简介：【摘要】目的 探讨电子胃镜检查中改进型无痛胃镜护理技术的应用效果。方法 将80例于2020年3月－2021年3月期间我院行改进型无痛胃镜检查的患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组常规护理干预，

简介：

简介：摘要：在医药技术转移的过程中，制药企业、医疗器械企业和第三方技术转移服务机构应该积极响应和探索生物制药技术转移的新模式，并针对各自的实际情况和需求，做好充分的准备，制定可行的计划。本文对生物制药技术转移难点进行分析，并从多角度探索生物制药技术转移的路径。

简介：摘要：生物制药是一种典型的技术密集型行业，技术转移是生物制药项目的关键部分。在当今生物制药项目中，技术转移成为一项重要任务，因为它不仅涉及资金的流动，而且还涉及在项目开发过程中与其他公司的合作。近年来，生物制药行业对技术转移的重视程度越来越高，这可能会导致各种形式的知识产权纠纷。另一方面，对于许多生物制药项目来说，技术转移是一个更好的选择。因此，我们需要确保在整个项目开发过程中都有适当的知识产权保护措施。目前，在生物制药领域中存在一些关于知识产权问题的普遍共识。虽然我们知道这些问题很重要，但我们很少对它们进行深入分析和研究。本文将探讨技术转移过程中所存在的主要问题以及解决这些问题的方法。

简介：摘要:目的探讨住院药房近效期药品原因分析及改进措施。方法选取我院近效期药品进行研究，研究时间是2020年1月-2020年12月，详细统计近期药品产生原因，总结管理对策。结果近效期药品产生原因包括拆零药品管理难，不重视检查有效期；个别科室申请药品使用效率低或未及时使用；个别药品的厂家或包装更换，剩余药品不能调配出去；近效期药品未及时检查；急救药品管理不佳、使用频率低、药物更新周期较长。结论住院药房近效期药品产生原因较多，需加强培训管理、具体管理，建立健全有关管理制度，确保药品质量，为拥有安全提供保障。

简介：【摘要】目的：探究消毒供应中心手工清洗器械的难点与预防措施。方法：将2020年9月至2021年9月需要清洗的98件医疗器械作为研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各49件。对照组采用传统清洗方法，观察组采用手工清洗。比较两种清洗方法清洗合格率和RLU值。结果：观察组清洗合格率97.96%，高于对照组87.76%，P

简介：【摘要】目的：探究消毒供应中心手工清洗器械的难点与预防措施。方法：将2020年9月至2021年9月需要清洗的98件医疗器械作为研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各49件。对照组采用传统清洗方法，观察组采用手工清洗。比较两种清洗方法清洗合格率和RLU值。结果：观察组清洗合格率97.96%，高于对照组87.76%，P

简介：摘要：目的：探究门诊药房不合理用药的原因及改进措施。方法：以2020年-10月-2020年11月门诊药房处方用药情况进行分析，统计处方量情况与不合理用药情况，分析不合理处方产生原因，总结改进措施。结果：10月处方量15921例，不合理用药22例（0.134%），11月处方量17462例，不合理用药10例（0.057%）。结论：门诊药房不合理用药原因包括用法不当、诊断不当等，需加强药师管理，完善药房管理制度，提高药师综合能力。

简介：摘要目的研究分析我院门诊药房药品调配出现差错的原因以及改进的措施。方法随机从我院门诊药房选取2016年12月到2017年10月药房调配出现差错的处方90例进行分析，探讨分析出现差错的原因。结果我院门诊药房2016年12月到2017年10月药品调配有90例出现差错，包括有20例出现药物品种的差错、5例药物的剂量与剂型出现差错、30例取药位置临近出现差错、20例是取药数量发生差错、10例是药物包装出现差错、5例是生产药物的厂家出现差错。结论防范与加强门诊药房处方的调配差错，对处方药品的配备进行专门的规范，并且提高药品调配人员的专业水平，改善工作环境等方面入手。

简介：【摘要】目的：对核医学科护理环节质量存在问题及改进措施进行深入分析，为其他临床工作者提供参考。方法：回顾性分析2018年1月至12月核医学科护理环节质量存在的问题，针对性提出改进措施，于2019年1月至12月应用，对比改进措施实施前后数据。本组实验中，每一年均12名护士参与实验。结果：对比实施前，实施后，核医学科护理环节质量存在问题明显减少，对比而言，P＜0.05。结论：核医学科护理环节质量存在问题较多，应开展改进措施，效果理想。

简介：【摘要】：目的：分析未入组DRGs病案首页编码质量问题，提出改进措施。方法：选取本院的2000例病案，分析经过编码质量改进措施后，本院的未入组DRGs病案首页编码管理质量。结果：2018年1月-2019年1月选取1000例病案，未入组合计78例（7.80%），主要原因包括了编码员、主治医师、信息技术人员的专业能力，工作责任心不足。经过2019年6月-2020年6月改进后下降到1000例中未入组36例（3.60%）。结论：医院未入组DRGs病案首页编码质量问题和内部人员管理有关，可加强主治医师、编码员和信息技术人员的专业能力，保证其改进质量。

简介：摘要：医药设备工程项目管理是指对医药设备工程项目进行全过程的组织、监控和控制，以确保项目在规定的时间、成本和质量要求下完成。医药设备工程项目的特点包括复杂性、风险性和长周期性，这使得项目管理变得尤为重要。医药设备工程项目的复杂性要求项目管理者具备较高的专业知识和技能。医药设备工程项目涉及到多个学科领域的知识，包括机械工程、电气工程、化学工程等。项目管理者不仅需要具备相关领域的知识，还需要具备项目管理的知识和技能。在项目实施过程中，项目管理者需要协调各个学科的专家，解决项目中的技术问题和决策问题。

简介：摘要：近年来，随着社会经济与科技迅速发展，人们日常生活水平不断提升，其健康意识随之增加，从而对医疗领域临床药物治疗效果提出了更高的要求。当前，我国相关部门在开展临床药物试验工作时，要加强对药物质量控制的重视程度，并根据社会实际发展要求，制定科学、合理的管理体系，促使药物临床试验工作水平显著提升。基于此，本文着重分析临床药物试验质量控制中存在的各种问题，并对此提出相应的改进措施，以供相关工作者参考借鉴。

简介：摘要目的对静脉治疗护理质量改进措施进行评价。方法对静脉治疗护理质量改进措施实施前后的静脉治疗护理质量、护理人员考核情况进行分析。结果静脉治疗护理质量改进措施的实施护理质量各项评分、护理人员考核均明显高于实施前（P<0.05）；静脉治疗并发症发生率低于实施前（P<0.05）。结论静脉治疗护理质量改进措施可有效提高静脉治疗护理质量，提高护理人员的综合能力。

简介：【摘要】目的：探讨观察口腔颌面部多间隙感染患者病原菌情况及治疗措施。方法：2019年1月到2021年8月，选取78例口腔颌面部多间隙感染患者进行研究。结果：主要感染部位是眶下间隙、咬肌间隙，主要感染病因是牙源性感染、腺源性感染，主要感染病原菌是草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌；草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌均对甲硝唑、甲硝咪唑、氯甲硝哒唑、阿莫西林克拉维酸钾敏感；78例患者入院后经验性使用抗生素治疗，所使用抗生素与细菌培养药敏实验结果比较无明显差异，患者感染控制良好，功能与颌面部外形恢复良好。结论：川陕甘结合部口腔颌面间隙感染患者主要感染细菌多为革兰氏阳性细菌，预防性使用阿莫西林克拉维酸钾等敏感抗生素具有良好治疗效果。

简介：摘要：传统的薄层色谱展开方法存在三个弊端：1、显像剂残留；2、展开距离短；3、得到的分离结果不能得到充分利用。本研究的目的是展示一种新的和改进的薄层色谱技术 (TLC)，它不仅克服了传统方法的缺点，而且比传统方法更加简单方便，大大提高了其分离能力。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨持续质量改进措施在新时期医院卫生管理中对管理质量的影响。方法：将我院2021年1月-2022年1月120例医护人员，双盲随机法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施持续质量改进措施。比较两组医护人员满意度、管理质量评分。结果：实验组医护人员满意度高于对照组，管理质量评分高于对照组，P＜0.05。结论：实施持续质量改进措施效果确切，可提升管理质量和医护人员满意度。

简介：摘要:目的:探究肛肠科病案首页手术操作填写质量分析与改进措施。方法:选取肛肠科手术病案进行研究，共400例，研究时间为2021年10月-2022年10月，其中200例采用常规管理，视为参照组，200例采用精细化管理，视为研究组，对比填写质量。结果:研究组病案质量评分（91.97±4.65）明显优于参照组（83.63±6.17），P

简介：摘要：目的：对皮肤病临床治疗中存在的难点进行分析，为皮肤病的治疗提供参考。方法：研究开展的时间跨度为2021年2月－2022年2月；在该阶段对研究样本进行明确，主要来源于在我院接受治疗的皮肤性病患者，选取典型代表90例进行具体分析，采用计算机及相关软件对所有的患者进行编号，并使用软件分组。总结两组治疗结果并加以分析。结果：进行两组治疗效果和满意度比较，较高的小组为研究组，差异明显有统计学意义（P＜0.05）。结论：导致皮肤性病发生的原因较为复杂，且有较多因素对临床治疗有所影响，从而使皮肤病的临床治疗难度增加。临床中使用微波治疗方法，能够有效提高临床治疗效果。