简介：摘要目的研究地中海贫血的产前生化筛查检验，为临床诊断提供可参考依据。方法抽取我院2013年1月-2014年10月妇产科产前筛查产妇208例，进行研究。统计地中海贫血发病率和实验室检测结果。结果208例研究对象中6例孕妇患有地中海贫血，发病率为2.88%，年龄23-31岁，平均年龄26±3岁。6例地中海贫血中，1例孕妇为α-地中海贫血，5例为β-地中海贫血。正常组孕妇RDW值显著低于地中海贫血孕妇；正常组孕妇MCH值和MCV值显著高于地中海贫血孕妇（P＜0.05）。结论孕妇进行产前检查能够早期发现地中海贫血症，进行早期干预和治疗，有助于优生优育。

简介：摘要目的观察产前生话筛查检验在诊断地中海贫血中的应用价值。方法选择我院行产前筛查并在我院分娩的孕妇2200例，收治时间在2016年9月～2018年9月之间，对地中海贫血发病率进行评估，记录其PAPP-A、βHCG、AFP值，统计各项实验室检测结果。结果地中海贫血发病率1.00%（22例），17例行产前诊断的孕妇，其PAPP-A值<0.5mmol/L，βHCG<2.5mmol/L，AFP值<0.3mmol/L，MCV检测阳性21例，红细胞脆性试验检测阳性19例，7例α型地中海贫血，13例β型地中海贫血，2例混合型地中海贫血，其MCV、MCH值均小于正常孕妇，RDW明显高于正常孕妇，P<0.05。结论产前筛查可及早发现地中海贫血，尽早给予临床治疗，以利于提升社会优生优育。

简介：【摘要】目的：观察产前生话筛查检验在诊断地中海贫血中的应用价值。方法：选择我院行产前筛查并在我院分娩的孕妇2200例，收治时间在2016年9月～2018年9月之间，对地中海贫血发病率进行评估，记录其PAPP-A、βHCG 、AFP 值，统计各项实验室检测结果。结果：地中海贫血发病率1.00%（22例），17例行产前诊断的孕妇，其PAPP-A值

简介：摘要目的研究产前生化筛查检验对地中海贫血的临床价值体会。方法取我院2016年11月-2019年8月收治的地中海贫血孕妇100例作为研究组，另择取同期健康体检者100例为对照组，产前均采用生化筛查检验，比较血液流变学指标与产检情况。结果与对照组比较，研究组血红蛋白计数、平均血红蛋白、红细胞数目与平均红细胞体积均低，红细胞分布宽度与平均血红蛋白浓度高，P＜0.05（具统计学差异）；100例地中海贫血孕妇经筛查发现，胎婴儿地贫3（3.00%）例，终止妊娠5例（5.00%），流产4（4.00%）例，死胎1（1.00%）例，活产48（48.00%）例经诊断属于新生儿地中海贫血。结论对地中海贫血孕妇采用产前生化筛查检验能早期确诊病情，避免发生误诊，为后续治疗提供参考，值得借鉴。

简介：摘要目的观察产前生化筛查检验对地中海贫血的临床价值。方法选取2015年6月-2017年1月我院收的200名地中海贫血产妇作为观察组，选取同期进行产检的健康产妇200名作为对照组，对2组进行产前生化筛查检验，比较检验结果的差异。结果观察组MCV、MCH低于对照组，其RDW高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论产前生化筛查检验对地中海贫血具有重要的检出价值，值得临床借鉴和推广。

简介：摘要目的观察产前生化筛查检验对地中海贫血的临床价值。方法选取2015年6月-2017年1月我院收的200名地中海贫血产妇作为观察组，选取同期进行产检的健康产妇200名作为对照组，对2组进行产前生化筛查检验，比较检验结果的差异。结果观察组MCV、MCH低于对照组，其RDW高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论产前生化筛查检验对地中海贫血具有重要的检出价值，值得临床借鉴和推广。

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简介：摘要目的对14-20周的孕妇测定其血中HCG、游离E3醇和AFP的指标，结合单妊娠孕妇年龄、体重、孕周、胎儿双顶径进行风险性评估.方法抽取受检者静脉血2ml，分离血清。严格按照全自动化学发光仪的操作步骤进行操作.结果得出胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险度。结论对孕中期的孕妇进行唐氏筛查不仅检查出唐氏综合征胎儿，还可以筛查出患有其他染色体疾病或神经管缺陷的胎儿，对降低出生缺陷发生率具有重要的意义。

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简介：目的规范抗-HIVELISA检测质控工作，保证HIV检验结果的准确性。方法3个不同批号试剂测定抗．HIV质控血清常规条件下变异（RCV）数据并作质控图。结果不同批次试剂的内部对照OD值存在有批间差异；同批次试剂存在有孔间重复性差异和稳定性差异。结论通过完善医学检验认可机制和加强日常质控工作来确保HIV检测结果准确性。

简介：无

简介：【摘要】目的：研究对先天性心脏病（CHD）合并心外畸形产前筛查中应用超声检查的效果。方法：选取2021.01-2021.12于本院产前筛查检测中初诊为CHD的65例胎儿作为研究对象，均单胎妊娠，以患儿是否合并心外疾病分组，观察组CHD合并心外畸形（25例），对照组CHD未合并心外畸形（40例），所有患儿均行超声检查。结果：两组CHD患儿主要疾病类型{心内膜垫缺损/室间隔缺损/大动脉转位/其他（主动脉缩窄/左心发育不良/法洛四联症/右室双出口等）}比较无明显差异（P>0.05）。观察组共计合并心外畸形30处，其中神经系统异常8处、肢体异常13处、内脏异常9处。结论：在CHD合并心外畸形产前筛查检测中，应用超声检查效果理想，准确率较高，值得推广。

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简介：摘要目的探讨产前筛查与产前诊断的临床应用效果，降低新生儿缺陷，提高人口素质。方法选取2012年以及2013年在我院进行产前筛查、产前咨询以及相关超声检查和羊水细胞遗传学检查等产检的孕妇为研究对象，分为2012年组和2013年组，2012年参加产检的人数有1045例，2013年参加产检的人数有1254例，对孕妇的检查结果进行调查、分析，并追踪新生儿的结局。结果参加产前筛查、产前咨询以及相关超声检查和羊水细胞遗传学检查等产检的孕妇人数呈逐年上升的趋势，而且产前诊断的准确率也有一定的提升，但是参加羊水细胞遗传学检查的概率任然较低。结论产前检查和诊断已经逐渐被广大孕妇和其家庭所接受，但是羊水细胞遗传学检查并无法被孕妇接受，应该加大宣传力度，让更多的产妇接受这一检查，进而达到降低出生缺陷率，提高人口质量的目的。

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