简介:摘要目的研讨并分析苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠对小儿癫痫的临床治疗效果及安全性。方法此次研究的对象是选取本院2014年12月~2015年12月收治的小儿癫痫150例,将其临床资料进行回顾性分析,所有患儿均符合癫痫的诊断标准,将所有患儿采取随机分组法分为治疗1组、治疗2组、治疗3组,每组各50例,治疗1组给予患儿苯巴比妥治疗,治疗2组给予患儿托吡酯片治疗,治疗3组给予患儿丙戊酸钠治疗,对三组患儿的临床治疗效果进行对比分析,并观察患儿的不良反应发生情况。结果治疗1组中显效30例,有效18例,无效2例,总有效率为96%;治疗2组中显效30例,有效16例,无效4例,总有效率为92%;治疗3组中显效28例,有效19例,无效3例,总有效率为94%,三组治疗效果均较高,但组间的差异不具有显著性(P>0.05)。在治疗过程中治疗1组共有8例患者出现不良反应,发生率为16%,治疗2组中共有5例出现不良反应,发生率为10%,治疗3组中有4例出现不良反应,发生率为8%,治疗1组不良反应发生率明显高于其他两组,组间的差异具有显著性(P<0.05)。结论对于小儿癫痫给予苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠均可收到良好的治疗效果,但苯巴比妥的不良反应较高,因此在治疗中应根据情况,综合多方面考虑来进行选择用药,以最大限度地降低不良反应发生率,保证患儿的用药安全。
简介:摘要目的探究利妥昔单抗联合输血治疗方式在自身免疫性溶血性贫血治疗中的实际效果。方法自我院2016年11月-2017年11月收治的自身免疫性溶血性贫血患者中选取104例作为此次研究对象,按照随机数字法平均分成对照组和观察组,对照组患者通过波尼松联合叶酸进行治疗;观察组患者选择利妥昔单抗联合输血进行治疗,对比两组患者治疗前后血清学相关指标检测情况以及两组患者治疗后自身免疫性溶血性贫血治疗效果。结果两组患者治疗前血清学相关指标检测对比不具有统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者血清学相关指标检测情况及自身免疫性溶血性贫血的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合输血方式在自身免疫性溶血性贫血的治疗中起到了良好的效果,值得推广应用。
简介:摘要目的通过客观评价小剂量利妥昔单抗治疗血小板减少症疗效,进一步探讨提升血小板减少症病患治疗效果的方法,从而有效提升其预后效果。方法以随机法选择笔者所在医院血液科2015年1月-2017年8月接收的11例血小板减少症病患,选择小剂量利妥昔单抗治疗,评价所有入选病患总反应以及完全反应概率,同时观察病患是否有异常情况出现。结果本次研究的入选病患中,所有病患的临床指征均明显改善,不仅外周血的血小板总数显著上升,而且总反应概率达81.82%,其完全反应概率也达到54.55%。此外,有4例病患出现不良症状,不良反应发生率是36.36%,给予所有病患对症处理以后,都已经治愈出院。结论基于血小板减少症病患而言,选择小剂量利妥昔单抗治疗效果突出,不仅能够使病患出血症状得到进一步改善,还有助于提升其总反应概率以及完全反应概率,值得推广。
简介:摘要目的主要研究苯巴比妥钠对新生儿惊厥的临床治疗效果。方法选取我院于2016年-2017年收治的46例惊厥新生儿为观察对象,随机将其分为观察组、对照组,其中观察组新生儿(23例)接受苯巴比妥钠治疗,对照组新生儿(23例)接受常规治疗,评估苯巴比妥钠的临床治疗效果。结果比较两组新生儿的治疗总有效率情况,观察组的治疗总有效率为95.65%(22/23),对照组新生儿治疗总有效率为73.91%(17/23),组间数据相比,P<0.05;评估两组新生儿治疗前后的NBNA评分情况,观察组新生儿的相关评分明显优于对照组(P<0.05)。结论苯巴比妥钠在新生儿惊厥治疗中发挥着重要作用,其疗效确切、效果稳定,因此应该在临床上做进一步推广。
简介:摘要目的分析苯巴比妥配合安定急诊治疗小儿惊厥疗效及不良反应,为临床提供参考。方法回顾性分析我院收治的小儿惊厥患儿120例作为此次观察对象,收治时间为2016年1月至2017年1月,采用随机分组方式将其分为对照组及实验组,每组各60例,对照组小儿惊厥患儿采用安定进行急诊治疗,实验组小儿惊厥患儿在对照组患儿基础上加用苯巴比妥进行急诊治疗,观察两组小儿惊厥患儿治疗后的临床疗效、不良反应发生率、复发率及治疗时间。结果实验组小儿惊厥患儿治疗后临床疗效(90.00%)、复发率(13.33%)及住院时间(4.02±0.86)天,明显优于对照组小儿惊厥患儿(P<0.05),统计学有意义;但两组小儿惊厥患儿急诊治疗后的不良反应发生率相比(P>0.05),统计学无意义。结论苯巴比妥配合安定急诊治疗小儿惊厥的治疗效果显著,且不良反应发生情况较少,值得推广。
简介:摘要目的观察血液透析病人内瘘护理非热康谱联合喜疗妥软膏外涂热敷治疗的效果。方法选出本院血液净化中心2016年7月到2017年7月的80例血液透析病人,按照不同治疗护理方法将其分为实验组I与实验组II均40例,实验组I应用喜疗妥软膏外涂热敷治疗,同时配合常规护理,实验组II应用非热康谱联合喜疗妥软膏外涂热敷治疗,同时配合个体化护理,对比两组病人的临床效果。结果实验组I的内瘘血管不良情况发生率是38.0%,实验组II是12.0%,实验组II比实验组I低,对比差异显著(P<0.05)。结论血液透析病人内瘘护理非热康谱联合喜疗妥软膏外涂热敷治疗的效果理想,有助于降低内瘘血管不良情况发生率,值得推行。
简介:摘要目的探讨西妥昔单抗、NP方案同期放化疗联合治疗非小细胞肺癌(晚期)疗效。方法选取我院2015年1月至2016年1月46例晚期肺小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为对照组23例实施NP方案化疗+胸腔调强放疗,观察组23例在对照组基础上实施西妥昔单抗治疗,为期治疗13周,对比两组临床疗效及生存情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者平均生存时间及生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论西妥昔单抗与NP方案同期放化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,可提高患者生存质量与生存时间,安全性更高,具有应用价值。
简介:目的:通过体外培养的方式。观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗(formoterol),白三烯受体拮抗剂盂鲁斯特(montelukast)和扎鲁斯特(zafirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞(PMBC)分泌白介素-4(IL-4),白介素-5(IL-5)的影响。方法:哮喘患者26例。正常对照组10名,分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板。药物孔相应加入montelukast,zafirlukast或formoterol预培养2h后,所有培养孔加植物血凝素(PHA)刺激培养48h,收集上清液,用ELISA法测定培养上清液中IL-4,IL-5的浓度并进行相应的统计学处理。结果:(1)哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后,平均IL-4,IL-5的分泌水平高于健康组。(2)Montelukast,zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降,且有统计学意义。结论:Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌,前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用,因而有利于纠正哮喘患者Th1/Th2的不平衡,本研究未见formotrol对IL-4,IL-5的分泌有影响。
简介:摘要目的观察分析西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效。方法将2016年10月份-2017年10月份收治的结肠癌晚期的患者64例按照治疗方式的不同分成两组,对照组单独应用FOLFOX4方案治疗,观察组患者在此基础上联合西妥昔单抗,比较两组治疗效果以及治疗期间毒副反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率达到56.25%(18/32),较比对照组31.25%(10/32)的治疗效果有差异,P<0.05,有统计学意义。两组患者治疗期间毒副反应发生率比较基本相同,P>0.05,无统计学意义。结论西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效较好,对患者病情的延长有积极的意义,其毒副作用在患者耐受范围内,临床可推广应用。
简介:摘要〔目的〕探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗转移性大肠癌的中医护理体会。〔方法〕对本科17例行西妥昔单抗联合FOLFOX4方案化疗患者,通过加强心理指导,运用中药熏洗、湿敷、耳穴压豆、穴位注射、电针、中药食疗(饮食护理),有效地减轻和预防西妥昔单抗联合FOLFOX4方案化疗出现的药物不良反应。〔结果〕通过对17例患者有效的心理指导及中医特色护理,患者都能顺利地配合完成化疗,预防和减轻药物不良反应。〔结论〕中医护理能有效地预防和减轻西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗转移性大肠癌的药物不良反应,主要包括座疮样皮疹、消化道反应、末梢神经炎等,还可提高患者对化疗的依从性、耐受性,使患者减轻痛苦,提高生活质量。
简介:摘要目的分析溃疡性结肠炎患者不同剂量思连康维持治疗疗效,为临床治疗提高参考。方法选取我院在2014年3月~2015年8月收治溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为三组,对照组患者给予美沙拉嗪维持治疗,常规剂量组患者标准1.5g/次思连康治疗,低剂量组口服0.5g/次思连康维持治疗,分析三组患者治疗效果以及复发率。结果思连康组患者临床缓解时间短于对照组,但差异不明显(P>0.05),三组患者临床缓解时间和维持缓解时间差异不明显(P>0.05)。思连康组患者临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),常规剂量组和低剂量组患者治疗疗效差异不明显(P>0.05),三组患者复发率差异不明显(P>0.05)。思连康组患者治疗中,未见明显不良反应,对照组治疗中3例存在恶心、呕吐症状,自行缓解。结论溃疡性结肠炎维持治疗中,思连康有很好效果,小剂量思连康具有同样的治疗效果,安全性高。
简介:摘要目的针对睡眠护理干预对心内科患者睡眠质量的影响进行分析探讨,以期为心内科患者的临床护理提供参考。方法选取某院心内科2015年12月至2016年12月我院收治的住院患者320例,随机平均分为观察组和对照组,对照组采用常规护理措施,观察组在常规护理的基础上采用睡眠护理干预,统计干预前后两组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果同干预前相比,观察组PSQI评分明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,同对照组相比,PSQI评分明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论睡眠护理干预可以缓解患者的睡眠障碍,提高患者的睡眠质量,有利于患者的康复,具有积极的临床意义。
简介:摘要目的探讨降脂治疗对冠心病稳定型患者的治疗效果。方法选取2015年6月~2016年7月入我院治疗的冠心病稳定型心绞痛患者160例作为研究对象,将160例患者随机分为对照组和观察组,每组各80例,对照组患者行常规治疗,观察组组患者在常规治疗基础上进行降脂治疗,将两组患者治疗后的总有效率及治疗前后血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)进行比较分析。结果对照组治疗后总有效率为65.0%,观察组治疗后总有效率为93.75%,两组治疗后总有效率对比差异明显,具有统计学意义(p<0.05),治疗后两组TC、TG、HDL-C、LDL-C四项血脂指标对比同样差异明显,具有统计学意义(p<0.05)。结论降脂治疗对冠心病稳定型心绞痛患者疗效显著,可有效降低血脂水平,缓解患者痛苦,促进患者康复,值得临床上广泛推广应用。
简介:摘要目的探究延续护理对喉癌患者术后生存质量以及心理状态的影响。方法采用随机抽样法选取在本院接受治疗的喉癌患者80例(收治时间范围为2016年3月到2017年12月),将80例喉癌患者依据入院时间不同进行分组,将其中的40例实施常规护理的喉癌患者设为对照组,另外40例喉癌患者在给予常规护理的基础上给予延续护理,并设为观察组。对比2组喉癌患者术后生存质量以及心理状态。结果观察组喉癌患者术后生存质量各项指标评分明显优于对照组患者,而且基数水平对比结果具有显著性(P<0.05)。两组喉癌患者护理前后的心理状态对比结果同样存在显著性。其中观察组喉癌患者术后SAS(焦虑自评量表)、SDS(抑郁自评量表)与对照组患者的SAS、SDS相比较,存在鲜明对比意义(P值<0.05)。结论延续护理在喉癌患者中应用效果良好,能够确切的改善患者术后生存质量并提高病人的心理状态,改善不良情绪,有助于提升预后康复效果,值得广泛推荐。
简介:摘要目的探讨并分析双歧杆菌四联活菌片(商品名思连康)联合头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎的疗效。方法此次研究的对象是选择60例细菌性肠炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组及观察组,各30例。对照组实施头孢克肟治疗,观察组实施思连康联合头孢克肟治疗。对比两组患儿的临床治疗效果、肠道菌群情况。结果观察组患儿的临床总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的肠道菌群情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的肠道菌群情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论思连康联合头孢克肟能够使细菌性肠炎患儿的临床症状及肠道菌群情况得到明显的改善,临床效果确切,值得临床推广。