简介:[目的]明确靳三针治疗儿童精神发育迟滞的疗效与年龄的关系。[方法]检索PubMed、Springer、Medline、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普期刊数据库和万方数据库,收集靳三针治疗儿童精神发育迟滞的临床性研究,使用RevMan5.3formac版对其行Meta分析。[结果]共收集到167篇相关文章,其中结果含疗效与时间关系的研究9篇,最终纳入6篇。所纳入研究质量中等,存在发表偏倚的可能性较小,异质性较小。行Meta分析后,z=8.19,P〈0.05,差异有统计学意义,低年龄组的疗效高于高年龄组,提示疗效随年龄增加而减弱。[结论]靳三针治疗儿童精神发育迟滞的疗效与年龄呈负相关关系,即年龄越小疗效越好。
简介:目的观察针刀松解结合康复训练与口服西药结合康复训练治疗脑卒中后肩手综合征的疗效差异。方法将60例脑卒中后肩手综合征随机分为针刀组和西药组,每组各30例。针刀组采用针刀松解结合康复治疗,西药组采用口服西乐葆结合康复训练,共观察治疗1月。参照软组织损伤症状分级标准、视觉模拟评分法、简化FuglMeyer评价法评定对两组治疗后进行评价。结果针刀松解治疗脑卒中后肩手综合征临床疗效优于口服西乐葆(P〈0.05);针刀松解对脑卒中后肩手综合征患者上肢肿胀、疼痛及运动能力改善优于口服西乐葆(P〈0.05)。结论针刀松解结合康复训练能显著改善患者上肢肿胀、疼痛及运动功能,是治疗中风后肩手综合征的有效方法,具有良好的临床应用价值。
简介:[目的]观察刃针松解C2椎板治疗颈源性眩晕的疗效。[方法]60例颈源性眩晕患者随机分为2组,治疗组采用刃针松解C2椎板及肩胛提肌,4天治疗1次,3次为1个疗程,共治疗1个疗程;对照组口服颈复康颗粒,一次1-2袋。一日2次,饭后服用,治疗12天;两组治疗观察12天比较疗效。[结果]两组治疗后症状与功能评估量表(ESCV)评分与治疗前比较有显著性差异(P〈0.01),且治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。治疗组治愈18例,显效7例,有效3例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组治愈8例,显效6例,有效8例,无效8例,总有效率为73.3%,两组疗效比较有统计学差异(P〈0.01)。[结论]刃针松解C2椎板及肩胛提肌治疗颈源性眩晕疗效肯定。
简介:目的:探究四物四妙汤配合脊柱局部正骨推拿治疗颈肩腰腿痛的临床疗效。方法:选取60例颈肩腰腿痛患者,随机分为推拿组、汤药组与汤药配合推拿组各20例,对三组患者治疗第1天、第2天以及治疗1周后的疼痛情况进行评估分析。结果:三组患者在治疗第1天时疼痛情况评分比较,组间差异均无统计学意义(P〉0.05),而在治疗第2天以及治疗1周后,汤药配合推拿组患者的疼痛评分较另外两组更低(P〈0.05),汤药组与推拿组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:四物四妙汤与脊柱局部正骨推拿合用,较单纯应用推拿或汤药治疗颈肩腰腿痛效果更佳,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨针刀、针灸配合治疗过敏性鼻炎疗效。方法将患者随机分成两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组采用针刀、针灸配合治疗。结果治疗组疗效优于对照组。结论针刀、针灸配合治疗过敏性鼻炎有较好疗效。
简介:目的:研究经络推拿联合益气舒筋汤对颈肩腰腿痛患者症状改善及预后影响。方法:选择2015年9月—2016年6月收治的147例颈肩腰腿痛患者,按随机数字表法将患者分为观察组(72例)和对照组(75例),对照组给予经络推拿治疗,观察组在对照组基础上联合益气舒筋汤治疗,观察两组患者的临床疗效及预后效果,比较患者治疗后生活质量的改善情况、复发率及不良反应等。结果:统计显示,观察组患者的临床症状改善明显,关节的活动及功能明显恢复,治疗效果更加显著,治疗有效率达90%以上,与对照组患者比较具有较大差异(P〈0.05);且在有效治疗的患者中,观察组患者临床症状的改善情况明显也优于对照组(P〈0.05)。经相应治疗,两组患者颈椎病相关功能均得到明显改善,与治疗前相比差异均具有统计学意义(均P〈0.05),且观察组患者改善效果更明显(P〈0.05)。两组患者疼痛程度及发作频率均得到控制,与治疗前均有明显差异(均P〈0.05),观察组患者疼痛持续时间较治疗前减少,且具有明显差异(P〈0.05),对照组患者治疗前后疼痛持续时间无明显差异(P〉0.05)。两组患者相比,临床症状的改善具有明显差异(P〈0.05)。治疗前,两组患者对生活质量的评价分数无明显差异,不具有统计学意义(P〉0.05),经相应治疗,对照组患者日常生活及社会行动能力得到改善,与治疗前差异具有统计学意义(P〈0.05);抑郁及焦虑状态未得到明显改善,与治疗前差异不具有统计学意义(P〉0.05)。观察组患者日常生活及社会行动能力、抑郁及焦虑状态均得到明显改善,与治疗前差异具有统计学意义(P〈0.05)。统计显示,观察组患者出现上腹部隐痛1例,不良反应发生率为1.39%,对照组患者出现乏力4例,嗜睡5例,不良反应发生率为12.00%,两组患者不良反应发生率具有明显差异(t=1