简介：ObjectivesToinvestigatetheassociationofsolubleFasligand(sFasL)andsolubleFasreceptor(sFas)withhumanchroniccongestiveheartfailure(CHF).MethodsTheserumlevelofsFasLandsFasin33patientswithCHF(13incardiacfunctionclassⅡ,17inclassⅢ,3inclassⅣ,NYHA)wasassessedwithenzyme-linkedimmunosorbentassay,andwascomparedwiththatof18age-,bloodpressure-matchedpatientswithcardiacfunctionclassⅠ(NYHA).ResultsTherewasnodifferenceinthelevelofsFasLbetweenthetwogroups[CHFgroup:231.50+/-84.50(cardiacfunctionclassⅡ216.50+/-96.00,classⅢ226.80+/-85.70,classⅣ244.00+/-73.00)vs.cardiacfunctionclassIgroup:217.50+/-89.00pg/mL,P>0.05].However,thelevelofsFaswassignificantlyhigherinthepatientswithCHFthanthoseofcardiacfunctionclassIgroup[CHFgroup:1353.30+/-507.71(cardiacfunctionclassⅡ1154.85+/-371.20,classⅢ1412.88+/-493.62,classⅣ1875.67+/-806.

简介：<正>Fasligand(FasL)wasfirstdescribedfunctionallyasaninduciblecellsurfacemoleculeusedbycytotoxicTcellstoinduceapoptoticcelldeathintumorcellsandactivatedlymphocytes.WiththeidentificationofFasastheIprgeneproduct,FasLbecamerecognizedasamoleculeinvolvedindown-regulationoftheimmunesystem.WhileFasLcanbeusedtoefficientlykillFas-expressingtumorcellsaswellasactivatedTandBlymphocytesinvitro,attemptstouseFasLtherapeuticallytotreatcancerortopreventtransplant

简介：

简介：摘要目的对糖尿病性白内障及老年性白内障晶状体上皮细胞（LEC）的凋亡及其与上皮细胞Fas、P53基因的相关性进行分析探讨。方法本次研究对象选取我院2012年1月至2016年12月收治的48例行超乳手术的老年白内障患者，获取患者中央部的晶状体前囊膜。并按照其是否合并糖尿病将其分为A组（糖尿病性老年白内障组，n=24）与B组（非糖尿病性老年白内障组，n=24），应用光镜、电镜等方法观察LEC的凋亡情况，并以RT-PCR定量检测Fas、P53基因在白内障晶状体上皮细胞中的表达情况。结果光镜下显示A组患者的白内障上皮细胞呈透明眼，可见空泡，凋亡细胞较B组明显增多。电镜下显示A组患者的白内障上皮细胞可见凋亡小体，而B组中未见凋亡小体，且就凋亡情况来讲，A组较B组明显增多。两组患者的上皮细胞中均存在Fas、P53基因的表达，且Fas在糖尿病性白内障上皮细胞中的平均表达为老年白内障的12.32倍，P53蛋白在糖尿病性白内障上皮细胞中的平均表达为老年白内障的7.22倍，差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年白内障患者晶体上皮细胞中P53与Fas存在表达，提示着P53与Fas基因参与晶体上皮细胞凋亡的整体调控，对于治疗眼科疾病的外源性抑癌基因，其表达水平的监测具有重要意义。

简介：目的探讨黄芪对实验性病毒性心肌炎细胞凋亡及Fas/FasL基因的影响.方法Balb/c小鼠24只腹腔感染柯萨奇病毒B3(CVB3)后随机分成2组:治疗组(每天腹腔注射黄芪注射液100mg/10g)及对照组.第8d取心脏标本,进行病理学检查、细胞凋亡TUNEL法检测以及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析Fas和FasLmRNA的表达水平.结果①黄芪治疗组病变积分明显低于对照组(P＜0.01).②黄芪治疗组心肌细胞凋亡指数(AI)明显低于对照组(P＜0.01).③黄芪治疗组心肌组织Fas和FasL的mRNA相对表达量均明显低于对照组(P＜0.01,P＜0.05).结论黄芪可通过下调病毒性心肌炎小鼠心肌组织Fas和FasL基因转录,减少心肌细胞凋亡和心肌损伤.

简介：摘要目的观察亚砷酸钠（NaAsO2）对人正常肝细胞（L-02细胞）脂代谢基因固醇调节元件结合蛋白-1c（SREBP-1c）、过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）和脂肪酸合成酶（FAS）表达的影响。方法体外培养L-02细胞，分别以0（对照）、2、4、8、16、32、64、128 μmol/L NaAsO2染砷24 h，采用CCK-8法检测细胞存活率，并制作拟合曲线计算半抑制浓度（IC50），以IC50的0、1/8、1/4、1/2作为染砷剂量进行后续实验。采用甘油磷酸氧化酶-过氧化氢酶（GPO-PAP）法检测细胞甘油三酯（TG）含量；实时荧光定量PCR检测SREBP-1c、PPARα、FAS mRNA表达水平；蛋白质印迹法（Western blot）检测SREBP-1c和PPARα蛋白表达水平。结果8、16、32、64、128 μmol/L NaAsO2组细胞存活率[（92.000 ± 1.414）%、（91.000 ± 0.000）%、（76.500 ± 0.707）%、（53.000 ± 1.412）%、（47.000 ± 1.412）%]明显低于对照组[（100.000 ± 0.000）%，P均< 0.01]，IC50为64 μmol/L，以0（对照）、8、16、32 μmol/L NaAsO2进行后续实验。与对照组[（1.000 ± 0.000）mmol/g prot]比较，8、16、32 μmol/L NaAsO2组TG含量[（0.691 ± 0.064）、（0.474 ± 0.162）、（0.184 ± 0.045）mmol/g prot]显著降低（P均< 0.01）。与对照组比较，各染砷组SREBP-1c、PPARα、FAS mRNA表达水平，SREBP-1c、PPARα蛋白表达水平显著降低（P < 0.01或< 0.05）。相关性分析可见，NaAsO2含量与细胞TG含量，SREBP-1c和PPARα蛋白表达水平呈负相关（r =-0.954、- 0.875、- 0.965，P均< 0.01）。结论NaAsO2可引起L-02细胞TG含量减少及脂代谢相关基因SREBP-1c、PPARα和FAS表达降低，提示砷致肝损伤过程中可引起脂代谢障碍发生。

简介：ApoptosisproducedinBcellsthroughFas(APO-1,CD95)triggeringisregulatedbysignalsderivedfromothersurfacereceptors:CD40engagementproducesupregulationofFasexpressionandmarkedsusceptibilitytoFas-inducedcelldeath,whereasantigenreceptorengagement,orIL-4Rengagement,inhibitsFaskillingandinsodoinginducesastateofFas-resistance,eveninotherwisesensitive,CD40-stimulatedtargets.SurfaceimmunoglobulinandIL-4RutilizeatleastpartiallydistinctpathwaystoproduceFas-resistancethatdifferentiallydependonPKCandSTAT6,respectively.Further,surfaceimmunoglobulinsignalingforinducibleFas-resistancebypassesBtk,requiresNF-κB,andentailsnewmacromolecularsynthesis.TerminaleffectorsofBcellFas-resistanceincludetheknownanti-apoptoticgeneproducts,Bcl-XLandFLIP,andanovelanti-apoptoticgenethatencodesFAIM(FasApoptosisInhibitoryMolecule).faimwasidentifiedbydifferentialdisplayandexistsintwoalternativelysplicedforms;faim-Sisbroadlyexpressed,butfaim-Lexpressionistissue-specific.TheFAIMsequenceishighlyevolutionarilyconserved,suggestinganimportantroleforthismoleculethroughoutphylogeny.InducibleresistancetoFaskillingishypothesizedtoprotectforeignantigen-specificBcellsduringpotentiallyhazardousinteractionswithFasL-bearingTcells,whereasautoreactiveBcellsfailtobecomeFas-resistantandaredeletedviaFas-dependentcytotoxicity.InadvertentoraberrantacquisitionofFas-resistancemaypermitautoreactiveBcellstoescapeFasdeletion,andmalignantlymphocytestoimpedeanti-tumorimmunity.

简介：<正>ThesusceptibilityofprimaryBcellstoFas(APO-1,CD95)-mediatedapoptosisisregulatedbysignalsderivedfromadditionalsurfacereceptors.CD40engagementproducesupregulationofFasexpressionandinducesmarkedsensitivitytoFas-inducedcelldeath,whereasBcellantigenreceptor(BCR)engagementinhibitsFaskillingandtherebyproducesFas-resistance,eveninotherwisesusceptible,CD40-stimulatedtargets.BCRsignalingforinducibleFas-resistancedevelopsoveraperiodof12hoursanddependson

简介：

简介：摘要目的研究FAS-670A/G基因多态与吉非替尼治疗敏感性及患者生存之间的关系。方法入组88例接受吉非替尼单药治疗的IIIA-IV期非小细胞肺癌患者，分析FAS-670A/G基因多态与吉非替尼治疗的临床获益率及患者生存的相关性。结果FAS-670A/G基因多态与全组患者临床获益率无关。AA、AG、GG患者的2年总生存率分别为49.2%、49.2%和28.7%，有显著差异（P=0.028）；携带A等位基因的患者，2年总生存率高于GG基因型患者，分别为49.3%和28.7%，有统计学意义（P=0.007）。多因素预后分析显示病理类型（P=0.020，RR2.466,95%CI1.150-5.288）和FAS-670多态性（P=0.036，RR0.503,95%CI0.264-0.955）是独立的预后因素。结论促进肿瘤细胞凋亡是吉非替尼抗肿瘤作用的重要部分，FAS-670A/G基因多态可能成为吉非替尼治疗的进展期非小细胞肺癌患者生存的预测指标。

简介：IncreasedexpressionofFasbyhematopoieticprogenitorsinaplasticanemia(AA)suggeststhatFas/Fasligand(FasL)systemplaysakeyroleintheformationofseverepancytopenia.Tofurtherconfirmtheabovehypothesis,Tcellsfrom8patientswithAAweresystematicallystudiedfortheirFasL'sdistributionpattern,releasingmannerandproapoptoticactivity,comparedwithnormalrestingTcellsandartificiallyactivatedTcellblasts.TheresultsdemonstratedthatAATcellsabnormallyexpressedlowlevelsofmembrane-boundFasLandcontainedhighlevelsofintracellularFasLwhichcouldbetriggeredtoreleasebyhigh-dosephytohemagglutinin(PHA)pulse-stimulation.ThesupernatantsfromthePHA-stimulatedAATcellshadapparentcytotoxicityagainstFasL-sensitiveJurkatcells,whichcouldbesignificantlyinhibitedbymonoclonalantibodyagainstFasLinadose-dependentmanner,ornearlycompletelyabrogatedbyultracentrifugation.TheabovephenomenaalsoappearedonartificiallyactivatedTcellblasts,butthiswasnotthecaseonnormalrestingTcells.TheseresultsindicatethatAATcellisatypeof'preactivated'Tlymphocyte,characterizedbyoverexpressionofFasL,especiallyintracellularFasLwhichcanbestimulatedtoreleaseinbioavtiveexosomesboundform.Takentogether,ourdataprovidefurtheranddirectevidenceforthehypothesisthatTcellsmightmediatethedestructionofhematopieticprogenitorinAAthroughFas/FasLsystem.

简介：FAS系统的起源消防自动化系统（FireAutomationSystem）简称FAS系统是伴随智能化楼宇而诞生的，世界上第一幢智能化楼宇诞生至今只不过25年的历史。1984年，随着由美国联合技术建筑系统公司在美国康涅狄格州的哈特福德市建设的一幢大厦竣工，第一次出现了“智能楼宇（IntellegentBuilding）”这一名称。

简介：介绍了地铁FAS系统中央级、车站级和现场级的系统结构和主要设备构成;表述了FAS系统两级管理三级控制结构形式和相关系统示意图,分析了地铁FAS在系统结构、网络组成及设备应用方面的发展趋势。

简介：为进一步解决交通问题，很多城市都开始大力兴建地铁运输系统，一些已经完成地铁建设的城市也需要对系统进行必要的拓展和升级，有效缓解交通拥堵问题的同时，也面临着自身发展的一些挑战。地铁处于非常封闭的运行环境，如果不做好相应的安全防火控制，其危险是不可想象的。针对这个情况，目前广泛采用一种FAS系统来应对地铁火灾报警的实际需要。本文详细探讨了地铁FAS系统的组网设计方案，对整个系统的稳定性操作做以系统分析，有很强的针对性和实用价值。

简介：摘要:本文首先总结了FAS火灾自动报警系统、环境与设备监控系统设计中存在的典型问题，然后以地铁二号线的系统设计为例，对产生这些问题的原因进行分析，继而提出针对性的改进措施及计划，最后提出提高设计质量的建议，为其他项目的设计提供参考。

简介：本文介绍了GSM-R中固定用户接入系统（FAS）的组成，比较了FAS系统与传统调度网络的优势，分析了FAS网络设计时可能遇到的实际问题，并探讨了FAS网络的发展方向。

简介：摘要本文对FAS系统维保工作内容进行阐述，探讨在地铁行业中，FAS系统采取哪种维保模式更适合运营维护设备。委外模式下对地铁运作的情况进行介绍，同时对委外管理方面提出了一些建议，为运营开通后FAS维保工作提供决策参考。

简介：摘要本文主要对消防报警（即FAS）系统和气灭系统的日常管理与维护进行分析与探讨。

简介：

简介：摘要火灾自动报警系统（简称FAS）是地铁自动化系统的一个重要组成部分，它是利用计算机技术、检测技术和电子通信技术，以火灾为监控对象，根据防火要求和特点而设计。火灾自动报警系统作为防止和减少火灾危害，保护生命财产安全为根本目的的一种自动消防措施，在建筑防火中具有极其重要的作用。基于此，本文主要对地铁FAS系统网络结构优化进行分析探讨。