简介:摘要目的分析晚期胃癌无进展生存期运用氟尿嘧啶衍生物维持治疗效果。方法选取本院70例晚期肺胃癌无进展生存期患者。参照组对患者停药并采用支持治疗方法。观察组对患者进行氟尿嘧啶衍生物维持治疗。结果观察组的治疗总有效率为14.29%,参照组的治疗总有效率为5.71%,两组进行对比,有明显差异(P<0.05)。参照组和观察组的中位PFS分为6.2个月,8.1个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。发生不良反应最多的就是手足综合征,其次就是恶心呕吐、血红蛋白减少以及胆红素升高,与其他不良症状进行比较,差异大(P<0.05)。结论对晚期胃癌无进展生存期患者采用氟尿嘧啶衍生物维持治疗效果理想,能有效的延长无进展生存期,缓解患者病痛,降低不良反应的发展,是一种非常合理的治疗方式。
简介:摘要目的观察不同初始剂量甲巯咪唑治疗Graves病的临床效果,研究治疗Graves病最合适的甲巯咪唑初始剂量。方法选取我院2015年1月-2016年6月收治的70例Graves病患者为研究对象,分为治疗方式不同的两组,常规剂量组患者服用甲巯咪唑10mg/次,3次/d,低剂量组患者服用甲巯咪唑15mg/次/d,治疗后比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后小剂量组治疗总有效率为94.29%,常规组治疗总有效率为88.57%,两组比较差异不明显,p>0.05认为差异不具有统计学意义。小剂量组患者并发症总发生率为17.14%,常规组患者并发症总发生率为28.57%,小剂量组并发症发生率明显低于对照组,两组比较差异明显,p<0.05认为差异具有统计学意义。结论对于Graves病的治疗,应用小剂量甲巯咪唑能够有效的降低TSH水平,对疾病治疗疗效显著,具有安全性高的优点,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探究并比较甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶在治疗甲亢中的临床效果。方法选取80例甲亢患者分为对照组和观察组,对照组患者服用丙硫氧嘧啶片,观察组患者服用甲巯咪唑片。结果对照组的治疗总有效率与不良反应发生率分别为85.0%(34/40)、15.0%(6/40),观察组患者的治疗总有效率与不良反应发生率分别为87.5%(35/40)、15.0%(6/40);两种患者的治疗总有效率与不良反应发生率均无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶均有较好的治疗效果,两种药物的临床效果无明显的差异,在临床治疗中应根据患者的实际病情结合药物的副作用情况来对用药进行选择。
简介:摘要目的研究分析甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性。方法此次研究的对象是选取2015年2月10日-2016年3月11日笔者所在医院110例甲亢患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将其随机分为两组,对照组患者实施丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者实施甲巯咪唑治疗。结果观察组甲亢患者皮疹发生率9.09%,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组甲亢患者肝功能异常发生率、症状缓解时间、治疗时间、住院时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组甲亢患者不良反应发生率12.73%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性进行对比后,具有较高的安全性,在对患者进行治疗时,应根据患者病情选择不同的药物,观察患者的肝功能及血常规变化,患者一旦发生不良反应时,应及时进行处理。
简介:摘要目的朗迈2(LabUmat2+Urised2)全自动尿液分析仪是LabUmat2尿液干化学分析仪和Urised2尿液有型成分分析仪通过同一标本运输轨道联机检测尿常规的全自动仪器。检测项目多、速度快、精密度高,尿液有形成分分析结合人工显微镜检查准确度高。方法LabUmat2全自动尿液干化学分析仪反射光度计法,折射仪法。Urised2全自动尿液有型成分分析仪自动离心镜检,影像式神经网络智能识别系统检测。结果LabUmat2分析仪,配用专用的尿液分析试纸条,检测尿液化学成分;Urised2分析仪检测尿液有形成分。结论朗迈2(LabUmat2+UriSed2)全自动尿液分析仪应用全过程严格按照检测前、检测中、检测后的质量保证体系做好全程质量控制,可及时、准确获得尿常规报告,为临床诊断、疗效监测、预后判断提供可靠依据。同时也是临床实验室尿常规检测技术的提高。
简介:摘要目的对慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷的治疗作用进行探究。方法选取90例慢性特发性荨麻疹患者随机分为参照组(45例,咪唑斯汀治疗)与研究组(45例,咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗)。对比治疗前后不同组别瘙痒与风团情况、临床疗效、不良反应。结果治疗前,不同组别患者瘙痒视觉模拟评分(VAS)、风团四级评分(LFS)差异不明显(P>0.05),治疗后均有所降低(P<0.05),但研究组明显比参照组低(P<0.05);研究组治疗总有效率明显比参照组高(P<0.05);两组不良反应出现率差异不明显(P>0.05)。结论慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷可减轻患者瘙痒、减少风团数目、提升治疗效果,并且不会明显增加不良反应。
简介:摘要目的研究分析小剂量咪唑安定辅助腰硬联合麻醉在妇科腹腔镜手术中应用的可行性考察。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年12月到本院住院的妇科腹腔镜手术患者70例,将其临床资料进行回顾性分析,并按随机抽样的原则,分为研究组34例,采用小剂量咪唑安定辅助腰硬联合麻醉,和对照组36例,采用全身麻醉气管插管。对照组患者采用瑞芬太尼复合异丙酚气管插管全身麻醉,研究组选择L2~3间隙行腰硬联合麻醉,麻醉平面于T6~8水平,予丙泊酚(2.0~2.5μg/kg),芬太尼(0.002~0.004mg/kg)静脉注射,再加入小剂量咪唑安定0.05mg/kg,监测并记录静脉给药前、后注射前(T1)、注射后5min(T2)、注射后15min(T3)、注射后30min(T4)各时点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)。记录两组患者术后完全清醒时间、拔管时间及术后不良反应情况。结果与对照组比较,研究组不同时间点上对患者SBP、DBP、HR的影响小,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组在术后完全清醒时间、拔管时间,术后不良反应例数比较,研究组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量咪唑安定辅助腰硬联合麻醉行妇科宫腹腔镜探查术的效果良好,具有对患者刺激小以及术后清醒早等优点。
简介:摘要目的非瓣膜病房颤患者左房血栓应用CHADS2及CHA2DS2-VASc评分系统评估,对两种方法评估结果进行对比讨论。方法参与本实验的非瓣膜病房颤患者共305例,对其左室血栓风险进行评估研究。经临床检查诊断发现有56例患者出现了左房血栓情况,将其设定为A组;另外的249例未出现左房血栓情况的患者,将其设定为B组,对其评分与病症相关性进行讨论研究。结果相比于CHADS2评分系统,应用CHA2DS2-VASc评分系统得分评分更高,同时A组患者评分系统中的低危、中危及高危比率均更高,评分系统危险性在不断增加的情况下患者的左房血栓发生率越高,两者存在直接关系。经多因素Logistics回归分析发现,CHA2DS2-VASc评分可作为主要评估指标。结论非瓣膜病房颤患者在进行左房血栓诊断、风险评估诊断过程中,依据CHA2DS2-VASc评分可判断患者是否存在左房血栓,从而制定科学有效治疗方案。
简介:遵照“前期趋同,后期分化”的原则,《临床微生物学和微生物检验》第3版教材以“临床微生物学导论”作为桥梁,保证教学从医学微生物学向临床微生物过渡。本教材的临床细菌学、临床真菌学和临床病毒学等三篇是主体内容,应作为课堂教学的重点。微生物的分类、临床意义、微生物性性和微生物检验等四方面,其中确定微生物的分类和命名是本书的特色。根据临床要求,强调了标本直接检验的重要性。微生物检验篇可在临床专业实习阶段,结合国内外的进展与本医院的实际状况进行消化。
简介:摘要目的比较2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R的治疗效果。方法将2015年12月至2016年12月一年间我院收治的68例2型糖尿病患者随机分为观察组(应用门冬胰岛素30进行治疗)与对照组(应用精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗)各34例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察。结果治疗后观察组患者在早餐后2h、晚餐后2h、睡前2200血糖均比对照组低,差异有统计学意义(P<O.05)。结论对于2型糖尿病患者,2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。