简介：摘要目的对比观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将我院2011年2月~2013年4月收治的32例晚期非小细胞癌患者按照双盲法随机分为对照组与观察组两组，每组各16例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗，观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组治疗效果。结果对照组与观察组治疗总有效率分别为12.50%、18.75%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组疾病控制率分别为43.75%、56.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中位生存期分别为8.8月、9.4月，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中1月生存率分别为25.00%、31.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌较于多西他赛联合顺铂治疗方案有疗效确切、提升疾病控制率及延长中位生存期等优点，值得在临床应用中进行广泛应用推广。

简介：摘要目的探讨沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法66例恶性胸腔积液患者分为两组，一组应用沙培林联合顺铂，另一组单用顺铂，观察疗效、健康状况和副作用。结果治疗组较对照组疗效明显，治疗组有效率88.89%。结论应用沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液安全有效，副作用低。

简介：

简介：摘要目的探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析76例晚期胃癌患者临床资料，随机分为研究组和对照组，每组各38例。研究组采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗，对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗，对比观察两组患者临床疗效与不良反应情况。结果研究组总有效28例（73.68％），对照组总有效16例（42.11％），两组总有效率对比，研究组明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05）。治疗后，研究组恶心、呕吐、白细胞减少、腹泻等不良反应低于对照组，差异具有明显统计学意义(P＜0.05）。结论采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌疗效显著，安全可靠且不良反应少，能有效改善患者临床症状，疗效优于紫杉醇联合顺铂治疗。

简介：摘要目的观察紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法选取60例老年晚期非小细胞肺癌患者，随机分为紫杉醇脂质体联合洛铂组（观察组）和紫杉醇脂质体联合顺铂组（对照组），至少完成2个周期的化疗，记录不良反应发生情况，并进行疗效评价。结果观察组的有效率及疾病控制率分别为50%、93.3%，对照组为40%、86.7%，两组差异均无统计学意义；观察组恶心呕吐、肾损害的发生率显著低于对照组，而白细胞减少、血小板减少、肝损害、腹泻方面，两组无统计学意义。结论紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂均为治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效方案，紫杉醇脂质体联合洛铂方案的消化道反应及肾损害更轻、安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析110例乳腺癌患者的临床资料，将其分为观察组与对照组，每组各55例，其中观察组采用紫杉醇联合顺铂的化疗方案，对照组采用CEF化疗方案。结果观察组有效率为70.9%，对照组部有效率为45.5%，两组对比差异具显著性(P<0.05)；两组的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对乳腺癌患者采用紫杉醇联合顺铂的治疗方案可获得较好的治疗效果，提高预后，具有一定的临床推广价值。

简介：摘要目的观察恶性心包积液患者心包腔内置管并注射顺铂的疗效。方法经B超证实为心包积液的患者30例，给予心包置管引流后向心包腔内注入顺铂20～40mg加地塞米松5mg，关闭引流管保留24h积液控制好者拔除导管，如积液仍较多，重复引流及心包内化疗。结果心包积液患者经心包腔内顺铂化疗后，完全缓解18例，部分缓解11例，无效1例，总有效率96.7%，未出现出血性心包填塞出血等并发症。结论心包置管后腔内化疗可较明显地延长患者的生存期,改善生活质量,值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂在中晚期食管癌术后辅助化疗中的疗效与安全性。方法对于中晚期食管癌术后辅助化疗患者，吉西他滨1000mg/㎡d1、8联合奥沙利铂130mg/㎡d1，每三周重复，至少四个周期。结论吉西他滨联合奥沙利铂三周方案在中晚期食管癌术后患者辅助化疗中疗效明显，且毒性反应轻，是防治中晚期食管癌术后患者复发与转移的有效方案。

简介：摘要目的对顺铂联合伊利替康治疗广泛期小细胞肺癌近期疗效进行分析。方法选取我院收治广泛期小细胞肺癌60例，随机分为两组，单纯组30例，应用常规治疗基础上进行顺铂治疗；联合组30例，常规治疗基础上应用顺铂联合伊利替康治疗，对两组临床治疗效果进行分析。结果联合组近期临床治疗效果、临床毒性反应、生活质量、主观症状改善情况、患者满意度均明显优越于单纯组患者，（P<0.05）。结论对于广泛期小细胞肺癌子常规治疗基础上应用顺铂联合伊利替康治疗可显著提高患者的近期临床治疗效果、临床毒性较小、安全性较高，适宜依据患者情况应用治疗。

简介：摘要目的观察紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及耐受性。方法将86例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组，均行手术切除治疗，研究组手术前采用紫杉醇联合顺铂的化疗方案，对照组术前则选用5-FU联合顺铂的化疗方案，3周为1个疗程，观察两组患者化疗1个疗程后的临床疗效及耐受性。结果研究组患者化疗后总有效率为69.8%（30/43），胃肠道反应发生率为74.4%（32/43），对照组患者化疗后总有效率为48.8%（21/43），胃肠道反应发生率为100%（43/43），两组化疗后疗效及耐受性对比，有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂的化疗方案对局部晚期宫颈癌治疗具有十分确切的疗效，且患者耐受性好，值得临床使用推广。

简介：摘要目的探讨并分析联合应用培美曲塞和顺铂治疗非小细胞肺癌的治疗效果。方法随机将我院自2012年1月-2013年11月所收治的66例非小细胞肺癌患者分为两组，即病例数各为33例的研究组与对照组，对照组仅用培美曲塞进行治疗，研究组患者联合应用培美曲塞和顺铂治疗，比较分析两组患者治疗效果。结果经治疗，研究组治疗总有效率为24.2%，对照组治疗总有效率为6.1%，两组数据比较差异显著，具有统计学意义，即P＜0.05。结论通过本次研究结果的分析可知，在非小细胞肺癌的临床治疗中，联合应用培美曲塞和顺铂治疗，所产生的毒副作用较轻，且患者受耐性较好，可获得良好效果，值得应用于临床并推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选取本院2012年3月～2014年3月收治的54例胃癌患者作为研究对象，采用多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶对54例胃癌患者进行治疗，治疗周期至少为2个，并按WHO标准对其治疗效果进行评价。结果54例患者通过治疗后发现，其中完全缓解6例，部分缓解23例，治疗总有效率为53.7%。对药物的毒副反应进行研究发现，其具有多样性，患者均可耐受，经处理后发生率降低，程度减轻。结论多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗胃癌，相对于其他治疗方法而言，临床疗效较高，毒副反应均在可耐受范围内，值得应用于临床实践中去。

简介：摘要目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应，为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月~2011年1月来我院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象，按照治疗方式的不同，分为对照组与观察组，每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗，观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较χ2=0.0494（p=0.8241）；两组患者治疗后的副反应情况静脉炎比较χ2=15.3284（p=0.0001）；WBC减少比较χ2=1.8441（p=0.1745）；血小板减少比较χ2=0.0638（p=0.8006）；胃肠反应比较χ2=0.8163（p=0.3663）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著，同时能降低患者治疗期间的不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究与分析紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移疗效观察。方法选取我院自2013年1月至2014年2月收治的38例乳腺癌肺转移患者，对其采用紫杉醇联合顺铂治疗，观察该组患者的临床疗效。结果该组患者经治疗后完全缓解14例（36.84％），部分缓解11例（28.94％），稳定10例（26.31％），进展3例（7.89％），总有效率65.79％。该组患者中出现了3例白细胞水平下降（7.89％），2例血小板下降（5.26％），8例出现了恶心呕吐（21.05％），4例出现肌肉酸痛（10.53％），4例出现了肝功能损害（10.53％），经过对症治疗后可缓解症状。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移的临床疗效显著，安全性较高，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨紫杉醇双途径用药联合顺铂静脉应用治疗晚期卵巢癌的疗效。方法观察28例晚期卵巢癌减瘤术后合并腹水患者，予紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗，1周后予紫杉醇腹腔灌注，3周为1周期，完成3周期后观察疗效与不良反应。结果完全缓解（CR）17.9%，部分缓解（PR）57.1%，总有效率（CR+PR）75%，腹水控制有效率89.3%。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。结论紫杉醇静脉和腹腔双途径应用联合顺铂静脉化疗对晚期卵巢癌疗效肯定，不良反应均可耐受。

简介：摘要观察顺铂每周方案联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效与不良反应方法99例局部晚期鼻咽癌患者接受同期放化疗,随机分为两组，其中48例采用顺铂每周方案同期放化疗（治疗组），51例采用顺铂加5－氟尿嘧啶方案同期放化疗（对照组），两组放疗均采用三维适形放疗技术。观察两组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应。结果全程治疗结束后3个月肿瘤疗效治疗组CR91.7%，对照组CR90.2%,,二组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组和对照组1年总生存率、2年总生存率分别为93.8%和81.3%、96.1%和84.3%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗组的口腔粘膜反应、白细胞下降、放射性皮炎明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论顺铂每周方案与顺铂加5－氟脲嘧啶联合方案同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效近似，总生存率无统计学差异，但治疗组的毒副反应较轻，值得临床推广应用。

简介：摘要目的介绍晚期非小细胞肺癌患者在培美曲塞联合顺铂化疗期间的护理。方法培美曲塞500mg/m2，第1d静脉滴注，顺铂75?mg/m2，第1d静脉滴注，每21d为1个周期，连用2～6个周期，同时做好化疗前预处理及详细的健康教育。结果30例晚期非小细胞肺癌患者未发生严重不良反应。结论通过化疗前预处理，严密观察用药反应,不良反应发生率低、耐受好,本组30例患者均顺利完成治疗。

简介：摘要目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应，为临床诊疗提供参考。方法65例患者使用紫杉醇脂质体135mg/m2，dl，静脉滴注3h内完成，顺铂25mg/m2静脉滴注，d1～3，每周期21d，至少连用2周期，按RECIST1.0标准对治疗效果进行评价。结果65例患者共进行212周期化疗，平均完成3.26周期，其中完全缓解6例(9.23%)，部分缓解24例(36.92%)，病变稳定15例(23.08%)，疾病进展20例(30.77%)，总有效率为46.15%，临床受益率为(69.23%)；1年生存率为83.07%，2年生存率为52.31%，疾病中位进展时间6月(95%CI5.01～6.57)；不良反应主要表现在骨髓抑制和消化道反应方面，无化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效好，毒性可以耐受，值得临床推广。

简介：目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.方法选取已接受过蒽环类和紫杉类化疗的晚期三阴性乳腺癌患者23例,给予培美曲塞联合顺铂治疗：培美曲塞500mg/m2d1,顺铂25mg/m2d1～3,每21天为1周期,接受化疗至少2周期后评价疗效和不良反应.结果23例患者均可评价疗效和不良反应；其中完全缓解2例（8.7％）,部分缓解7例（30.4％）,稳定9例（39.1％）,进展5例（21.8％）；有效率为39.1％；临床获益率为78.2％；中位疾病进展时间为6.5个月（3.9,9.1）；中位生存期为13.5个月（8.7,18.3）；主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,经对症处理后可缓解.结论培美曲塞联合顺铂的治疗方案对紫杉类和蒽环类化疗失败的晚期三阴性乳腺癌具有较好的疗效和耐受性.