简介：摘要目的探究益赛普治疗风湿免疫疾病的临床治疗效果。分法根据本院风湿免疫疾病中存在的风湿关节和强直性脊柱炎病例是作为分析研究重点，这些都被分为了对照组和观察组之间各占20例，对照组主要利用常规的药物氨蝶吟治疗效果，观察组主要是在对照组治疗的基础上面在进行添加益赛普，相应比较两组临床治疗效果。结果临床治疗的整体效率比是相应的分析出结果显示出了，观察组（94.32%）显示出是高于对照组（74.65%）而且它们之间的差异性是具有统计学意义。结论益赛普治疗风湿免疫疾病临床疗效显示，这些可以促使临床医生进行广泛运用。

简介：摘要目的探讨对于儿童近视性弱视实施近距离视功能训练的效果。方法取2014年7月至2016年7月间本院眼科收治的280例近视性弱视儿童进行研究，根据治疗方式分为训练组（n=140）和红光组（n=140），对所有训练组患儿实施近距离视功能训练治疗，对红光组患儿实施红光闪烁治疗仪治疗，分析总结两种治疗方案的疗效。结果训练组患儿治疗总有效率48.6%与红光组47.9%相比无明显差异（P>0.05）。训练组患儿轻度改变发生率21.4%与红光组37.1%相比明显较低，训练组患儿显著改变发生率25.0%与红光组5.0%相比明显较高（P<0.05）。结论对于儿童近视性弱视实施近距离视功能训练虽能改善患儿疗效，但会加重患儿近视度数增长。

简介：摘要目的探讨并分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2013年1月——2016年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料进行回顾性分析，男80例，女70例，年龄46-83岁；一侧肢体瘫110例，失语30例，吞咽困难22例，偏瘫伴失语20例，昏迷5例，尿失禁12例，抑郁状态20例，对其进行整体护理，效果满意。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的研究分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2015年1月——2017年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料及整体护理情况进行回顾性分析。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效，分析培美曲塞联合顺铂的临床应用意义以供参考。方法以我院2014年11月-2016年11月两年间收治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者54例为研究对象，回顾性分析其临床资料，实验组27例患者采取培美曲赛+顺铂治疗，对照组患者采取长春瑞滨+顺铂治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组患者近期治疗有效率为48.15，对照组患者近期治疗有效率为40.74%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者疾病进展时间平均为（6.30±0.20）个月，实验组患者疾病进展时间平均为（5.40±0.30）个月，实验组不良反应发生例数明显少于对照组，P<0.05，认为两组差异具有统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗，采用培美曲塞与顺铂联合治疗具有疗效显著，安全性高的优点，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组，常规用药治疗组予以常规方法治疗，益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效；关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间；治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间；不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组，P＜0.05；益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组，P＜0.05；治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异，P＞0.05；治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组，P＜0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异，P＞0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切，可更好改善C反应蛋白、晨僵时间，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：

简介：摘要目的探讨益赛普治疗风湿免疫疾病的临床护理措施及效果。方法选择2014年8月至2016年8月本院80例风湿免疫疾病患者，给予平均分组，对照组40例实施常规护理，研究组40例开展全面护理，观察两组护理效果。结果护理后，研究组握力、晨僵时间、疼痛及肿胀程度均明显优于对照组（P<0.05）；研究组接受全面护理后，总护理满意度为95.0%，明显优于对照组的70.0%（P<0.05）。结论全面护理能够在益赛普治疗风湿免疫疾病护理工作中发挥良好应用效果，可促进患者症状缓解，提高患者护理满意度。

简介：[摘要 ]目的 :观察赛肤润在小分子靶向药所致手足综合征的应用效果 。方法 : 将 60例应用分子靶向药的 患者随机分为对照组与观察组，每组 30例；其中对照组给予常规护理 ，观察组则在此基础上给予赛肤润外用 ，观察 2组治疗前后手足综合征发生的时间、发生的严重程度、对生活及用药的影响 。结果：观察组在预防手足综合征发生时间严重程度，对 对生活及用药的影响 总有效率均显著高于对照组（ P<0.05）；两组分别 护理 后发生时间 显著延长 （ P<0.05），严重程度 显著降低 （ P<0.05），且观察组护理 后以上指标水平均显著优于对照组（ P<0.05）；两组年龄，皮肤状况 比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 :赛肤润有效预防在小分子靶向药所致手足综合征，提高患者生活水平，提高用药依从性， 且安全性值得肯定。

简介：摘要目的赛肤润联合维生素AD胶丸治疗手足口病的效果观察。方法选取2016年1月－2018年3月经我院收治的小儿手足口病患儿50例作为观察对象，采用随机数字表分为观察组和对照组，每组25例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗，观察组在对照组基础上给予赛肤润联合维生素AD胶丸治疗。观察两组患儿的临床疗效，统计治疗过程中皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间，记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间均明显少于对照组，且差异均具有统计学意义（P＜0.01）；两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论赛肤润联合维生素AD胶丸治疗小儿手足口病疗效显著，能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性，评估其临床应用的可行性。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组采用不同治疗方案均治疗2～6个周期后，参照Recist标准评价所有患者临床治疗效果，参照WHO抗癌药物毒副反应分级标准对两组临床毒副反应进行评价。结果观察组的CR患者2例，PR患者17例，SD患者6例，PD患者5例，临床有效率63.33%，临床控制率83.33%，疾病进展平均时间（4.1±1.4）个月，平均生存期（6.6±1.8）个月；上述指标除了控制率外，其余均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间患者的毒副反应主要集中表现为消化系统功能异常及骨髓抑制，以上毒副反应均经临床对症治疗后不同程度好转。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切，临床毒副反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价继发性肺结核采取结核丸联合抗痨药物治疗的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治治疗的96例继发性肺结核患者，以随机数字表法分组。对照组（n=48）接受常规抗痨药物治疗，观察组（n=48）接受常规抗痨药物治疗联合结核丸治疗。对比两组继发性肺结核患者治疗效果、病灶吸收情况、不良反应情况。结果两组继发性肺结核患者治疗总有效率以及病灶吸收率对比，观察组均高于对照组P<0.05。组间不良反应对比，观察组低于对照组P<0.05。结论对比常规抗痨药物治疗，结核丸联合抗痨药物治疗继发性肺结核在保证治疗安全性的基础上，提高了治疗效果、病灶吸收率，具有实施价值。

简介：摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者，将患者随机分为两组，各30例，对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗，观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异（P>0.05），观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（60.00%VS33.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果，极大地提高了患者的生存率，且不良反应小，该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。

简介：摘要目的研究分析邦亭与洛赛克联合用治疗对上消化道出血的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择125例上消化道出血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗方法不同分为观察组（53例）和对照组（72例）。对照组给予洛赛克治疗，观察组给予邦亭联合洛赛克治疗。比较两组治疗效果。结果观察组患者总有效率为98.11%，明显高于对照组的79.17%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论上消化道出血患者采用邦亭联合洛赛克治疗，可以将患者的上消化道出血症状成功缓解，不会导致上消化道出血患者出现严重的不良反应，从而可以为患者的临床疗效做出保证，显著提高上消化道出血治疗总有效率。

简介：摘要目的观察晚期食道癌患者采取奈达铂与多西他赛联合治疗的临床效果。方法选取的观察对象为本院2015年3月-2016年6月收治的晚期食道癌患者78例，按照单双号分为对照组和实验组两组，各39例，对照组选择顺铂联合多西他赛治疗，实验组选择奈达铂联合多西他赛治疗，对两组治疗效果和安全性进行比较。结果对照组的治疗总有效效率与实验组之间无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）；实验组消化道反应、肾功能损害、血小板减少发生率均低于对照组，组间具有统计学意义（P＜0.05）；两组白细胞减少、肝功能损害发生率经比较，组间无统计学差异（P＞0.05）。结论晚期食道癌患者采取奈达铂与多西他赛联合治疗效果良好，可有效减轻毒副作用，提高耐受性，值得临床优先选择和深入推广。

简介：摘要目的探讨联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年5月～2016年5月我科住院治疗的54例诊断明确的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赛庚啶口服，比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果总有效率在观察组高于对照组（90.3%比70.2%，c2=10.96，P＜0.05）；治疗后两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入能明显改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，安全性好。

简介：摘要目的观察益赛普对强直性脊柱炎患者的关节活动性指标的影响。方法选取我院治疗强直性脊柱炎患者62例（所属时间为2017年11月-2018年6月），按照随机数字抽取法进行分组，分为对照组（柳氮磺胺吡啶联合甲氨蝶呤）、观察组（联合益赛普和甲氨蝶呤）；对比2组患者的关节活动性指标情况。结果观察组患者脊柱侧弯、脊柱疼痛评分、ESR和CRP等关节活动性指标均优于对照组，差异显著，P值＜0.05；观察组患者的不良反应发生概率为12.9%，优于对照组的不良反应发生情况，P＜0.05。结论益赛普治疗强直性脊柱炎有利于改善患者的关节活动性功能和疼痛情况。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果。方法选择2017年1月-2018年1月90例转移性乳腺癌患者，随机分成2组。对照组给予希罗达治疗，观察组则给予希罗达联合多西他赛治疗。比较两组转移性乳腺癌临床治疗效果；中位生存的时间；治疗前后患者卡氏评分以及QOL评分；治疗不良反应。结果观察组转移性乳腺癌临床治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组中位生存的时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组卡氏评分以及QOL评分并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组卡氏评分以及QOL评分优于对照组，P＜0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效确切，可改善病情以及提升健康程度，无严重毒副作用，值得推广应用。

简介：摘要目的分析研究多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗对晚期乳腺癌的临床治疗价值。方法对我院治疗的90例晚期乳腺癌患者病例进行分析，根据治疗方法分为对照组和观察组，每组45例，对照组采用环磷酰胺、5-氟尿嘧啶、吡柔比星化疗，观察组采用多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗，比较两组患者化疗效果及毒副反应情况。结果察组的化疗总有效率91.1%高于对照组患者80.0%，组间比较存在统计学差异（P<0.05），两组患者在骨髓抑制、消化道反应、脱发毒性反应比较无统计学差异（P>0.05），所有患者未发生严重过敏反应及肝肾功能损害情况。结论晚期乳腺癌患者采用多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗临床效果显著，化疗效果明显，无特殊毒性反应和副作用，可作为姑息性化疗的首选方案。