简介：采用外标定量法对血液中V类毒剂降解产物的提取与分析进行了系统研究，建立了血液中V类毒剂降解产物的提取与分析方法，回收率均达到了60％以上。方法灵敏度为0．25－1μg/ml，检测限为0．25－1ng,变异系数均小于5％。

简介：采用外标定量法对水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析方法进行了研究，建立了水样中原苏联VX及其降解产物的提与分析方法，方法灵敏度为0．1-1μg/ml，检测限为0．1－1ng,变异系数均小于10％。

简介：该文介绍了利用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱（MALDI-TOFMS）的方法。这种新的方法对神经性毒剂的降解产物进行了快速筛选分析。选择5种标准品作为模型化合物，包括0-异丙基甲基膦酸（IMPA），0-频那基甲基膦酸（PMPA），0-乙基甲基膦酸（EMFA），0-异丁基甲基膦酸（i-BuMPA）以及0-环己基甲基膦酸（CHMPA），它们分别为沙林（GB）、梭曼（GD）、Vx、原苏联Vx（RVX）以及GF的降解产物。为了比较，采用CHCA（α-氰基-4-羟基肉桂酸）和DCCA（7-（二乙氨基）-3-羧酸-香豆素）作为MALDI基质，并采用三倍频Nd：YAG激光器（355nm）和氢拉曼激光器（多频激光器），快速成功地筛选出5种神经性毒剂降解产物，据此可认为MALDI—TOFMS方法可作为有效的常规检测工具。

简介：用吸附-淋洗法采集和处理气体样品中的沙林、梭曼、甲基膦酸二甲酯和甲基膦酸异丙酯几种含磷毒剂及降解产物，用气相色谱仪测定。研究并优化了采样条件和淋洗条件。

简介：通过优化预饱和功率、预饱和延迟和脉冲偏转角等影响化合物定量的参数，建立了预饱和^1HNMR内标定量分析法，并将所建立的方法用于分析水中3种硫芥气降解产物，包括硫二甘醇（TDG）、硫二甘醇亚砜（TDGO）及硫二甘醇砜（TDG02）。

简介：在酸性TiO2水悬浮体系中，利用光催化反应生成的羟基自由基可以实现对于VX的有效消毒。VX降解历程主要是通过P-S键的断裂，生成低毒或无毒的中间产物，甲基膦酸二乙酯、甲基膦酸等。随着反应的继续，最终达到彻底矿化，最终产物为SO4^2-、NO3^-、PO4^3-和CO2。生成的SO4^2-离子浓度与反应中硫元素彻底矿化的量相对应，而反应生成的NO3^-、PO4^3-远小于其理论矿化值，这表明在酸性条件下光催化消除VX是一个有选择的过程。

简介：论述了几种消毒副产物的生成途径，其中重点介绍了目前用于控制饮用水消毒副产物的方法与各自的特点，指出了今后在这一领域的发展方向，并结合国内外饮用水处理的现状，对如何保障饮用水安全提出了合理化的建议。

简介：硫二甘醇是芥子气的水解产物，对硫二甘醇的氧化情况，在环境中的降解以及仪器分析方法等作一综述。

简介：主要对DS2消毒GB体系进行了研究，确定了样品的处理步骤，用GC-MS对消毒产物进行了检测，并对该处理方法进行了加标回收率的测定．采用的处理方法检测到主要消毒产物时，DS2中加入GB的最低量为：5．1μg／ml(S／N>3)；采用建立的方法对DS2中加入消毒产物甲基膦酸异丙基2-甲氧基乙基酯标样回收，回收率都大于50％，RSD<6％．

简介：用两种担子菌的培养液可实现芥子气的完全降解。在每种真菌对芥子气的降解过程中都可发现有两条不同的代谢途径。其主要途径为通过非酶水解作用生成二羟二乙硫醚。次要途径为通过硫醚键断裂发生水解脱氯反应，产生氯乙醇和氯巯基乙烷。最后达到完全的代谢。

简介：以联吡啶铁为催化剂，采用光助Fenton体系在可见光照射条件下（λ〉450nm）降解芥子气。考察了不同反应条件下的降解效果，通过EPR分析确定了反应过程中产生的高活性物种，利用GC—MS和NMR等方法分析了反应的产物，跟踪了反应过程中TOC的变化，并根据实验结果研究了芥子气光催化降解的反应机理。

简介：以马拉硫磷为毒剂模拟剂，采用脉冲电晕放电等离子体对其染毒空气进行洗消实验研究，考察了脉冲电压、脉冲频率和气体流量对洗消效果的影响。结果发现洗消率随着峰值电压和脉冲频率的增大而提高，随着气体流量的增大而减小。对不同浓度马拉硫磷的降解结果表明，随着初始浓度的增大洗消率降低，但绝对消除量增加。采用了GC-MS和化学方法对洗消产物进行定性分析．

简介：从新的角度提出了研究裂变产物β射线平均能量随衰变时间变化的理论模型，得到了相应的计算公式。通过与实验数据的拟合确定了公式中的待定参数，其中效时间可达２０００ｈ，从而为以后深入的研究及其应用奠定了基础。

简介：采用纳米MgO降解芥子气模拟剂2-CEES（2-chloroethylethylsulfide，2-氯乙基乙基硫醚）。考察不同条件下的降解效果，发现材料表面的水分含量对反应起着至关重要的作用。最后利用GC-MS和NMR分析了反应的产物，并对反应的机理进行了推测。

简介：采用GC－FID技术，以正十一烷为内标物，研究了同时定量测定1－甲氧基环己烯及其副产物的方法。实验结果表明，该方法的精密度和回收率较好，最小检出量达到纳克级，简便快速，可满足工艺要求。

简介：采用流动注射分析技术建立了Zn^2＋的FIA分析方法．谊分析方法可行、简便。其数据可靠，具有较好的选择性和重现性．样品测定频率大于30个／h；在1．0～5．0mg／L范围内呈良好的线性关系，γ=0．9999；回收率大于98%．实现了烟幕剂成烟产物中Zn^2＋的快速定量测定．

简介：研究了衍生气相色谱法测定芥子气的降解产物硫二甘醇、硫二甘醇亚砜和硫二甘醇砜的方法，并对影响衍生反应的溶剂、温度、时间和衍生试剂用量进行了优化，该法操作简便、灵敏度高。

简介：研究了纳米二氧化钛末对HD和VX的光催化降解作用，发现吸附在二氧化钛粉上的HD和VX在紫外光的作用下，2h后，95％以上的毒剂可被降解，HD降解中间产物为二羟乙基硫醚、芥子亚砜和乙烯基氯乙基亚砜，VX降解中间产物为甲基磷酸二乙酯和甲基磷酸，HD和VX最终产生分别为Cl^-1，SO^2-4和SO^2-4,PO^3-4,NO^-3。吸附在纳米二氧化钛粉末上的HD在自然环境中，能部分发生水解反应而消毒。

简介：以500W中压汞灯为光源研究了在助剂Ag^+,Cu^2+,Fe^3+,H2O2,Fe^2++H2O2作用下，VX模拟剂乙酰甲胺磷（DMAPT）在TiO2悬浮液中的光催化降解。实验表明：上述5个因素都能够加速DMAPT的降解，但最强的因素是UV＋Fe^2++H2O2(UV+Fenton试剂），20min即可降解完全，而不加助剂20min只降解35％，此外。还初步探讨了Fenton试剂在光催化体系中的作用。这对今后研究VX的光催化消毒具有较高的参考价值。