石锰酸锂Li1.05Co0.05Mn1.95O4,由于Co^3＋的引入使得材料结构更加稳定,循环稳定性增强。材料在0.1C下首次放电比容量为105.2mAh/g,循环20次后为104.3mAh/g,容量保持率为99.1%;1C下首次放电比容量为92.4mAh/g,循环20次后放电比容量为91.1mAh/g,容量保持率为98.5%。电池在充电前电荷转移电阻Rct很大,锂离子扩散系数较小,1C循环结束后电极的电荷转移电阻Rct最大为225.2Ω,0.5C循环结束后电极的锂离子扩散系数DLi＋最大为6.16×10^-5m^2/s。

简介：LiNi0.5Mn1．5O4正极材料具有接近5V的电压平台，从而具有高的功率密度。综述了近年来LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的合成及其掺杂改性的研究现状，重点对LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的结构及其电化学性能进行了总结和探讨，并对LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的发展前景进行了展望。

简介：普鲁士蓝锂铁衍生物具有完美的立方晶体结构，在晶体结构中存在空隙，为锂离子的嵌脱提供了可能。测试了该材料的电导率和锂离子在其中的嵌入／脱嵌能力，并对以其作为正极材料的锂离子电池样品进行了充放电测试。结果表明，该材料适合作为锂离子电池正极材料。

简介：以NaOH为沉淀剂,通过氢氧化物共沉淀法制备LiCo0.05Mn1.95O4,讨论沉淀剂浓度对产物电化学性能的影响.当沉淀剂NaOH浓度为4mol/L时,0.1C首次放电比容量为96.3mAh/g,首次循环的库仑效率为97.2％,产物的电化学性能较好.在3.0～4.3V循环,在最优条件温度为30℃、pH为10.2、沉淀剂浓度为4mol/L时制备的产物,0.1C首次放电比容量为120.1mAh/g,首次循环的库仑效率为95.7％.

简介：以氢氧化锂、柠檬酸以及醋酸锰、醋酸镁为原料，利用低温固相法制备了LiMn2O4及其Mg元素的掺杂产物，采用XRD、FTIR和恒流充放电测试研究了合成产物的性能。XRD测试表明，所有产物均为尖晶石相结构，Mg离子能很好地溶入尖晶石相产物的晶格之中；FTIR结果显示，经过Mg元素掺杂改性后，产物中的Mn（Ⅳ）-O和Mn（Ⅲ）-O键分别存在着蓝移和红移现象；电化学测试则表明，LiMg0.2Mn1．8O4的初始电化学容量较LiMn2O4低，但经过一定的循环次数后，电化学容量超过了LiMn2O4，且在整个循环过程中LiMg0.2Mn1．8O4的容量衰减率较小，循环性能相对于未掺杂前的产物得到了较大的提高。

简介：报道了用水热法合成直接甲醇燃料电池（DMFC）阴极碳载Pd-Fe（Pd-Fe/C）催化剂,利用X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对催化剂进行了结构表征;结果表明：水热法合成的Pd-Fe/C催化剂中的金属粒子,其平均粒径较小,分散均匀;电化学测试表明：Pd-Fe/C催化剂对氧还原反应有很高的电催化活性。

简介：在光伏优化系统中，对于数据传输的要求越来越高，如何在低功耗、低成本、小型化的情况下实现无线数据通信的可靠传输成为非常重要的研究课题，本文主要研究和设计了基于光伏功率优化器的Si4438无线通信系统，实现了功率优化器和数据采集器之间的无线数据传输。

简介：采用碳酸盐共沉淀法合成了层状LiNi0.4Co0.2MnMgxO2锂离子电池正极材料，对材料进行XRD研究表明，该材料具有a—NaFeO2（R-3m）结构。数据显示，通过Mg掺杂降低了Li层的阳离子混排程度。通过组装扣式电池对材料进行恒流充放电测试、交流阻抗测试、循环伏安测试等电化学性能测试。与LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2相比，在Mn位进行Mg掺杂的LiNi0.4Co0.2Mn0.4-xMgxO2循环性能和结构稳定性有了大幅度提高。所有掺杂的样品中，LiNi0.4Co0.2Mn0.038MgxO2具有最好的循环性能，首次放电比容量达到164．7mAh／g，在0．1C下循环10次后的容量达到160．3mAh／g。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了5V正极材料LiNi0．5Mn1．5O4。将混合盐溶液以不同速度加入草酸溶液中，对制得的LiNi0．5Mn1．5O4材料的结构、形貌和电化学性能会产生显著的影响。结果表明：将盐溶液以0．17mL/s的速度加入到草酸中，预烧温度为450℃，焙烧4h，后900℃焙烧6h制得的样品为粒径均匀的多面体，1C充放电初始容量达到135mAh/g，55次循环后的放电比容量保持率为96．26％。

简介：用扫描电镜、X-射线衍射、等离子体原子发射光谱、热重分析、循环伏安、恒电流充放电、交流阻抗法研究了溶胶-凝胶法合成的尖晶石锂锰氧化物的物理化学性能,并与熔盐法合成样品作了比较.熔盐法制备的样品的颗粒为不规则块状,初始容量低(99.6mAh/g),而溶胶-凝胶法制备样品的颗粒细小、均匀,初始容量较高(112.5mAh/g).但是熔盐法制备的样品经30次循环后容降为15%,而溶胶-凝胶的却高达40%.熔盐法制备的样品中实际Li/Mn为0.506,与原料中Li/Mn摩尔比相近,而溶胶-凝胶法只有0.473,比原料中的小.熔盐法制备的样品为纯尖晶石结构,而溶胶-凝胶法制备的有杂相Mn2O3生成.热处理过程中部分Li的挥发损失和非电化学活性Mn2O3的生成导致锂锰氧化物容量快速下降.

简介：考察了温度对合成材料的影响,并对材料进行不同倍率的过充电测试。经过XRD、恒流充放电、循环伏安等测试得出,800℃保温16h时合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2具有稳定的α-NaFeO2层状晶体结构,材料电化学性能最好,最大放电容量为158.9mAh/g(2.4～4.3V),110次循环后,容量保持率为96.69%,显示良好的循环性能。过充电测试结果表明,材料在小倍率循环时具有一定的耐过充性能。过充电时Co4+的出现和材料结构发生变化、阳离子混排严重是引起容量衰减的原因。

简介：以Ni0.5Co0.2Mn0.3（OH）2和Li2CO3为原料,TiO2和ZnO为掺杂剂,制备出不同含量钛锌离子复合掺杂的锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2。用XRD、SEM、恒电流充放电、交流阻抗法和循环伏安方法分别研究了不同掺杂量对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的结构、形貌和其电化学性能的影响。结果表明3%（摩尔分数）的Ti、Zn离子复合掺杂能有效提高LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的倍率放电能力和循环性能。在1C和2C的充放电倍率下,首次放电容量分别为170.4mAh/g和164.8mAh/g,经过50次充放电循环后容量保持率分别为96.3%和94.7%,具有优良的电化学性能。

简介：采用共沉淀法制备了不同Zn掺杂量的Li（Ni1/3Co1/3Mn1/3）1-xZnxO2（x=0-0.08）固溶体,通过X射线衍射（XRD）和光电子能谱（XPS）分析,研究了不同Zn掺杂量对Li（Ni1/3Co1/3Mn1/3）1-xZnxO2固溶体晶体结构和过渡金属表面化学状态的影响。实验结果表明：当Zn掺杂量x小于0.006时,固溶体材料具有稳定的层状结构;微量Zn的掺杂能够增强晶体材料的整体键能。

简介：通过共沉淀法合成了高振实密度的球形锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2并对其进行了碳包覆改性,对产物进行了XRD、SEM表征和电化学性能测试。结果表明合成的原材料的振实密度达到2.17g·cm^-3。碳包覆没有改变原材料的晶体结构,材料具有较好的α-NaFeO2型层状结构;电化学测试结果表明适量的碳包覆能提高原材料的循环性能和倍率性能。

简介：以La0.8Mg0.2（Ni2.7Co0.6Al0.1Mn0.1）x（x=0.9、0.95、1.00、1.05、1.10）贮氢合金为研究对象。采用电化学测试技术,揭示合金的成分与电化学性能的关系。在所研究的合金中,以x=1.00时合金的综合性能较好,其最大放电容量为357mAh/g,活化次数为2次,在1200mA/g放电电流条件下的高倍率放电性能HRDl200=47%,但合金经200次循环后的容量保持率偏低（S200=63.4%）。

简介：以柠檬酸铁、乙酸锰、乙酸钴和磷酸二氢锂为原料,采用喷雾干燥法制备LiFe1/3Mn1/3Co1/3PO4/C正极材料。采用X射线衍射（XRD）,扫面电镜（SEM）以及电化学测试对合成材料进行表征。结果表明,在700℃下焙烧16h合成的LiFe1/3Mn1/3Co1/3PO4/C为结晶良好的橄榄石型结构,颗粒呈球形,球径在0.5-5μm之间。该样品在0.1C倍率下的首次放电比容量为128.3mAh/g,同时具有良好的倍率性能。