简介:目的调查从事产前超声筛查的医生对产前诊断相关知识的知晓情况。方法本研究以2013年9月17~18日江苏省产前诊断中心抽查的江苏省内有产前超声诊断资质的机构内从事产前诊断的超声医生为研究对象,进行知识问卷调查(包括基本信息、孕早期染色体异常筛查及孕中期超声结构筛查三部分),并将结果进行统计处理和分析。结果本研究共发放问卷130份,有效问卷127份(97%)。127名参与调研的产前超声筛查医生对孕早期染色体异常产前诊断相关问题总体判断正确率为90.45%,单位隶属科室、超声医生的技术职称及参与产前诊断课题的相关经验与结果判断的正确率有相关性;对孕中期超声结构筛查相关知识的总体判断正确率为86.09%,其中对机械指数(MI)值等安全参数的设定、孕中期胎儿结构筛查的合适孕周的选择正确率较低,且结果判断正确率与学历、医院的等级、参与相关培训的情况等有关。结论产前超声筛查医生对产前诊断相关知识有较基本的掌握,但有些方面如不同筛查类型的孕周要求、对胎儿超声安全性的认识等方面仍有欠缺,需加强产前诊断相关知识的培训。
简介:摘要目的比较孕中期唐氏综合征产前筛查两种方式的筛查效率。方法选择2012年3月-2013年8月间我院收治的孕中期孕妇,均应用电化学免疫发光分析法检测孕妇血清中人绒毛促性腺激素游离β亚基、甲胎蛋白及游离雌三醇浓度,并结合孕妇的基本情况进行唐氏综合征产前筛查,按照临床筛查方法不同,将本次研究所收录孕妇分为观察组及对照组,其中观察组孕妇均应用三联筛查方法进行分析,对照组孕妇均应用二联筛查方法进行分析,比较两组孕妇的唐氏综合症的临床检查情况,进行细致分析探讨。结果观察组孕妇经产前三联法筛查,检查出有5例患者疑似患有唐氏综合征,其中假阳性率为2.9%,临床检出率为86.67%;相比较对照组孕妇经产前二联法筛查,检查出有3例患者疑似患有唐氏综合征,其中假阳性率为6.3%,临床检出率为60.00%。即观察组孕妇的临床孕中期唐氏综合征产前筛查效果显著优于对照组孕妇的临床孕中期唐氏综合征产前筛查效果。结论观察组孕妇均应用血清绒毛促性腺激素游离β亚基、甲胎蛋白及游离雌三醇进行三联法筛查,其临床筛查效率相比较对照组孕妇应用甲胎蛋白及人绒毛促性腺激素游离β亚基进行三联法筛查更为显著,值得临床上进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨血液标本放置时间的长短对检测结果的影响。方法采用全自动生化分析仪检测45例血液标本在不同存放时间的14项生化检验的数值。结果血液标本放置24h结果差异有统计学意义的项目有BUN(尿素氮)、GLU(血糖)、TP(总蛋白)、ALB(白蛋白)、TBIL(总胆红素)、ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)、ALP(碱性磷酸酶)、GGT(γ谷氨酰转肽酶)、Ca(钙)、P(磷);血液标本放置8h结果差异有统计学意义的项目有GLU(血糖)、BUN(尿素氮)、TBIL(总胆红素);血液标本放置4h结果差异有统计学意义的项目有GLU(血糖)。结论标本放置时间对结果是有影响的。血液标本长时间放置后,其结果偏高的是TP、ALB、ALT、AST、ALP、GGT、Ca;其结果偏低的是BUN、TBIL;对结果影响差异无显著性的是TG、DBIL。
简介:摘要目的探讨如何提高临床生化检验的质量。方法随机抽取我院2012年6月至2013年6月在我院接受生化检验患者80例作为研究对象,并对患者最终检验资料进行分析。结果数据显示差别较大、错误有20例,概率为25%,患者因素5例,药物因素6例,标本因素8例,食物因素6例,仪器原因8例。结果影响生化检验质量的因素包括生理因素,药物及饮食因素,标本采集、处理及保存因素,试剂因素,设备因素,检测方法及检验人员素质等。根据相关影响因素,采取有针对性的质控举措,以提升生化检验质量,确保检验结果真实可靠。结论在进行生化检验时要严格按照标准制度实施工作,并重视各种影响因素,降低生化检验误差。
简介:摘要目的对影响临床生化检验质量的因素进行分析,提出相应的解决方案。方法以2011年12月至2012年12月期间,在我院进行生化检验的200例患者为研究资料,对患者生化检验前、中、后三个阶段进行观测,研究可能对检验结果造成影响的因素。结果200例患者中16例(8%)患者的检测结果存在一定程度上的误差,这些误差当中有8例是患者因素引起的,6例由标本因素引起,1例由仪器因素引起,1例由检验人员操作错误引起。结论生化检验的准确性涉及到临床工作的方方面面,生化检验标本链条上的每一个工作人员必须按标准操作规程认真做好每一个步骤,严格要求工作的质量,最终为患者的诊断、治疗提供准确的检验数据,更好地服务于患者。
简介:摘要目的探讨孕中期血清标记物检测对产前筛查的应用价值。方法用化学发光分析法及甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)试剂盒测定孕中期(14-20周)妇女血清AFP、Free-β-HCG水平,并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,经过计算机软件分析计算出孕妇怀唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)以及18-三体综合征的风险率,对高风险的孕妇作遗传咨询,建议到上级医院作产前诊断。结果1998例筛查中,唐氏高风险90例,占总筛查人数的4.5%;开放性神经管缺陷高风险30例,占总筛查人数的1.5%;18-三体综合征2例,占总筛查人数的0.1%。结论孕中期血清标记物检测是产前筛查的有效指标,结合临床其它检查,对预防胎儿出生缺陷有重要的意义。
简介:摘要目的总结分析产前超声切面检查在胎儿畸形筛查中的应用效果。方法选择2009年1月~2012年12月期间经我院妇产科实施产前超声切面检查的1200例孕妇为研究对象,回顾分析其临床资料,总结产前超声切面表现特征。结果1200例孕妇中超声切面扫描结果显示胎儿畸形或异常者23例,经引产或生产证实胎儿畸形者25例,超声切面扫描检查准确率为92.00%。另外2例漏诊者中1例胎儿心血管系统发育畸形,1例胎儿消化系统发育畸形。23例被筛查出生长发育畸形胎儿中10例神经系统发育异常,3例心血管系统异常,5例消化系统异常,1例泌尿生殖系统异常,1例骨骼系统异常,其他类畸形3例。结论产前超声切面检查能辅助医生发现胎儿畸形,临床应用价值高,能有效降低先天性缺陷新生儿出生率,提高我国人口素质。