简介：摘要目的本文将对晚期恶性肿瘤并发恶性胸腔积液患者应用白介素-Ⅱ联合顺铂治疗，确定应用白介素-Ⅱ联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤并发恶性胸腔积液患者的治疗效果，以便提高晚期恶性肿瘤并发恶性胸腔积液患者的生活以及生存质量。方法将患者分为研究组与对照组，研究组患者给予白介素-Ⅱ联合顺铂治疗，对照组患者给予单独使用顺铂治疗。结果研究患者经白介素-Ⅱ联合顺铂治疗后，总有效率为93.94%，明显大于仅单独使用顺铂治疗的对照组患者的总有效率。结论应用白介素-Ⅱ联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤合并恶性胸腔积液患者具有良好的治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨恩度联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的观察与护理。方法20例恶性腹水患者经B超定位后行腹腔穿刺置单腔中心静脉导管,引流腹水后给予重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂腔内治疗,每2周重复。结果通过掌握腹腔灌注的相关护理理论知识后配合完善的护理措施使20例患者顺利完成治疗恶性腹水20例患者中,CR3例,PR9例,NC5例,PD3例,有效率为60%,所有患者耐受好.无恩度相关毒性反应出现。结论掌握腹腔灌注的相关知识，施以治疗前周密准备，灌注过程中注意控制药物灌注温度、流速、保留时间和安全护理管理，治疗后做好留置导管、化疗毒副作用及常见并发症的观察护理，同时全程给予有效的心理支持，均能有效控制腹水的发展。

简介：

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简介：摘要目的研究分析卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法将74例胃癌晚期患者随机分为两组，观察组36例，采用替吉奥联合顺铂治疗；对照组38例，采用卡培他滨联合顺铂治疗，比较两组患者的临床疗效和治疗安全性。结果74例患者在治疗后，均收获疗效，但是观察组患者的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义，（P＜0.05）。结论卡培他滨联合柏顺治疗晚期胃癌具有较好的治疗效果，并且具有较高的安全性。不良反应少，能够为患者改善一定的生活质量，应该得到广泛的推广使用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的护理方法。方法我科28例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇联合顺铂化疗，化疗前加强心理和用药知识的宣教，遵医嘱使用抗过敏药，用药期间注意观察过敏反应、胃肠道反应、骨髓抑制等毒性反应的观察与护理。结果28例患者疗效显著，不良反应均可耐受。其中出现胃肠道反应25例、骨髓抑制24例、脱发28例、神经毒性反应14例，无症状的心动过缓1例。

简介：摘要目的探讨胸腔内注入顺铂(DDP)联合白介素Ⅱ(IL--Ⅱ)治疗恶性胸腔积液的疗效-。方法病理确诊的恶性胸腔积液60例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,按随机化原则分为2组,治疗组(32例)在胸腔内注入DDP50mg/m2,IL--Ⅱ８０万ＩＵ,对照组(28例)在胸腔内注入DDP50mg/m2,1周后重复1次,观察疗效、生活质量、生存率以及毒副反应。结果治疗组总有效率81%,病变进展率3%,较对照组50%,25%差异有显著性(P<0•05)。Karnofsky评分大于70分治疗组较对照组有显著提高(P<0•05)。治疗组0•5年、1年、1•5年、2年的生存率为97%、59%、44%、6%,分别高于对照组的71%、50%、14%、4%,其中0•5,1•5年的生存率差异有显著性(P<0•05)。治疗组Ⅰ度白细胞下降较对照组明显。结论胸腔内联合注入DDP和IL--Ⅱ治疗恶性胸腔积液是一种有效的、副反应小、可耐受的方法。

简介：目的检测神经分化因子NeuroD在大鼠耳蜗螺旋神经元顺铂损伤后的表达变化。方法通过免疫组织化学及Real—TimePCR技术，观察耳蜗螺旋神经元损伤1d、3d、5d后NeuroD的表达变化。正常成年SD大鼠32只随机分为对照组（生理盐水5ml／kg，1次／d，腹腔注射，连续5d），用药1d组（顺铂5mg／kg，腹腔注射），用药3d组（顺铂5mg／kg，10Vd，腹腔注射，连续3d），用药5d组（顺铂5mg／kg，1次，d，腹腔注射，连续5d），每组8只，建立顺铂耳毒性模型。采用Real—TimePCR、免疫组织化学染色检测不同时间螺旋神经元NeuroD的mRNA及蛋白表达变化。结果成功建立顺铂耳毒性大鼠模型，随着用药时间的延长，神经分化因子NeuroD在耳蜗螺旋神经元中呈动态变化。NeuroD的mRNA和蛋白表达在用药1d及3d组分别为2．17~0．39、1．15~0．20及7．02~0．69、2．42~0．40，与对照组及用药5d组比较具有统计学意义（P值〈0．01）。结论NeuroD在用药1d后开始增加，3d后达到高峰，5d后下降；在用药早期有一过性表达增强，后期表达下降同时听力损失明显。表明NeuroD可能参与顺铂损伤螺旋神经元后的修复过程。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的护理。方法对45例应用TP方案治疗非小细胞肺癌的患者，用药前做好药物指导、心理护理，用药中密切观察，加强巡视，用药后严密观察药物的不良反应。结果通过对患者不良反应的观察和护理，化疗过程中未发生严重的不良反应而危及生命。结论通过用药前、用药中、用药后的观察与护理，减少了不良反应的发生率，使患者顺利完成化疗周期。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法采用NA方案长春瑞滨（NVB）30mg/m2第1、8天，顺铂40mg第1-3天，21天为一周期，至少用2周期。治疗晚期乳腺癌24例，均为复治病例。结果完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率54.2%。主要毒性反应为白细胞下降占80.5%，局部发生静脉炎占11.4%。结论NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高，毒性作用可耐受，可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：摘要目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性腹水的疗效。方法将78例明确诊断为恶性腹水的患者分为两组，治疗组腹腔注入康艾及顺铂，对照组腹腔注入顺铂，每周一次，连续4周。比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组疗效较观察组有显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗组胃肠道反应及肝损害较对照组少，差异有统计学意义（P<0.05）。结论康艾注射液联合顺铂对控制恶性腹水提高了疗效，且减轻了不良反应。

简介：摘要目的观察应用紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌患者所致各种不良反应及采取相应的护理方案，以提高疗效减轻患者痛苦。方法对23例卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂治疗实施相应的护理措施,包括加强心理护理、化疗用药护理和不良反应的护理。结果23例行紫杉醇联合顺铂治疗患者中出现骨髓抑制22例，肌肉、关节痛18例，胃肠道反应16例，过敏反应2例，脱发23例，所有病例能完成化疗计划。结论通过严格执行化疗计划，严密观察病情，强化化疗护理，可有效地降低不良反应，提高治疗效果，减轻患者的痛苦。

简介：摘要目的观察培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择2008年2月至2011年11月我院收治的26例晚期非小细胞肺癌门诊住院患者，并随机分为观察组(14例)和对照组(12例)两组。观察组给予培美曲赛(第1天给予500mg/m2)+顺铂(第1－3天给予20mg/m2)治疗，对照组给予长春瑞滨(25mg/m2第1、8天)+顺铂(20mg/m2第1－3天)治疗。观察两组治疗效果及毒性不良反应发生情况。结果比较两组毒性不良反应及III－IV级发生率，对照组分别为31.8%、29.2%，观察组分别为18.3%、14.2%，两组比较差异性显著，因而具有统计学意义标准(P＜0.05)。比较两组中位生存时间及1年生存率，观察组分别为10.9个月，38.5%，对照组分别为9.6个月，36.9%。两组比较没有显著性差异，因而不具有统计学意义标准(P＞0.05)。观察组、对照组治疗总有效率分别为78.5%，75%，两组没有显著性差异，因而不具有统计学意义标准(P＞0.05)。结论培美曲赛顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切，值得进一步推广应用。

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简介：1临床资料患者，男，55岁，主因“低热7月余，心包恶性间皮瘤确诊半个月”为主诉于2010年3月17日入我院，该患者于2009年8月出现低热，体温37．6℃，伴乏力盗汗，于当地医院行心脏彩超检查示心包积液，当时诊断为结核病，行抗结核治疗，半月后出现呼吸困难，复查彩超示心包积液，心电图出现频发房早，陈发房扑。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法将86例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组，患者均接受胸腔穿刺术放出积液，对照组胸腔内注射顺铂60mg/m2，治疗组在对照组治疗基础上于胸腔内注射复方苦参注射液30ml。治疗1月后，观察两组疗效。结果与对照组比较，治疗组的有效缓解率明显提高，达83.7%，且不良反应明显减少，KPS评分明显提高，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效确切，不良反应少，患者耐受性好，值得推广。

简介：摘要目的探讨胸腔闭式引流联合顺铂胸腔灌注实施的整体护理。方法我院2007年6月～2009年6月收治的癌性胸水患者95例，均采用胸腔闭式引流联合顺铂胸腔灌注治疗，灌注后胸管夹闭6-12h引流，通过对胸腔闭式引流患者术后护理的临床资料进行分析,总结出有效的安全护理措施。结果经医护人员的精心护理,95例患者均治愈康复。结论医护人员应做仔细观察胸腔闭式引流患者病情发展并对其进行精心护理,这样可以有效提高此类患者的配合度、治愈率,减轻患者痛苦及经济负担。

简介：摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1，顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%，初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%，中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小，耐受性好，可广泛应用于临床。

简介：目的：观察多西他赛（DOC）联合顺铂（DDP）治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法：应用TP方案：DOC75mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP30mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果：60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%（14/28）,疾病控制率为67.9%（19/28）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月。复治组有效率为25.0%（8/32）,疾病控制率为62.5%（20/32）,中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组的中位TTP比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论：DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。

简介：摘要目的探讨化疗药物与Bcl-2和Bax表达的关系及其临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测60名子宫颈癌病人顺铂联合化疗前后宫颈癌组织中Bcl-2、Bax蛋白表达阳性率的差异，用TUNEL法检测化疗前后宫颈癌组织中细胞凋亡阳性率的差异。结果宫颈癌化疗后组织疗效评定，有效率为（37/60）61.7%；Bcl-2蛋白在化疗前后的表达阳性率分别为53.3%和35.0%，表达差异无显著性（P>0.05）；Bax蛋白在化疗前后的表达阳性率分别为43.3%和73.3%，表达差异有显著性（P<0.05）；化疗前后凋亡阳性率分别为33.3%、61.7%，表达差异有显著性（P<0.05）；组织学无效、有效的病例在化疗前癌组织中Bcl-2的阳性率分别为65.2%、45.9%，差异无显著性（P>0.05），Bax的阳性率分别为13.0%、62.2%，差异有显著性（P<0.05）。结论顺铂为主的联合化疗对宫颈癌具有抗癌的功效，并且对宫颈癌细胞具有诱导凋亡的作用，其作用主要通过上调Bax的表达为主。Bax蛋白表达高低有可能成为预测化疗疗效的指标。